體外沖擊波碎石技術(shù)管理規(guī)范

PAGEPAGE23附件1體外沖擊波碎石技術(shù)管理規(guī)范的基本要求。本規(guī)范所稱的體外沖擊波碎石技術(shù)是指利用體外沖擊波粉碎泌尿系統(tǒng)內(nèi)結(jié)石的方法。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）醫(yī)療機構(gòu)開展體外沖擊波碎石技術(shù)應當與其功能、任務相適應。1、泌尿外科床位不少于20張能獨立開展泌尿外科常規(guī)手術(shù)如床位少于20張者則須開展泌尿外科臨床診療工作5 年以上或已開展體外沖擊波碎石技術(shù)3年以上并與有資質(zhì)的單位簽訂技術(shù)保障協(xié)議建立完善的風險防范預案和應急制度。2、體外沖擊波碎石室X。圖像查看系統(tǒng)或讀片設備。具有與碎石設備相匹配的穩(wěn)定電源供應。具有必要的急救藥品和設備。3、輔助科室超聲科能夠開展泌尿系統(tǒng)相關超聲檢查。放射科能夠開展尿路平片、靜脈尿路造影檢查。檢驗科能夠開展凝血功能、尿常規(guī)、中段尿培養(yǎng)等檢查。（三）1師。二、醫(yī)務人員基本要求（一）泌尿外科醫(yī)師1、取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》，執(zhí)業(yè)范圍為外科專業(yè)，并在本醫(yī)療機構(gòu)注冊的在職醫(yī)師。2、有1年以上泌尿外科專業(yè)臨床診療工作經(jīng)驗。3、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的體外沖擊波碎石技術(shù)培訓并考核合格。（二）其它相關衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員具有相關執(zhí)業(yè)證書并經(jīng)過相關專業(yè)系統(tǒng)培訓并考核合格。三、技術(shù)管理基本要求（一）遵守相關技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴格掌握體外沖擊波碎石技術(shù)的適應證。（二）方案。（三）實施體外沖擊波碎石術(shù)前，應當向患者或其家屬告知手術(shù)目的、意書。（四）建立健全體外沖擊波碎石術(shù)后隨訪制度，并按規(guī)定進行隨訪、記錄。（五）醫(yī)療機構(gòu)每年完成的體外沖擊波碎石技術(shù)不少于50例。（六）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受體外沖應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（七）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的設備、器材。2、建立體外沖擊波碎石技術(shù)器材登記制度，保證器材來源可追溯。3、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按照規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事體外沖擊波碎石技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。（一）培訓機構(gòu)基本條件1、三級以上或具有市級泌尿重點學科的二級甲等醫(yī)療機構(gòu)。2、具有體外沖擊波碎石技術(shù)臨床應用能力。有與開展體外沖擊波碎石技術(shù)培訓工作相適應的人員、技術(shù)、設備和設施等條件。3、每年完成體外沖擊波碎石技術(shù)不少于200例。4、開展體外沖擊波碎石技術(shù)10年以上。5、培訓機構(gòu)負責人具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格，從事體外沖擊波碎石技術(shù)10年以上。（二）培訓工作基本要求1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。（三）體外沖擊波碎石技術(shù)醫(yī)師培訓要求150經(jīng)考核合格。2、在上級醫(yī)師指導下，參加對體外沖擊波碎石術(shù)患者的全程管理，包隨訪等。波碎石技術(shù)：15任職資格。220療事故。321附件2人工椎間盤置換技術(shù)管理規(guī)范本規(guī)范所稱的人工椎間盤置換技術(shù)是指通過人工椎間盤置換方式代替頸椎、腰椎的人工椎間盤置換術(shù)。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）輔助科室。具有全身或局部并發(fā)癥的綜合搶救和處理能力。1、骨科1040520200脊柱骨折合并截癱手術(shù)、脊柱腫瘤與結(jié)核病灶清除術(shù)等脊柱外科手術(shù)。2、手術(shù)室45m2以上。布局合理，達到百級層流標準。具有可透視手術(shù)床、人工椎間盤植入手術(shù)的全套手術(shù)器械。CX3、輔助科室或部門放射科具有核磁共振（MRX（CT展椎管造影、脊柱常規(guī)影像檢查、脊柱三維成像分析診斷。能夠開展神經(jīng)電生理檢查，具有術(shù)中監(jiān)測能力。具有術(shù)后康復鍛煉設備、設施。（二）2師。二、醫(yī)務人員基本要求（一）骨科醫(yī)師1的在職醫(yī)師。2、有10年以上骨科專業(yè)臨床診療工作經(jīng)驗，參與脊柱外科臨床工作5年以上，并具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。33601004、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的人工椎間盤置換技術(shù)培訓并考核合格。（二）麻醉醫(yī)師具有麻醉專業(yè)副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。（三）康復醫(yī)師21職資格。三、技術(shù)管理基本要求（一其他擬開展本技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu)應符合衛(wèi)生行政部門對脊柱外科疾病診療技3（二）遵守相關技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴格掌握人工椎間盤置換技術(shù)的適應證。