生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法

NY/T1881（生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法》分為：

-第1部分：通則；

-第2部分：全水分；

-第3部分：一般分析樣品水分；

-第4部分：揮發(fā)分；

-第5部分：灰分；

-第6部分：堆積密度；

-第7部分：密度；

-第8部分：機(jī)械耐久性。

本部分為NY/T1881的第1部分。

本部分對應(yīng)于CEN/TS15296:2006《固體生物質(zhì)燃料

一不同基之間的換算分析》。本部分與CEN/TS15296:2006

的一致性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部科技教育司提出并歸

□o

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：農(nóng)業(yè)部規(guī)劃設(shè)計(jì)研究院、江蘇正昌集

團(tuán)公司、北京盛昌綠能科技有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：趙立欣、田宜水、孟海波、孫麗英、

趙庚福、周伯瑜、郝波、潘嘉亮、孫振華、傅友紅、姚宗路、

羅娟、霍麗麗。

1范圍

NY/T1881的本部分規(guī)定了生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)的

一般規(guī)定和要求。

本部分適用于生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期

的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期

的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

GB/T213煤的發(fā)熱量測定方法

GB/T214煤中全硫的測定方法

GB/T476煤的元素分析方法

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

NY/T1879生物質(zhì)固體成型燃料采樣方法

NY/T1880生物質(zhì)固體成型燃料樣品制備方法

3術(shù)語

NY/T1879確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本部分。

3.1

工業(yè)分析proximateanalysis

水分、灰分、揮發(fā)分和固定碳四個(gè)項(xiàng)目分析的總稱。

3.2

夕卜在水分freemoisture;surfacemoisture

Mf

在一定條件下樣品與周圍空氣濕度達(dá)到平衡時(shí)所失去

的水分。

3.3

內(nèi)在水分inherentmoisture

Minh

在一定條件下樣品達(dá)到空氣干燥狀態(tài)時(shí)所保持的水分。

3.4

全水分totalmoisture

M

生物質(zhì)燃料的外在水分和內(nèi)在水分的總和。

3.5

一般分析樣品水分moistureinthegeneralanalysistest

sampleMad

在一定條件下，一般分析樣品在實(shí)驗(yàn)室中與周圍空氣濕

度達(dá)到大致平衡時(shí)所含有的水分。

3.6

灰分ash

A

樣品在規(guī)定條件下完全燃燒后所得的殘留物。

3.7

揮發(fā)分volatilematter

V

樣品在規(guī)定條件下隔絕空氣加熱，并進(jìn)行水分校正后的

質(zhì)量損失。

3.8

固定碳fixedcarbon

FC

從測定樣品的揮發(fā)分后的殘?jiān)袦p去灰分后的殘留物，

通常用100減水分、灰分和揮發(fā)分得出。

3.9

元素分析ultimateanalysis

碳、氫、氧、氮、硫五個(gè)生物質(zhì)燃料分析項(xiàng)目的總稱。

3.10

密度particledensity

單個(gè)生物質(zhì)固體成型燃料的密度。

3.11

堆積密度bulkdensity

BD

在規(guī)定條件下將生物質(zhì)固體成型燃料填充在容器內(nèi)，質(zhì)

量與容器體積的比。

3.12

機(jī)械耐久性mechanicaldurability

DU

生物質(zhì)固體成型燃料在裝卸、輸送和運(yùn)輸過程中保持完

整個(gè)體的能力。

3.13

灰成分分析ashanalysis

灰的元素組成（通常以氧化物表示）分析。

3.14

收至！J基asreceivedbasis

ar

以收到狀態(tài)的生物質(zhì)燃料為基準(zhǔn)。

3.15

空氣干燥基airdriedbasis

ad

以空氣濕度達(dá)到平衡狀態(tài)的生物質(zhì)燃料為基準(zhǔn)。

3.16

干燥基drybasis

d

以假想無水狀態(tài)的生物質(zhì)燃料為基準(zhǔn)。

3.17

干燥無灰基dryas卜freebasis

daf

以假想無水、無灰狀態(tài)的生物質(zhì)燃料為基準(zhǔn)。

4樣品

4.1樣品的采取和制備

按照NY/T1879采取生物質(zhì)固體成型燃料樣品，然后按

照NY/T1880制備試驗(yàn)所需的樣品。

4.2樣品的保存

樣品應(yīng)放置在密封的塑料容器內(nèi)保存。

5測定

5.1測定項(xiàng)目

可根據(jù)需要，選擇以下試驗(yàn)項(xiàng)目測定生物質(zhì)固體成型燃

料：

a）全水分；

b）工業(yè)分析（一般分析樣品水分、揮發(fā)分、灰分和固定

碳）；

c）元素分析（碳、氫、氧、氮、硫）；

d）發(fā)熱量；

e）規(guī)格；

f）堆積密度；

g）密度；

h）機(jī)械耐久性。

5.2測定次數(shù)

除特別規(guī)定外，每個(gè)測定項(xiàng)目對同一樣品進(jìn)行兩次試

驗(yàn)。兩次測定的差值如不超過重復(fù)性限T,則取其算術(shù)平均

值作為最后結(jié)果；否則，需進(jìn)行第三次測定。如3次測定的

極差不超過重復(fù)性限1.2T,則取3次測定值的算術(shù)平均值作

為最后結(jié)果；否則，需進(jìn)行第四次測定。如4次測定的極差

不超過重復(fù)性限1.3T,則取4次測定值的算術(shù)平均值作為最

后結(jié)果；如果極差大于1.3T,而其中3個(gè)測定值的極差不大

于1.2T,則取此3次測定值的算術(shù)平均值作為最后結(jié)果。如

上述條件均未達(dá)到，則應(yīng)舍棄全部測定結(jié)果，并檢查試驗(yàn)儀

器和操作，然后重新進(jìn)行試驗(yàn)。

5.3測定方法

5.3.1發(fā)熱量

按照GB/T213規(guī)定的方法測定生物質(zhì)固體成型燃料樣

品的發(fā)熱量。

5.3.2元素分析

按照GB/T214規(guī)定的方法測定測定生物質(zhì)固體成型燃

料樣品的硫含量。按照GB/T476規(guī)定的方法測定碳、氫和

氮的含量，計(jì)算氧的含量。

6結(jié)果表述

6.1不同基之間的換算

可將分析結(jié)果乘以輸入必要數(shù)值的適當(dāng)公式（表1）,使

分析結(jié)果在不同基準(zhǔn)之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換。大部分基于一個(gè)特定基

