藥理學(xué)本階段練習(xí)四及答案

階段習(xí)題（四）第一章緒言一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、 藥效學(xué)是研究：CA、 藥物的療效B、 藥物在體內(nèi)的變化過程C、 藥物對機(jī)體的作用規(guī)律D、 影響藥效的因素E、 藥物的作用規(guī)律2、 藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：EA、 藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、 藥物的作用及原理C、 藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、 藥物的用途、用量和給藥方法E、 藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素第二章 藥物對機(jī)體的作用——藥效學(xué)1、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：BA、 毒性較大B、 副作用較多C、 過敏反應(yīng)較劇D、 容易成癮E、 以上都不對2、 肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：EA、 治療作用B、 后遺效應(yīng)C、 變態(tài)反應(yīng)D、 毒性反應(yīng)E、 副作用3、 下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A、 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分AB、 受體都是細(xì)胞膜上的多糖C、 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、 受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、 藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的4、 當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：BA、 興奮劑B、 激動劑C、 抑制劑D、 拮抗劑E、 以上都不是5、 藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：EA、藥物的作用強(qiáng)度B、 藥物的劑量大小C、 藥物的脂/水分配系數(shù)D、 藥物是否具有親和力E、 藥物是否具有內(nèi)在活性6、 完全激動藥的概念是藥物：AA、 與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B、 與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性C、 與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、 與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E、 以上都不對7、 加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：AA、 平行右移，最大效應(yīng)不變B、 平行左移，最大效應(yīng)不變C、 向右移動，最大效應(yīng)降低D、 向左移動，最大效應(yīng)降低E、 保持不變8、 加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：CA、 平行右移，最大效應(yīng)不變B、 平行左移，最大效應(yīng)不變C、 向右移動，最大效應(yīng)降低D、 向左移動，最大效應(yīng)降低E、 保持不變9、 受體阻斷藥的特點是：CA、 對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、 對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C、 對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、 對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E、 直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)10、 藥物的常用量是指：CA、 最小有效量到極量之間的劑量B、 最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、 治療量D、 最小有效量到最小致死量之間的劑量E、 以上均不是11、 治療指數(shù)為：AA、 LD50/ED50B、 LD5/ED95C、 LD1/ED99D、 LD1-ED99之間的距離E、 最小有效量和最小中毒量之間的距離12、 安全范圍為：EA、 LD50/ED50B、 LD5/ED95C、 LD1/ED99D、 LD1-ED99之間的距離E、 最小有效量和最小中毒量之間的距離二、下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A、 強(qiáng)的親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性B、 強(qiáng)的親和力，弱的效應(yīng)力C、 強(qiáng)的親和力，無效應(yīng)力D、 弱的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力E、 弱的親和力，無效應(yīng)力1、 激動藥具有：A2、 拮抗藥具有：C3、 部分激動藥具有：B三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、 同一藥物是：ABCEA、 在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng)B、 對不同個體，用量相同，作用不一定相同C、 用于婦女時，效應(yīng)可能與男人有別D、 在成人應(yīng)用時，年齡越大，用量應(yīng)越大E、 在小兒應(yīng)用時，可根據(jù)其體重計算用量2、 藥物的不良反應(yīng)包括：BCDEA、 抑制作用B、 副作用C、 毒性反應(yīng)D、 變態(tài)反應(yīng)E、 致畸作用3、 受體：ABDEA、 是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的B、 在體內(nèi)有特定的分布點。