（三）2術(shù)職務任職資格的醫(yī)師決定，制定合理的治療與功能康復方案。（四）實施人工椎間盤置換術(shù)前，應當由術(shù)者向患者或其家屬充分告知簽署手術(shù)知情同意書。（五）建立健全人工椎間盤置換術(shù)后隨訪制度，并按規(guī)定進行隨訪、記錄。（六）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受人工椎應用效果、并發(fā)癥與不良反應的發(fā)生率和處理結(jié)果、隨訪情況等。（七）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的人工椎間盤植入假體。2、建立人工椎間盤植入假體來源的登記制度，保證器材來源可追溯。（或者其它證明合格文件歷的手術(shù)記錄后。3、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事人工椎間盤置換技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。（一）培訓機構(gòu)基本條件1、三級甲等醫(yī)療機構(gòu)。2地、器械、模型等。3、每年完成各類脊柱手術(shù)不少于400例，人工椎間盤置換數(shù)量不少于30個。431（二）培訓工作基本要求1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。（三）人工椎間盤置換技術(shù)醫(yī)師培訓要求15并經(jīng)考核合格。2、在上級醫(yī)師指導下，參加對人工椎間盤置換術(shù)患者的全程管理，包括術(shù)前評價、圍手術(shù)期處理、重癥監(jiān)護治療、術(shù)后康復訓練和隨訪等。盤置換技術(shù)：110務任職資格。210療事故。321附件3經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)管理規(guī)范列腺汽化消融技術(shù)的基本要求。本規(guī)范所稱的經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)是指經(jīng)尿道在內(nèi)窺鏡直視下的前列腺組織，解除下尿路梗阻的技術(shù)。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）醫(yī)療機構(gòu)開展經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)應當與其功能、任務相等相關輔助科室。具有全身或局部并發(fā)癥的綜合搶救和處理能力。1、泌尿外科5202、手術(shù)室設置規(guī)范，符合無菌操作條件，達到泌尿外科開放手術(shù)要求。具有泌尿外科手術(shù)所需的麻醉技術(shù)、監(jiān)護和搶救設備。具有與手術(shù)設備相匹配的穩(wěn)定電源供應。具有手術(shù)影像監(jiān)視系統(tǒng)。進行維護和檢修。具有可以配合經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)體位放置的手術(shù)床。（三）2在職醫(yī)師。二、醫(yī)務人員基本要求（一）泌尿外科醫(yī)師1的在職醫(yī)師。25專業(yè)技術(shù)職務任職資格。3、項目負責人應具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格，有獨立處理本技術(shù)相關并發(fā)癥的能力。4、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)培訓，掌握器械的正確使用和保養(yǎng)方法，并考核合格。（二）手術(shù)護士11開放手術(shù)，人員相對固定。2、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)培訓，熟練掌握配套器械的裝配、保養(yǎng)、消毒以及基本故障的排除。（三）麻醉醫(yī)師具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。三、技術(shù)管理基本要求（一）遵守相關技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴格掌握經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)的適應證。（二）署知情同意書。（三）若操作失敗或出現(xiàn)手術(shù)并發(fā)癥，應具有轉(zhuǎn)開放手術(shù)及處理手術(shù)并發(fā)癥的能力。（四）建立健全經(jīng)尿道前列腺汽化消融術(shù)后隨訪制度，并按規(guī)定進行隨訪、記錄。（五）醫(yī)療機構(gòu)每年完成經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)不少于50例。（六）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受經(jīng)尿道臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（七）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的設備、器材。2、建立經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)器材登記制度，保證器材來源可追溯。3、不得違規(guī)重復使用一次性診療器材。4、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。（一）培訓機構(gòu)基本條件1、三級醫(yī)療機構(gòu)。2專業(yè)學術(shù)水平居國內(nèi)前列，且在當?shù)赜休^強的影響力。3、每年完成經(jīng)尿道前列腺手術(shù)不少于100例。4、泌尿外科床位不少于40張。552（二）培訓工作基本要求1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。（三）經(jīng)尿道前列腺汽化消融技術(shù)醫(yī)師培訓要求120考核合格。2、在上級醫(yī)師指導下，參加對經(jīng)尿道前列腺手術(shù)患者的全程管理，包記錄書寫、圍手術(shù)期處理、并發(fā)癥處理和術(shù)后隨訪等。列腺汽化消融技術(shù)：15任職資格。