準(zhǔn)的分析值都可以乘以該公式轉(zhuǎn)換成其他任何基準(zhǔn)。但是，

一些參數(shù)與含水量直接有關(guān)。在將基于空氣干燥基的值換算

成干燥基或干燥無灰基之前，應(yīng)先使用7.1.1中的公式進(jìn)行

修正。

同樣，如果將基于干燥基或干燥無灰基的參數(shù)值重新?lián)Q

算成收到基，則在應(yīng)用表中公式前，利用7.1.1中的公式進(jìn)

行修正。

6.1.1全氫、全氧和低位發(fā)熱量的附加計(jì)算

全氫

基于空氣干燥基（月ad）測定的氫含量既包括固體生物

質(zhì)燃料可燃部分的氫，又包括樣品水分中的氫（全氫）。在

將Had換算成其他基準(zhǔn)之前，應(yīng)先修正水分中的氫，計(jì)算出

干燥基Hd:

凡=（口向-蛆/8.937）義^^^......................（1）

注：本式的氫含量是指生物質(zhì)固體成型燃料可燃部分的

氫含量，可以利用表1中的公式轉(zhuǎn)換成其他任何基準(zhǔn)的氫含

量。

6.11.2全氧

生物質(zhì)固體成型燃料干燥基可燃部分的氧含量可以用

式(2)計(jì)算:

Q/=100-Q-Hd-Sd—Clj—Ad.............................................(2)

注：如果要求更高精度，則應(yīng)將Sd和CI、值修正為灰

分(Ad)中硫和氯含量。

低位發(fā)熱量

恒壓收到基低位發(fā)熱量(Q.ar)包括實(shí)際水分蒸發(fā)

熱的修正值：

Qi=Q~X當(dāng)薩-24.43XM,........................................(3)

使用下式轉(zhuǎn)換為干燥基：

Qi=(Q…+24.43XMar)XI^^..................................(4)

使用式(5)轉(zhuǎn)換成其他任何濕基(M)

一24.43XM........................................(5)

其中，對于干燥基：M=0;對于空氣干燥基，M=Mad;

對于收到基M=Ma.

使用表1中的公式將Q.d轉(zhuǎn)換成干燥無灰基：

Q.p,mt,daf—Qp,ntt,dX2QQ_(6)

干燥無灰基轉(zhuǎn)換成干燥基：

100—4

loo...........................

6.1.2常用其他基準(zhǔn)計(jì)算公式

按照611計(jì)算出最終校正值后，將有關(guān)數(shù)值代人從表

1中所列相應(yīng)的公式，則大部分基于已知基準(zhǔn)的分析值都可

以乘以該數(shù)值轉(zhuǎn)換成其他任何要求基的分析值。

表1不同基準(zhǔn)之間的換算公式

要求基

已知基空氣干燥基收到基0干燥基干燥無灰基

adarddaf

空氣干燥基100一心100100

ad100—打100-ZVL100—+兒)

收到基loo-g100100

ar100—100—此100—(A4r+4)

干燥基

]0O-g100-M1r100

d100100100-Af

干燥無灰基100—(Ad^+4)100—(g+4)

daf100100100

?用來計(jì)算收到基結(jié)果的公式可以用來計(jì)算其他任何濕基.

6.2數(shù)據(jù)修約規(guī)則

按照GB/T817。的規(guī)定對數(shù)據(jù)進(jìn)行修約。

6.3結(jié)果報(bào)告

生物質(zhì)固體成型燃料的試驗(yàn)結(jié)果，取2次或2次以上重

復(fù)測定的算術(shù)平均值，按上述修約規(guī)則修約到表2規(guī)定的位

數(shù)。

表2測定值與報(bào)告值位數(shù)

測定項(xiàng)目單位測定值報(bào)告值

全水分%小數(shù)點(diǎn)后一位小數(shù)點(diǎn)后一位

工業(yè)分析%小數(shù)點(diǎn)后二位小數(shù)點(diǎn)后一位

元素分析%小數(shù)點(diǎn)后二位小數(shù)點(diǎn)后二位

飆mg/kg個(gè)位個(gè)位

水溶性氯、鉀和鈉mg/kg個(gè)位個(gè)位

發(fā)熱量kJ/kg個(gè)位個(gè)位

堆積密度kg/m3小數(shù)點(diǎn)后一位個(gè)位

密度g/cm3小數(shù)點(diǎn)后二位小數(shù)點(diǎn)后二位

機(jī)械耐久性%小數(shù)點(diǎn)后二位小數(shù)點(diǎn)后一位

7方法的精密度

生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法的精密度，以重復(fù)性限和

再現(xiàn)性臨界差表示。

7.1重復(fù)性限

在重復(fù)條件下，即在同一實(shí)驗(yàn)室中，由同一個(gè)實(shí)驗(yàn)者使

用同樣的設(shè)備對從分析樣品中稱出的具有代表性的分樣進(jìn)

行操作，所得結(jié)果的差值（在95%的概率下）的臨界值。

7.2再現(xiàn)性臨界差

在再現(xiàn)性條件下，從同一個(gè)分析樣本中取出重復(fù)試驗(yàn)分

樣，在兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)室對其進(jìn)行重復(fù)測定，其結(jié)果平均值

的差值（在95%的概率下）的臨界值。

8試驗(yàn)記錄和試驗(yàn)報(bào)告

8.1試驗(yàn)記錄

試驗(yàn)記錄應(yīng)按規(guī)定的格式、術(shù)語、符號和法定計(jì)量單位

填寫，并應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

a）分析試驗(yàn)項(xiàng)目名稱及記錄編號；

b）試驗(yàn)日期;

C）試驗(yàn)依據(jù)、主要使用儀器設(shè)備名稱及編號；

d）試驗(yàn)中間數(shù)據(jù)；

e）試驗(yàn)結(jié)果及計(jì)算；

f）試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的異常現(xiàn)象及其處理；

g）試驗(yàn)人員和復(fù)核人員；

h）其他需要說明的問題。

8.2試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)規(guī)定的格式、術(shù)語、符號和法定計(jì)量單位填

寫，并應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

a）報(bào)告名稱、編號、頁號及總頁數(shù)；

b）試驗(yàn)單位的名稱、地址、郵編、電話和傳真等；

c）委托單位名稱、地址、郵編、電話、傳真和聯(lián)系人等;

d）試驗(yàn)日期；

e）所試驗(yàn)的產(chǎn)品或樣品編號；

f）分析試驗(yàn)項(xiàng)目及依據(jù)；

g）與本標(biāo)準(zhǔn)的任何偏差；

h）試驗(yàn)結(jié)果及基準(zhǔn)；

i）試驗(yàn)步驟中，對試驗(yàn)結(jié)果有影響的現(xiàn)象和觀測值，即

異?，F(xiàn)象；

J）關(guān)于“本報(bào)告只對來樣負(fù)責(zé)”的聲明；

k）批準(zhǔn)、審核和檢驗(yàn)人員，簽發(fā)日期；

i）其他需要的信息。

本部分為NY/T1881的第2部分。

本部分對應(yīng)于CEN/TS14774-1:2004《固體生物質(zhì)燃料

一含水量試驗(yàn)方法一干燥法一第一部分：全水分一仲裁法》。

本部分與CEN/TS14774-1:2004的一致性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部科技教育司提出并歸

