2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試歷年真題拔高帶答案必考

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試歷年真題拔高帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.聚乙二醇在固體分散中的主要作用是()A、黏合劑B、填充劑C、載體D、促使其溶化E、增塑劑2.下列基質(zhì)中，常用作陰道栓劑基質(zhì)的是()A、凡士林B、可可豆脂C、羊毛脂D、甘油明膠E、PEG3.無菌室空氣采用的滅菌方法是A、流通蒸汽滅菌B、干熱空氣滅菌C、火焰滅菌法D、紫外線滅菌E、熱壓滅菌4.下列哪個不屬于藥物溶出速度的影響因素A、溶出介質(zhì)與藥物的密度差B、固體表面積C、溶出介質(zhì)的體積D、擴(kuò)散系數(shù)E、溫度5.哪些藥物不宜制成膠囊劑？6.表面活性劑分子結(jié)構(gòu)特征為具有___________，即既具有___________又具有___________。7.新藥申報資料項目中有關(guān)穩(wěn)定性研究的試驗資料表述錯誤的是A、包括原料藥的穩(wěn)定性實驗B、藥物制劑處方與工藝研究中穩(wěn)定性實驗C、包裝材料穩(wěn)定性與選擇D、藥物制劑的加速實驗與長期實驗E、藥物制劑產(chǎn)品上市后不需要進(jìn)行穩(wěn)定性考察8.下列不屬于脂質(zhì)體的主要特點的是A、緩釋作用B、在靶區(qū)具有滯留性C、降低藥物毒性D、提高藥物穩(wěn)定性E、制備工藝簡單易行9.下列影響生物利用度因素中除外哪一項A、藥物粒徑B、制劑工藝C、服藥劑量D、藥物晶型10.A.遮光劑B.成型材料C.溶劑D.增稠劑E.增塑劑制備空膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是：明膠11.A.硼砂B.硬脂酸銨C.硬脂酸D.二甲基硅油E.羥苯乙酯可作乳膏增稠劑的是12.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度()A、絕對生物利用度B、參比生物利用度C、相對生物利用度D、靜脈生物利用度E、生物利用度13.藥物經(jīng)皮吸收時的影響因素不包括A、皮膚狀況B、基質(zhì)性質(zhì)C、藥物性質(zhì)D、光線E、透皮吸收促進(jìn)劑14.關(guān)于生物利用度測定方法闡述正確的有()A、洗凈期為藥物的3～5個半衰期B、所用劑量不得超過臨床最大劑量C、采用雙周期隨機(jī)交叉試驗設(shè)計D、整個采樣時間至少7個半衰期E、多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度15.A.制成固體制劑B.控制溫度C.降低藥物的溶解度D.適當(dāng)控制水含量E.調(diào)節(jié)pH值生物堿16.下列闡述的常用軟膏劑的抑菌劑錯誤的為A、滑石粉B、肉桂酸C、苯酚D、茴香醚E、苯扎溴銨17.不溶性藥物應(yīng)通過幾號篩，才能用其制備混懸型眼膏劑A、七號篩B、三號篩C、九號篩D、一號篩E、五號篩18.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌。()19.以下哪些微囊化方法屬物理機(jī)械法的范圍()A、改變溫度法B、界面縮聚法C、液中干燥法D、噴霧凍凝法E、噴霧干燥法20.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。在制備過程中A、加熱中攪拌B、攪拌后靜置C、撒于水面，自然溶脹D、溶解后過濾E、采用乳化方法制備21.A.軟膏劑油脂性基質(zhì)B.保濕劑C.防腐劑D.軟膏劑水溶性基質(zhì)E.促滲透劑凡士林()22.抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑23.小腸部位腸液的pH值()A、5～7B、7～9C、9～11D、6～8E、8～1024.已檢查含量均勻度的片劑，不再檢查A、質(zhì)量差異B、脆碎度C、溶解度D、硬度E、溶出度25.關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述正確的是A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間稱為有效期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理C、藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D、大多數(shù)情況下反應(yīng)濃度對反應(yīng)速率的影響比溫度更為顯著E、溫度升高時，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率降低26.非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是哪一項()A、K和VB、K和KC、T和CD、V和CLE、t[z-1-2.gif]和K27.輸液劑28.注射劑一般的質(zhì)量要求不包括A、無菌B、無熱原C、不得有肉眼可見的混濁或異物D、pH值與血液相等或接近E、具有一定的酸性29.生物等效性的哪種說法是正確的()A、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別C、在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別D、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別E、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別30.按分散系統(tǒng)分類，脂質(zhì)體屬于()A、混懸液B、真溶液劑C、乳濁液D、膠體微粒體系E、固體劑型31.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法32.二室模型中的混雜參數(shù)α稱作_____、β稱作_____。33.微囊包囊制備方法有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法、_____。34.關(guān)于液體藥劑的闡述中錯誤的為A、分散體系中微粒大小排序為溶液劑<乳劑<溶膠劑<混懸劑B、藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑C、按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)D、分散相與液體分散介質(zhì)之間具有相界面的液體制劑稱為非均相液體制劑E、液體藥劑主要是指將藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的一類液體制劑35.A.CL=KVB.t[z-1-2.gif]=0.693/KC.AUCD.V=X/CE.C表示清除率的是()36.關(guān)于藥液滅菌法闡述錯誤的是A、75%乙醇、1%聚維酮碘溶液都是藥液滅菌制劑B、一般采用殺菌劑溶液進(jìn)行滅菌C、適用于設(shè)備的消毒D、適用于皮膚、無菌器具E、藥液滅菌既能殺滅微生物繁殖體，也能殺滅芽孢37.什么是微囊？藥物微囊化有何特點？微囊制備方法有哪些？38.浸出輔助劑不包括A、水B、酸C、甘油D、堿E、表面活性劑39.下列各種規(guī)格的空膠囊中，容積最大的是()A、4號B、0號C、1號D、3號E、2號40.簡述控制微囊(微球)粒徑大小的必要性并說明影響微囊、微球粒徑大小的因素。41.舉出4中臨床常用的治療哮喘的糖皮質(zhì)激素吸入劑：____、____、____、____42.固體分散技術(shù)中藥物的存在狀態(tài)不包括()A、分子B、無定形C、微晶D、膠態(tài)E、離子43.當(dāng)血腦屏障破壞時，通透性A、大大增加B、大大減小C、先增加后減小D、先減小后增加E、以上都不對44.下列闡述經(jīng)皮吸收制劑的防粘材料錯誤的為A、聚乙二醇B、聚乙烯C、聚苯乙烯D、聚丙烯E、聚碳酸酯45.下列哪一項是混雜參數(shù)()A、K、K、α、βB、CL、V、α、βC、K、K、KD、α、β、A、BE、t[z-1-2.gif]、CL、A、B46.