、數(shù)目無限，故無飽和性D、 分布各器官的受體對配體敏感性有差異E、 是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝第三章 機(jī)體對藥物的作用——藥動學(xué)1、 藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：CA、 舌下給藥后B、 吸人給藥后C、 口服給藥后D、 靜脈注射后E、 皮下給藥后2、 一般說來，吸收速度最快的給藥途徑：CA、 外用B、 口服C、 肌內(nèi)注射D、 皮下注射E、 皮內(nèi)注射3、 藥物與血漿蛋白結(jié)合：CA、 是永久性的B、 對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C、 是可逆的D、 加速藥物在體內(nèi)的分布E、 促進(jìn)藥物排泄4、 藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：CA、 藥物的活化B、 藥物的滅活C、 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、 藥物的消除E、 藥物的吸收5、 促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：BA、 單胺氧化酶B、 細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C、 輔酶IID、 葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、 水解酶6、 下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：BA、 氯霉素B、 苯巴比妥C、 異煙肼D、 阿司匹林E、 保泰松7、 藥物的生物利用度是指：EA、 藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B、 藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、 藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量D、 藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E、 藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度8、 藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：BA、 代謝B、 消除C、 滅活D、 解毒E、 生物利用度9、 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素：EA、 作用強(qiáng)弱B、 吸收快慢C、 體內(nèi)分布速度D、 體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、 體內(nèi)消除速度10、 主動轉(zhuǎn)運的特點是：CDEA、 轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、 轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、 需要消耗ATPD、 需要膜上特異性載體蛋白E、 有飽和現(xiàn)象11、 舌下給藥的特點是：ADEA、 可避免胃酸破壞B、 可避免肝腸循環(huán)C、 吸收極慢D、 可避免首過效應(yīng)E、 吸收比口服快12、 影響藥物吸收的因素主要有：ABDEA、 藥物的理化性質(zhì)B、 首過效應(yīng)C、 肝腸循環(huán)D、 吸收環(huán)境E、 給藥途徑13、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有:BCDEA、 肝腸循環(huán)B、 體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、 局部器官血流量D、 體內(nèi)屏障E、 血漿蛋白結(jié)合率第四章影響藥效的因素1、 對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：DA、 對藥物的轉(zhuǎn)運能力B、 對藥物的吸收能力C、 對藥物排泄能力D、 對藥物轉(zhuǎn)化能力、E、 以上都不對2、 聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：AA、 增強(qiáng)作用B、 相加作用C、 協(xié)同作用D、 互補作用E、 拮抗作用A、藥物引起的反應(yīng)與個人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)精品文檔B、 等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C、 用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適D、 長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀E、 長期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減1、 高敏性是：B2、 習(xí)慣性是：C3、 過敏性是：A4、 成癮性是：D5、 耐受性是：E第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論1、 乙酰膽堿作用的主要消除方式是：CA、 被單胺氧化酶所破壞B、 被磷酸二酯酶破壞C、 被膽堿酯酶破壞D、 被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、 被神經(jīng)末梢再攝取2、 乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：DA、 單胺氧化酶代謝B、 腎排出C、 神經(jīng)末梢再攝取D、 