□o

1范圍

NY/T1881的本部分規(guī)定了生物質(zhì)固體成型燃料全水分

的試驗(yàn)方法。

本部分適用于所有生物質(zhì)固體成型燃料。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期

的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期

的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

NY/T1881.1生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第1部分：

通則

NY/T1879生物質(zhì)固體成型燃料采樣方法

NY/T1880生物質(zhì)固體成型燃料樣品制備方法

3術(shù)語

NY/T1881.1確立的術(shù)語和定義適用于NY/T1881的本

部分。

4方法提要

在空氣中，將生物質(zhì)固體成型燃料樣品置于105P的溫

度下干燥至質(zhì)量恒定，然后根據(jù)樣品質(zhì)量損失并修正浮力作

用計(jì)算出全水分。

5儀器設(shè)備

5.1干燥箱

可將溫度范圍控制在（105±2）℃,每小時(shí)換氣3次一5

次，空氣流速保持在使樣品顆粒不脫離盤底的狀態(tài)。

5.2托盤

由耐腐蝕和耐高溫材質(zhì)制成，其尺寸為每平方厘米表面

能盛放lg樣品，托盤表面非常潔凈和均勻。

5.3工業(yè)天平

感量0.1g。

6樣品的制備

6.1根據(jù)NY/T1879和NY/T1880采樣和制備全水分樣

品。使用防水、密閉的容器或袋子裝好樣品，并存放在試驗(yàn)

室中。

注：在制備樣品時(shí)，應(yīng)做好防范措施，以防止水分損失。

粗糙燃料應(yīng)使用合適的設(shè)備，如慢速旋轉(zhuǎn)式研磨機(jī)、手鋸、

斧子或小刀進(jìn)行處理，使被測試材料的厚度小于30mm。用

于測定含水量的樣品制備好后，應(yīng)立即稱量。

6.2樣品標(biāo)稱最大粒度小于100mm時(shí)，質(zhì)量應(yīng)大于

500g,最少不低于300g;樣品標(biāo)稱最大粒度大于100mm

的樣品,質(zhì)量為1kg-2kgo

6.3在粗糙樣品的制備過程中，可能需要預(yù)干燥樣品。

在這種情況下，采用8.1中式（2）計(jì)算全水分。

7試驗(yàn)步驟

7.1稱取預(yù)先干燥的潔凈空盤，精度為0.1g,將樣品從

容器（或袋中）移至空盤中并均勻攤平，使每平方厘米的表

面上樣品約為1g。稱取與前面完全相同潔凈空盤（參照盤）

的質(zhì)量，精度為0.1g。如果在袋子或容器的內(nèi)表面上殘留有

水分，則這些水分應(yīng)包括在全水分的計(jì)算中。在干燥箱中干

燥樣品包裝（袋子、容器等），并稱量干燥前后的質(zhì)量。如

果包裝材料不能承受105七的溫度，在試驗(yàn)室中將其打開并

在室溫下干燥。

注：參照盤用于浮力修正。為避免在空氣中吸潮，應(yīng)在

熱的狀態(tài)下稱量干燥樣品和托盤。在浮力作用下，托盤在熱

態(tài)的質(zhì)量比冷卻狀態(tài)小。浮力作用的大小取決于托盤的尺寸

與質(zhì)量。

7.2稱量托盤和樣品的總質(zhì)量。將裝有樣品的托盤和參

照盤一同放置干燥箱內(nèi)，將溫度控制在(105±2)℃o加熱托

盤直到其質(zhì)量達(dá)到7.3中所描述的恒量。

注：干燥箱不能過載，在樣品層上方以及托盤間要有足

夠的空間。

7.3因生物質(zhì)固體成型燃料具有吸濕性，應(yīng)在熱的狀態(tài)

下稱量樣品盤和參照盤的質(zhì)量，稱量過程應(yīng)在10s-15s內(nèi)完

成，精度為0.1g。質(zhì)量恒量是指在60min,(105±2)℃的加

熱過程中，其質(zhì)量變化不超過0.2%。所需干燥時(shí)間取決于

樣品的粒度、干燥箱空氣流速、樣品盤的厚度等。

注：為避免不必要的揮發(fā)分損失，干燥時(shí)間一般不超過

24ho

8結(jié)果計(jì)算

基于收到基的全水分根據(jù)式(1)計(jì)算。收到基和干燥基

全水分可通過式(3)和式(4)進(jìn)行換算。

8.1含水量(收到基)

用質(zhì)量百分比表示的生物質(zhì)固體成型燃料收到基全水

分(Mar)見式(1)0

M=-m?)一(加一收)+曬x)oo........................................

mi-mi

式中,

處——空盤的質(zhì)量,單位為克(g)J

mt——干燥前托盤和樣品的總質(zhì)量，單位為克(g)?

m：——干燥后托盤和樣品的總質(zhì)量，單位為克(g);

人——干燥前參照盤的質(zhì)量(室溫下稱重)，單位為克(g)?

F——干燥后參照盤的質(zhì)量(熱態(tài)下稱重)，單位為克(g)；

一包裝內(nèi)的水分質(zhì)量，單位為克(g).

計(jì)算結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后一位。

如果樣品在含水量測定前被預(yù)干燥(參見6.3),則用質(zhì)

量百分比表示的全水分(MT)用式(2)計(jì)算。

MT=M,+MrX(1-A^/100)................................................(2)

式中：

M,——預(yù)干燥的水分損失，用初始樣品的質(zhì)量百分比表示；

M,―剩余水分，用質(zhì)量百分比表示，根據(jù)上面的步驟用預(yù)干燥樣品來測定.

