執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)A卷附答案_第1頁
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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)A卷附答案

單選題(共100題)1、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B2、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團,能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁,對大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是()A.B.C.D.E.【答案】D3、(2019年真題)反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是()。A.達(dá)峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A4、患者,男性,58歲,體檢時B超顯示肝部有腫塊,血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高,診斷為肝癌早期,后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D5、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,在機體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】D6、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D7、注射劑中做抗氧劑A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A8、(2016年真題)為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()A.乙醇B.丙二醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C9、(2019年真題)醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A10、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】A11、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.靜脈注射E.真皮注射【答案】C12、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B13、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是()。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】A14、熔點A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D15、對受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1)的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A16、藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D17、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】D18、對非競爭受體拮抗劑的正確描述是A.使激動劑對受體親和力降低,內(nèi)在活性不變B.使激動劑對受體親和力不變,內(nèi)在活性降低C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低D.使激動劑對受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低E.使激動劑對受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高【答案】C19、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.k0是滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個半衰期E.靜脈滴注前同時靜注一個的負(fù)荷劑量(k0/k),可使血藥濃度迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】D20、從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應(yīng)D.代謝E.吸收【答案】B21、機體連續(xù)多次用藥后,其對藥物的反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C22、簡單擴散是指A.生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔,孔徑約有0.4nm,這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道,依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用,藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】A23、(2018年真題)患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B24、以下藥物含量測定所使用的滴定液是,鹽酸普魯卡因A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B25、屬于胰島素分泌促進劑的是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B26、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C27、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B28、具有阻斷多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C29、白種人服用異煙肼,慢代謝,體內(nèi)維生素B6缺失,導(dǎo)致神經(jīng)炎;而黃種人服用異煙肼,快代謝,毒性代謝物乙酰肼引起肝臟毒性。屬于A.種族差別B.性別C.年齡D.個體差異E.用藥者的病理狀況【答案】A30、效價高、效能強的激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】A31、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的羥丙甲纖維素是作為()A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B32、油性基質(zhì),下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C33、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有A.心率B.死亡C.體重D.尿量E.血壓【答案】B34、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位,增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C35、上述維生素C注射液處方中,用于絡(luò)合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B36、可作為片劑的潤濕劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D37、鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D38、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有A.心率B.死亡C.體重D.尿量E.血壓【答案】B39、引起乳劑酸敗的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】C40、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B41、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】C42、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】C43、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】C44、藥物排泄的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】D45、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀,其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?!敬鸢浮緽46、(2016年真題)以共價鍵方式與靶點結(jié)合的抗腫瘤藥物是A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D47、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用,這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C48、屬于均相液體制劑的是A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰搽劑【答案】D49、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C50、助懸劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】B51、作為第二信使的離子是哪個()A.鈉離子B.鉀離子C.氯離子D.鈣離子E.鎂離子【答案】D52、藥物分子中引入羥基A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C53、表觀分布容積A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D54、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A55、受體完全激動劑的特點是A.親和力高,內(nèi)在活性強B.親和力高,無內(nèi)在活性C.親和力高,內(nèi)在活性弱D.親和力低,無內(nèi)在活性E.親和力低,內(nèi)在活性弱【答案】A56、常用的增塑劑是()A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A57、屬于靶向制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】D58、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散【答案】B59、可被氧化成亞砜或砜的是A.鹵素B.羥基C.巰基D.硫醚E.酰胺【答案】D60、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D61、關(guān)于身體依賴性,下列哪項表述不正確A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅D.中斷用藥后產(chǎn)生一種強烈的軀體方面的損害E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀【答案】B62、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是()A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C63、基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質(zhì)譜E.電位法【答案】A64、對映體之間,右旋體用于鎮(zhèn)痛,左旋體用于鎮(zhèn)咳,表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C65、氯霉素與華法林合用,可以影響華法林的代謝,使華法林A.代謝速度不變B.代謝速度加快C.代謝速度變慢D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】C66、長期使用麻醉藥品,機體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于()A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A67、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時,應(yīng)該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е露拘宰饔迷鰪姷呐湮樽兓敬鸢浮緽68、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是()。A.注射劑應(yīng)進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C69、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)A.受體B.基因C.蛋白質(zhì)D.CYPE.巨噬細(xì)胞【答案】D70、(2018年真題)評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D71、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用A.普羅帕酮B.普萘洛爾C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】B72、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點是()A.掩蓋不良?xì)馕禕.改善藥物溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】C73、(2018年真題)服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B74、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B75、洛伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D76、作為第二信使的離子是哪個A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D77、服用藥物后,主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】B78、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】C79、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A80、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.靜脈注射E.真皮注射【答案】C81、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△B.若結(jié)構(gòu)中不同時具有17-α羥基和11-氧(羥基或氧代)的為鹽皮質(zhì)激素C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥,這些前藥進入體內(nèi)后,首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松,再發(fā)揮作用,由于提高脂溶性,提高了藥效并延長了作用時間【答案】D82、黏合劑黏性不足A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】A83、維生素C降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】C84、(2017年真題)國際非專利藥品名稱是()A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B85、下列屬于內(nèi)源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A86、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散【答案】B87、(2019年真題)關(guān)于克拉維酸的說法,錯誤的是()A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成,環(huán)張力比青霉素大,更易開環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C88、借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】C89、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶【答案】D90、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】B91、患者男,58歲,痛風(fēng)病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。A.頭痛,眩暈;秋水仙堿和碳酸氫鈉B.頭痛,眩暈;碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉C.骨髓抑制;秋水仙堿和碳酸氫鈉D.骨髓抑制;秋水仙堿和雙氯芬酸鈉E.骨髓抑制;碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】D92、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是()。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D93、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A94、人體腸道pH值約4.8~8.2,當(dāng)腸道pH為7.8時,最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧(弱堿pKa8.5)B.麻黃堿(弱堿pKa9.6)C.地西泮(弱堿pKa3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)【答案】C95、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D96、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A97、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆贏.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】D98、在包衣液的處方中,可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B99、以下關(guān)于該藥品說法不正確的是A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C100、下列輔料不用于凝膠劑的是A.保濕劑?B.抑菌劑?C.崩解劑?D.抗氧劑?E.乳化劑?【答案】C多選題(共40題)1、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD2、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應(yīng)?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB3、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內(nèi)治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ABD4、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC5、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC6、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD7、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣【答案】ABC8、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD9、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應(yīng)E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?!敬鸢浮緼D10、給藥方案設(shè)計的一般原則應(yīng)包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物,需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD11、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%~0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透E.一般用3~15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD12、(2020年真題)屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質(zhì)體的成分?!敬鸢浮緼BCD13、有一8歲男孩,不適合他用的抗菌藥物有A.土霉素B.多西環(huán)素C.米諾環(huán)素D.諾氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD14、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC15、患者在服用紅霉素類抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC16、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數(shù)E.擴散層的厚度【答案】ACD17、《中國藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導(dǎo)原則C.通用檢測方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC18、某實驗室正在研發(fā)一種新藥,對其進行體內(nèi)動力學(xué)的試驗,發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除,下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的有A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合一級動力學(xué)過程【答案】BC19、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD20、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD21、下列關(guān)于類脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成B.極性端向內(nèi),非極性端向外C.蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)D.膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜,具有高度的選擇性【答案】AD22、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD23、下列抗抑郁藥物中,代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB24、下列關(guān)于量反應(yīng)正確的有A.藥理效應(yīng)的強弱呈連續(xù)性量的變化B.可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示C.藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化D.為反應(yīng)的性質(zhì)變化E.一般以陽性或陰性、全或無的方式表示【答案】

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