乙酰膽堿酯酶代謝E、 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝3、 參與合成去甲腎上腺素的酶有：ABCA、 酪氨酸羥化酶B、 多巴脫羧酶C、 多巴胺書-羥化酶D、 單胺氧化酶E、 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶4、 參與代謝去甲腎上腺素的酶有：DEA、 酪氨酸羥化酶B、 多巴脫羧酶C、 多巴胺書-羥化酶D、 單胺氧化酶E、 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶5、 去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起:ABCDE人、心收縮力增強(qiáng)B、 支氣管舒張C、 皮膚粘膜血管收縮D、 脂肪、糖原分解E、 瞳孔擴(kuò)大肌收縮（擴(kuò)瞳）6、 膽堿能神經(jīng)興奮可引起：ABCDE人、心收縮力減弱B、 骨骼肌收縮C、 支氣管胃腸道收縮D、 腺體分泌增多E、 瞳孔括約肌收縮（縮瞳）7、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：ABCDEA、 直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)B、 阻斷突觸前膜a2受體C、 促進(jìn)遞質(zhì)的合成D、 促進(jìn)遞質(zhì)的釋放E、 抑制遞質(zhì)代謝酶1簡述膽堿受體的分類及其分布。第六章膽堿受體激動藥和作用于膽堿脂酶藥1、 激動外周M受體可引起：CA、 瞳孔散大B、 支氣管松弛C、 皮膚粘膜血管舒張D、 睫狀肌松弛E、 糖原分解2、 毛果蕓香堿縮瞳是：BA、 激動瞳孔擴(kuò)大肌的a受體，使其收縮B、 激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮C、 阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的a受體，使其收縮D、 阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮E、 阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛3、 下列屬膽堿酯酶抑制藥是：ADEA、 有機(jī)磷酸酯類C、煙堿B、 毒蕈堿C、煙堿D、 毒扁豆堿E、 新斯的明4、 毛果蕓香堿可用于治療：BCDA、 尿潴留B、 青光眼C、 虹膜睫狀體炎D、 阿托品中毒E、 重癥肌無力5、 新斯的明的禁忌證是：ACDA、 尿路梗阻B、 腹氣脹C、 機(jī)械性腸梗阻D、 支氣管哮喘E、 青光眼6、 用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是:CDEA、 毛果蕓香堿B、 新斯的明C、 碘解磷定D、 氯解磷定E、 阿托品1毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？2試述毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機(jī)制。第七章膽堿受體阻斷藥1、 M膽堿受體阻斷藥有：BCDEA、 筒箭毒堿B、 阿托品C、 哌侖西平。、山莨菪堿E、東莨菪堿2、 青光眼病人禁用的藥物有：'ABCE人、山莨菪堿B、 琥珀膽堿C、 東莨菪堿D、 筒箭毒堿E、 后馬托品3、 防治暈動病應(yīng)選用：BDA、 山莨菪堿B、 東莨菪堿C、 苯巴比妥D、 苯海拉明E、 阿托品4、 阿托品應(yīng)用注意項是：ACDEA、青光眼禁用8、心動過緩禁用C、 高熱者禁用D、 用量隨病因而異E、 前列腺肥大禁用DD、麻黃堿 B、異丙腎上腺素5、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：CDA、 胃腸痙攣B、 支氣管痙攣C、 腎絞痛D、 膽絞痛￡、心絞痛第八章腎上腺素受體激動藥1、 選擇性地作用于0受體的藥物是：BA、 多巴胺B、 多巴酚丁胺。、叔丁喘寧D、 氨茶堿E、 麻黃堿2、 具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：BA、 間羥胺B、 多巴胺C、 去甲腎上腺素D、 腎上腺素E、 麻黃堿3、 治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：DA、 去甲腎上腺素B、 腎上腺素C、 異丙腎上腺素E、多巴胺4、 去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是:EA、 眼睛B、 腺體。、胃腸和膀胱平滑肌D、 骨骼肌E、 皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管5、 麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是:ABDEA、 中樞興奮較明顯B、 可口服給藥C、 擴(kuò)張支氣管作用強(qiáng)、快、短D、 擴(kuò)張支氣管作用溫和而持久E、 反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性E、可肌注或靜脈滴注6、 治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有：ACDA、 腎上腺素B、 去甲腎上腺素C、 異丙腎上腺素D、 阿托品E、 去氧腎上腺素7、 對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：ACDA、去氧腎上腺素C、 去甲腎上腺素D、 腎上腺素E、 多巴胺第九章腎上腺素受體阻斷藥1、下列屬非競爭性a受體阻斷藥是：CA、 新斯的明B、 酚妥拉明C、 酚芐明D、 甲氧明E、 妥拉蘇林A、 酚妥拉明B、 酚芐明C、 阿替洛爾D、 普萘洛爾E、 特拉唑嗪1、 對a1受體和a2受體都能阻斷且作用持久：B2、 對a1受體和a2受體都能阻斷但作用短暫：A3、 對81和82受體都能明顯阻斷：D4、 能選擇性地阻斷81受體，對82受體作用較弱：C1、a受體阻斷藥有：ABDEA、 妥拉蘇林B、 酚妥拉明C、 新斯的明D、 酚芐明E、 哌唑嗪2、 抗腎上腺素的藥物有：AEA、 酚妥拉明B、 去甲腎上腺素C、 麻黃堿。、沙丁胺醇E、利血平3、 8受體阻斷藥的主要用途有：A、抗動脈粥樣硬化8、抗心律失常。