治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物為：（）A、阿司匹林B、戊巴比妥鈉C、乙琥胺D、卡馬西平E、苯巴比妥47.A.固體微粒乳化劑B.陰離子乳化劑C.非離子乳化劑D.輔助乳化劑E.天然乳化劑二氧化硅48.在關(guān)于無水羊毛脂的闡述中，正確的是A、本品為淡黃色至黃棕色的黏性較小的軟膏基質(zhì)B、本品是羊毛上獲得的脂肪狀物質(zhì)精制而成，可吸收其2倍體積的水C、本品為白色蠟狀物質(zhì)，極易溶于水、乙醇，極難溶于乙醚、氯仿D、本品不能與凡士林合用E、本品也可用得自豬毛的脂肪狀物質(zhì)精制而成49.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是該藥作用的選擇性低50.卡波姆作為水性凝膠基質(zhì)的特點闡述錯誤的為A、本品制成的基質(zhì)具有油膩感，使用舒適潤滑B、可在水中溶脹，但不溶解C、適宜用于脂溢性皮膚病D、按黏度不同常分為934、940、941等規(guī)格E、在pH值6．0～11.0之間具有最大的黏度和稠度51.注射劑生產(chǎn)布局包括___________、___________、___________、___________和___________。52.蛋白質(zhì)藥物的凍干型注射劑中常用的填充劑有()A、聚山梨酯B、蔗糖C、山梨醇D、右旋糖酐E、葡萄糖53.下列關(guān)于片劑包衣的目的闡述錯誤的為A、避光、防潮，提高藥物的穩(wěn)定性B、增加藥物重量C、改變藥物釋放的位置和速度D、隔離配伍禁忌E、掩蓋藥物的不良?xì)馕?4.下列關(guān)于片劑的闡述錯誤的為A、片劑的生產(chǎn)機(jī)械化、自動化程度較高B、片劑可以有速效、長效等不同劑型C、片劑的生產(chǎn)成本及售價較高D、片劑運輸、貯存、攜帶及應(yīng)用方便E、片劑為藥物與輔料均與混合后壓制而成的片狀制劑55.生物技術(shù)56.栓劑制備中闡述錯誤的為A、1份軟肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用來作為制備油脂性基質(zhì)栓劑的潤滑劑B、熱熔法應(yīng)用廣泛，一般采用機(jī)械自動化即可完成C、栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法D、栓孔內(nèi)可涂一些潤滑劑保證不粘模E、水溶性基質(zhì)的栓劑，可選擇水性物質(zhì)作為硬化劑57.下列關(guān)于潤滑劑的闡述，錯誤的是A、阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上B、減少沖模磨損C、增加顆粒流動性D、促進(jìn)片劑在胃內(nèi)濕潤58.對易氧化和易水解的藥物分別可采取哪些穩(wěn)定化措施？59.下列關(guān)于β-CD包合物的闡述錯誤的為()A、液體藥物粉末化B、能增加藥物的穩(wěn)定性C、無蓄積、無毒D、釋藥迅速E、能增加藥物的溶解度60.不屬于經(jīng)皮吸收制劑的吸收促進(jìn)劑的是A、乙醇B、卵磷脂C、鋁箔D、油酸E、氮酮61.關(guān)于微囊特點闡述錯誤的為()A、制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性B、微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性C、微囊提高藥物溶出速率D、微囊能掩蓋藥物的不良嗅味E、微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與儲存62.在注射劑中附加劑的作用不屬于A、減輕疼痛或?qū)M織的刺激性B、增加藥物的理化穩(wěn)定性C、增加主藥的溶解度D、減少生產(chǎn)費用E、抑制微生物生長63.下列關(guān)于生物利用度的描述正確的是()A、無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、藥物水溶性越大，生物利用度越好C、飯后服用維生素B將使生物利用度降低D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物微分化后都能增加生物利用度64.新藥研究中制劑穩(wěn)定性試驗有哪些？65.研究藥物配伍變化的目的是什么？66.A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油可用做乳劑型基質(zhì)保濕劑的為67.簡述熱原的定義、性質(zhì)及除去熱原的方法。68.A.溶劑-非溶劑法B.熔融法C.研磨法D.界面縮聚法E.薄膜分散法可用于制備脂質(zhì)體的方法是()69.關(guān)于高分子溶液劑的概念和性質(zhì)敘述，錯誤惺A、高分子溶液劑是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B、溶液中的高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電C、親水性高分子溶液劑有較低的滲透壓D、高分子溶液劑是黏稠性流體，黏稠性大小用黏度表示E、高分子的水化膜和荷電發(fā)生變化時易出現(xiàn)聚結(jié)沉淀70.關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的錯誤表述為A、均勻、細(xì)膩并具有適當(dāng)黏稠度B、眼用軟膏劑應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行制備C、易涂布于皮膚或黏膜上D、軟膏劑中藥物應(yīng)充分溶于基質(zhì)中E、應(yīng)無刺激性、過敏性與其他不良反應(yīng)71.固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點不包括A、一般屬于多相體系的反應(yīng)B、固體藥物降解速度較慢C、降解反應(yīng)一般始于固體外部D、固體制劑中的均勻性較液體制劑好E、藥物的固體劑型在降解過程中常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象72.溶劑按其極性通?？煞譃開__________、___________和___________。73.如果不計體積效應(yīng)和熱效應(yīng)，配制75%乙醇(ml/ml)2000ml，需取95%乙醇(ml/ml)的體積是A、1579mlB、1356mlC、1468mlD、1853mlE、1380ml74.下列關(guān)于影響藥物療效的因素闡述錯誤的為()A、藥物在飽腹時比在空腹時易吸收B、胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同，藥物的吸收速度也不同C、弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中，易吸收D、吸收部位的血液循環(huán)快，易吸收E、藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同，服同一種藥物療效不同75.下列關(guān)于緩、控釋制劑的釋藥原理錯誤的是A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合D、滲透壓原理E、吸附作用76.薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣材料前檢查重量差異并符合規(guī)定。()77.A.流通蒸汽滅菌B.紫外線滅菌C.熱壓滅菌D.干熱空氣滅菌E.火焰滅菌法葡萄糖輸液78.下列屬于液體制劑的是()A、磷酸可待因糖漿B、魚肝油乳劑C、復(fù)方碘溶液D、氯霉素滴耳液E、胃蛋白酶合劑79.出現(xiàn)裂片的原因不包括A、易彈性變形的物料塑性差B、壓片溫度過低C、壓片太快D、易脆碎的物料塑性差E、物料中細(xì)粉太多80.目前臨床上應(yīng)用的蛋白質(zhì)類藥物注射劑，一類為_____注射劑，另一類是_____注射劑。81.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有A、酚類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、巴比妥類82.下列不屬于片重差異超限的原因是A、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多B、顆粒不夠干燥C、顆粒大小相差懸殊D、顆粒流動性不好E、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少83.A.