220相關醫(yī)療事故。321附件4胸腔鏡診療技術(shù)管理規(guī)范為規(guī)范本市胸腔鏡診療技術(shù)的臨床應用管理，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法關設備，對胸部及相關臟器疾病進行診斷和治療的技術(shù)。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）等相關輔助科室。具有全身或局部并發(fā)癥的綜合搶救和處理能力。1、胸外科或心臟大血管外科開展胸外科或心臟大血管外科臨床診療工作5年以上，床位不少于10502、手術(shù)室設置規(guī)范，符合無菌操作條件，相對固定。手術(shù)器械。（三）21二、醫(yī)務人員基本要求（一）胸外科或心臟大血管外科醫(yī)師1的在職醫(yī)師。25術(shù)職務任職資格。3、項目負責人應具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格，有獨立處理本技術(shù)相關并發(fā)癥的能力。4、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的胸腔鏡診療技術(shù)培訓并考核合格。（二）其他相關衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員具有相關執(zhí)業(yè)證書并經(jīng)過相關專業(yè)系統(tǒng)培訓并考核合格。三、技術(shù)管理基本要求（一）遵守胸部疾病診療技術(shù)操作規(guī)范，嚴格掌握胸腔鏡診療技術(shù)的適應證。（二）案。（三）手術(shù)室及重癥監(jiān)護室做好相應的術(shù)前準備工作，檢查設備運轉(zhuǎn)情況，保證手術(shù)的順利進行。（四）規(guī)范胸腔鏡操作，做好手術(shù)記錄，并按規(guī)定隨訪。（五）效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（六）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的設備、器材。2、建立胸腔鏡器材登記制度，保證器材來源可追溯。3、不得違規(guī)重復使用一次性診療器材。4、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事胸腔鏡診療技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。（一）培訓機構(gòu)基本條件1、三級甲等醫(yī)療機構(gòu)。2領先。33001004、有至少3名具有胸腔鏡診療技術(shù)臨床應用能力的指導醫(yī)師，其中2名以上為主任醫(yī)師。（二）培訓工作基本要求1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。療技術(shù)：1、從事胸心外科或心臟大血管外科臨床工作5年以上，具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格，獨立完成胸腔鏡診療技術(shù)30例以上。221附件5急性腦梗死靜脈溶栓技術(shù)管理規(guī)范本規(guī)范所稱的急性腦梗死靜脈溶栓技術(shù)是指靜脈使用溶栓藥物治療急性腦梗死的技術(shù)，主要包括溶栓前評估、溶栓操作以及溶栓后監(jiān)測。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）醫(yī)療機構(gòu)開展急性腦梗死靜脈溶栓技術(shù)應當與其功能、任務相適1、神經(jīng)內(nèi)科5252、重癥監(jiān)護室設置符合規(guī)范要求，達到III。目。對卒中重癥患者能夠?qū)嵤┯袆?chuàng)機械輔助呼吸。5士。3、輔助科室24CT（三）2職醫(yī)師。二、醫(yī)務人員基本要求（一）神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師1的在職醫(yī)師。25業(yè)技術(shù)職務任職資格。3、項目負責人應具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格，有獨立處理本技術(shù)相關并發(fā)癥的能力。4（二）其他相關衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員具有相關執(zhí)業(yè)證書并經(jīng)過相關專業(yè)系統(tǒng)培訓并考核合格。三、技術(shù)管理基本要求（一）遵守《2010中國急性缺血性腦卒中診治指南》（其最新版本適用于本規(guī)范，嚴格掌握急性腦梗死靜脈溶栓技術(shù)的適應證。溶栓藥物原則上4.5（rt-Prt-PA6用尿激酶。（二注意事項、可能發(fā)生的并發(fā)癥及預防措施等，并簽署知情同意書。（三）嚴格記錄靜脈溶栓前各關鍵性時間點，包括患者到急診時間、完成各項檢查時間以及用藥時間。（四24測患者的生命體征、神經(jīng)功能缺損評分。（五）對可能出現(xiàn)的并發(fā)癥，如顱內(nèi)或全身出血，應有處置預案。（六記錄。（七）醫(yī)療機構(gòu)每年完成急性腦梗死靜脈溶栓技術(shù)不少于12例。（八）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受急性腦梗死靜脈溶栓技術(shù)臨床應用能力評價，包括診療病例數(shù)、適應證掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（九）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的藥物。2、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事急性腦梗死靜脈溶栓技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。培訓工作基本要求：1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。