、抗心絞痛D、 抗高血壓E、 抗休克18受體阻斷劑的藥理作用有哪些？第十二章鎮(zhèn)靜催眠藥1、 苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是DA、 苯二氮卓類對快波睡眠時間影響大B、 苯二氮卓類可引起麻醉C、 苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用D、 苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用安全性好E、 以上均可2、 主要用于頑固性失眠的藥物為AA、 水合氯醛B、 苯妥英鈉C、 苯巴比妥D、 異戊巴比妥E、 甲丙氨酯3、 巴比妥類藥物的藥理作用包括ABDEA、 鎮(zhèn)靜、催眠B、 抗驚厥、抗癲癇C、 中樞性肌肉松弛D、 靜脈麻醉E、 麻醉前給藥4、 對鎮(zhèn)靜催眠藥論述正確的是：AEA、 能引起近似生理性睡眠的藥稱催眠藥B、 大劑量有抗精神病作用C、 能引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)輕度抑制，病人由興奮、激動轉(zhuǎn)為安靜的藥，又稱催眠藥D、 鎮(zhèn)靜藥與催眠藥物明顯界限E、 同重要小劑量表現(xiàn)鎮(zhèn)靜，劑量加大可出現(xiàn)催眠作用5、 苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機(jī)制是ABCEA、 在多水平上增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞B、 通過細(xì)胞膜超極化增強(qiáng)GABA神經(jīng)的效率C、 增強(qiáng)Cl-通道開放頻率第十四章抗精神失常藥1、 氯丙嗪對哪些嘔吐有效ABDA、 癌癥B、 放射病C、 暈動病D、 頑固性呃逆E、 胃腸炎2、 氯丙嗪的中樞藥理作用包括ABDEA、 抗精神病B、 鎮(zhèn)吐C、 降低血壓D、 降低體溫E、 加強(qiáng)中樞抑制藥的作用3、 氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有ACDEA、 急性肌張力障礙B、 體位性低血壓C、 靜坐不能D、 帕金森綜合癥E、 遲發(fā)性運動障礙第十七章鎮(zhèn)痛藥1、藥物作用與阿片受體無關(guān)的是EA、 哌替啶B、 納洛酮D、延長Cl-通道開放時間 C、可待因E、增強(qiáng)Cl-內(nèi)流 D、海洛因E、羅通定2、 嗎啡的臨床應(yīng)用包括ACDA、 鎮(zhèn)痛B、 鎮(zhèn)咳C、 止瀉。、心源性哮喘E、擴(kuò)瞳3、 度冷丁的用途有ACDA、 止各種銳痛B、 催吐C、 人工冬眠。、心源性哮喘E、縮瞳4、 嗎啡的不良反應(yīng)有ABCDEA、 耐受性B、 依賴性C、 急性中毒昏迷、縮瞳D、 治療量引起惡心、嘔吐E、 治療量引起便秘、低血壓5、 可用于戒毒治療的藥物有ABA、 噴他佐辛B、 美沙酮C、 納洛酮D、 海洛因E、 強(qiáng)痛定三、思考題精品文檔2嗎啡為何可以用來治療心源性哮喘？第十八章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風(fēng)藥1、 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為BA、 抑制外周PG合成B、 抑制中樞PG合成C、 抑制中樞IL-1合成D、 抑制外周IL-1合成E、 以上都不是2、 可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是ETOC\o"1-5"\h\zA、 VAB、 VB1C、 VB2D、 VEE、 VK3、 下列對阿斯匹林水楊酸反應(yīng)敘述錯誤的是EA、 阿司匹林劑量過大造成的B、 表現(xiàn)為頭痛，惡心，嘔吐，耳鳴，視力減退C、 對阿司匹林敏感者容易出現(xiàn)D、 一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救E、 一旦出現(xiàn)可用氯化鉀解救4、 下列關(guān)于NSAIDS解熱作用敘述不正確的有BCEA、機(jī)制是抑制下丘腦環(huán)氧酶，使PGE合成減少B、 機(jī)制是抑制外周環(huán)氧酶，使PGE合成減少C、 可降低發(fā)熱者和正常者體溫D、 只降低發(fā)熱者體溫￡、抑制TXA2三、思考題1簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。2解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？第十九章抗心律失常藥1、 急型心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用：BA、 苯妥英鈉B、 利多卡因C、 普羅帕酮D、 普萘洛爾E、 奎尼丁2、 關(guān)于普羅帕酮敘述錯誤的是：EA、 重度阻滯4相Na+內(nèi)流，降低自律性B、 延長APD和ERP消除折返C、 阻滯鈉通道，減慢傳導(dǎo)D、 阻斷p受體，減慢心率，抑制心肌收縮力,擴(kuò)張外周血管E、 有輕度普魯卡因樣局麻作用3、 普萘洛爾不具有的作用DA、 阻斷心臟8受體，降低竇房結(jié)，房室結(jié)的自律性B、 大劑量或高濃度是可抑制竇房結(jié)及浦氏纖維的傳導(dǎo)C、 治療量時可促進(jìn)K+外流，縮短APD和ERP，相對延長ERPD、 治療量時可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，延長APD和ERPE、 高濃度或大劑量時可、產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，而延長APD和ERP4、 禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物：BA、 胺碘酮B、 普萘洛爾C、 普魯卡因胺D、 利多卡因E、 苯妥英鈉5、 易引起藥熱,粒細(xì)胞減少和紅斑狼瘡綜合癥等過敏反應(yīng)的抗心律失常藥物：AA、 普魯卡因胺B、 維拉帕米C、 利多卡因D、 普羅帕酮E、 普萘洛爾6、 室性早搏可首選：DA、 普萘洛爾B、 胺碘酮C、 維拉帕米D、 利多卡因E、 苯妥英鈉7、利多卡因?qū)δ姆N抗心律失常無效：CA、 室顫B、 失性早搏C、 室上性心動過速。、心肌梗死所致的室性早搏￡、強(qiáng)心苷中毒所致的室性早搏1簡述抗心律失常藥的分類。