執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一整理試題二參考A4排版

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一整理試題二參考A4排版

單選題（共100題）1、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B2、患者因失眠睡前服用苯巴比妥鈉100mg，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】C3、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A4、溴已新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D5、關(guān)于生物等效性下列哪一種說(shuō)法是正確的A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別【答案】D6、（2016年真題）耐藥性是A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C7、若測(cè)得某一級(jí)降解的藥物在25％時(shí)，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C8、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9α-位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用，將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.B.C.D.E.【答案】C9、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C10、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C11、對(duì)乙酰氨基酚口服液A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩(wěn)定劑E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】A12、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C13、屬于雌激素相關(guān)藥物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】A14、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B15、與藥物的治療目的無(wú)關(guān)且難以避免的是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】A16、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.賽庚啶E.阿米替林【答案】C17、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是A.醋酸纖維膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白質(zhì)膜【答案】C18、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C19、屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A20、關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.消除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D21、藥效學(xué)是研究A.藥物的臨床療效B.機(jī)體如何對(duì)藥物處置C.提高藥物療效的途徑D.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制E.如何改善藥物質(zhì)量【答案】D22、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A23、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】B24、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B25、乳膏劑中作透皮促進(jìn)劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】C26、壓縮壓力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】A27、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是A.甘油B.二氧化鈦C.液狀石蠟D.地西泮微粉E.PVA【答案】C28、陽(yáng)離子型表面活性劑是A.司盤(pán)20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C29、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A30、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C31、氨芐西林體內(nèi)無(wú)水物的血藥濃度比水合物高A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B32、關(guān)于劑型分類的錯(cuò)誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C33、包衣片劑不需檢查的項(xiàng)目是A.脆碎度B.外觀C.重量差異D.微生物E.崩解時(shí)限【答案】A34、主要用于過(guò)敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A35、對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎有毒性A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C36、無(wú)菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A37、（2020年真題）關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C38、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D39、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】C40、（2017年真題）手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C41、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C42、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】B43、反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A44、片劑的潤(rùn)滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B45、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】D46、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A47、《中國(guó)藥典》規(guī)定“稱定”時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】D48、關(guān)于制藥用水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑C.純化水不得用來(lái)配制注射劑D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】D49、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C50、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】C51、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D52、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果，稱為A.繼發(fā)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.依賴性【答案】A53、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D54、導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D55、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿56、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B57、能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C58、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A59、二階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B60、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門(mén)冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C61、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】C62、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A.10～20mVB.20～25mVC.25～35mVD.30～40mVE.35～50mV【答案】B63、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開(kāi)具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松作用的受體屬于()A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門(mén)控例子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細(xì)胞核激素受體E.生長(zhǎng)激素受體【答案】D64、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是A.熔點(diǎn)高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性大的藥物E.分子體積大的藥物【答案】C65、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCSI類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）IV類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物【答案】B66、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緼67、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】C68、阿侖膦酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿爾法骨化醇?D.羥基骨化醇?E.二羥基骨化醇?【答案】B69、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A70、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D71、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤(rùn)滑劑E.潛溶劑【答案】B72、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】A73、質(zhì)反應(yīng)中藥物的EDA.和50%受體結(jié)合的劑量B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.引起最大效能50%的劑量D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】B74、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C75、氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D76、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素A.光線B.空氣C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.包裝材料【答案】A77、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差E.滲透壓【答案】C78、關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】A79、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDEA.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】A80、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D81、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效B.提高療效，延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩(wěn)定性D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病【答案】C82、《美國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C83、聚山梨酯類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤(pán)80D.賣(mài)澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】B84、魚(yú)肝油乳劑處方中的組成有魚(yú)肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】B85、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）E.乙基纖維素（EC）【答案】B86、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需B.連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度.化合物活性增強(qiáng)C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”，通過(guò)氫鍵與受體結(jié)合D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】B87、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D88、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無(wú)飽和現(xiàn)象【答案】D89、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B90、無(wú)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的是A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】D91、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程【答案】C92、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C93、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】A94、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D95、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A96、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D97、有關(guān)溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B98、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C99、少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D100、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場(chǎng)的藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C多選題（共40題）1、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD2、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是A.苯乙雙胍B.羅格列酮C.格列本脲D.格列齊特E.瑞格列奈【答案】CD3、《中國(guó)藥典》阿司匹林檢查項(xiàng)下屬于特殊雜質(zhì)的有A.干燥失重B.熾灼殘?jiān)麮.重金屬D.游離水楊酸E.有關(guān)物質(zhì)【答案】D4、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則是A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD5、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD6、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC7、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積有可能超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD8、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機(jī)制E.對(duì)風(fēng)險(xiǎn)/效益評(píng)價(jià)進(jìn)行定量分析【答案】ABCD9、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤(pán)80【答案】ABD10、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差別B.個(gè)體差別C.病理狀態(tài)D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC11、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD12、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC13、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD14、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD15、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1，2位并三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力D.屬于內(nèi)酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC16、用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活體組織【答案】ABC17、下列藥物中，屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD18、（2016年真題）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）B.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.乙酰膽堿（Ach）【答案】ABCD19、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC20、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB21、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過(guò)效應(yīng)”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD22、（2017年真題）關(guān)于中國(guó)藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD23、檢驗(yàn)記錄的要求是A.原始B.真實(shí)C.字跡應(yīng)清晰D.不得涂改E.色調(diào)一致【答案】ABC24、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD25、與氟康唑敘述相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲(chóng)性陰道炎【答案】BD26、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案