西醫(yī)綜合(基因表達(dá)調(diào)控、基因重組、癌基因與基因組學(xué))-試卷1

西醫(yī)綜合（基因表達(dá)調(diào)控、基因重組、癌基因與基因組學(xué)）卷1(分：96.00做題時(shí)間：分鐘)一、A1型(總題數(shù)：，數(shù)62.00)1.關(guān)于基因的敘述不正確的是A.構(gòu)包括編碼序列、調(diào)節(jié)序列和內(nèi)含子B.有的基因都含有編碼序列C.有的基因都含轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列√D.位于染色體上的遺傳基本單位從遺傳學(xué)角度看，基因是位于染色體上的遺傳基本單位或單元。從分子生物學(xué)角度看，基因是負(fù)載特定遺傳信息的DNA片，其結(jié)構(gòu)包括碼序列、非編碼序列和內(nèi)含子。cDNA是人為地mRNA通過反轉(zhuǎn)錄而得，是與mRNA互的DNA人們習(xí)慣地也稱其為基因，它不含基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控序列，但含有蛋白質(zhì)合成的調(diào)控序列及多肽鏈的編碼序列。C錯(cuò)ABD均正確。2.關(guān)于基因表達(dá)的述，下列哪項(xiàng)是正確的A.類基因組約含3—萬個(gè)基因

√B.某一特定階段大部分基因都處于表達(dá)狀態(tài)C.因表達(dá)都經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的階段D.有的基因表達(dá)產(chǎn)物都是蛋白質(zhì)人類基因組含約3萬4萬個(gè)基因。在某一特定時(shí)期或生長(zhǎng)階段，基因組中只有一小部分基因處于表達(dá)狀態(tài)，或表達(dá)水平極低?；虮磉_(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，但不是所有的基因表達(dá)過程都產(chǎn)生蛋白質(zhì)。如rRNAtRNA編基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的小是蛋白質(zhì)。3.關(guān)于管家基因的述，下列哪項(xiàng)是不正確的A.達(dá)水平受乳糖操縱子機(jī)制的調(diào)節(jié)√B.達(dá)水平較少受環(huán)境變化的影響C.表達(dá)水平受啟動(dòng)程序的影響D.表達(dá)水平受RNA合酶作用的影響4.決定基因表達(dá)空特異性的是A.官分布B.織分布C.胞分布D.境因素

√在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育全過程，一種基因產(chǎn)物在不同的組織或器官表達(dá)．即在個(gè)體的不同空間出現(xiàn)，這就是基因表達(dá)的空間特異性?；虮磉_(dá)伴隨時(shí)問或階段順序所表現(xiàn)小的這種空間分布差異，是由細(xì)胞在器官的分布決定的。5.基因表達(dá)的基本控點(diǎn)在A.因活化B.錄起始C.錄延長(zhǎng)D.譯階段

√基因表達(dá)調(diào)控可發(fā)生在遺傳信息傳遞過程(DNA→蛋白質(zhì)任何環(huán)節(jié)，但在轉(zhuǎn)求水平，尤其是轉(zhuǎn)錄起始水平的調(diào)節(jié)，對(duì)基因表達(dá)起著重要作用，即轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本調(diào)控點(diǎn)。6.啟動(dòng)序列是指A.DNA合酶結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的特異性DNA列

22B.RNA合酶結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的特異性DNA列C.-10區(qū)和-35存在的共有序列D.結(jié)合激活蛋白的特異性DNA序

√啟動(dòng)序列是RNA聚合酶結(jié)合并起動(dòng)轉(zhuǎn)的特異序。在各種原核基因啟動(dòng)序列特定區(qū)域內(nèi)，通常在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-10及-35區(qū)分別存在一共有序列TATAAT、TTGACA。7.參與原核基因轉(zhuǎn)激活調(diào)節(jié)的基本要素不包括A.PribnowB.動(dòng)子

√C.遏蛋白D.縱序列參與原核基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)的基本要素包括特異序列(Pribnow、操縱序)、調(diào)節(jié)蛋特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白)RNA聚合酶等啟動(dòng)子是真核基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)的基本要素之一。8.對(duì)基因轉(zhuǎn)錄起負(fù)調(diào)節(jié)作用的基本要素是A.動(dòng)序列B.縱序列C.活序列D.CAP