乳劑B.熱敏脂質(zhì)體C.脂質(zhì)體D.免疫脂質(zhì)體E.微囊屬于物理化學(xué)靶向制劑的是84.常用的粒子徑的測定方法有哪些？85.關(guān)于藥物在胃腸道吸收特點的敘述錯誤的是A、食物能減少也能加快藥物的吸收B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、藥物的穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度小，吸收較慢D、血流量會影響胃的吸收速度E、固體制劑的吸收慢于液體制劑86.供試品是在接近藥品的實際貯存條件（25℃±2℃，相對濕度75％±5%）下進(jìn)行的試驗為A、長期試驗B、加速試驗C、強(qiáng)光照射試驗D、高溫試驗E、高濕度試驗87.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是A、甲基纖維素B、卡波普C、硅酮D、甘油明膠E、海藻酸鈉88.脂質(zhì)體膜材主要由_____和膽固醇等構(gòu)成。89.制備油脂性基質(zhì)的栓劑，所用的潤滑劑常用_____、_____各1份與95%_____5份混合制得。90.藥物代謝發(fā)生水解反應(yīng)的藥物不包括A、普魯卡因B、哌替啶C、氯霉素D、水楊酰胺E、異煙肼卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:D4.正確答案:A5.正確答案:以下藥物不宜制成膠囊劑：(1)藥物的水溶液或稀的乙醇溶液，因可使膠囊壁溶化。(2)易風(fēng)干的藥物，因可使膠囊壁軟化。(3)易潮解的藥物，因可使膠囊壁脆裂。(4)易溶性的刺激性藥物，因用藥后可增強(qiáng)局部刺激性。6.正確答案: "兩親性","親水基團(tuán)","親油基團(tuán)"7.正確答案:E8.正確答案:E9.正確答案:C10.正確答案:B制備空膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是：二氧化鈦正確答案:A制備空膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是：山梨醇正確答案:E11.正確答案:C具有保濕作用的是正確答案:D可增加乳膏光澤度的是正確答案:A屬于乳化劑的是正確答案:B具有防腐作用的是正確答案:E12.正確答案:A13.正確答案:D14.正確答案:B,C15.正確答案:E固體制劑正確答案:D難溶性鹽正確答案:C16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:正確19.正確答案:D,E20.正確答案:C21.正確答案:A羥苯乙酯()正確答案:C22.正確答案:D23.正確答案:A24.正確答案:A25.正確答案:B26.正確答案:A27.正確答案:輸液劑是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，俗稱大輸液。28.正確答案:E29.正確答案:C30.正確答案:D31.正確答案:A32.正確答案: "分布速度常數(shù)","消除速度常數(shù)"33.正確答案: 化學(xué)方法34.正確答案:A35.正確答案:A表示表觀分布容積的是()正確答案:D36.正確答案:E37.正確答案:微囊是指以天然的或合成的高分子材料為囊材，將固體或液體藥物作囊心物包裹而成的微小膠囊。藥物微囊化后可以提高藥物的穩(wěn)定性，掩蓋不良?xì)馕都翱诟?，防止藥物對胃的刺激性，減少復(fù)方的配伍變化，制成微囊使藥物達(dá)控釋或靶向作用，可改善某些藥物的物理特性，可使液態(tài)藥物固體化，還可將活性細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊，使在體內(nèi)發(fā)揮生物活性作用，且具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性。微囊的制備方法有：①物理化學(xué)法，包括單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法。②物理機(jī)械法，包括噴霧干燥法、噴霧凝結(jié)法、流化床包衣法、多孔離心法、超臨界流體法。③化學(xué)法，包括界面縮聚法、輻射交聯(lián)法。38.正確答案:A39.正確答案:B40.正確答案:粒徑是微囊、微球的重要質(zhì)量指標(biāo)?？诜叫∮?00μm的微囊或微球時，在口腔內(nèi)無異物感。粒徑還直接影響藥物的釋放、生物利用度、載藥量、有機(jī)溶劑殘留量以及體內(nèi)分布與靶向性等。影響微囊微球粒徑大小的因素有：①藥物的粒徑。②載體材料的用量。③制備方法。④制備溫度。⑤制備的攪拌速度。⑥附加劑的濃度。⑦材料相的黏度。41.正確答案: "氯米松","布地奈德","去安奈德","氟替卡松"42.正確答案:E43.正確答案:A44.正確答案:A45.正確答案:D46.正確答案:D47.正確答案:A油酸鈉正確答案:B阿拉伯膠正確答案:E芐澤正確答案:C氫氧化鎂正確答案:A48.正確答案:B49.正確答案:正確50.正確答案:A51.正確答案: "洗瓶室","配濾室","灌封室(無菌室)","質(zhì)量檢驗室","包裝室"52.正確答案:B,C,D,E53.正確答案:B54.正確答案:C55.正確答案:生物技術(shù)是應(yīng)用生物體(包括微生物、動物細(xì)胞、植物細(xì)胞)或其組成部分(細(xì)胞器和酶)，在最適條件下，生產(chǎn)有價值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過程的技術(shù)。56.正確答案:E57.正確答案:D58.正確答案:答：(1)延緩藥物水解的方法有：①控制溫度，降低溫度可使水解反應(yīng)減慢。②調(diào)節(jié)pH值。③改變?nèi)軇?。④制成難溶性的鹽。⑤制成固體制劑。(2)增加易于氧化的藥物穩(wěn)定性的方法有：①控制氧含量，蒸餾水新煮沸、通入CO或N。②加入抗氧劑。③調(diào)節(jié)pH值。④加入螯合劑，常用的螯合劑有乙二胺四乙酸及其鹽、二羥乙基甘氨酸、酒石酸等。⑤低溫、避光保存。59.正確答案:D60.正確答案:C61.正確答案:C62.正確答案:D63.正確答案:A64.正確答案:新藥研究中制劑的穩(wěn)定性試驗有影響因素實驗(高溫實驗、高濕實驗、強(qiáng)光實驗)、加速實驗和長期實驗。65.正確答案:答：保證用藥的安全有效；防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生；對可能產(chǎn)生的配伍變化作到有預(yù)見性探討；產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法；根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計處方。66.正確答案:E可用做乳劑型基質(zhì)防腐劑的為正確答案:D67.正確答案:答：注射后能引起人體致熱反應(yīng)的物質(zhì)，稱為熱原。熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成，其中主要成分是脂多糖。熱原具有耐熱性、過濾性、水溶性、不揮發(fā)性以及其他性質(zhì)(能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞，強(qiáng)氧化劑、超聲波及某些表面活性劑也能使之失活)。熱原的除去方法包括高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法(采用二次以上濕熱滅菌法或適當(dāng)提高滅菌溫度和時間、微波滅菌)。68.正確答案:E可用于包合物的方法為()正確答案:C69.正確答案:C70.正確答案:D71.正確答案:D72.正確答案: "極性溶劑","半極性溶劑","非極性溶劑"73.正確答案:A74.正確答案:A75.正確答案:E76.正確答案:錯誤77.正確答案:C無菌室空氣正確答案:C維生素C注射液正確答案:A78.正確答案:A,B,C,D,E79.正確答案:B80.正確答案: "溶液型","凍干粉"81.正確答案:B82.正確答案:B83.