藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一49個(gè)必記高頻考點(diǎn)

49六元環(huán)用刺殺的故事來（飽和，直接派；不飽和，比武哌嗪：2個(gè)N能力都最強(qiáng)，能力飽和，派誰去刺秦呢？1N吡嗪：2個(gè)N能力相當(dāng)，但還未飽和，通過比武選出誰去刺秦？1N去刺秦。2N一起聯(lián)手（相鄰水解：酯類（包括內(nèi)酯、酰胺（包括內(nèi)酰胺）類。例：鹽酸（普通卡車裝水藥品上的有效化學(xué)的配伍變化系指藥物之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)（氧化、還原、分解、水解、取代、聚合等而導(dǎo)致藥物成分的改變，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生等現(xiàn)象②拮抗作用：拮抗作用系指兩種以上藥物合并使用后，使作用減弱或藥品包裝的作用：保護(hù)（阻隔作用、緩沖作用合格藥品：綠色（綠燈行胃液中（pH低）胃液中（pH低）多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上（DNA中鳥嘌呤堿基形方法：戀愛的過程中，偶（偶極）爾糖（羰基類）衣（乙酰膽堿）彈也是可以的DNA④引力：非共價(jià)鍵鍵合方式中最弱的糖包衣材料：層：玉米朊/鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液、明膠乙醇、丙二醇、聚乙二醇20604080（246846交換位置②O/W微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，桿菌致熱能力最強(qiáng)（能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波破壞度為0.990~0.998，30℃~35℃，10℃~20℃時(shí)易碎成粉末。多晶型，不穩(wěn)定。35.7℃~37.9℃分散均勻性：３分鐘內(nèi)崩解完畢（可分散，“散”3分鐘按靶向原動(dòng)力可分為：靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑、物理化學(xué)靶向制劑②常見的靶向制劑：脂、微乳、微球、微囊、納米粒＜10nm＜7μm＞7μm修飾性脂：長循環(huán)脂（PEG修飾、免疫脂（抗體修飾、糖基修飾的脂磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH考點(diǎn)33：脂的質(zhì)量要脂的膜材：磷脂和膽固醇包封率：通常要求脂的藥物包封率達(dá)80%以上脂的穩(wěn)定天然高分子囊材（最常用：明膠、膠、海藻酸鹽、殼聚 考點(diǎn)35大超過擴(kuò)散皮射：比肌注吸收慢，如胰島單一一般以陽性或、全或無存活與、驚厥與不驚厥、睡效能：最大，其它三個(gè)相（ED50：“（LD50：“安全范圍：ED95LD5LD50評(píng)價(jià)藥物的毒性，LD50越大，毒性越?。籘I評(píng)價(jià)藥物的安全性，TI越大，越安全。（A和BED50越小，說明該藥物活性越大引起半數(shù)所用劑量LD50越大說明該藥物毒性越小治療指數(shù)=LD50/ED50，LD50越大，ED50）四大類型：G（cAMP（cGMP（IP3（NONO既有第一信使特征，又有第二信使特征。（α=1（α<1（α=0非競爭性拮抗藥：與受體結(jié)合牢固。EmaxpH匹林和比妥的排泄。相加作用（SMZ+TMP②+腎上腺素維生素K“藥抗藥（有震顫麻痹不良反應(yīng)者抗凝作用繼發(fā)反應(yīng)：長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素引起的腸道菌群