8.2含水量(干燥基)

干燥基水分Ud和收到基水分Mar之間換算關(guān)系見式3)

和式(4)o

5=X100⑶

M.io^x100(4)

9精密度

由于本部分涵蓋的生物質(zhì)固體成型燃料具有變化性，因

此本試驗(yàn)方法不可能給出一個(gè)精確的說明（重復(fù)性或再現(xiàn)

性）。

10試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少包括以下內(nèi)容：

-試驗(yàn)室名稱和試驗(yàn)日期；

-所試驗(yàn)的產(chǎn)品或樣品編號；

-與本標(biāo)準(zhǔn)的任何偏差；

-試驗(yàn)結(jié)果及基準(zhǔn)，即收到基或干燥基；

-試驗(yàn)步驟中，對試驗(yàn)結(jié)果有影響的現(xiàn)象和觀測值，即

異?，F(xiàn)象。

本部分為NY/T1881的第3部分。

本部分對應(yīng)于CEN/TS14774-1:2004《生物質(zhì)固體燃料

一含水量試驗(yàn)方法一干燥法一第三部分：全水分一一般分析

樣品的含水量》。本部分與CEN/TS14774-1:2004的一致

性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部科技教育司提出并歸

□o

1范圍

NY/T1881的本部分規(guī)定了生物質(zhì)固體成型燃料一般分

析樣品水分的試驗(yàn)方法。

本部分適用于所有生物質(zhì)固體成型燃料。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期

的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期

的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

GB/T212煤的工業(yè)分析方法

NY/T1881.1生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第1部分：

通則

NY/T1879生物質(zhì)固體成型燃料采樣方法

NY/T1880生物質(zhì)固體成型燃料樣品制備方法

3術(shù)語

NY/T1881.1確立的術(shù)語和定義適用于本部分。

4方法提要

一般分析樣品在1059的溫度下干燥，根據(jù)測試樣品損

失的質(zhì)量計(jì)算水分百分比。

注：一般分析樣品可在空氣或氮?dú)庵懈稍铩Ｈ绻麡悠凡?/p>

料容易氧化（在105℃時(shí)），可在氮?dú)庵懈稍?，參見GB/T212

所使用的氣體類型需要在第10章的報(bào)告中指出。

5儀器設(shè)備

5.1干燥箱

可將溫度控制在（105±2『C的范圍，每小時(shí)換氣3次一

5次，空氣流速保持在樣品不會(huì)從稱量瓶中脫離的狀態(tài)。

5.2稱量瓶

由玻璃或耐腐蝕、耐高溫材質(zhì)制成，并配有配合良好的

蓋,尺寸滿足樣品層厚度不超過0.2g/cm2o

5.3天平

感量

0.1mgo

5.4干燥器

內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣，避免樣品在空氣中吸

潮。

6樣品的制備

按照NY/T1879和NY/T1880采樣和制備一般分析樣

品，粒度不大于1mm。

7試驗(yàn)步驟

7.1將空的稱量瓶及蓋在（105±2）℃干燥，直到質(zhì)量不

再發(fā)生變化，在干燥器中將其冷卻至室溫。

注：可同時(shí)對幾個(gè)稱量瓶進(jìn)行操作。

7.2稱量稱量瓶及蓋的質(zhì)量，精確到0.1mg。

7.3在稱量瓶中加人（1±0.1）g分析樣品，稱量稱量瓶、

蓋以及樣品的總質(zhì)量，精確到0.1mg。

7.4在（105±2）℃加熱稱量瓶、蓋及樣品，直到質(zhì)量衡

量，加熱時(shí)稱量瓶與蓋分別放置。質(zhì)量恒量是指60min,（105

±2)℃的加熱過程中，其質(zhì)量變化不超過1mg。干燥時(shí)間通

常為2h-3ho

7.5在稱量瓶還在干燥箱時(shí)蓋上蓋，將稱量瓶和樣品一

起移到干燥器，冷卻至室溫。

7.6稱量稱量瓶、蓋及樣品的質(zhì)量，精確到0.1mg。由

于小粒度生物質(zhì)燃料吸濕性很強(qiáng)，應(yīng)在冷卻后立即稱量。

8結(jié)果計(jì)算

用質(zhì)量百分比表示的一般分析樣品的含水量Mod采用

式(1)計(jì)算：

M猛=叫二四X100...........................................................(1)

mz-

式中：

g——干燥前稱量瓶及蓋的質(zhì)量，單位為克(g)I

F—干燥前稱量瓶、蓋及樣品的總質(zhì)量，單位為克(g);

m3——干燥后稱量瓶、蓋及樣品的總質(zhì)量，單位為克(g).

對于每次獨(dú)立測試，其結(jié)果應(yīng)保留小數(shù)點(diǎn)后兩位.最終結(jié)果為兩次獨(dú)立測試結(jié)果的平均值,保留到

小數(shù)點(diǎn)后一位.

9精密度

9.1重復(fù)性

在同一實(shí)驗(yàn)室中，由同一個(gè)實(shí)驗(yàn)者使用同樣的設(shè)備對從

分析樣品中稱出的具有代表性的分樣進(jìn)行操作，所得結(jié)果差

值的絕對值不超過0.2o

9.2再現(xiàn)性

由于生物質(zhì)固體成型燃料具有變化性，本部分不可能給

出本測試方法的精確說明（再現(xiàn)性）。

10試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少包括以下內(nèi)容：

-實(shí)驗(yàn)室名稱和試驗(yàn)日期；

-所試驗(yàn)的產(chǎn)品或樣品；

-與本標(biāo)準(zhǔn)的任何偏差；

-試驗(yàn)結(jié)果及基準(zhǔn)，即收到基或干燥基；

-試驗(yàn)步驟中，對試驗(yàn)結(jié)果有影響的現(xiàn)象和觀測值，即

異?，F(xiàn)象。

本部分為NY/T1881的第4部分。

本部分對應(yīng)于CEN/TS145148:2005《固體生物質(zhì)燃料

一揮發(fā)分含量的測定方法》。本部分與CEN/TS145148:2005

的一致性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部科技教育司提出并歸

□o

1范圍

NY/T1881的本部分規(guī)定了生物質(zhì)固體成型燃料揮發(fā)分

的測定方法。

本部分適用于所有生物質(zhì)固體成型燃料。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期

的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期

的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

NY/T1879生物質(zhì)固體成型燃料采樣方法

NY/T188O生物質(zhì)固體成型燃料樣品制備方法

NY/T1881.1生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第1部分：

通則

NY/T1881.3生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第3部分：

一般分析樣品含水量

3術(shù)語

NY/T1881.1確立的術(shù)語和定義適用于本部分。

4方法提要

一般分析樣品的試驗(yàn)子樣在(900±10)七隔絕空氣的環(huán)

境中加熱7min?？鄢仲|(zhì)量損失后，試驗(yàn)子樣質(zhì)量損失占

樣品質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)來計(jì)算揮發(fā)分。

5儀器設(shè)備

5.1馬弗爐

電加熱,內(nèi)部有可維持(900±10)°C恒溫區(qū)。

5.2熱電偶

愷裝的熱電偶應(yīng)該永久安裝在馬弗爐中，且其熱接頭應(yīng)

