執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模考提分試題

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?？继岱衷囶}

單選題（共100題）1、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】C2、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑【答案】C3、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.屬于低分子溶液劑?B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液應(yīng)澄清?E.應(yīng)檢查相對密度?【答案】C4、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一E.百萬分之一【答案】B5、經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】C6、易化擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是A.要消耗能量B.順電位梯度C.逆濃度梯度D.需要膜蛋白介導(dǎo)E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子【答案】D7、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D8、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C9、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C10、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B11、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C12、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C13、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C14、有關(guān)制劑中易水解的藥物有A.腎上腺素B.氨芐西林C.維生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥鈉【答案】B15、下列屬于對因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.胰島素治療糖尿病C.硝苯地平治療心絞痛D.洛伐他汀治療高脂血癥E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】A16、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D17、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A18、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖茿.最佳姿勢為站著服用B.抬頭吞咽C.須整粒吞服D.溫開水吞服E.水量在100ml左右【答案】B19、適合作消泡劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A20、鈰量法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】D21、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】A22、甲氨蝶呤用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】B23、關(guān)于受體作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯誤的是A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】D24、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】C25、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B26、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D27、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B28、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D29、（2017年真題）催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C30、芳香水劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A31、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是A.芳香水劑為液體劑型B.顆粒劑為固體劑型C.溶膠劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.軟膏劑為半固體劑型【答案】C32、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.氯化鈉D.依地酸鈉E.枸櫞酸鈉【答案】B33、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A34、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A35、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D36、下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D37、（2020年真題）處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A38、第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)【答案】A39、關(guān)于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D40、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗C.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機(jī)體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A41、《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B42、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A43、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B44、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過量大C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)E.葡萄糖通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)【答案】C45、以下各項中，不是評價混懸劑質(zhì)量的方法為A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定【答案】D46、醑劑中乙醇的濃度一般為A.60%～90%B.50%～80%C.40%～60%D.30%～70%E.20%～50%【答案】A47、注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無熱原B.pH與血液相等或接近C.應(yīng)澄清且無色D.無菌E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】C48、下列制劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑【答案】D49、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A50、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長因子【答案】D51、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A52、靜脈注射用脂肪乳A.乳化劑B.等滲調(diào)節(jié)劑C.還原劑D.抗氧劑E.穩(wěn)定劑【答案】A53、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A54、（2019年真題）可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D55、如果藥物離子荷負(fù)電，而受H+催化，當(dāng)介質(zhì)的μ增加時，降解反應(yīng)速度常數(shù)A.增加B.降低C.不變D.不規(guī)則變化E.呈V型曲線變化【答案】B56、非水堿量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】A57、在氣霧劑處方中表面活性劑是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】D58、下列哪個實驗的檢測指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)A.利尿?qū)嶒炛袑δ蛄慷嗌俚臏y定B.抗驚厥實驗中驚厥發(fā)生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮(zhèn)痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定【答案】B59、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B60、親水凝膠骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B61、表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】D62、某藥的量一效關(guān)系曲線平行右移，說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機(jī)制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在【答案】D63、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D64、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】C65、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B66、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過【答案】A67、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡【答案】D68、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B69、吐溫80可作為A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A70、（2019年真題）關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（）A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機(jī)械化、自動化生產(chǎn)【答案】B71、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C72、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。A.經(jīng)皮給藥B.直腸給藥C.吸入給藥D.口腔黏膜給藥E.靜脈給藥【答案】A73、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D74、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】C75、硬膠囊的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D76、痤瘡?fù)磕〢.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D77、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C78、關(guān)于該藥品的說法錯誤的是A.單糖漿為矯味劑B.橙皮酊為矯味劑C.制備過程可用濾紙或棉花過濾D.為助消化藥E.為親水性高分子溶液劑【答案】C79、適合于制成溶液型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】B80、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是A.吉非替尼B.順鉑C.昂丹司瓊D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A81、氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D82、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C83、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A84、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A85、下列關(guān)于表面活性劑說法錯誤的是A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】C86、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】A87、可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】B88、磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】B89、磷酸可待因糖漿劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】B90、不影響藥物分布的因素有（）A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結(jié)合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A91、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B92、（2017年真題）平均滯留時間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D93、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.環(huán)丁基D.環(huán)丙基E.丁烯基【答案】B94、屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】B95、影響細(xì)胞離子通道的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響NaE.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D96、少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D97、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B98、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D99、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C100、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A多選題（共40題）1、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB2、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C3、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A4、以下為物理常數(shù)的是A.熔點(diǎn)B.吸光度C.理論塔板數(shù)D.比旋度E.吸收系數(shù)【答案】AD5、（2017年真題）藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內(nèi)過程，B選項屬于理化性質(zhì)，C選項屬于生物活性，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性，故答案選ABCDE?！敬鸢浮緼BCD6、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD7、藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時間分類【答案】ABCD8、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項是正確的A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物B.含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售C.在同一個國家，含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名D.含同樣活性成分的同一藥品，每個企業(yè)可以用相同的商品名E.藥品商品名在選用時可以暗示藥物的療效和用途，而且應(yīng)簡易順口【答案】AB9、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC10、（2017年真題）吸入粉霧劑的特點(diǎn)有（）A.藥物吸收迅速B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)C.無肝臟效應(yīng)D.比胃腸給藥的半衰期長E.比注射給藥的順應(yīng)性好【答案】ABC11、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強(qiáng)心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD12、檢驗記錄的要求是A.原始B.真實C.字跡應(yīng)清晰D.不得涂改E.色調(diào)一致【答案】ABC13、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動力學(xué)分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件【答案】ABD14、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD15、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC16、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）E.鈣離子【答案】CD17、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB18、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD19、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有A.聚異丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】ACD20、以下屬于協(xié)同作用的是A.脫敏作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC21、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC22、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC23、可以進(jìn)行乙?；Y(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有A.對氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD24、關(guān)于眼用制劑的說法，正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC25、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC26、口崩片臨床上用于A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.消化管運(yùn)動改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌抑制藥【答案】