正確答案:B屬于主動靶向制劑的是正確答案:D84.正確答案:常用的粒子徑的測定方法有顯微鏡法、庫爾特計數(shù)法、沉降法、比表面積法、篩分法等。85.正確答案:C86.正確答案:A87.正確答案:C88.正確答案: 磷脂89.正確答案: "軟肥皂","甘油","乙醇"90.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.下列關(guān)于劑型的描述錯誤的為()A、劑型系指某一藥物的具體品種B、土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型C、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑D、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型E、同一種劑型可以有不同的藥物2.膜劑的制備可采用_____制膜法、_____制膜法和復(fù)合制膜法。3.注射用水4.二氧化鈦在膜劑中起的作用為A、增塑劑B、著色劑C、遮光劑D、填充劑E、成膜材料5.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥6.栓劑的處方中根據(jù)不同目的，可加入以下的附加劑()A、硬化劑B、防腐劑C、增稠劑D、吸收促進(jìn)劑E、抗氧劑7.作為藥用乳化劑最合適的HLB值為A、2～5(W/O型)；6～10(O/W型)B、4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C、3～8(W/O型)；8～16(O/W型)D、8(W/O型)；6～10(O/W型)E、2～5(W/O型)；8～16(O/W型)8.軟膏劑中加入的抗氧劑或輔助抗氧劑錯誤的為A、苯甲酸B、維生素EC、酒石酸D、EDTAE、枸櫞酸9.指出下列附加劑在注射劑中的作用。(1)吐溫-80；(2)氯化鈉；(3)三氯叔丁醇；(4)磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉；(5)焦亞硫酸鈉；(6)EDTA-2Na。10.生物半衰期是指()A、吸收一半所需的時間B、與血漿蛋白結(jié)合一半所需時間C、藥效下降一半所需時間D、血藥濃度下降一半所需時間E、體內(nèi)藥量減少一般所需時間11.透皮吸收制劑中加入"Azone"的目的是A、增加塑性B、產(chǎn)生微孔C、促進(jìn)主藥吸收D、增加主藥的穩(wěn)定性E、起分散作用12.下列哪個不是片劑質(zhì)量檢查的指標(biāo)A、外觀性狀B、溶出度或釋放度C、硬度和脆碎度D、流變學(xué)性能E、崩解度13.影響生物利用度的因素錯誤的為A、胃腸道的代謝分解B、非線性特性的影響C、肝臟的首關(guān)效應(yīng)D、實驗動物E、溫度和光線14.關(guān)于低分子溶液劑的闡述錯誤的是A、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法B、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑C、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑D、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等E、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備15.A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊B.藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的微米級制劑D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑包合物16.影響藥物代謝的因素不包括A、給藥途徑B、給藥劑量及劑型C、酶促或酶抑作用D、心理因素E、合并用藥17.制備乳劑型基質(zhì)的軟膏劑時，油相與水相的溫度一般控制在()A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃E、90℃18.分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障A、600B、800C、1000D、3000E、500019.影響F的因素不包括A、容器熱穿透性B、滅菌產(chǎn)品的溶液性質(zhì)C、容器在滅菌器的數(shù)量和分布D、操作時間E、容器大小、形狀20.同一藥物在不同基質(zhì)中的置換價是相同的。()21.嗎啡臨床主要用途是____、____和____22.通過注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類藥物可以分成兩大類，分別是()A、普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)B、緩釋微球和緩釋植入劑C、注射用無菌粉末與緩釋微球D、溶液型注射劑和注射用無菌粉末E、溶液型注射劑和混懸型注射劑23.制備不透光的空膠囊，需加入的遮光劑是()A、瓊脂B、甘油C、食用染料D、二氧化硅E、二氧化鈦24.以下不屬于矯味劑的是()A、潤濕劑B、膠漿劑C、甜味劑D、芳香劑E、泡騰劑25.什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？26.經(jīng)皮給藥制劑27.與乳劑形成條件無關(guān)的是A、降低兩相液體的表面張力B、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當(dāng)?shù)谋壤鼸、加入反絮凝劑28.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、單硬脂酸甘油酯D、瓊脂E、西黃蓍膠29.分子量大于_____的藥物較難通過角質(zhì)層；熔點高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的通過率_____。30.影響溶解度的因素不正確的是A、溶劑的極性B、藥物的極性C、藥物的晶型D、粒子大小E、攪拌31.下列關(guān)于物理滅菌技術(shù)的闡述正確的是A、熱壓滅菌能殺滅所有細(xì)菌繁殖體，但不能殺滅芽胞B、熱壓滅菌法采用高壓飽和蒸汽殺滅微生物C、熱壓滅菌滅菌效果可靠，與注射劑滅菌前微生物污染程度無關(guān)D、濕熱滅菌法的滅菌效率比干熱滅菌低E、包括干熱滅菌、濕熱滅菌、過濾滅菌、射線滅菌和熏蒸等方法32.下列不能作為固體分散體載體材料的是()A、聚維酮B、泊洛沙姆C、微晶纖維素D、甘露醇E、聚乙二醇類33.生物利用度的三個參數(shù)為____、____、____。34.糖皮質(zhì)激素可用于治療角膜性潰瘍35.片劑的松片主要通過_____、_____的措施來解決。36.A.腸溶膠囊B.硬膠囊C.軟膠囊D.控釋膠囊E.緩釋膠囊在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速緩放藥物的膠囊劑是37.散劑制備的一般工藝流程為()A、物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存B、物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存C、物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存D、物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存E、粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存38.制備蛋白多肽緩釋微球的最常用的方法有()A、低溫噴霧提取B、相分離法C、噴霧干燥法D、復(fù)乳液中干燥法E、熔融擠出法39.下列關(guān)于微孔濾膜特點的闡述，錯誤的為A、孔徑小而均勻B、孔隙率高，濾速快C、不影響藥液的pH和藥物含量D、經(jīng)處理后可反復(fù)使用E、吸附力小40.皮膚的基本結(jié)構(gòu)主要分為_____、_____、_____、_____四個層次。41.脂質(zhì)體的制備方法包括A、飽和水溶液法B、薄膜分散法C、復(fù)凝聚法D、研磨法E、單凝聚法42.