盡可能靠近加熱室的中心。

未愷裝的熱電偶要足夠長以到達(dá)加熱室的中心，用于校

正。

5.3增鍋

珀端配有配合嚴(yán)密的蓋，由石英制成。帶蓋增竭的重量

應(yīng)在IOg-14g之間，尺寸參考圖1O應(yīng)選擇與塔竭相匹配的

蓋，兩者之間的水平凈空不大于0.5mm。

5.4增塌架

增禍架用于在馬弗爐中放置增渦，以達(dá)到合適的加熱速

度。

示例：鉗渦架和鉗禍的組成如下：

a)對于單次測定，柑禍架為由耐熱鋼絲制成的環(huán)，陶瓷

盤放在腿的內(nèi)凸起上，直徑為25mm,厚度為2mm,如圖

2(a)所示。

b)對于重復(fù)測定，增禍架為耐熱鋼絲制成的托架，其尺

寸適當(dāng)，有2mm厚的陶瓷板，用于支撐柑渦，如圖2(b)所

不。

5.5天平

圖1石英生堪和蓋的示意圖（單位為毫米）

感量0.1mgo

5.6干燥器

避免樣品從氣體中吸收水分，內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水

氯化鈣。

6溫度校正

馬弗爐的溫度讀數(shù)應(yīng)使用未愷裝的校準(zhǔn)熱電偶定期檢

查。未愷裝的熱電偶（第5章）應(yīng)盡可能靠近永久安裝的熱

電偶所在區(qū)域。

7樣品的制備

試驗(yàn)樣品應(yīng)根據(jù)NY/T1880進(jìn)行制備，制備成標(biāo)稱最大

粒度不超過1mm的一般分析樣品。

一般分析樣品應(yīng)均勻混合，且與實(shí)驗(yàn)室空氣達(dá)到水分平

衡或烘干。

一般分析樣品應(yīng)取出試驗(yàn)子樣，在測定揮發(fā)分的同時(shí)，

根據(jù)NY/T1881.3測定一般分析樣品水分。

8試驗(yàn)步驟

將空柑竭及蓋放置在鉗禍架上［如圖2(a)所示」，或?qū)?/p>

需測定的空柑渦及蓋放置在柑渦架上［如圖2(b)所示］,然

后放入馬弗爐中。維持(900±10『C溫度7min。從馬弗爐中

取出增禍，在耐熱材質(zhì)的板上冷卻到室溫，保存在干燥器中。

稱量冷卻的空柑禍和蓋的質(zhì)量，稱量(1±0.1)g的一般分

析樣品子樣并放入柑禍，精確到o/mg。蓋上蓋，在潔凈、

堅(jiān)硬的表面上輕輕敲擊增渦，直到子樣在柑禍底部形成厚度

均勻的樣品層。裝有樣品的增禍放到冷卻的琳禍架上。

（b）

圖2塔端架示意圖（單位為亳米）

將馬弗爐預(yù)先加熱至9209左右，打開爐門，迅速將放

有柑禍的柑渦架送入恒溫區(qū)并關(guān)上爐門，保持7min±5s。增

禍及柑渦架網(wǎng)放人時(shí)，爐溫會(huì)有所下降，但必須在3min內(nèi)

使?fàn)t溫恢復(fù)至（900±10）℃,否則，此次試驗(yàn)作廢。加熱時(shí)

間包括溫度回復(fù)時(shí)間。

取出增禍并放置在耐熱板上冷卻至室溫，保存在干燥器

中，然后稱量冷卻的柑渦及樣品的質(zhì)量，精確到0.1mg。

注1:在測定前后對增禍進(jìn)行相同的處理，使增禍表面

吸附的水膜影響最小，同時(shí)快速冷卻以減小剩余的生物質(zhì)固

體成型燃料對水分的吸收。

注2:如果進(jìn)行重復(fù)測定，柑禍架上任何空缺處都應(yīng)放

入空柑渦。

注3:對于某些生物質(zhì)固體成型燃料，可能需要對干燥

樣品進(jìn)行測定，以避免在加熱過程中由于劇烈反應(yīng)引起的燃

料損失。在這種情況下，裝有樣品的增禍在送入馬弗爐之前,

應(yīng)在105℃下進(jìn)行干燥。

9結(jié)果計(jì)算

用干燥基質(zhì)量百分比來表示的樣品中的揮發(fā)分Vd按式

(1)計(jì)算:

匕=嚴(yán)「一)]%尋%-?.

Lm5t-miJ100—

式中：

g——空堪埸和蓋的質(zhì)量，單位為克(g);

如一燃燒前堪竭、蓋和試驗(yàn)樣品的質(zhì)量，單位為克(g);

m3一燃燒后用端、蓋和堪堪內(nèi)物質(zhì)的質(zhì)用,單位為克(g);

心-----般分析樣品水分,單位為百分率(％).

報(bào)告的結(jié)果為重復(fù)測定的算術(shù)平均值，計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位.

10精密度

揮發(fā)分測定的重復(fù)性限和再現(xiàn)性臨界差如表1規(guī)定。

表1

試驗(yàn)結(jié)果允許的最大差值（干燥基）

重發(fā)性界限再現(xiàn)性臨界差

算術(shù)平均值的3%算術(shù)平均值的4%

11試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少包括以下內(nèi)容：

-實(shí)驗(yàn)室名稱和試驗(yàn)日期；

-所試驗(yàn)的產(chǎn)品或樣品；

-與本標(biāo)準(zhǔn)的任何偏差；

-基于干燥基的試驗(yàn)結(jié)果；

-試驗(yàn)步驟中，對試驗(yàn)結(jié)果有影響的現(xiàn)象和觀測值，即

異?，F(xiàn)象。

本部分為NY/T1881的第4部分。

本部分對應(yīng)于CEN/TS145148:2005《固體生物質(zhì)燃料

一揮發(fā)分含量的測定方法》。本部分與CEN/TS145148:2005

的一致性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部科技教育司提出并歸

□o

1范圍

NY/T1881的本部分規(guī)定了生物質(zhì)固體成型燃料揮發(fā)分

的測定方法。

本部分適用于所有生物質(zhì)固體成型燃料。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期

的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期

的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

NY/T1879生物質(zhì)固體成型燃料采樣方法

NY/T188O生物質(zhì)固體成型燃料樣品制備方法

NY/T1881.1生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第1部分：

通則

NY/T1881.3生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第3部分：

一般分析樣品含水量

3術(shù)語

NY/T1881.1確立的術(shù)語和定義適用于本部分。

4方法提要

一般分析樣品的試驗(yàn)子樣在(900±10)七隔絕空氣的環(huán)

境中加熱7min?？鄢仲|(zhì)量損失后，試驗(yàn)子樣質(zhì)量損失占

樣品質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)來計(jì)算揮發(fā)分。

5儀器設(shè)備

5.1馬弗爐

電加熱,內(nèi)部有可維持(900±10)°C恒溫區(qū)。

5.2熱電偶

愷裝的熱電偶應(yīng)該永久安裝在馬弗爐中，且其熱接頭應(yīng)