2簡述抗心律失常藥的基本電生理作用。第二十章抗慢性心功能不全藥1、 強(qiáng)心甙主要用于治療：AA、 充血性心力衰竭B、 完全性心臟傳導(dǎo)阻滯。、心室纖維顫動。、心包炎E、二尖瓣重度狹窄2、 強(qiáng)心甙中毒引起竇性心動過緩時,除停止用強(qiáng)心苷及排鉀藥外，最好選用：AA、 阿托品B、 利多卡因C、 鈣鹽D、 異丙腎上腺素E、 苯妥英鈉A、 地高辛B、 洋地黃毒甙C、 毒毛花甙KD、 毛花甙CE、 鈴蘭毒甙1、 經(jīng)肝代謝最多的是B2、 血漿半衰期最長的是B3、 與血漿蛋白結(jié)合率最高的是B1、 強(qiáng)心苷減漫心率后對心臟的有利點是:ABCDE人、心排血量增多8、回心血量增加C、冠狀動脈血流量增多。、使心肌有較好的休息￡、心肌缺氧改善2、 強(qiáng)心苷在臨床上可用于治療：ABCE人、心房纖顫8、心房撲動C、 室上性心動過速D、 室性心動過速E、 缺氧3、 強(qiáng)心苷治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有:ABCDEA、 使已擴(kuò)大的心室容積縮小B、 增加心肌收縮力C、 增加心室工作效率D、 降低心率E、 降低室壁張力E、室性心動過速。1簡述強(qiáng)心甙的藥理作用和臨床應(yīng)用。第二十一抗心絞痛與抗動脈粥樣硬化藥1、 變異型心絞痛最好選用：BA、 普萘洛爾B、 硝苯地平C、 硝酸甘油D、 硝酸異山梨酯E、 洛伐他汀2、 硝酸甘油的抗心絞痛作用:ABCDA、 擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟負(fù)荷B、 擴(kuò)張冠狀動脈和鍘側(cè)支血管，促進(jìn)側(cè)支血管開放，增加缺區(qū)的血流量C、 降低左心室舒張末期內(nèi)壓，減輕心內(nèi)膜下血管所受的擠壓，增加心內(nèi)膜下缺血區(qū)血流量D、 擴(kuò)張動脈血管，降低外周阻力，降低心臟后負(fù)荷E、 減弱心肌收縮力，減少心輸出量而降低心肌耗氧量3、 硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛ACEA、兩藥都降低心肌耗氧量，合用后可產(chǎn)生協(xié)精品文檔同抗心絞痛作用B、 兩藥都可擴(kuò)張冠狀動脈，合用后可明顯增加冠狀動脈流量C、 硝酸甘油加快心率和加強(qiáng)心肌收縮力可被普萘洛爾取消D、 普萘洛爾收縮處周血管可被硝酸甘油取消E、 普萘洛爾使射血時間延長心室容積增大可被硝酸甘油取消第二十四章血液及造血系統(tǒng)藥理1、 葉酸可用于治療下例哪種疾?。築A、 缺鐵性貧血B、 巨幼紅細(xì)胞性貧血C、 再生障礙性貧血D、 腦出血E、 高血壓2、 大劑量葉酸可冶療：A、 維生素B12缺乏所致惡性貧血AB、 缺鐵性貧血C、 再生障礙性貧血D、 惡性腫瘤E、 失血性貧血3、 維生素K的作用機(jī)制是：DA、 抑制抗凝血酶=3\*羅馬的IIIB、 促進(jìn)血小板聚集C、 抑制纖溶酶D、 作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成E、 競爭性對抗纖溶酶原激活因子4、 肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：CA、 右旋糖B、 阿司匹林C、 魚精蛋白D、 垂體后葉素E、 維素K5、 下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的：BCA、 可用于體內(nèi)抗凝B、 不能用于體外抗凝C、 為帶正電荷的大分子物質(zhì)D、 可靜脈注射E、 口服無效6、 體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：CA、 尿激酶B、 華法林C、 肝素。、雙香豆素E、鏈激酶A、 維生素KB、 肝素C、 葉酸D、 垂體后葉素E、 鏈激酶1、 體外循環(huán)應(yīng)選用：B2、 新生兒出血應(yīng)選用：A3、 急性肺栓塞應(yīng)選用：E4、 上消化道出血應(yīng)選用：D5、 巨幼紅細(xì)胞性貧血應(yīng)選用：C1、 下列關(guān)于肝素的正確說法是：ABCDEA、 抑制血小板聚集B、 體外抗凝C、 體內(nèi)抗凝D、 降血脂作用E、 帶大量負(fù)電荷2、 有關(guān)雙香豆素類的正確說法是：A、 維生素B12的拮抗劑B、 口服可吸收C、 對已形成的凝血因子無抑制作用D、 起效慢E、 持續(xù)時間短3、 維生素K臨床可用于：A、 新生兒出血B、 香豆素類過量所致的出血C、 阻塞性黃疸所致的出血D、 肝素過量所致的出血E、 肝硬化出血試比較肝素與香豆素抗凝血藥在藥理作用、作用機(jī)制、不良反應(yīng)等方面的異同。第二十五章消化系統(tǒng)藥理A、 碳酸氫鈉B、 氫氧化鋁C、 三硅酸鎂D、 西咪替丁E、 奧美拉唑1、 胃酸質(zhì)子泵抑制劑：E2、 對十二指腸潰瘍療效好的藥：D3、 溶解度低，作用弱可引起腹瀉的藥：C4、 作用較強(qiáng)，可引起便秘的藥：B5、 作用強(qiáng)、快、短暫可致堿血癥：A6、 對粘膜及潰瘍面有保護(hù)、收斂作用藥：BA、 左旋多巴B、 谷氨酸C、 乳果糖D、 熊去氧膽酸E、 苯丙醇7、 通過拮抗偽遞質(zhì)而恢復(fù)腦功能，改善肝昏迷的藥物是：A8、 通過與血氨結(jié)合成無毒的谷氨酰胺而促進(jìn)氨排泄，改善肝昏迷的藥物是：B9、 硫酸鎂的藥理作用有：ABCDEA、 導(dǎo)瀉B、 利膽C、 抗驚厥D、 降壓E、 治療強(qiáng)心甙中毒10、硫酸鎂導(dǎo)瀉可能引起的不良反應(yīng)有：ABDEA、 體位性低血壓B、 腱反射消失C、 失眠D、 盆腔充血E、 呼吸抑制第二十六章呼吸系統(tǒng)藥理1、 下列敘述不正確的是：EA、 祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出B、 祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用C、 祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用D、 祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用E、 祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭2、 能夠激動骨骼肌上b2受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：E人、沙丁胺醇B、 特布他林C、 麻黃堿D、 去甲腎上腺素E、 克侖特羅4、具有利尿作用的藥物是：EA、異丙托漠銨B、 特布他林C、 麻黃堿D、 去甲腎上腺素E、 氨茶堿3、 抑制前列腺素、白三烯生成的藥物是：D人、沙丁胺醇B、 異丙托漠胺C、 麻黃堿D、 丙酸倍氯米松E、 色甘酸鈉4、 預(yù)防過敏性哮喘最好選用：CA、 麻黃堿B、 氨茶堿C、 色甘酸鈉。