壓制法制備的軟膠囊形狀可為橢圓形、球形或其他形狀。()43.下列可用于制備固體分散體的方法是A、熱分析法B、復(fù)凝聚法C、熔融法D、飽和水溶液法E、注入法44.關(guān)于固體分散體闡述正確的是()A、能使液態(tài)藥物粉末化B、掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訡、采用難溶性載體，延緩或控制藥物釋放D、固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物E、固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率45.下列關(guān)于滴丸劑概念正確闡述的是A、系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑B、系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C、系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D、系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑E、系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑46.與藥物透過生物膜的能力有關(guān)的理化性質(zhì)不包括A、脂溶性B、分子量C、解離度D、熔點E、與蛋白的結(jié)合能力47.下列敘述不符合散劑制備方法一般原則的是A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B、組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C、組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、劑量小的毒性藥品，應(yīng)制成倍散E、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收48.輸液劑大生產(chǎn)中主要存在的問題是()A、藥物水解B、熱原問題C、分層D、澄明度問題E、染菌49.藥理的配伍變化50.下列關(guān)于膠囊的敘述錯誤的是A、膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體，也可以是半固體或液體B、硬膠囊的空膠囊常用0～5號，號數(shù)越大，容積越小C、軟膠囊可以用滴制法和壓制法制備D、易溶性的刺激性的藥物適宜制成膠囊E、明膠、甘油是最常用的硬膠囊囊材51.消除速度常數(shù)的單位是()A、毫升/時間B、時間C、時間的倒數(shù)D、毫克/時間E、升52.以下處理維生素C注射劑的措施中，不正確的做法是A、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2B、不可加入抗氧劑C、采用100℃，流通蒸汽15min滅菌D、通惰性氣體二氧化碳或氮氣E、用垂熔玻璃漏斗或膜濾器過濾53.化學(xué)配伍變化的是A、析出沉淀B、發(fā)生爆炸C、分解破壞、療效下降D、分散狀態(tài)變化E、產(chǎn)氣54.糖衣片崩解時限檢查的限度規(guī)定為A、5分鐘B、120分鐘C、15分鐘D、30分鐘E、60分鐘55.維生素B(核黃素)屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應(yīng)該()A、飯前服用B、小劑量分次服用C、飯后服用D、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象E、大劑量一次性服用56.主動靶向制劑57.以下關(guān)于涂膜劑的闡述，錯誤的為()A、涂膜劑是一種可內(nèi)服和外用的液體制劑B、溶劑一般為乙醇、丙酮或兩者的混合物C、涂膜劑外用時涂于患處，溶劑揮發(fā)后形成薄膜，對患處有保護(hù)作用D、常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等E、常用的增塑劑有甘油、丙二醇等58.A.B.C.D.E.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式是()59.影響藥物溶解度的闡述正確的是A、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理B、溶解度總是隨溫度升高而升高C、可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小D、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的E、氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響60.純蔗糖的近飽和水溶液稱作單糖漿，其濃度為_____g/mL或_____g/g。61.被動擴(kuò)散的特點是A、消耗能量B、需要載體C、逆濃度差D、有競爭抑制E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運過程62.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，其適用于偏酸性溶液。()63.熱原的組成包括()A、磷脂B、脂多糖C、膽固醇D、核酸E、蛋白質(zhì)64.A.β環(huán)糊精B.明膠-阿拉伯膠C.明膠D.丙烯酸樹脂Ⅱ型E.聚維酮單凝聚法制備微囊可用囊材為()65.濕法制粒工藝流程圖為A、原輔料→混合→粉碎→制軟材→整?！屏！稍铩鷫浩珺、原輔料→干燥→混合→粉碎→制軟材→制粒→壓片C、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！稍铩鷫浩珼、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珽、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！鷫浩?6.氣霧劑的組成不包括A、藥物與附加劑B、耐壓系統(tǒng)C、拋射劑D、硬化劑E、閥門系統(tǒng)67.氣霧劑的組成分為哪幾部分？常用的拋射劑有哪些？68.滲透泵型片中藥物釋放速度為零級，并與pH值無關(guān)。()69.下列不屬于表面活性劑應(yīng)用性質(zhì)的是A、增溶B、乳化C、絮凝D、起泡E、去污70.一般相對分子質(zhì)量大于多少的藥物，較難通過角質(zhì)層()A、100B、200C、300D、500E、60071.通常物料的休止角小于_____時，物料的流動性好。72.通常多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時應(yīng)選用A、晶型B、任何晶型C、亞穩(wěn)定態(tài)D、含結(jié)晶水E、穩(wěn)定態(tài)73.我國藥典收載的溶出度法定測定方法為()A、槳法B、轉(zhuǎn)籃法C、擴(kuò)散池法D、小杯法E、循環(huán)法74.卵磷脂和PluronicF-68均可用作靜脈注射用乳劑的乳化劑。()75.制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素錯誤的為A、囊壁組成的影響B(tài)、介質(zhì)的性質(zhì)C、藥物為混懸液時對膠囊大小的影響D、膠囊殼型號的選擇E、藥物的性質(zhì)76.下列哪項藥物不會導(dǎo)致耳毒性?（）A、依他尼酸B、慶大霉素C、螺內(nèi)酯D、呋塞米E、布美他尼77.A.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式B.多肽鏈的折疊方式C.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式D.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)E.多肽鏈中氨基酸的排列順序三級結(jié)構(gòu)屬于()78.關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯誤的是A、具有靶向性B、具有緩釋性C、可降低藥物毒性D、可提高藥物穩(wěn)定性E、不受溫度影響，性質(zhì)穩(wěn)定79.抗真菌藥物主要包括：____、____、____、____、____80.