死靜脈溶栓技術(shù)：15310221附件6直腸癌根治性切除技術(shù)管理規(guī)范經(jīng)骶等方式將包括癌腫所在腸管及/或引流區(qū)域淋巴結(jié)完全切除的手術(shù)技術(shù)，包括：直腸癌經(jīng)腹前切除術(shù)、經(jīng)腹會陰聯(lián)合直腸癌根治性切除術(shù)、Hartmann（TE一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一1、普通外科或中醫(yī)肛腸科402、麻醉科和手術(shù)室能夠開展全麻手術(shù)工作，具有心肺復蘇相關設備設施。手術(shù)室不少于5間。3、擬開展腹腔鏡直腸癌根治性切除技術(shù)應有腹腔鏡及相關配套器材。※TEM是指：經(jīng)肛門內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)（二）2醫(yī)師。二、醫(yī)務人員基本要求（一）普通外科或中醫(yī)肛腸科醫(yī)師1療機構(gòu)注冊的在職醫(yī)師。253310醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。4、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的直腸癌根治性切除技術(shù)培訓并考核合格。（二）其他相關專業(yè)技術(shù)人員具有相關執(zhí)業(yè)證書并經(jīng)過相關專業(yè)系統(tǒng)培訓并考核合格。三、技術(shù)管理基本要求（一）直腸癌根治性切除技術(shù)原則上在符合條件的二級甲等及以上醫(yī)療三級醫(yī)療機構(gòu)專家指導下開展直腸癌根治手術(shù)至少120（二）腹腔鏡直腸癌根治性切除技術(shù)原則上在符合條件的三級醫(yī)療機構(gòu)開展。（三）技術(shù)的適應證（請參照衛(wèi)生部結(jié)直腸癌診療規(guī)范。1/或腔內(nèi)超聲用于直腸癌術(shù)前分期。2T3N16-83、由遠及近全面探查，詳細記錄，遵循直腸癌根治術(shù)基本原則。4、切除引流區(qū)域淋巴脂肪組織。5、腫瘤侵犯周圍組織器官者爭取聯(lián)合臟器切除。（四）實施直腸癌根治性切除技術(shù)必須制訂合理的治療及術(shù)前和術(shù)后管理方案，術(shù)式由具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師決定。（五（六）術(shù)后標本經(jīng)10%中性福爾馬林固定后（固定液必須≥標本體積的10倍）隨病理診斷申請單（申請單由主刀醫(yī)師填寫詳細臨床信息）送病理科，由病理科出具規(guī)范的病理診斷報告。報告內(nèi)容及要求：1、患者基本信息。2、大體檢查情況：包括送檢標本類型、腫瘤大小、大體類型、浸潤深度、切除腸段兩端距腫瘤遠、近端距離。3、需記錄腫瘤組織學分型、分級、腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)數(shù)目及轉(zhuǎn)移情況、近端切緣、遠端切緣狀況。4分子病理檢測（ERCC1、K-Ras、BRAF、VEGFR。（七）建立健全直腸癌根治性切除術(shù)后隨訪制度，并按規(guī)定進行隨訪、記錄。（八）開展直腸癌根治性切除技術(shù)的醫(yī)師作為術(shù)者每年完成直腸癌根治性切除技術(shù)不少于10例。（九）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受直腸癌床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（十）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的手術(shù)器械及耗材。2件。3、不得違規(guī)重復使用一次性手術(shù)器械及耗材。4、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按照規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事直腸癌根治性切除技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。（一）培訓機構(gòu)基本條件1、三級甲等醫(yī)療機構(gòu)。2、具有直腸癌根治性切除技術(shù)臨床應用能力。有與開展直腸癌根治性切除技術(shù)培訓工作相適應的人員、技術(shù)、設備和設施等條件。3、每年完成直腸癌根治性切除技術(shù)不少于300例。442（二）培訓工作基本要求1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平送相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。（三）直腸癌根治性切除技術(shù)醫(yī)師培訓要求110（第一助手，并經(jīng)考核合格。2治性切除技術(shù)：13治性手術(shù)。221附件7胰腺癌根治技術(shù)管理規(guī)范（2012版）為規(guī)范本市胰腺癌根治技術(shù)的臨床應用管理，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法本規(guī)范所稱的胰腺癌根治技術(shù)是指對胰腺惡性腫瘤所實施的標準胰十二指腸切除術(shù)及擴大手術(shù)（包括多臟器、血管及淋巴脂肪組織廓清切除一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）三級及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。二級甲等以上醫(yī)療機構(gòu)若具備必需的硬件條件，可在三級甲等醫(yī)療機構(gòu)指導下開展。（二）醫(yī)療機構(gòu)開展胰腺癌根治技術(shù)應當與其功能、任務相適應。具有（設有胰腺外科及相關專業(yè)科室。具有全身或局部并發(fā)癥的綜合搶救和處理能力。1、普通外科80科常規(guī)手術(shù)。2、手術(shù)室設置規(guī)范，符合無菌操作條件，達到普通外科（胰腺外科專業(yè)）血管外科手術(shù)要求。具有胰腺癌根治技術(shù)所需的麻醉技術(shù)與設備。具有與手術(shù)設備相匹配的穩(wěn)定電源供應。具有膽道鏡及配套器材（包括膽道鏡、取石鉗、活檢鉗等）柜，有專人負責保管登記，定期進行維護和檢修。13、輔助科室病理科能夠開展術(shù)中冰凍切片及細胞病理檢查。超聲科能夠開展膽胰及血管系統(tǒng)超聲檢查。內(nèi)鏡室能夠開展腔內(nèi)超聲檢查。放射科能夠開展腹部平片、肝膽胰造影、術(shù)中膽道造影、計算機線斷層攝影（CT)及核磁共振（MRI）檢查。