盡可能靠近加熱室的中心。

未愷裝的熱電偶要足夠長以到達(dá)加熱室的中心，用于校

正。

5.3增鍋

柑禍配有配合嚴(yán)密的蓋，由石英制成。帶蓋增竭的重量

應(yīng)在IOg-14g之間，尺寸參考圖1O應(yīng)選擇與塔竭相匹配的

蓋，兩者之間的水平凈空不大于0.5mm。

5.4增塌架

增禍架用于在馬弗爐中放置增渦，以達(dá)到合適的加熱速

度。

示例：鉗渦架和鉗禍的組成如下：

a)對于單次測定，柑禍架為由耐熱鋼絲制成的環(huán)，陶瓷

盤放在？腿的內(nèi)凸起上，直徑為25mm,厚度為2mm,如

圖2(a)所示。

b)對于重復(fù)測定，增禍架為耐熱鋼絲制成的托架，其尺

寸適當(dāng)，有2mm厚的陶瓷板，用于支撐柑渦，如圖2(b)所

不。

5.5天平

圖1石英生堪和蓋的示意圖（單位為毫米）

感量0.1mgo

5.6干燥器

避免樣品從氣體中吸收水分，內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水

氯化鈣。

6溫度校正

馬弗爐的溫度讀數(shù)應(yīng)使用未愷裝的校準(zhǔn)熱電偶定期檢

查。未愷裝的熱電偶（第5章）應(yīng)盡可能靠近永久安裝的熱

電偶所在區(qū)域。

7樣品的制備

試驗(yàn)樣品應(yīng)根據(jù)NY/T1880進(jìn)行制備，制備成標(biāo)稱最大

粒度不超過1mm的一般分析樣品。

一般分析樣品應(yīng)均勻混合，且與實(shí)驗(yàn)室空氣達(dá)到水分平

衡或烘干。

一般分析樣品應(yīng)取出試驗(yàn)子樣，在測定揮發(fā)分的同時(shí)，

根據(jù)NY/T1881.3測定一般分析樣品水分。

8試驗(yàn)步驟

將空柑竭及蓋放置在鉗禍架上［如圖2(a)所示」，或?qū)?/p>

需測定的空柑渦及蓋放置在柑渦架上［如圖2(b)所示］,然

后放入馬弗爐中。維持(900±10『C溫度7min。從馬弗爐中

取出增禍，在耐熱材質(zhì)的板上冷卻到室溫，保存在干燥器中。

稱量冷卻的空柑禍和蓋的質(zhì)量，稱量(1±0.1)g的一般分

析樣品子樣并放入柑禍，精確到o/mg。蓋上蓋，在潔凈、

堅(jiān)硬的表面上輕輕敲擊增渦，直到子樣在柑禍底部形成厚度

均勻的樣品層。裝有樣品的增禍放到冷卻的琳禍架上。

（b）

圖2塔端架示意圖（單位為亳米）

將馬弗爐預(yù)先加熱至9209左右，打開爐門，迅速將放

有柑禍的柑渦架送入恒溫區(qū)并關(guān)上爐門，保持7min±5s。增

禍及柑渦架網(wǎng)放人時(shí)，爐溫會(huì)有所下降，但必須在3min內(nèi)

使?fàn)t溫恢復(fù)至（900±10）℃,否則，此次試驗(yàn)作廢。加熱時(shí)

間包括溫度回復(fù)時(shí)間。

取出增禍并放置在耐熱板上冷卻至室溫，保存在干燥器

中，然后稱量冷卻的柑渦及樣品的質(zhì)量，精確到0.1mg。

注1:在測定前后對增禍進(jìn)行相同的處理，使增禍表面

吸附的水膜影響最小，同時(shí)快速冷卻以減小剩余的生物質(zhì)固

體成型燃料對水分的吸收。

注2:如果進(jìn)行重復(fù)測定，柑禍架上任何空缺處都應(yīng)放

入空柑渦。

注3:對于某些生物質(zhì)固體成型燃料，可能需要對干燥

樣品進(jìn)行測定，以避免在加熱過程中由于劇烈反應(yīng)引起的燃

料損失。在這種情況下，裝有樣品的增禍在送入馬弗爐之前,

應(yīng)在105℃下進(jìn)行干燥。

9結(jié)果計(jì)算

用干燥基質(zhì)量百分比來表示的樣品中的揮發(fā)分Vd按式

(1)計(jì)算:

100(/?2—)

匕=[(1)

mg-mi

式中：

mi-一空培端和蓋的質(zhì)量，單位為克(g);

一燃燒前堪摒、蓋和試驗(yàn)樣品的質(zhì)量，單位為克(g);

呵一燃燒后塔弼、蓋和珀堪內(nèi)物質(zhì)的質(zhì)量，單位為克(g);

山-----般分析樣品水分,單位為百分率(％).

報(bào)告的結(jié)果為重復(fù)測定的算術(shù)平均值，計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位.

10精密度

揮發(fā)分測定的重復(fù)性限和再現(xiàn)性臨界差如表1規(guī)定。

表1

試驗(yàn)結(jié)果允許的最大差值（干燥基）

重發(fā)性界限再現(xiàn)性臨界差

算術(shù)平均值的3%算術(shù)平均值的4%

11試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少包括以下內(nèi)容：

-實(shí)驗(yàn)室名稱和試驗(yàn)日期；

-所試驗(yàn)的產(chǎn)品或樣品；

-與本標(biāo)準(zhǔn)的任何偏差；

-基于干燥基的試驗(yàn)結(jié)果；

-試驗(yàn)步驟中，對試驗(yàn)結(jié)果有影響的現(xiàn)象和觀測值，即

異常現(xiàn)象。

本部分為NY/T1881的第5部分。

本部分對應(yīng)于CEN/TS14775:2004《固體生物質(zhì)燃料

一灰分含量的測定方法》。本部分與CEN/TS14775:2004

的一致性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部科技教育司提出并歸

□o

1范圍

NY/T1881的本部分規(guī)定了生物質(zhì)固體成型燃料灰分含

量的測定方法。

本部分適用于所有生物質(zhì)固體成型燃料。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期

的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期

的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

NY/T1879生物質(zhì)固體成型燃料采樣方法

NY/T1880生物質(zhì)固體成型燃料樣品制備方法

NY/T1881.1生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第1部分：

通則

NY/T1881.3生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第3部分：

一般分析樣品含水量

3術(shù)語

NY/T1881.1確立的術(shù)語和定義適用于本部分。

4方法提要

在嚴(yán)格控制時(shí)間、樣品質(zhì)量、設(shè)備規(guī)格，溫度在（550

士10『C等條件下，通過計(jì)算樣品在空氣中加熱后剩余物的質(zhì)