鐘乳石又稱（）A、砒石B、石燕C、爐甘石D、鵝管石E、石膏81.《中華人民共和國藥典》2010年版的一部為_____，二部為_____，三部為_____。82.可作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材為()A、明膠-阿拉伯膠B、阿拉伯膠-海藻酸鈉C、桃膠-海藻酸鈉D、果膠-CMCE、阿拉伯膠-桃膠83.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的是A、油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效快B、可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基質(zhì)C、甘油明膠、PEG為常用的水溶性基質(zhì)D、所有的栓劑都不經(jīng)過肝臟代謝而直接進(jìn)入血液循環(huán)E、為了使肛門栓劑全身作用發(fā)揮得更好，在使用時宜塞得深些84.栓劑油脂性基質(zhì)的熔點與凝固點之差要大。()85.以下哪項既屬于轉(zhuǎn)運過程又屬于消除過程A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化86.適合做O/W型表面活性劑的HLB值為A、1～3B、3～8C、5～8D、8～18E、1～1887.司盤-80(HLB=4.3)5g與吐溫-80(HLB=15.0)8g混合，混合物的HLB值是A、4.3B、6.5C、8.6D、10.8E、12.688.促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是A、W/O型基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、油脂性基質(zhì)D、O/W型基質(zhì)E、上述都不對89.常用的腸溶性薄膜衣材料有A、CAPB、PVPC、PEGD、乙基纖維素E、醋酸纖維素90.下列關(guān)于提高浸出效率的措施中錯誤的為A、選擇適宜的溶媒B、適當(dāng)提高溫度C、加大濃度差D、盡量將藥材粉碎得更細(xì)E、提高藥材與溶劑的相對運動速度卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案: "勻漿","熱塑"3.正確答案:注射用水系指純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水。4.正確答案:C5.正確答案:A6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:C8.正確答案:A9.正確答案:答：(1)吐溫-80：增溶劑。(2)氯化鈉：等滲調(diào)節(jié)劑。(3)三氯叔丁醇：抑菌劑、止痛劑。(4)磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉：pH值調(diào)節(jié)劑。(5)焦亞硫酸鈉：抗氧劑。(6)EDTA-2Na：金屬離子螯合劑。10.正確答案:D,E11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:E14.正確答案:E15.正確答案:D固體分散體正確答案:B微球正確答案:C緩釋制劑正確答案:E脂質(zhì)體正確答案:A16.正確答案:D17.正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:錯誤21.正確答案: "鎮(zhèn)痛","心源性哮喘","止瀉"22.正確答案:A23.正確答案:E24.正確答案:A25.正確答案:答：藥物動力學(xué)：是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，定量描述藥物在體內(nèi)動態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)，即研究藥物在體內(nèi)的量變規(guī)律。隔室模型：由于藥物的體內(nèi)過程十分復(fù)雜，要定量地研究其體內(nèi)過程十分困難。故為方便起見，常把機(jī)體劃分為由一個、兩個或兩個以上的小單元構(gòu)成的體系，然后研究一個單元內(nèi)、兩個或三個單元之間的藥物轉(zhuǎn)運過程。在藥物動力學(xué)中把這些小單元稱為隔室。表觀分布容積：假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。生物半衰期：藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度，通過各種途徑消除一半所需要的時間，常以t[z-1-2.gif]表示。清除率指單位時間內(nèi)，從體內(nèi)消除的含藥血漿體積或藥物表觀分布容積，常用“CL“表示，又稱為體內(nèi)總清除率(TBCL)。26.正確答案:經(jīng)皮給藥制劑系指經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，藥物透過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度，起治療或預(yù)防疾病的作用的制劑。27.正確答案:E28.正確答案:C29.正確答案: "600","小"30.正確答案:E31.正確答案:B32.正確答案:C33.正確答案: "AUC","C","t"34.正確答案:錯誤35.正確答案: "增加壓力","增加黏合劑的量或濃度"36.正確答案:D在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速緩放藥物的膠囊劑是正確答案:E37.正確答案:C38.正確答案:A,D39.正確答案:D40.正確答案: "角質(zhì)層","活性表皮","真皮","皮下脂肪組織"41.正確答案:B42.正確答案:正確43.正確答案:C44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:C46.正確答案:D47.正確答案:C48.正確答案:B,D,E49.正確答案:藥理的配伍變化即藥物相互作用，也稱為療效的配伍變化，是指藥物配伍使用后，在體內(nèi)過程互相影響，而使其藥理作用的性質(zhì)、強(qiáng)度、毒副作用發(fā)生變化的現(xiàn)象。藥物的這些相互作用有些有利于治療，有些則不利于治療。50.正確答案:D51.正確答案:C52.正確答案:B53.正確答案:B,C,E54.正確答案:E55.正確答案:B,C56.正確答案:主動靶向制劑系指用經(jīng)過修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈“，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。57.正確答案:A58.正確答案:B單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式是()正確答案:D59.正確答案:A60.正確答案: "85","64.7"61.正確答案:E62.正確答案:正確63.正確答案:A,B,E64.正確答案:C復(fù)凝聚法制備微囊可用囊材為()正確答案:B如果要制成速釋固體分散體可選擇載體材料為()正確答案:E制成緩釋固體分散體可選擇載體材料為()正確答案:D65.正確答案:D66.正確答案:D67.正確答案:答：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和特制的閥門系統(tǒng)組成。常用的拋射劑有氟氯烷烴類(如二氯二氟甲烷、三氯一氟甲烷等)、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔?如丙烷、正丁烷等)及壓縮氣體等。68.正確答案:正確69.正確答案:C70.正確答案:E71.正確答案: 30°72.正確答案:E73.正確答案:A,B,D,E74.正確答案:正確75.正確答案:D76.正確答案:C77.正確答案:A二級結(jié)構(gòu)屬于()正確答案:B78.正確答案:E79.正確答案: "唑類抗真菌藥","氟胞嘧啶類","丙烯胺類","棘白菌素類","其他類"80.正確答案:D81.正確答案: "中藥","化學(xué)藥","生物藥品"82.正確答案:A83.正確答案:C84.