測等檢查。二、醫(yī)務人員基本要求（一）普通外科醫(yī)師1的在職醫(yī)師。215上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。3、項目負責人應有獨立處理本手術(shù)相關并發(fā)癥的能力。4、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的胰腺癌根治技術(shù)培訓并考核合格。（二）手術(shù)護士13定。2、接受胰腺癌根治技術(shù)的相關培訓，熟練掌握胰腺外科、血管外科手術(shù)器械及配套器械的裝配、保養(yǎng)和基本故障的排除。（三）其他相關衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員具有相關執(zhí)業(yè)證書并經(jīng)過相關專業(yè)系統(tǒng)培訓并考核合格。三、技術(shù)管理基本要求（一）遵守相關技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴格掌握胰腺癌根治技術(shù)的適應證。（二）書。（三）若操作失敗或出現(xiàn)手術(shù)并發(fā)癥，應有及時的應對措施。（四）建立健全胰腺癌根治術(shù)后隨訪制度，按規(guī)定進行隨訪、記錄。（五）醫(yī)療機構(gòu)每年完成胰腺癌根治技術(shù)不少于20例。（六）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受胰腺癌效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（七）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的設備、器材。2、建立胰腺癌根治技術(shù)器材登記制度，保證器材來源可追溯。在患者住院病歷手術(shù)記錄部分留存器材條形碼或者其他合格證明文件。3、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事胰腺癌根治性切除技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。（一）培訓機構(gòu)基本條件1、三級甲等醫(yī)療機構(gòu)。2、具有胰腺癌根治性切除技術(shù)臨床應用能力。有與開展胰腺癌根治性切除技術(shù)培訓工作相適應的人員、技術(shù)、設備和設施等條件。3、每年完成胰腺癌根治性切除技術(shù)不少于50例。442（二）培訓工作基本要求使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平送相關信息。錄。（三)胰腺癌根治技術(shù)醫(yī)師培訓要求1、擬開展胰腺癌根治技術(shù)的醫(yī)師應為普通外科高年資主治醫(yī)師以上，在10（第一助手，并經(jīng)考核合格。2錄、圍手術(shù)期處理、術(shù)后患者管理、術(shù)后隨訪等。附件8內(nèi)鏡逆行胰膽管造影診療技術(shù)管理規(guī)范（2012版）（ERCP一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級甲等及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）醫(yī)療機構(gòu)開展內(nèi)鏡逆行胰膽管造影診療技術(shù)應當與其功能、任務1、消化內(nèi)科或普通外科53032、ERCP診療室具有數(shù)字式胃腸機（DS）或數(shù)字減影血管造影機（DS控設備，并可長期保存影像資料。和吸引裝置，并備有規(guī)定的急救藥品搶救器材。具有良好的放射防護裝置。3、具有ERCP診療術(shù)后復蘇室，有專人觀察，能夠進行心電、血壓、脈搏、呼吸及血氧飽和度等監(jiān)測。4、具有專人管理的內(nèi)鏡室。消化內(nèi)鏡年診治量不少于3000例次。5、其他輔助科室設備、設施符合ERCP診療技術(shù)的相關要求。（三2ERCP1ERCP和技能培訓的、與開展本技術(shù)相適應的其他專業(yè)技術(shù)人員。二、醫(yī)務人員基本要求（一）ERCP診療醫(yī)師1構(gòu)注冊的在職醫(yī)師。23術(shù)職務任職資格。3、有500例以上的上消化道內(nèi)鏡檢查和80例ERCP操作經(jīng)歷，經(jīng)ERCP診療技術(shù)培訓并考核合格。4、項目負責人應有獨立處理本手術(shù)相關并發(fā)癥的能力。（二）相關專業(yè)技術(shù)人員2鏡室工作經(jīng)歷。三、技術(shù)管理基本要求（一ERCP應證。（二）ERCP診療技術(shù)必須符合質(zhì)控要求，按照有關規(guī)章制度進行。（三或家屬充分了解的情況下簽署知情同意書。（四）合理應用抗生素。一般治療性ERCP，1-2ERCP3-5天。（五）ERCP（六）醫(yī)療機構(gòu)每年完成ERCP診療技術(shù)不少于50例。（七）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（八）其他管理要求1ERCP可追溯。2、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事ERCP診療技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。培訓工作基本要求：1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。附件9角膜移植技術(shù)管理規(guī)范（2012版）根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法本規(guī)范為本市醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)師開展角膜移植技術(shù)的基本要求。（膜緣組織體眼材料的修整、清潔、消毒、保存與治療操作。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）三級甲等或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）科室。具有全身或局部并發(fā)癥的綜合搶救和處理能力。1、眼科401000具有相應的眼科檢查設備，包括眼B皮鏡、視網(wǎng)膜電生理檢查和眼表淚膜檢查等。