執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試模擬卷帶答案打印

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力測試模擬卷帶答案打印

單選題（共100題）1、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A2、法定計量單位名稱和單位符號，動力黏度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C3、通過寡肽藥物轉運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉運的藥物是（）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A4、Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】D5、長期應用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質反應【答案】C6、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】D7、關于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結構不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D8、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A9、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是A.N-甲基化產(chǎn)物B.N-脫甲基產(chǎn)物C.N-氧化產(chǎn)物D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物E.脫氨基產(chǎn)物【答案】B10、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B11、波數(shù)的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】C12、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B13、靜脈注射某藥，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C14、與受體牢固結合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】D15、經(jīng)肺部吸收的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B16、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A17、薄膜衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D18、滴眼劑中加入下列物質的作用是氯化鈉A.調節(jié)滲透壓B.調節(jié)pHC.調節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】A19、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A20、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓撲異構酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結構的影響，使其易于透過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有強烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B21、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A22、以下“WH0定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷和治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D23、硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C24、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是A.甲氨蝶呤B.環(huán)磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔紅霉素【答案】D25、藥物測量紫外分光光度的范圍是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】B26、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A27、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B28、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】A29、對映異構體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】A30、阿米卡星屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】C31、油酸乙酯屬于（）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B32、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A33、屬于a-葡萄糖苷酶抑制劑的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰島素【答案】A34、兩性霉素B脂質體凍干制品A.兩性霉素B.膽固醇(Chol)C.α-維生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二鈉【答案】C35、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D36、碳酸氫鈉用于調節(jié)血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質D.補充體內(nèi)物質E.影響生理活性及其轉運體【答案】A37、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D38、有關口崩片特點的敘述錯誤的是A.吸收快，生物利用度高B.胃腸道反應小，副作用低C.體內(nèi)有蓄積作用D.服用方便，患者順應性高E.減少了肝臟的首過效應【答案】C39、軟膏劑的水溶性基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】B40、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D41、（2015年真題）濫用藥物導致獎賞系統(tǒng)反復，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】A42、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧【答案】D43、藥物效應是使機體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C44、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】A45、屬于陽離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】B46、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D47、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可樂定D.纈沙坦E.硝酸甘油【答案】A48、可增加栓劑基質的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B49、經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D50、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B51、弱堿性藥物（）A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉運B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D52、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()A.皮內(nèi)注射B.動脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B53、下列有關生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素BB.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微分化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B54、聚乙烯醇A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】B55、易導致后遺效應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A56、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】D57、在栓劑基質中做防腐劑A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】C58、（2016年真題）關于藥物理化性質的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價藥物親水性或親脂性大小D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同的部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同【答案】B59、關于注射劑特點的說法，錯誤的是A.給藥后起效迅速B.給藥方便，特別適用于幼兒C.給藥劑量易于控制D.適用于不宜口服用藥的患者E.安全性不及口服制劑【答案】B60、磷酸鹽緩沖溶液A.調節(jié)滲透壓B.調節(jié)pHC.調節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B61、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于A.停藥反應B.毒性反應C.副作用D.繼發(fā)反應E.后遺效應【答案】A62、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學研究領域，其主要任務不包括（）A.新藥臨床試驗的藥效學研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監(jiān)測E.國家基本藥物的遴選【答案】A63、甜蜜素的作用是材料題A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩(wěn)定劑E.pH調節(jié)劑【答案】A64、完全激動藥的概念是A.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B.與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E.以上都不對【答案】A65、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D66、下列不屬于不良反應誘因的機體因素的是A.年齡大小B.性別C.遺傳種族D.藥物附加劑E.病理因素【答案】D67、腎上腺素皮質激素每天一般上午8時一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應，屬于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.時辰因素E.生活習慣與環(huán)境因素【答案】D68、影響細胞離子通道的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D69、藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，屬于A.A類反應(擴大反應)B.D類反應(給藥反應)C.E類反應(撤藥反應)D.H類反應(過敏反應)E.B類反應(過度或微生物反應)【答案】A70、較易發(fā)生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C71、大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內(nèi)轉運的機制是A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】B72、作防腐劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】A73、B藥比A藥安全的依據(jù)是A.B藥的LDB.B藥的LDC.B藥的治療指數(shù)比A藥大D.B藥的治療指數(shù)比A藥小E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】C74、（2016年真題）屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C75、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）A.使肝藥酶的活性增加B.可能加速本身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度降低【答案】D76、腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應是()A.后遺效應B.過度作用C.毒性反應D.停藥反應E.繼發(fā)反應【答案】D77、屬于栓劑水溶性基質，分為不同熔點的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】A78、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C79、輸液質量要求不包括A.酸堿度及含量測定B.無菌無熱原檢查C.可見異物檢查D.溶出度檢查E.不溶性微粒檢查【答案】D80、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】C81、靜脈注射某藥，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C82、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.變態(tài)反應B.特異質反應C.副作用D.繼發(fā)反應E.后遺效應【答案】D83、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制，與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D84、不含有脯氨酸結構的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C85、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A86、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B87、含片的崩解時限A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】A88、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B89、物理化學靶向制劑是A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】C90、關于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C91、屬于維生素D類的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】B92、在栓劑基質中作防腐劑的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】C93、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B94、嗎啡結構中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D95、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉化酶抑制劑B.藥用其馬來酸鹽C.結構中含有3個手性碳D.結構中含有2個手性碳E.為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D96、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C97、用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C98、利用方差分析進行顯著性檢驗是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】B99、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A100、藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A.藥物排泄隨時間的變化B.藥物效應隨時間的變化C.藥物毒性隨時間的變化D.體內(nèi)藥量隨時間的變化E.藥物體內(nèi)分布隨時間的變化【答案】D多選題（共40題）1、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD2、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD3、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB4、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD5、科學地選擇檢驗方法的原則包括A.準B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟【答案】ABCD6、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD7、受體應具有以下哪些特征A.飽和性B.穩(wěn)定性C.特異性D.高親和性E.結合可逆性【答案】ACD8、與卡托普利相關的性質是A.結構中含2個手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結構中含有巰基【答案】ABC9、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質、類脂和多糖組成B.極性端向內(nèi)，非極性端向外C.蛋白質在膜上處于靜止狀態(tài)D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD10、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC11、治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應關系已經(jīng)確立的前提下，需要進行血藥濃度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小，毒性反應大的藥物B.毒性反應不易識別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD12、（2020年真題）關于標準物質的說法，正確的有A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質B.標準物質是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計D.我國國家藥品標準物質有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標準物質具有確定的特性量值【答案】BD13、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC14、下列β-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D15、藥物與受體之間的可逆的結合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD16、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質、類脂和多糖組成B.極性端向內(nèi)，非極性端向外C.蛋白質在膜上處于靜止狀態(tài)D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD17、關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD18、關于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC19、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD20、緩、控釋制劑的釋藥原理包括A.溶出原理B.擴散原理C.骨架原理D.膜控原理E.滲透泵原理【答案】AB21、關于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質甚至霉變【答案】ABC22、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC23、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD24、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC25、紅外光譜的構成及在藥物分析中的應用，描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC26、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC27、使藥物分子水溶性增加的結合反應有A.與氨基酸的結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.甲基化結合反應【答案】ACD28