量占樣品總質(zhì)量的百分比來測定灰分。

注：與550℃相比，按照ISO1171:1997在更高溫度

（815℃）測定的灰分含量不同，可以解釋為無機(jī)物的揮發(fā)、

無機(jī)物的進(jìn)一步氧化（更高的氧化態(tài)）和碳酸鹽分解成CO:

而引起的損失。

5儀器設(shè)備

5.1馬弗爐

要求具有程序控制溫度水平的恒溫區(qū)，且能在指定的時(shí)

間內(nèi)達(dá)到規(guī)定溫度。馬弗爐內(nèi)的通風(fēng)速率應(yīng)滿足在加熱過程

中生物質(zhì)固體成型燃料燃燒不缺氧。

注：每分鐘5次一10次的通風(fēng)速率比較合適。

5.2灰皿

由惰性材料制成，其尺寸為裝人樣品后，灰皿底不超過

0.1g/cm2o

5.3天平

感量0.1mg。

5.4干燥器

沒有干燥劑的干燥器。

注：在ISO1171:1997固體礦物燃料一灰分含量的測定

中指定使用沒有干燥劑的干燥器。

6樣品的制備

試驗(yàn)樣品為一般分析樣品，其標(biāo)稱最大粒度等于或小于

1mm,根據(jù)NY/T1880的規(guī)定進(jìn)行制備。

灰分含量的測定可按下面的方法之一：

6.1直接使用制備好的一般分析試驗(yàn)樣品測定，包括根

據(jù)NY/T1881.3,同時(shí)測定一般分析試驗(yàn)樣品的水分含量。

6.2按照與一般分析樣品水分含量的測定相同干燥步

驟，干燥一般分析樣品，從中取出試驗(yàn)子樣。為了測定灰分

含量，在稱量前保持絕對干燥。

注：對于某些生物質(zhì)固體成型燃料，為了保證一定的精

密度，可能需要制備標(biāo)稱最大粒度小于1mm（如0.25mm）

的試驗(yàn)樣品。

7試驗(yàn)步驟

7.1在馬弗爐中加熱空灰皿至（550±10）℃,至少保持

取出灰皿，在耐熱板上冷卻灰皿,然后

60mino5min-10min

放人沒有干燥劑的干燥器中，冷卻至環(huán)境溫度。當(dāng)灰皿冷卻

后，稱量空灰皿質(zhì)量，并記錄結(jié)果。

注：可同時(shí)對多個(gè)空灰皿操作。

7.2在稱重之前將一般分析樣品均勻混合。放置（1±0.1）g

樣品在灰皿底，均勻攤開。稱量灰皿和樣品的質(zhì)量精確到

0.1mg,并記錄結(jié)果。如果試驗(yàn)樣品預(yù)先被干燥，灰皿和樣

品都應(yīng)在105P干燥后稱重，作為防范吸收水分的措施。

注：若預(yù)計(jì)灰分含量很少，則使用更大容量的樣品（和

更大的灰皿）來提高精確度。

7.3將灰皿放在冷馬弗爐內(nèi)，遵循下述加熱方法加熱馬

弗爐內(nèi)的樣品：

-在50min內(nèi)將馬弗爐均勻升溫至250℃（即升溫速度

為維持此溫度使揮發(fā)分在燃燒前揮發(fā)；

5℃/mm）o60min,

-繼續(xù)將馬弗爐均勻升溫至（550±10）℃,升溫時(shí)間為

60min或升溫速度為5℃/min保持此溫度水平至少120min。

7.4從馬弗爐中取出灰皿。將灰皿放在耐熱板上冷卻

5min-10min，然后放人沒有干燥劑的干燥器中，冷卻至環(huán)境

溫度。當(dāng)?shù)竭_(dá)環(huán)境溫度時(shí)，立即稱量灰皿的質(zhì)量，精確到

0.1mg，記錄結(jié)果。根據(jù)第8章計(jì)算樣品的灰分含量。

7.5如果懷疑燒灼不完全（如目視檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)有煙灰），

可以采取以下措施之一：

a）將樣品放回至灼熱的馬弗爐（550℃）中30min以上，

直到質(zhì)量變化小于0.2mg;

b）在樣品放回到常溫馬弗爐之前，在樣品中滴人幾滴蒸

儲(chǔ)水或硝酸按，重新加熱至（550±10）℃,保持此溫度30min

以上，直到質(zhì)量變化小于0.2mg。

8結(jié)果計(jì)算

基于干燥基的樣品的灰分含量A、按式（1）計(jì)算：

4=.二.X100X訴吟F...................................................<1）

—mi100—

式中；

啊——空灰皿的質(zhì)量，單位為克（g）;

——空灰皿和試驗(yàn)樣品的質(zhì)量，單位為克（g）,

——空灰皿和灰分的質(zhì)量，單位為克

——酒定試驗(yàn)樣品的一般分析樣品水分，單位為百分率（％）。

結(jié)果為重復(fù)測定的平均值，保留到小數(shù)點(diǎn)后一位.

9精密度

灰分測定的重復(fù)性限和再現(xiàn)性臨界差如表1規(guī)定。

表1

試艙結(jié)果允許的最大差值（干燥基）

慶分,%

重宓性界限再現(xiàn)性幅界差

<100.20.3

>10算術(shù)平均值的20%算術(shù)平均值的3.0%

10試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少包括以下內(nèi)容：

-實(shí)驗(yàn)室名稱和試驗(yàn)日期；

-所試驗(yàn)的產(chǎn)品或樣品；

-與本標(biāo)準(zhǔn)的任何偏差；

-基于干燥基的試驗(yàn)結(jié)果；

-試驗(yàn)步驟中，對試驗(yàn)結(jié)果有影響的現(xiàn)象和觀測值，即

異常現(xiàn)象。

本部分為NY/T1881的第6部分。

本部分對應(yīng)于CEN/TS15103:2005《固體生物質(zhì)燃料

一堆積密度的測定方法》。本部分與CEN/TS15103:2005

的一致性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部科技教育司提出并歸

□o

1范圍

NY/T1881的本部分規(guī)定了使用標(biāo)準(zhǔn)容器來測定生物質(zhì)