2、手術(shù)室設置規(guī)范，符合無菌操作條件，達到眼科手術(shù)要求。具有眼科手術(shù)所需的麻醉技術(shù)與設備。具有相應的眼科手術(shù)顯微鏡滿足角膜移植手術(shù)的要求。有專人負責保管登記，定期進行維護和補缺。3、輔助科室檢驗科能夠開展血常規(guī)、尿常規(guī)、血生化、HIV血型和微生物檢測等檢查。二、醫(yī)務人員基本要求（一）眼科醫(yī)師1構(gòu)注冊的在職醫(yī)師。2、手術(shù)主刀醫(yī)師應具有副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。3、項目負責人應有獨立處理本手術(shù)相關并發(fā)癥的能力。4、掌握眼科常規(guī)手術(shù)（包括青光眼手術(shù)、白內(nèi)障手術(shù)、眼前段玻璃體切割術(shù)）的技巧及方法。5、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的角膜移植技術(shù)培訓，掌握眼組織材料的正確取材方法和修剪、消毒、抗菌、保存方法。（二）手術(shù)護士11眼科顯微手術(shù)，人員相對固定。2、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的角膜移植技術(shù)培訓，熟悉角膜移植專用顯微器械的清潔和消毒、保養(yǎng)。（三）其他相關衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員具有相關執(zhí)業(yè)證書并經(jīng)過相關專業(yè)系統(tǒng)培訓并考核合格。三、技術(shù)管理基本要求（一）遵守相關技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴格掌握角膜移植手術(shù)的適應證。（二）實施角膜移植術(shù)前，應向患者或其家屬充分告知手術(shù)目的、手術(shù)（三）若操作失敗或出現(xiàn)手術(shù)并發(fā)癥，應有及時的應對措施。（四）建立健全角膜移植手術(shù)后的隨訪制度，按規(guī)定進行隨訪、記錄。（五）醫(yī)療機構(gòu)每年完成眼科移植類病例不少于50例。（六）開展角膜移植手術(shù)的醫(yī)師作為術(shù)者，每年完成的眼科移植類病例不少于20例。（七）果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（八）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的設備、器材。2、建立和完善角膜移植供體登記制度，保證來源的可追溯性。3、不得違規(guī)重復使用一次性診療器材。4、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求本要求：1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。附件10白內(nèi)障超聲乳化技術(shù)管理規(guī)范（2012）本規(guī)范所稱的白內(nèi)障超聲乳化技術(shù)是指通過顯微外科手術(shù)技術(shù)，運用超聲乳化儀等相關設備，將患者晶狀體乳化吸除、并植入人工晶狀體的技術(shù)。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）醫(yī)療機構(gòu)開展白內(nèi)障超聲乳化技術(shù)應當與其功能、任務相適應。具有衛(wèi)生行政部門核準登記的眼科，有檢驗科、放射科、急診科和心電圖室等相關輔助科室。具有全身或局部并發(fā)癥的綜合搶救和處理能力。1、眼科100AB率計、眼壓計等儀器設備。2、手術(shù)室具有眼科專用手術(shù)室，配備相關的搶救設備，布局符合要求。配備超聲乳化儀等乳化晶狀體的設備和手柄、符合內(nèi)眼手術(shù)標準手術(shù)室潔凈標準應符合衛(wèi)生部頒布的消毒隔離相關的技術(shù)規(guī)范。二、醫(yī)務人員基本要求（一）眼科醫(yī)師1、取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》，執(zhí)業(yè)范圍為眼耳鼻喉科專業(yè)專業(yè)，并在本醫(yī)療機構(gòu)注冊的在職醫(yī)師。2、具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。3、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的白內(nèi)障超聲乳化技術(shù)培訓并考核合格。（二）其他相關衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員1、手術(shù)室護士應具有2年以上手術(shù)室工作經(jīng)驗。2、驗光師應經(jīng)過視光專業(yè)培訓并考核合格。三、技術(shù)管理基本要求（一術(shù)的適應證。（二情同意書。（三記錄。（四1002%。（六50（七應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（八）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的設備、器材。2或門診病歷中，手術(shù)記錄部分留存人工晶狀體條形碼或者其他合格證明文件。3、不得違規(guī)重復使用一次性診療器材。4、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事白內(nèi)障超聲乳化技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。培訓工作基本要求：1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。