√原核生物大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控是通過操縱子機(jī)制實(shí)現(xiàn)的。操縱子通常由以上的編碼序列、啟動(dòng)序列、操縱序列等組成縱序列與啟動(dòng)序列接近是原核阻遏蛋白的結(jié)合位點(diǎn)操縱序列結(jié)合有阻遏蛋白時(shí)，會(huì)阻礙RNA聚酶與啟動(dòng)序列結(jié)合，或使RNA聚酶不能沿DNA鏈前移動(dòng)，阻遏轉(zhuǎn)錄。介導(dǎo)負(fù)性調(diào)節(jié)。其它各項(xiàng)都起正性調(diào)節(jié)作用。CAP為分解謝)基因激活蛋白。9.反式作用因子是A.過DNA-蛋白質(zhì)互作用激活另一基因轉(zhuǎn)錄的某一基因編碼的蛋白質(zhì)√B.過DNA-蛋白質(zhì)互作用激活任意基因轉(zhuǎn)錄的某一基因編碼的蛋白質(zhì)C.結(jié)合啟動(dòng)序列臨近的DNA序D.有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì)因子反式作用因子是真核基因調(diào)節(jié)蛋白，也稱反式作用蛋白，是指通DNA-白質(zhì)相互作用激活另一基因轉(zhuǎn)錄的某一基因編碼的蛋白質(zhì)。10.順作用元件是指A.有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì)B.有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的序芋列

√C.有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的序列D.有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能的或RNA序列順式作用元件是指可影響自身基因表達(dá)活性的列，常見的順式作用元件包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子等。11.決原核生物RNA聚合酶識(shí)別特異性的因子是A.TFDB.TFBC.ρ基D.σ亞基

√原核生物RNA聚酶是由4種亞基組成的五聚體蛋白質(zhì)(：ββ’σ)各亞基的功能為：α亞基決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄；β亞基促進(jìn)聚合反應(yīng)中磷酸二酯鍵的生成；β’亞基結(jié)合DNA模板σ因子為辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的亞基，能識(shí)別特異性啟動(dòng)序列，決RNA聚合酶的識(shí)別特異性。TFⅡ、TFⅡ真核生物的轉(zhuǎn)錄因子。12.Lac阻蛋白結(jié)合乳糖操縱子的A.異DNA序列B.動(dòng)序列C.縱序列

√

D.構(gòu)基因13.乳操縱子中編碼透酶的基因是A.Z因B.Y因C.A因D.O列

√乳糖操縱子含3個(gè)結(jié)構(gòu)基因Z、YA+操序列O+啟動(dòng)序列調(diào)節(jié)基因I。結(jié)構(gòu)基因Z、、A分編碼β-半乳糖苷酶、透酶和乙?；D(zhuǎn)移酶。調(diào)節(jié)基因碼的是一種阻遏蛋白，它與操縱序列結(jié)合，使操縱子受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài)。14.促Lac縱子轉(zhuǎn)錄的條件是必需存在A.萄糖B.糖

√C.萄糖和乳糖D.拉伯糖Lac縱子(Lacopemn)乳糖操縱子，當(dāng)然促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄的條件必需有乳糖存在。在沒有乳糖存在時(shí)，Lac操縱子處于阻遏狀態(tài)。當(dāng)有乳糖存在時(shí)，Lac操子可被誘導(dǎo)。在這個(gè)體系中，真正的誘導(dǎo)劑并非乳糖本身。乳糖經(jīng)透酶β-乳糖苷酶催化，轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘?。后者作為誘導(dǎo)劑與阻遏蛋門結(jié)合，導(dǎo)致阻遏蛋白與操縱序列解離，發(fā)生轉(zhuǎn)錄。15.真基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括A.因組結(jié)構(gòu)龐大B.編碼基因內(nèi)部存在內(nèi)含子和外顯子√C.遍存在重復(fù)序列D.構(gòu)基因兩側(cè)存在非編碼序列真核編碼基因(是非編碼基因)部含有內(nèi)含子和外顯子，內(nèi)含子在轉(zhuǎn)錄后經(jīng)剪接去除，由外娃子連接形成成熟的mRNAACD均正確。16.真生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控占主導(dǎo)地位的是A.性調(diào)節(jié)