、沙丁胺醇E、腎上腺素5、 能夠用于心源性哮喘的藥物有：B人、沙丁胺醇B、 氨茶堿C、 麻黃堿D、 去甲腎上腺素E、 克侖特羅A、 可待因B、 噴托維林C、 苯丙哌林D、 苯佐那酯E、美沙芬1、 具有成癮性的是：A2、 既具有中樞鎮(zhèn)咳又有外周鎮(zhèn)咳作用是：C3、 禁用于青光眼患者的是：B4、 可用于支氣管鏡檢查預(yù)防咳嗽的是：D5、 適用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是：B6、 屬于非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥是：B，E7、 對于多痰的咳嗽宜選用的鎮(zhèn)咳藥是：BA、 氯化胺B、 漠己新C、 乙酰半胱氨酸D、 噴托維林E、 愈創(chuàng)甘油醚8、 對支氣管具有直接作用的藥物是：B9、 能夠與痰液中粘蛋白發(fā)生直接作用產(chǎn)生祛痰作用的藥物是：C10、 哮喘患者慎用的祛痰藥物是：C人、沙丁胺醇B、 丙酸倍氯米松C、 麻黃堿D、 去甲腎上腺素E、 色甘酸鈉11、 僅用于其他藥物無效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘者：B12、 可用于預(yù)防哮喘的藥物是：E1、具有選擇性激動b2受體作用的藥物有：人、沙丁胺醇B、 特布他林C、 麻黃堿D、 去甲腎上腺素E、 克侖特羅2、可產(chǎn)生平喘作用的腎上腺素受體激動劑有：ABCE人、沙丁胺醇B、 特布他林C、 麻黃堿D、 去甲腎上腺素E、 克侖特羅4、能夠引起心臟興奮的平喘藥有：A、 特布他林B、 異丙腎上腺素C、 麻黃堿D、 去甲腎上腺素E、 克侖特羅第二十九章腎上腺皮質(zhì)激素1、糖皮質(zhì)激素類藥物與蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是：E人、向心性肥胖B、 高血壓C、 精神失常D、 多毛E、 骨質(zhì)疏松2、 糖皮質(zhì)激素類藥物與水鹽代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是：EA、 痤瘡B、 多毛C、 胃、十二指腸潰瘍。、向心性肥胖E、高血壓3、 急性嚴(yán)重中毒性感染時，糖皮質(zhì)激素治療采用：AA、 大劑量突擊靜脈滴注B、 大劑量肌肉注射C、 小劑量多次給藥D、 一次負(fù)荷量，然后給予維持量E、 較長時間大劑量給藥4、 糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是：AA、 抑制抗原-抗體反應(yīng)引起的組織損害與炎癥過程B、 干擾補體參與免疫反應(yīng)C、 抑制人體內(nèi)抗體的生成D、 使細(xì)胞內(nèi)露營地含量明顯升高E、 直接擴(kuò)張支氣管平滑肌5、 糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于：BA、 具有強(qiáng)大抗炎作用，促進(jìn)炎癥消散B、 抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕C、 促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性D、 穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放E、抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG合成減少6、 有關(guān)糖皮質(zhì)激素抗炎作用錯誤的描述是:E人、有退熱作用B、 能提高機(jī)體對內(nèi)毒素的耐受力C、 緩解毒血癥D、 緩解機(jī)體對內(nèi)毒素的反應(yīng)E、 能中和內(nèi)毒素7、 糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯誤的是：A、 對各種刺激所致炎癥有強(qiáng)大的特異性抑制作用AB、 對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用C、 有刺激骨髓作用D、 超大劑量有抗休克作用E、 能緩和機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)8、 糖皮質(zhì)激素對血液有形成分作用描述錯誤的是：CA、 紅細(xì)胞增多B、 血小板增多C、 淋巴細(xì)胞增多D、 血紅蛋白增多E、 中性粒細(xì)胞增多A、 潑尼松B、 氟氫松C、 促皮質(zhì)激素D、 倍他米松E、 醛固酮1、 全身性紅斑狼瘡宜用：A2、 慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥宜用：D3、 接觸性皮炎外用：BA、 醛固酮B、 氫化可的松C、 氟氫化可的松D、 倍他米松E、 潑尼松4、 抗炎作用弱，水鈉潴留作用較強(qiáng)激素：B5、 抗炎作用強(qiáng)，幾乎無潴鈉作用的激素：D6、 潴鈉潴水，幾乎無抗炎作用的激素：A7、 抗炎作用較強(qiáng)，水鈉潴留最強(qiáng)的激素：CA、 地塞米松B、 潑尼松C、 氫化可的松D、 促皮質(zhì)素E、 潑尼松龍8、 短效的糖皮質(zhì)激素：C9、 長效的糖皮質(zhì)激素：A10、 經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后方有活性糖皮質(zhì)激素：B1、腎上腺皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)作用:ABCDEA、 刺激骨髓造血功能B、 使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加C、 大劑量使血小板增加D、 纖維蛋白原濃度提高E、 中性粒細(xì)胞數(shù)量增加，但游走，吞噬能力下降2、 