附件11激光角膜屈光技術(shù)管理規(guī)范（2012）為規(guī)范本市激光角膜屈光技術(shù)的臨床應用管理，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療本規(guī)范所稱的激光角膜屈光技（LaserCornealRefractiveSurgery）是指通過全面的術(shù)前檢查和評估運用激光手術(shù)系統(tǒng)等相關設備切削淺層角膜組織改變角膜表面屈光力矯正屈光不正的手術(shù)技術(shù)包括激光屈光性角膜切削術(shù)（Photorefractivekeratectomy，PRK）、激光原位角膜磨鑲術(shù)（Laser in situ keratomileusis，LASIK）、化學法上皮瓣下角膜磨鑲術(shù)（Laserepithelialkeratomileusis、LASEK）和機械法上皮瓣下角膜磨鑲術(shù)（Epi-LASIK，Epipolis laser in situkeratomileusis）、飛秒激光LASIK(FemtosecondLASIK)全飛秒激lasersurgery）等。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級乙等及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）醫(yī)療機構(gòu)開展激光角膜屈光技術(shù)應當與其功能、任務相適應，具有衛(wèi)生行政部門核準登記的眼科。1、眼科100必需的配套設備包括：驗光設備（綜合驗光儀、電腦驗光儀）；角膜地形圖儀；角膜測厚儀；非接觸眼壓計（NCT）；視覺質(zhì)量檢查儀（對比（三面鏡）；快速消毒鍋。有獨立的醫(yī)學視光室，進行術(shù)前和術(shù)后視光學檢查和治療。2、手術(shù)室具有獨立的激光角膜屈光技術(shù)專用手術(shù)室，面積25m2相關的搶救設備，布局符合要求。范，符合污物處理標準。使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的激光儀。二、醫(yī)務人員基本要求（一）眼科醫(yī)師1、取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》，執(zhí)業(yè)范圍為眼耳鼻喉科專業(yè)，并在本醫(yī)療機構(gòu)注冊的在職醫(yī)師。2、具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。3（500504、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的激光角膜屈光技術(shù)培訓并考核合格。（二）其他相關衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員1、手術(shù)室護士取得《護士執(zhí)業(yè)證書》，人員相對固定，并經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的激光角膜屈光技術(shù)系統(tǒng)培訓。2、驗光師應經(jīng)過視光專業(yè)培訓并考核合格。3、激光儀操作人員必須有相應上崗合格證。三、技術(shù)管理基本要求（一）遵守相關技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴格掌握激光角膜屈光技術(shù)的適應證。（二）實施激光角膜屈光術(shù)前，應向患者或其家屬充分告知手術(shù)目的、意書。（三）主刀醫(yī)師必須做好術(shù)前評估。手術(shù)遵循激光角膜屈光技術(shù)操作程序進行。（四）病歷書寫記錄規(guī)范、完整。（五）建立健全激光角膜屈光術(shù)后隨訪制度，按規(guī)定進行隨訪、記錄。（六）手術(shù)設備有專人負責，并定期維護。（七）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受激光角用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（八）其他管理要求1、建立激光角膜屈光技術(shù)器材登記制度，保證器材來源可追溯。在患者住院病歷手術(shù)記錄部分留存器材條形碼或者其他合格證明文件。2、不得違規(guī)重復使用一次性診療器材。3、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事激光角膜屈光技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。培訓工作基本要求：1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。附件12輸尿管鏡診療技術(shù)管理規(guī)范（2012版）本規(guī)范所稱的輸尿管鏡診療技術(shù)是指應用輸尿管鏡經(jīng)尿道膀胱徑路進術(shù)。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）助科室。具有全身或局部并發(fā)癥的綜合搶救和處理能力。1、泌尿外科5202、手術(shù)室設置規(guī)范，符合無菌操作條件，達到泌尿外科開放手術(shù)要求。具有泌尿外科手術(shù)所需的麻醉技術(shù)與設備。具有與手術(shù)設備相匹配的穩(wěn)定電源供應。具有能夠滿足輸尿管鏡診療技術(shù)要求的手術(shù)床。具有手術(shù)影像監(jiān)視系統(tǒng)。具有輸尿管鏡及配套器材（J）13、輔助科室超聲科能夠開展泌尿系統(tǒng)超聲檢查。放射科能夠開展腹部平片KUB、靜脈尿路造影IVU造影、CT（MRI）檢查。二、醫(yī)務人員基本要求（一）泌尿外科醫(yī)師1的在職醫(yī)師。23專業(yè)技術(shù)職務任職資格。3、項目負責人應有獨立處理本手術(shù)相關并發(fā)癥的能力。4、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的輸尿管鏡診療技術(shù)培訓，掌握輸尿管鏡的正確使用和保養(yǎng)方法。（二）手術(shù)護士11開放手術(shù)。人員相對固定。2、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的輸尿管鏡診療技術(shù)培訓，熟練掌握輸尿管鏡及配套器械的裝配、保養(yǎng)和基本故障的排除。（三）其他相關衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員具有相關執(zhí)業(yè)證書并經(jīng)過相關專業(yè)系統(tǒng)培訓并考核合格。三、技術(shù)管理基本要求（一）遵守相關技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴格掌握輸尿管鏡診療技術(shù)的適應證。