√B.性調(diào)節(jié)C.遏調(diào)節(jié)D.反饋調(diào)節(jié)原核生物基因表達(dá)調(diào)節(jié)主要是操縱子模式。以負(fù)性調(diào)節(jié)(遏調(diào)節(jié))主。真核生物基因表達(dá)調(diào)節(jié)普遍存在順式作用元件，以正性調(diào)節(jié)為主，其原因?yàn)椋翰捎谜哉{(diào)節(jié)更精確、更經(jīng)濟(jì)。17.基轉(zhuǎn)錄因子中直接識(shí)別、結(jié)合盒是A.TFAB.TFBC.TFCD.TFD

√TATA盒真核生物啟動(dòng)子的功能組件之一，它的共有序列是。TATA通常位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，控制轉(zhuǎn)錄起始的準(zhǔn)確性及頻率，是真核基本轉(zhuǎn)錄因子ⅡD的結(jié)合位點(diǎn)。18.真基因的CpG序列甲基化可A.進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄B.制基因轉(zhuǎn)錄C.進(jìn)翻譯過程D.制翻譯過程

√真核DNA有5的胞嘧啶被甲基化修飾為5-基胞嘧啶，這種甲基化最常發(fā)生在某些基因的5’側(cè)翼區(qū)的CpG序(稱CpG島)。甲基化范與基因表達(dá)程度呈反比關(guān)系，即CpG列甲基化可抑制基因轉(zhuǎn)錄。19.發(fā)在兩個(gè)DNA分子同源序列間的重組稱為A.工重組

B.本重組C.機(jī)重組D.本重組

√在兩個(gè)DNA分同源序列間進(jìn)行單鏈或雙鏈片段的交換，稱同源重組，也稱基本重組。20.當(dāng)菌通過菌毛相互接觸時(shí)，質(zhì)粒DNA可一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移至另一細(xì)菌，這種類型DNA轉(zhuǎn)移稱為A.化作用B.導(dǎo)作用C.染作用D.合作用

√①當(dāng)細(xì)胞(菌)過菌毛相互接觸時(shí)，質(zhì)粒DNA就從一個(gè)(菌)移至另一細(xì)胞(菌這種類型的DNA移稱接合作用。②通過外源DNA細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型，稱轉(zhuǎn)化作用。③當(dāng)病毒從被感染的細(xì)胞(體)放出來次感染另一細(xì)胞(體)生在供體細(xì)胞與受體細(xì)胞之間的轉(zhuǎn)移及基因重組稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。21.能化DNA分子中相鄰的’-酸基和3’基末端之間形成磷酸二酯鍵的酶是A.制性核酸內(nèi)切酶B.DNA接酶C.螺旋酶D.端轉(zhuǎn)移酶

√①限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別特異序列切割②接酶催化形成磷酸二酯鍵使切口封閉；連接DNA片。③解螺旋酶的作用是DNA復(fù)制時(shí)解開DNA雙鏈。④末端轉(zhuǎn)移酶：在3羥基末端進(jìn)行同質(zhì)多聚物加尾。22.質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)是A.狀雙鏈RNAB.狀單鏈RNAC.狀雙鏈DNAD.狀單鏈DNA

√質(zhì)粒是存在于細(xì)胞染色體外的小型環(huán)狀雙鏈子。23.cDNA庫是A.體外利用反轉(zhuǎn)錄酶合成的與RNA互補(bǔ)DNAB.體內(nèi)利用反轉(zhuǎn)錄酶合成的與RNA互補(bǔ)DNAC.體外利用反轉(zhuǎn)錄酶合成的與DNA互補(bǔ)RNAD.體內(nèi)利用反轉(zhuǎn)錄酶合成的與DNA互補(bǔ)RNA