糖皮質(zhì)激素禁用于：ABCDEA、 嚴(yán)重精神病B、 活動性消化潰瘍病，新近胃腸吻合術(shù)C、 骨折，創(chuàng)傷修復(fù)期，角膜潰瘍D、 嚴(yán)重高血壓，糖尿病E、 抗菌藥物不能控制的感染，如水痘，真菌感染3、 糖皮質(zhì)激素與蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的不良反應(yīng)：DA、 滿月面，水牛背，向心性肥胖B、 誘發(fā)或加重感染C、 誘發(fā)或加重胃，十二指腸潰瘍D、 骨質(zhì)疏松，肌肉萎縮，傷口愈合遲緩E、 高血壓4、 長期使用糖皮質(zhì)激素，在突然停藥或減量過快時：CDEA、 幾乎所有病人均出現(xiàn)舊病復(fù)發(fā)或惡化B、 幾乎所有病人均出現(xiàn)惡心，嘔吐，低血壓，休克等腎上腺危象C、 某些患者遇上嚴(yán)重應(yīng)激情況，可發(fā)生腎上腺危象D、 若病人對激素產(chǎn)生依賴性或病情尚未完全控制者，可能出現(xiàn)舊病復(fù)發(fā)或惡化E、 可引起腎上腺皮質(zhì)功能不全精品文檔5、 糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用：ABCDEA、 腎上腺皮質(zhì)功能減退癥B、 中毒性菌痢，爆發(fā)性流行性腦膜炎C、 風(fēng)濕性心瓣膜炎D、 腎病綜合癥E、 重癥支氣管哮喘6、 糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用描述錯誤的是：BA、 可作為輔助治療，用于嚴(yán)重細(xì)菌性感染B、 因無抗病毒作用，故病毒性疾病禁用C、 可用于感染中毒性休克時的輔助治療D、 可用于自身免疫性疾病的綜合治療E、 可用于某些血液病的治療7、 糖皮質(zhì)激素的抗毒作用包括：ABCDEA、 緩和機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)B、 可產(chǎn)生退熱作用C、 保護(hù)動物耐受數(shù)十倍致死量的大腸桿菌內(nèi)毒素D、 不能中和或破壞內(nèi)毒素E、 不能保護(hù)機(jī)體免受細(xì)菌外毒素的損害簡述糖皮質(zhì)激素的藥理作用、不良反應(yīng)和臨床應(yīng)用。第三十四章抗菌藥物概述1、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成藥物是：CA、 四環(huán)素B、 多粘菌素C、 青霉素D、 紅霉素E、 磺嗖嘧啶2、 影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是：AA、 兩性霉素B、 磺胺C、 頭孢菌素D、 紅霉素E、 利福霉素3、 抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸合成的藥物是：BA、 青霉素GB、 磺胺甲嗯唑C、 頭胞他定D、 環(huán)丙沙星E、 灰黃霉素4、 影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是：BA、 阿莫西林B、 紅霉素C、 多粘霉素D、 氨芐西林E、 頭孢唑啉第三十五章喹諾酮類、磺胺類與其他合成抗菌藥物1、對喹喏酮敏感的細(xì)菌有：ABCDEA、 大腸桿菌B、 痢疾桿菌C、 傷寒桿菌D、 產(chǎn)氣桿菌E、 流感桿菌2、 奎諾酮的不良反應(yīng)有：ABDA、 過敏反應(yīng)B、 光敏反應(yīng)C、 耳毒性D、 抗藥性E、 骨髓抑制3、 喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制：AA、 抑制脫氧核糖核酸回旋酶B、 抑制細(xì)胞壁C、 抑制蛋白質(zhì)的合成D、 影響葉酸代謝E、 響RNA的合成4、 磺胺類藥物：BCDEA、 腎損傷B、 白細(xì)胞減少C、 過敏D、 粒細(xì)胞減少E、 血小板減少5、 硝基呋喃的特點：ACEA、 抗菌譜廣B、 適用于全身感染的治療C、 于泌尿系統(tǒng)感染D、 對綠膿桿菌有效E、可引起周圍神經(jīng)炎6、呋喃唑酮的特點是：ABDA、 口服吸收少B、 腸內(nèi)濃度高C、 有交叉耐受性D、 過敏反應(yīng)E、 肝損傷1簡述氟喹諾酮類藥物的臨床應(yīng)用。第三十六章。一內(nèi)酰胺類抗生素1、 內(nèi)酰胺酶類抗生素包括：BCEA、 多粘菌素類B、 青霉素類C、 頭孢菌素類D、 大環(huán)內(nèi)酯類E、 p一內(nèi)酰胺類抑制劑2、 搶救青霉素過敏性休克的首選藥物：BA、 去甲腎上腺素B、 腎上腺素C、 多巴胺D、 腎上腺皮質(zhì)激素E、 抗組胺藥3、 抗綠膿桿菌的廣譜青霉素類藥：ABCDEA、 羧芐西林B、 磺芐西林C、 替卡西林D、美洛西林A、阿洛西林4、 細(xì)菌繁殖期殺菌藥為：ABA、 青霉素GB、 阿莫西林C、 多粘菌素D、 鏈霉素E、 紅霉素5、 對青霉素敏感的細(xì)菌有：ABCDEA、 溶血性鏈球菌B、 草綠色鏈球菌C、 肺炎球菌D、 腦膜炎球菌E、 炭疽桿菌6、 第三代頭孢菌素的特點是：ABCDA、 對G-作用強(qiáng)B、 t1/2長C、 體內(nèi)分布廣D、 對p一內(nèi)酰酶穩(wěn)定E、 有腎毒性7、 抗綠膿桿菌廣譜青霉素有：ABCDEA、 磺芐西林B、 羧芐西林C、 呋芐西林D、 阿洛西林E、 美洛西林1、 0-內(nèi)酰胺類產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制為何？2、 青霉素產(chǎn)生過敏的過敏原是什么？怎樣預(yù)防青霉素引起的過敏性休克？第四十章抗真菌藥與抗病毒藥1、 治療淺部真菌感染的藥物有：ABDEA、 灰黃霉素B、 制霉菌素C、 兩性霉素BD、 克霉唑E、 酮康唑2、 治療深部真菌感染的藥物有：AA、 兩性霉素BB、 灰黃霉素C、 咪康唑D、 制霉菌素E、 青霉素V3、 兩性霉素的不良反應(yīng)：ABCDEA、 腎損傷B、 血液系統(tǒng)毒性。、心率失常D、 高熱E、 寒顫