（二）實施輸尿管鏡術(shù)前，應向患者或其家屬充分告知手術(shù)目的、手術(shù)（三）若操作失敗或出現(xiàn)手術(shù)并發(fā)癥，應有及時的應對措施，包括轉(zhuǎn)開放手術(shù)等。（四）建立健全輸尿管鏡術(shù)后隨訪制度，按規(guī)定進行隨訪、記錄。（五）醫(yī)療機構(gòu)每年完成輸尿管鏡診療技術(shù)不少于50例。（六20例。（七）按照衛(wèi)生行政部門的相關規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師定期接受輸尿管用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（八）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的設備、器材。2、建立輸尿管鏡診療技術(shù)器材登記制度，保證器材來源可追溯。在患者住院病歷手術(shù)記錄部分留存器材條形碼或者其他合格證明文件。3、不得違規(guī)重復使用一次性診療器材。4、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求擬從事輸尿管鏡診療技術(shù)的醫(yī)師應當接受系統(tǒng)培訓并考核合格。（一）培訓機構(gòu)基本要求1、三級甲等醫(yī)療機構(gòu)。2內(nèi)前列，且在當?shù)赜休^強的影響力。38006001004、泌尿外科床位不少于50張。5、有至少4名具有輸尿管鏡診療技術(shù)臨床應用能力的指導醫(yī)師，其中2名以上為副主任醫(yī)師。（二）培訓工作基本要求1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平送相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。（三）輸尿管鏡診療技術(shù)醫(yī)師培訓要求1J2、在上級醫(yī)師指導下，參加對輸尿管鏡診療技術(shù)患者的全程管理，包括術(shù)前評價、診斷性檢查結(jié)果解釋、與其他學科共同會診、圍手術(shù)期處理、重癥監(jiān)護治療和手術(shù)后隨訪等。附件13面部輪廓整形技術(shù)管理規(guī)范（2012版）即特指針對不涉及牙頜關系矯正的面部骨骼輪廓整形技術(shù)。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）按照衛(wèi)生部《醫(yī)療美容項目分級管理目錄》的相關規(guī)定，本技術(shù)在符合條件的三級整形外科醫(yī)院或設有醫(yī)療美容科或整形外科的三級綜合醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)開展。醫(yī)療美容門診部和診所均不能開展此項技術(shù)。（二）血庫。具有全身或局部并發(fā)癥的綜合搶救和處理能力。1、整形外科或醫(yī)療美容科800容醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療美容科（室）基本標準（試行》要求。232、手術(shù)室（如電鋸等，并應具有規(guī)范的正頜外科手術(shù)器械。等基本設備，能夠勝任應急搶救需要。3、重癥監(jiān)護室具有經(jīng)過專業(yè)培訓的、5二、醫(yī)務人員基本要求（一）整形外科或醫(yī)療美容科醫(yī)師1的在職醫(yī)師。2、主刀醫(yī)師應從事整形外科或醫(yī)療美容科工作十年以上，具有副主任303、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門認可的面部輪廓整形技術(shù)培訓并考核合格。（二）麻醉醫(yī)師122力。三、技術(shù)管理基本要求（一術(shù)的適應證。（二）每例面部輪廓整形手術(shù)成立治療組。術(shù)前、術(shù)后應制定合理的治（美容醫(yī)學分冊（三（四）面部輪廓整形手術(shù)前應進行必要的影像學檢查，如頭顱正側(cè)位定位片、下頜全景片，并具備規(guī)范的術(shù)前、術(shù)后照片。（五）手術(shù)在氣管插管全麻下進行，禁止在靜脈麻醉下行面部輪廓手術(shù)操作。（六）手術(shù)后建議床頭配置氣切包。術(shù)后應保證專人監(jiān)護及安排能勝任急救的值班醫(yī)師在場。（七）用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。（八）其他管理要求1、使用經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的設備、器材。2、建立面部輪廓整形技術(shù)器材登記制度，保證器材來源可追溯。3、不得違規(guī)重復使用一次性診療器材。4、嚴格執(zhí)行國家物價、財務政策，按規(guī)定收費。四、培訓基本要求作基本要求：1、使用統(tǒng)一編寫的培訓教材和培訓大綱。2、擬定培訓計劃，保證接受培訓的醫(yī)師在規(guī)定時間內(nèi)完成培訓。3、按照要求對接受培訓醫(yī)師的理論知識掌握水平、實踐能力操作水平相關信息。4、為每位接受培訓的醫(yī)師建立培訓及考試、考核檔案，并做好考勤記錄。附件14醫(yī)用高壓氧治療技術(shù)管理規(guī)范（2012版）本規(guī)范所稱的醫(yī)用高壓氧治療技術(shù)是指借助醫(yī)用高壓氧艙在高壓下吸氧氣的單人氧艙。一、醫(yī)療機構(gòu)基本要求（一）二級及以上或具備相應臨床應用能力和條件的醫(yī)療機構(gòu)。（二）醫(yī)療機構(gòu)開展醫(yī)用高壓氧治療技術(shù)應當與其功能、任務相適應。（三）氧艙應取得本市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的《醫(yī)用氧艙使用證》。（四）氧艙場地設置要求1、氧艙及周圍環(huán)境應符合消防要求。2、小型氧艙（12）150大型氧艙（12）2003、高壓氧（治療）科（室）和更衣室等。（五）醫(yī)療機構(gòu)開展醫(yī)用高壓氧治療應設置高壓氧（治療）科（室，并配備醫(yī)師、護士和工程技術(shù)人員，其中醫(yī)師不少于2研等任務可按需要增加人員配備。二、醫(yī)務人員基本要求（一）（二）從事醫(yī)用高壓氧治療技術(shù)的醫(yī)護人員應取得衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的三、技術(shù)管理基本要求（一）嚴格掌握醫(yī)用高壓氧治