正確答案:錯誤85.正確答案:D86.正確答案:D87.正確答案:D88.正確答案:C89.正確答案:A90.正確答案:D卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.在軟膏劑中加入維生素E的作用是A、增稠劑B、防腐劑C、抗氧劑D、吸收促進(jìn)劑E、乳化劑2.注射劑的附加劑不包括A、pH調(diào)節(jié)劑B、滲透壓調(diào)節(jié)劑C、抑菌劑D、抗氧劑E、稀釋劑3.粉粒理化特性對制劑的影響有___________、___________、___________、___________。4.2005年版藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項目包括()A、裝量差異B、粒度C、溶化性D、干燥失重E、外觀5.治療巴比妥類藥物中毒時，靜滴碳酸氫鈉的下列目的中，哪項不能達(dá)到（）A、促使中樞神經(jīng)內(nèi)的藥物向血液中轉(zhuǎn)移B、促進(jìn)巴比妥類轉(zhuǎn)化鈉鹽C、減少藥物從腎小管重吸收D、加速藥物被藥酶氧化E、堿化血液及尿液6.藥物在乙醇和水的溶劑制劑相互配合使用時，析出沉淀屬于()A、化學(xué)的配伍變化B、液體配伍變化C、物理配伍變化D、生物配伍變化E、藥理的配伍變化7.下列關(guān)于β-環(huán)糊精包合物的闡述正確的有()A、是一種分子膠囊B、可增加藥物溶解度C、液體藥物粉末化D、調(diào)節(jié)釋藥速度E、減少刺激性8.滲漏率表示脂質(zhì)體在儲藏過程中的_____的變化情況，是脂質(zhì)體_____的主要指標(biāo)。9.膜劑常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯-醋酸乙烯共聚物。()10.與口服制劑比較，說明栓劑發(fā)揮全身作用的特點。11.膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑主要由_____、____、____、____和_____五部分組成。12.微型包囊的囊材按來源分為_____和_____。13.顆粒劑質(zhì)量檢查的項目通常有_____、_____、溶化性、裝量差異及微生物限度檢查等。14.所有含聚氧乙烯基的表面活性劑都有曇點。()15.A.180℃，3～4小時被破壞B.能溶于水C.不具揮發(fā)性D.易被吸附E.能被強(qiáng)氧化劑破壞下列去除熱原的各種方法是利用熱原的上述哪種性質(zhì)：蒸餾法制注射用水16.輸液的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是A、一定pHB、適當(dāng)?shù)臐B透壓C、無熱原D、澄明度符合要求E、抑菌劑的加入17.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異E、溶解度18.混懸劑19.屬于固體分散技術(shù)的方法有()A、溶劑熔融法B、研磨法C、溶劑非溶劑法D、凝聚法E、熔融法20.哌甲酯屬于哪類中樞興奮藥（）A、間接興奮呼吸中樞藥B、大腦復(fù)康藥C、大腦興奮藥D、直接興奮呼吸中樞藥E、脊髓興奮藥21.藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點不包括A、具有速釋性B、具有細(xì)胞親和性和組織相容性C、提高藥物穩(wěn)定性D、具有靶向性E、降低藥物毒性22.什么是滴丸劑？常用的基質(zhì)分為哪幾類？請舉例說明。23.下列闡述中錯誤的為A、膠囊劑可使液態(tài)藥物固態(tài)化B、膠囊劑不能包腸溶衣C、膠囊劑可延緩藥物的釋放D、硬膠囊內(nèi)所充填的粉狀固體藥物必須符合填充要求E、硬膠囊的大小由000至5共有8種規(guī)格，其容量以000號為最大，5號為最小24.下列會導(dǎo)致片劑硬度不合格的是A、顆粒流動性差B、顆粒大小差異懸殊C、黏合劑過量D、崩解劑不足E、以上均不是25.心房顫動首選____，竇性心動過速宜選用_______26.簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。27.膜劑的附加劑不包括A、著色劑B、填充劑C、表面活性劑D、增塑劑E、增黏劑28.可用作包合材料的是()A、β-環(huán)糊精B、羥丙基-β-環(huán)糊精C、α-環(huán)糊精D、乙基化-β-環(huán)糊精E、聚維酮29.A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.大孔樹脂吸附分離法E.超臨界萃取法適用于有效成分含量低及高濃度浸出制劑的制備30.流化床制粒可在一臺機(jī)器內(nèi)完成混合、制粒、干燥，因此稱之為“一步制?！?。()31.藥物能在預(yù)定時間內(nèi)自動按預(yù)定的速度釋放，使血藥濃度長時間保持在一定濃度范圍內(nèi)的制劑稱作緩釋制劑。32.包糖衣時進(jìn)行打光常選用的材料是A、糖漿B、滑石粉C、有色糖漿D、玉米朊E、川蠟33.散劑制備的混合過程中，當(dāng)兩組分的比例相差懸殊時，應(yīng)采用_____混合法。34.下列關(guān)于結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點不正確的是A、提高結(jié)腸局部藥物濃度，提高藥效B、可進(jìn)行肝腸循環(huán)C、有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收D、固體制劑給藥頻次可減少E、可避免首過效應(yīng)35.氣霧劑霧滴的大小取決于A、拋射劑的類型B、拋射劑的用量C、閥門和撳鈕的類型D、藥液的黏度E、以上均是36.以下可用作透皮吸收促進(jìn)劑的有A、硬脂酸B、桉葉油C、液狀石蠟D、AzoneE、丙二醇37.常見的固體劑型有散劑、顆粒劑、合劑、膠囊劑等。()38.關(guān)于膠囊劑的特點不包括A、可延緩藥物的釋放和定位釋藥B、可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度C、能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性D、可彌補(bǔ)其他固體劑的不足E、生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本低39.以下關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運的敘述錯誤的是A、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構(gòu)成的體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運C、某些特定藥物必須依賴淋巴轉(zhuǎn)運D、藥物從淋巴液轉(zhuǎn)運可避免首關(guān)效應(yīng)E、淋巴液與血漿的成分完全不同40.關(guān)于劑型重要性的闡述錯誤的是A、劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)B、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度C、某些劑型有靶向作用D、劑型不能影響藥效E、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用41.填充拋射劑的方法主要有_____和_____兩種。42.在皮膚的基本生理結(jié)構(gòu)中，是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障部位的是()A、皮下脂肪組織B、角質(zhì)層C、活性表皮D、脂肪層E、真皮43.A.適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水滅菌B.用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法C.用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法D.采用放射性同位素殺滅微生物和芽孢的方法E.在干燥環(huán)境中進(jìn)行滅菌的技術(shù)射線滅菌法44.氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的為A、常溫下的蒸氣壓小于大氣壓B、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓C、不易燃、不易爆D、無毒、無致敏、無刺激性E、惰性，不與主藥發(fā)生化學(xué)反應(yīng)45.注射劑的質(zhì)量檢查項目有_____、_____、_____、pH值、滲透壓、安全性、穩(wěn)定性等。46.脂質(zhì)體的特點有A、具有緩釋性B、具有細(xì)胞親和性與組織相容性C、增加藥物毒性D、具有靶向性E、降低藥物穩(wěn)定性47.關(guān)于崩解劑促進(jìn)崩解的作用機(jī)制說法不正確的是A、產(chǎn)氣作用B、毛細(xì)管作用C、薄層絕緣作用D、吸水膨脹E、水分滲入，產(chǎn)氣潤濕熱，使片劑崩解48.A.超濾法B.反滲透法C.吸附法D.酸堿法E.離子交換法采用陰離子、陽離子交換樹脂除去熱原的方法是49.填充氣霧劑拋射劑的方法主要有_____和_____兩種。50.下列關(guān)于聚丙烯酸描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、聚丙烯酸是硬而脆的透明片狀固體或白色粉末B、聚丙烯酸可被氨水等弱堿物質(zhì)中和C、聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等極性溶劑D、聚丙烯酸可作為外用藥物制劑和化妝品的增稠劑、分散劑E、聚丙烯酸穩(wěn)定性強(qiáng)，放置在空氣中不會潮解51.A.強(qiáng)光照射試驗B.長期試驗C.加速試驗D.高溫試驗E.高濕度試驗供試品開口置恒濕密閉容器中，在25℃，相對濕度90%±5%的條件下放置10天52.根據(jù)Stockes定律，與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是A、分散介質(zhì)的密度B、混懸微粒的密度C、分散介質(zhì)的黏度D、混懸微粒的帶電量E、混懸微粒的半徑平方53.下列關(guān)于栓劑的闡述中，錯誤的為()A、因不受胃腸pH值、酶的影響，藥物在直腸吸收較口服干擾少B、栓劑使用時塞得越深，生物利用度越高C、局部作用的栓劑應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)D、全身作用的栓劑一般要求迅速釋放藥物E、糞便的存在有利于肛門栓中藥物的吸收54.在片劑的制備方法中應(yīng)用最廣泛的方法是A、直接粉末壓片法B、干法制粒壓片法C、半干式顆粒壓片法D、濕法制粒壓片法E、以上均不是55.根據(jù)pH分配理論，藥物的脂溶性_____、在胃腸道環(huán)境中離子型所占比例_____，越有利于吸收。56.A.潛溶劑B.潤濕劑C.拋射劑D.穩(wěn)定劑E.乳化劑七氟丙烷可做57.藥典收載的藥物及其制劑為()A、療效確切B、家傳秘方C、單方D、質(zhì)量穩(wěn)定E、副作用小58.藥物在固體分散體中存在的狀態(tài)有_____、_____、_____和_____。59.A.在普通片的外表面包上一層衣膜的片劑B.能控制藥物釋放速度以延長藥物作用時間的一類片劑C.含有泡騰崩解劑的片劑D.含在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑E.在口中嚼碎后再咽下去的片劑口含片60.A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素上述哪種物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用為填充劑、崩解劑、漿可作黏合劑61.下列不適合做成緩釋、控釋制劑的藥物是A、抗生素B、抗心律失常藥C、降壓藥D、抗哮喘藥E、解熱鎮(zhèn)痛藥62.氣霧劑的用藥劑量難以控制。()63.下列屬于天然高分子材料的囊材是()A、阿拉伯膠B、聚維酮C、聚乳酸D、羧甲基纖維素E、明膠64.表面活性劑親水親油的強(qiáng)弱，可以用_____表示。65.滯后時間66.β-CD由_____個葡萄糖分子組成。67.離子導(dǎo)入技術(shù)68.甘油是液體制劑常用的極性溶劑，含甘油20%以上具有防腐作用。()69.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為()A、微球B、化合物C、微囊D、低共熔混合物E、包合物70.軟膏劑除了主藥和基質(zhì)外，還經(jīng)常加入的是A、助懸劑B、緩控釋制劑C、沉淀劑D、pH劑E、抗氧劑71.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為A、載體溶解度大B、藥物在載體中高度分散C、藥物進(jìn)入載體后改變了劑型D、固體分散體溶解度大E、藥物溶解度大72.屬于微囊的制備方法中物理機(jī)械法的是A、凝聚法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、空氣懸浮法E、溶劑-非溶劑法73.A.被動擴(kuò)散B.吞噬C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲E.主動轉(zhuǎn)運細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)的為()74.關(guān)于藥典的敘述正確的是A、由國家衛(wèi)生部門編纂B、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力C、不必不斷修訂出版D、藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性75.影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計的理化因素有_____、_____、_____、_____、_____。76.下列關(guān)于水溶性基質(zhì)的闡述，錯誤的為()A、水溶性基質(zhì)吸水性強(qiáng)，不能用于糜爛創(chuàng)面B、水溶性基質(zhì)易霉變，需加防腐劑C、水溶性基質(zhì)釋藥速度較慢D、目前常用的水溶性基質(zhì)是固體PEG與液體PEG的混合物E、水溶性基質(zhì)易清洗，潤滑作用好，且不用加保濕劑77.下列不屬于化學(xué)配伍變化的是()A、變色B、分解破壞療效下降C、發(fā)生爆炸D、乳滴變大E、產(chǎn)生降解物78.2010年版《中國藥典》中散劑的主要質(zhì)量檢查項目有A、裝量差異B、外觀均勻度C、粒度D、干燥失重E、溶化性79.嗎啡中毒解救時用納洛酮80.什么是反應(yīng)速度常數(shù)、半衰期、有效期？與穩(wěn)定性有何關(guān)系？81.下列關(guān)于片劑成型的影響因素，描述錯誤的為()A、黏合劑可增加顆粒的結(jié)合力，易于壓縮成形，但用量過多時，會影響片劑的溶出B、塑性較強(qiáng)的藥物受壓易產(chǎn)生塑性變形，一般可壓性好C、一般情況下，壓力愈大，壓出的片劑硬度愈大D、彈性大的藥物，一般可壓性差E、熔點低的藥物，壓出的片劑一般硬度較小82.制備浸出制劑時，通常來說浸出的主要對象是A、有效成分和無效成分B、有效成分和組織成分C、有效單體化合物D、有效成分和輔助成分E、有效成分83.崩解度84.陰道黏膜用的氣霧劑常為O/W型泡沫氣霧劑。()85.下列除哪種藥物外均可做成緩控釋制劑A、抗哮喘藥B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、降壓藥D、抗心律失常E、抗生素86.下列關(guān)于藥物表觀分布容積地闡述中，闡述正確的是()A、表觀分布容積具有生理學(xué)意義B、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)D、表觀分布容積有可能超過體液量E、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積87.A.甘油B.單棕櫚酸甘油酯C.聚乙二醇4000D.甲基纖維素E.乙基纖維素可用于親水性凝膠骨架片的材料為88.2010年版中國藥典規(guī)定三相氣霧劑藥物的粒度應(yīng)控制在_____以下，其中大多數(shù)應(yīng)為_____左右。89.可用于包合材料的是A、環(huán)糊精、纖維素B、膽酸、淀粉C、蛋白質(zhì)D、核酸E、以上均是90.簡述栓劑的質(zhì)量要求。卷III參考答案一.綜合考核題