藥1、 抗結(jié)核病菌藥有：BCDEA、 青霉素B、 異煙肼C、 利福平D、 乙胺丁醇E、 對氨基水楊酸鈉2、 異煙肼的不良反應(yīng)有：ABDA、 周圍神經(jīng)炎B、 肝損害C、 白細(xì)胞減少D、 過敏E、 耳毒性3、 利福平的特點有：ABCDEA、 口服吸收快而安全B、 代謝物為桔紅色C、 在肝腸循環(huán)D、 藥酶誘導(dǎo)作用E、 可進(jìn)入腦中4、 利福平用于治療：ABCEA、 結(jié)核病B、 膽道感染C、 麻風(fēng)病D、 肝病E、 耐藥的金葡菌的感染第四十一章抗結(jié)核病藥與抗麻風(fēng)病5、利福平的不良反應(yīng)有：ABCA、 肝損害B、 流感綜合癥C、 胃腸反應(yīng)D、 腎損傷E、 粒細(xì)胞減少6、二線抗結(jié)核病藥物有：ABCA、 利福噴汀B、 對氨基水楊酸鈉C、 丙硫異煙胺D、 利福平E、 毗嗪酰胺第四十五章抗惡性腫瘤藥1、 抗惡性腫瘤藥物白消安的臨床最佳適應(yīng)癥是：DA、 急性淋巴細(xì)胞性白血病B、 急性粒細(xì)胞性白血病C、 慢性淋巴細(xì)胞性白血病D、 慢性粒細(xì)胞性白血病E、 多發(fā)性骨髓瘤2、 下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用較輕的是：BA、 柔紅霉素B、 博來霉素C、 絲裂霉素CD、 放線菌素DE、 羥基柔紅霉素3、 阿糖胞苷的抗惡性腫瘤的作用機(jī)制是：EA、 二氫葉酸還原酶抑制劑B、 胸苷酸合成酶抑制劑C、 嘌吟核苷酸互變抑制劑D、 核苷酸還原酶抑制劑E、 脫氧核糖核酸多聚酶抑制劑4、 下列抗惡性腫瘤藥物的作用機(jī)制為影響氨基酸供應(yīng)的是：DA、 甲氨蝶吟B、 長春新堿C、 環(huán)磷酰胺D、 左旋門冬酰胺酶E、 柔紅霉素5、 順鉑作為常見抗惡性腫瘤藥物，首選用于治療：BA、 慢性淋巴細(xì)胞性白血病B、 非精原細(xì)胞性睪丸瘤C、 多發(fā)性骨髓瘤D、 惡性淋巴瘤E、 絨毛膜上皮細(xì)胞癌6、 5-氟尿嘧啶可作為下列那種腫瘤的臨床基本用藥：AA、 消化道腫瘤B、 急性淋巴細(xì)胞白血病C、 慢性粒細(xì)胞性白血病D、 絨毛膜上皮癌E、 惡性黑色素瘤E、與一個胸嘧啶和一個腺嘌吟交叉聯(lián)結(jié)7、以下抗惡性腫瘤藥物中屬于S期特異性的藥物是：C11、惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā)，其原因：DA、更生霉素A、M期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感B、環(huán)磷酰胺B、S期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感C、甲氨蝶吟C、G1期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感D、左旋門冬酰胺酶D、G0期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感E、鬼臼毒素E、G2期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感8、以下抗惡性腫瘤藥物中屬于M期特異性12、下列抗惡性腫瘤藥物中，對骨髓造血功的藥物是：E能沒有抑制作用的是：BA、更生霉素A、植物堿類B、環(huán)磷酰胺B、激素類C、甲氨蝶吟C、抗生素類D、左旋門冬酰胺酶D、烷化劑E、鬼臼毒素￡、抗代謝類9、使用長春新堿后，腫瘤細(xì)胞較多的處于13、對兒童急性淋巴細(xì)胞性白血病，下列抗增殖周期的那一期：E惡性腫瘤藥物中療效好、見效快的是：CA、G0期A、6-巰基嘌吟B、G1期B、阿糖胞苷C、S期C、長春新堿D、G2期D、環(huán)磷酰胺E、M期E、絲裂霉素10、氮芥抗惡性腫瘤的主要作用機(jī)制是：D14、環(huán)磷酰胺在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成為烷化作用強(qiáng)的A、與兩個胸嘧啶交叉聯(lián)結(jié)代謝物而起到抗惡性腫瘤的作用，該代謝物B、與兩個胞嘧啶交叉聯(lián)結(jié)是：CC、與兩個腺嘌吟交叉聯(lián)結(jié)A、4-酮基環(huán)磷酰胺D、與兩個鳥嘌吟交叉聯(lián)結(jié)B、4-羥基環(huán)磷酰胺C、 磷酰胺氮芥D、 羧磷酰胺E、 丙烯醛15、治療絨毛膜上皮細(xì)胞癌和惡性葡萄胎下列那一種藥物療效最差：EA、 6-巰基嘌吟B、 5-氟尿嘧啶C、 甲氨蝶吟D、 放線菌素DE、 博來霉素人、心肌退行性病變和心肌間質(zhì)水腫B、 呼吸系統(tǒng)肺纖維化C、 肝臟毒性D、 出血性膀胱炎E、 外周神經(jīng)毒性1、 長期應(yīng)用長春新堿易引起的特有毒性反應(yīng)為：E2、 長期應(yīng)用博來霉素易引起的特有毒性反應(yīng)為：B3、 長期應(yīng)用環(huán)磷酰胺易引起的特有毒性反應(yīng)為：D4、 長期應(yīng)用多柔米星易引起的特有毒性反應(yīng)為：A5、 長期應(yīng)用放線菌素-D易引起的特有毒性反應(yīng)為：CA、 己烯雌酚B、 丙酸睪丸酮C、 甲氨蝶吟D、 白消安E、 放射性碘6、 青年婦女激素依賴性播散性乳腺癌最有效的治療藥物是：B7、 播散性前列腺癌最有效的治療藥物是：A8、 絨毛膜上皮細(xì)胞癌最有效的治療藥物：C9、 高度分化性甲狀腺癌最有效的治療藥物是：E10、 慢性粒細(xì)胞白血病最有效的治療藥物是：DA、 脫氧核糖核酸多聚酶抑制劑B、 與脫氧核糖核酸聯(lián)結(jié)而破壞脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)和功能C、 與脫氧核糖核酸聯(lián)結(jié)而阻礙RNA轉(zhuǎn)錄D、 阻礙紡錘絲形成，從而阻斷有絲分裂，使細(xì)胞分裂停止于M期E、 阻止原料供應(yīng)而阻礙蛋白質(zhì)合成11、 長春新堿的主要作用機(jī)制是：D12、 阿糖胞苷的主要作用機(jī)制是：A13、 左旋門冬酰胺酶的主要作用機(jī)制是：E14、 絲裂霉素C的主要作用機(jī)制是：B15、 放線菌素D的主要作用機(jī)制是：CA、 阿糖胞苷B、 環(huán)磷酰胺C、 左旋門冬酰胺酶D、 拓?fù)涮乜螮、 噴司他丁16、 以上藥物中屬于脫氧核糖核酸多聚酶抑制劑的是：A17、 以上藥物能與脫氧核糖核酸聯(lián)結(jié)而破壞脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)和功能的是：B18、 以上藥物為拓?fù)洚悩?gòu)酶I選擇性抑制劑的是：D19、 以上藥物為嘌吟核苷酸合成抑制劑的是：E20、 以上藥物能夠阻止原料供應(yīng)而阻礙蛋白質(zhì)合成的是：CA、 二氫葉酸還原酶抑制劑B、 胸苷酸合