√cDNA庫是以mRNA為模板外利用反轉(zhuǎn)錄酶合成互補(bǔ)DNA(cDNA)制成雙cDNA段，與適當(dāng)載體連接后轉(zhuǎn)入受體菌而獲得的。24.基工程中，實(shí)現(xiàn)目的基因與載體進(jìn)行連接的酶是A.制性核酸內(nèi)切酶B.RNA合酶C.DNA合酶D.DNA接酶

√DNA接酶可催化DNA中相鄰的5’酸基和3’基末端之間形成磷酸二酯鍵，使兩DNA子或片段連接。因此，在基因工程中，常利用接酶將外源DNA載體連接起來。25.α互補(bǔ)篩選屬于A.藥性標(biāo)志篩選B.志補(bǔ)救篩選C.聯(lián)免疫篩選D.疫化學(xué)篩選

√α互補(bǔ)篩選是一種標(biāo)志補(bǔ)救選擇的方法。26.原基因sis家族的表達(dá)產(chǎn)物是A.長(zhǎng)因子

√

B.長(zhǎng)因子受體C.錄因子D.GTP合蛋白原癌基因sis的達(dá)產(chǎn)物是生長(zhǎng)因子，原癌基因發(fā)生突變后可能生成生長(zhǎng)因子的變異體，從而導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖失控，引起病變。27.關(guān)原癌基因特點(diǎn)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.泛存在于生物界B.因序列高度保守C.作用通過表達(dá)產(chǎn)物來實(shí)現(xiàn)D.有原癌基因都有致癌性√原癌基因是指存在于生物正常細(xì)胞基因中的癌基因。正常情況下，這些基因處于靜止或低表達(dá)狀態(tài)，不僅對(duì)細(xì)胞無害對(duì)維持細(xì)胞的正常功能具有重要作用當(dāng)其受到致癌因素作用被活化并發(fā)生異常時(shí)，才導(dǎo)致細(xì)胞癌變。因此不是所有的原癌基因都有致癌性(D錯(cuò)。28.不于抑癌基因的是A.P53B.RbC.APCD.erb

√29.最發(fā)現(xiàn)的抑癌基因是A.P53B.RbC.APCD.DCC

√30.被為“基因衛(wèi)士”的抑癌基因是A.APCB.RbC.P53D.DCC

√抑癌基因是一類抑制細(xì)胞過度生長(zhǎng)殖而遏制腫瘤形成的基因見的抑癌基因包括P53、APC、、VHL等，其中最早發(fā)現(xiàn)的抑癌基因。由于野生P53蛋白在維持細(xì)胞正常生長(zhǎng)、抑制惡性增殖中起重要作用，因此被稱為“基因衛(wèi)士”。erb為胞癌基因。31.EGF的理功能是A.節(jié)紅細(xì)胞的發(fā)育B.養(yǎng)交感神經(jīng)元C.進(jìn)間質(zhì)及膠質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng)D.進(jìn)表皮與上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)√表皮生長(zhǎng)因子(EGF)的生理功能是促進(jìn)表與上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)節(jié)紅細(xì)胞發(fā)育的是促紅細(xì)胞生成素(EPO)，營養(yǎng)交感神經(jīng)元的是神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)，促進(jìn)間質(zhì)及膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)的是血小板源生長(zhǎng)因子PDGF)。二、B1型(總題數(shù)：，數(shù)12.00)A順式作用元件B反式作用因子操縱子D．內(nèi)含子（分?jǐn)?shù)：4.00）(1).強(qiáng)子屬于A.B.C.D.

√(2).亮酸拉鏈結(jié)構(gòu)屬于A.B.C.

√

D.①順式作用元件是指可影響自身基因表達(dá)活性的列，常見的順式作用元件包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子等②亮氨酸拉鏈為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的常見結(jié)構(gòu)形式，屬于真核細(xì)胞反式作用因子，是重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白。③操縱子為原核基因表達(dá)調(diào)控的普遍方式。內(nèi)含子為的構(gòu)。A結(jié)構(gòu)基因B操縱基因調(diào)節(jié)基因D．抑癌基因（分?jǐn)?shù)4.00(1).達(dá)阻遏蛋白的是A.B.C.D.

√(2).結(jié)阻遏蛋白的是A.B.C.D.