固體成型燃料堆積密度的方法。

本部分適用于所有的生物質(zhì)固體成型燃料。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期

的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期

的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

NY/T1879生物質(zhì)固體成型燃料采樣方法

NY/T1880生物質(zhì)固體成型燃料樣品制備方法

NY/T1881.1生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第1部分：

通則

NY/T1881.2生物質(zhì)固體成型燃料試驗(yàn)方法第2部分：

全水分

3術(shù)語

NY/T1881.1確立的術(shù)語和定義適用于本部分。

4方法提要

將試驗(yàn)樣品裝入已知尺寸和形狀的標(biāo)準(zhǔn)容器并稱量。根

據(jù)單位標(biāo)準(zhǔn)體積的凈質(zhì)量來計(jì)算堆積密度，并根據(jù)測定的全

水分報(bào)告堆積密度。

5儀器設(shè)備

5.1測量容器

5.1.1大容器

大型測量容器的填充容積為50L,容積的偏差為1L（即

2%）,有效直徑（內(nèi)徑）為360mm,有效高度（內(nèi)高）為

491mm,如圖1（a）所示。結(jié)構(gòu)堅(jiān)固，內(nèi)表面光滑。

512小容器

小型測量容器的填充容積為5L,容積的偏差為0.1L（即

2%）,有效直徑（內(nèi)徑）為167mm,有效高度（內(nèi)高）為

228mm,如圖1（b）所示。結(jié)構(gòu)堅(jiān)固，內(nèi)表面光滑。

5.2電子稱

感量為10go用于大容器測量。

5.3天平

感量為lg0用于小容器測量。

5.4木棒

小塊木料，最好由堅(jiān)硬的木材制造，長度為600mm,

截面為50mmx50mmo

5.5木板

厚度為15mm,尺寸足夠大（振動(dòng)時(shí)容器可落在上面）

的平整木板。

圖1測量容器示意圖

6樣品制備

根據(jù)NY/T1879進(jìn)行采樣。如果有必要根據(jù)NY/T1880

對樣品進(jìn)行縮分。樣品的體積應(yīng)超過測量容器體積的30%o

對于標(biāo)稱最大粒度大于100mm的生物質(zhì)固體成型燃

料，將其切割成標(biāo)稱最大粒度小于100mm。使用刀片或帶

鋸沿成型燃料軸線的合適角度將成型燃料切斷。

注：采取適當(dāng)措施保證水分均勻分布在樣品內(nèi)。

1試驗(yàn)步驟

7.1容器體積的測定

使用前，應(yīng)測定容器的質(zhì)量和填充容積。用天平稱量潔

凈、干燥的空容器。然后，在容器中裝入水及幾滴潤濕劑（如

液體肥皂）直到最大容量。水溫應(yīng)在10℃~20℃之間。根

據(jù)水的凈重和密度計(jì)算容器的容積，記錄結(jié)果并圓整到

大容器或（小容器

0.00001m3（）0.000001m3）o

注1:水溫對密度的影響可忽略不計(jì)。

注2:應(yīng)定期檢查容器的容積。

7.2容器的選擇

所有的生物質(zhì)固體成型燃料均可使用大容器。對于標(biāo)稱

最大粒度不大于12mm的顆粒燃料，可選擇使用小容器。

7.3測量步驟

a）將樣品從高于容器上緣200mm-300mm的高度倒人

容器中，直到形成最大可能高度的錐體。

注：確保在填裝前，保持容器干燥、潔凈。

b）振動(dòng)填裝好的容器。即將容器從150mm高度自由掉

落在平坦、水平、堅(jiān)硬地面上的木板上。確保木板和地面完

全接觸。在振動(dòng)之前，清除掉落木板上的顆粒，確保容器在

豎直方向上碰撞地面。重復(fù)振動(dòng)兩次以上。然后，根據(jù)7.3a

填裝容器中空出的空間。

注：為了正確估計(jì)掉落的高度，在把裝有樣品的容器移

動(dòng)到自由下落處之前，將其放置在150mm的堅(jiān)硬直板上。

c）用木棒將在振動(dòng)時(shí)被移到容器邊緣的多余燃料除去。

當(dāng)容器中包含有粗糙燃料時(shí)，所有阻礙直板自由通過的顆粒

都必須手動(dòng)除去。若大顆粒的去除使齊平的表面出現(xiàn)大洞，

則要將洞填滿并重復(fù)去除步驟。

d）稱量容器。

e）將使用過和未使用的燃料混合在一起，重復(fù)7.3a）

到7.3d）的步驟至少一次，以獲得兩個(gè)重復(fù)試驗(yàn)。

f）堆積密度測定以后，立即按照NY/T1881.2測定樣品

的全水分。

8結(jié)果計(jì)算

8.1收到基堆積密度的計(jì)算

根據(jù)式(1)計(jì)算樣品收到基的堆積密度：

含水量為此)...........................(])

式中；

g——容器的質(zhì)量.單位為千克(kg)；

2——容器及燃料的質(zhì)量，單位為千克(kg),

V容器的容積,單位為立方米(n?)。

單次測定的結(jié)果應(yīng)計(jì)算到小數(shù)位后一位,結(jié)果為算術(shù)平均值，并四舍五人到10kg/ml

8.2干物質(zhì)堆積密度的計(jì)算

根據(jù)式(2)計(jì)算干物質(zhì)的堆積密度：

D4=D/X股嬴義.....................(2)

注:式中忽略了在.不同r煤場合測試樣品時(shí)，通常會(huì)引起重大做差的收摘或膨脹，閃此,只有在相同水分含量的情

況下.才能在燃料樣品之間進(jìn)行比較.

9精密度

由于生物質(zhì)固體成型燃料具有變化性，因此本試驗(yàn)方法

不可能給出一個(gè)精確的說明(重復(fù)性或再現(xiàn)性)O

10試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少包括以下內(nèi)容：

-實(shí)驗(yàn)室名稱和試驗(yàn)日期；

-被測試樣品的標(biāo)示；

-使用容器的尺寸規(guī)格；

-與本標(biāo)準(zhǔn)的任何偏差；

-測定步驟中對結(jié)果有影響的現(xiàn)象和觀測值，即異常特

征；

-根據(jù)8.1（要求）或8.2（可選）的測定結(jié)果。

本部分為NY/T1881的第7部分。

本部分對應(yīng)于CEN/TS15150;2005《固體生物質(zhì)燃料

一顆粒密度的測定方法》。本部分與CEN/TS15150;2005

和的一致性程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部科技教育司提出并歸

□o

1范圍

NY/T1881的本部分規(guī)定了生物質(zhì)固體成型燃料密度的

試驗(yàn)方法。

本部分適用于所有的生物質(zhì)固體成型燃料。

注：生物質(zhì)固體成型燃料密度并不是一個(gè)絕對值，隨環(huán)

境或技術(shù)因素（如空氣濕度、振動(dòng)或生物降解等）變化而發(fā)

生變化。此外，生物質(zhì)固體成型燃料密度可能隨時(shí)間發(fā)生變

化。因此，其測量值應(yīng)作為瞬時(shí)的燃料特性。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期

的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期

的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

NY/T1879生物質(zhì)