√乳糖操縱子包含有3個(gè)結(jié)構(gòu)基因ZYA)、1操縱序列O)1個(gè)啟動(dòng)序列P)及個(gè)調(diào)節(jié)基(1)調(diào)節(jié)基因I具獨(dú)立的啟動(dòng)序列，編碼一種阻遏蛋白，后者與操縱序列O基)合，使操縱子受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài)(性調(diào)節(jié))參閱522解答插圖。A跨膜生長(zhǎng)因子受體B生長(zhǎng)因子類C．核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子D酪氨酸蛋白激酶（分?jǐn)?shù)：4.00）(1).myc達(dá)產(chǎn)物是A.B.C.D.

√(2).sis表產(chǎn)物是A.B.C.D.

√①mye因編碼核內(nèi)DNA結(jié)合蛋白，有直接調(diào)節(jié)其他基因轉(zhuǎn)錄的作用。②sis碼的與人血小板源生長(zhǎng)因子同源，能刺激問葉組織的細(xì)胞分裂繁殖。三、X型(總題數(shù)：11，分?jǐn)?shù)22.00)32.哪部位的局部麻醉在麻藥中嚴(yán)禁加入腎上腺素A.指B.趾C.皮D.莖

√√√為了延緩局麻藥的吸收，避免或減輕局麻藥中毒，神經(jīng)阻滯麻醉時(shí)，常加入濃度為20萬腎上腺素。但在手指、腳趾及陰莖等處使用局部麻醉藥時(shí)不可加入腎上腺素，以免血管收縮而引起組織缺血壞死。頭皮血運(yùn)豐富，不會(huì)導(dǎo)致缺血壞死。33.影蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉平面的因素包括A.刺間隙B.物劑量C.人體位D.藥速度

√√√√影響蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉(麻)平的因素很多，如局麻藥比重、容積、劑量等。其中，藥物劑量是影響腰麻平面的主要因素。此外穿刺間隙、病人體位、注藥速度等都是調(diào)節(jié)平面的重要因素。34.增子A.有轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)

B.定基因表達(dá)的時(shí)間特異性√C.定基因表達(dá)的空間特異性√D.增強(qiáng)啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性√增強(qiáng)子是指遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)、決定基因時(shí)間、空間特異性表達(dá)、增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的序。35.活基因染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化包括A.現(xiàn)正超螺旋B.核酸酶敏感C.CpC列甲基化D.成莖-結(jié)構(gòu)

√√①當(dāng)基因被激活時(shí)，可觀察到染色體相應(yīng)區(qū)域發(fā)生某些結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的變化。活化基因的一個(gè)明顯特點(diǎn)是對(duì)核酸酶極度敏感。②幾乎所有天然狀態(tài)的雙連以負(fù)性超螺旋構(gòu)象存在。當(dāng)基因活化時(shí)，合酶前方的轉(zhuǎn)錄區(qū)DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)為正性超螺構(gòu)象，而其后DNA則為負(fù)性超螺旋構(gòu)象。由于列的甲基化范圍與基因表達(dá)程度成反比，因此處于活化狀態(tài)的基因是低甲基化的。④RNA本身的-結(jié)構(gòu)是原核生物轉(zhuǎn)錄的終止信號(hào)。36.順作用元件包括A.動(dòng)子B.默子C.強(qiáng)子D.TFD

√√√真核生物順式作用元件包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子。TFⅡ是真核基本轉(zhuǎn)錄因子，屬于反式作用因子。37.轉(zhuǎn)因子DNA結(jié)合域的結(jié)構(gòu)形式包括A.指結(jié)構(gòu)

√B.性氨基酸殘基形成的螺旋

√C.性亮氨酸拉鏈

√D.性螺旋-環(huán)螺結(jié)構(gòu)√轉(zhuǎn)錄因子至少包括兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)域DNA結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域DNA合域通常由60—100個(gè)氨基酸殘基組成，最常見DNA結(jié)合域的結(jié)構(gòu)形式是指結(jié)構(gòu)和堿性氨基酸殘基形成的α螺旋，此外還見于堿性亮氨酸拉鏈