2023屆高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)突破模擬訓(xùn)練-化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)(含解析)_第1頁
2023屆高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)突破模擬訓(xùn)練-化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)(含解析)_第2頁
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文檔簡介

2023屆高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)突破模擬訓(xùn)練——化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)一、單選題1.(2022秋·遼寧·高三校聯(lián)考階段練習(xí))科學(xué)家已獲得了氣態(tài)N4分子,其空間結(jié)構(gòu)為正四面體形(如圖所示)。已知斷裂1molN—N鍵吸收193kJ能量,斷裂1molN≡N鍵吸收946kJ能量。下列說法錯(cuò)誤的是A.N4和N2互為同素異形體B.N4分子中N-N鍵的鍵角是109°28′C.N4(g)=2N2(g)為放熱反應(yīng)D.以N4為原料替代N2合成等量NH3時(shí),可放出更多的熱量2.(2023春·山東淄博·高三沂源縣第一中學(xué)??茧A段練習(xí))N4分子結(jié)構(gòu)如圖所示,已知斷裂1molN-N吸收167kJ熱量,生成1molN≡N放出942kJ熱量,則下列說法正確的是A.N4屬于一種新型化合物 B.N4與N2互為同位素C.1molN4氣體轉(zhuǎn)變?yōu)镹2將放出882kJ熱量 D.N4比N2穩(wěn)定3.(2022秋·河南·高三安陽一中校聯(lián)考階段練習(xí))丙烯是制備聚丙烯的單體。已知有關(guān)信息如下:①

;逆反應(yīng)活化能為164④

⑤C-H、H-H鍵的鍵能()依次為413、436。⑥所有的單鍵都是鍵,1個(gè)雙鍵中含1個(gè)鍵和1個(gè)π鍵。碳碳雙鍵和碳碳單鍵中的鍵的鍵能相等。下列說法正確的是A.①反應(yīng)中斷裂鍵總鍵能大于形成鍵的總鍵能 B.②反應(yīng)中產(chǎn)物總能量高于反應(yīng)物總能量C.③反應(yīng)中正反應(yīng)的活化能為296 D.碳碳雙鍵中π鍵鍵能為2664.(2022·湖北孝感·高三??计谀┫铝幸罁?jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=?483.6kJ·mol?1,則氫氣的燃燒熱為-241.8kJ·mol?1B.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則石墨比金剛石更穩(wěn)定C.已知NaOH(aq)+1H2SO4(aq)=1Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=?57.4kJ·mol?1,則含20.0gNaOH的稀溶液與濃硫酸完全中和,放出28.7kJ的熱量D.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,則△H1>△H25.(2021秋·廣東佛山·高三??茧A段練習(xí))1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成1moLCO和1molH2并吸收131.3kJ熱量,則表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)

△H=+131.3kJ/molB.C+H2O=CO+H2

△H=+131.3kJ/molC.C(s)+H2O(l)=CO(g)+H2(g)

△H=-131.3kJD.C(s)+H2O(l)=CO(g)+H2(g)

△H=-131.3kJ/mol6.(2023春·內(nèi)蒙古呼倫貝爾·高三??茧A段練習(xí))25℃、101kPa下,碳、氫氣、甲烷和葡萄糖的燃燒熱依次是393.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、890.3kJ·mol-1、2800kJ·mol-1,則下列熱化學(xué)方程式正確的A.C(s)+O2(g)=CO(g)

ΔH=-393.5kJ·mol-1B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)

ΔH=+571.6kJ·mol-1C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)

ΔH=-890.3kJ·mol-1D.C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)

ΔH=-1400kJ·mol-17.(2021秋·福建廈門·高三??计谥校┕I(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)=-92.4kJ/mol,反應(yīng)過程可用圖模擬表示分子,表示分子,表示催化劑下列說法正確的是A.過程Ⅰ為吸熱反應(yīng),過程Ⅳ為放熱反應(yīng)B.過程Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),過程Ⅲ為吸熱反應(yīng)C.催化劑可降低整個(gè)反應(yīng)的活化能,因此使△H增大D.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)活化能小92.4kJmol-18.(2022秋·天津紅橋·高三天津三中校考階段練習(xí))北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”奧運(yùn)火炬所用環(huán)保型燃料為丙烷(),悉尼奧運(yùn)會(huì)所用火炬燃料為65%丁烷()和丙烷。已知:。丙烷:。正丁烷:。異丁烷:。下列有關(guān)說法正確的是A.常溫下,正丁烷的燃燒熱為B.相同質(zhì)量的丙烷和正丁烷分別完全燃燒,前者需要的氧氣少產(chǎn)生的熱量也多C.常溫下,的燃燒熱為D.人類利用的能源都是通過化學(xué)反應(yīng)獲得的9.(2023·全國·高三專題練習(xí))鎂和氯氣反應(yīng)生成氯化鎂的能量關(guān)系圖如圖所示。已知,氣態(tài)的鹵素原子得電子生成氣態(tài)的鹵離素子是放熱過程。下列說法正確的是A.?H6=?H1+?H2+?H3+?H4+?H5B.Ca(g)–2e-=Ca2+(g)?H7,則?H7>?H3C.I(g)+e-=I-(g)?H8,則?H8>?H4D.MgCl2(s)=Mg2+(aq)+2Cl-(aq)?H9,則?H9>?H510.(2022秋·浙江·高三校聯(lián)考階段練習(xí))航天員呼吸產(chǎn)生的通過反應(yīng)

,再電解水可實(shí)現(xiàn)的循環(huán)利用。熱力學(xué)中規(guī)定由最穩(wěn)定單質(zhì)生成1mol某物質(zhì)的焓變稱為該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓(),最穩(wěn)定單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成焓規(guī)定為0.已知上述反應(yīng)式中:;;;。則的數(shù)值為A. B. C. D.11.(2022秋·廣東廣州·高三廣州市第一中學(xué)校考期中)下列關(guān)于熱化學(xué)方程式的描述,正確的是A.在稀溶液中:

,若將含1mol的醋酸稀溶液與含1molNaOH的稀溶液混合,放出的熱量大于57.3kJB.一定條件下,將0.5mol(g)和1.5mol(g)置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成(g),放熱19.3kJ,熱化學(xué)方程式為:

ΔH=-38.6kJ/molC.

,則的燃燒熱為285.8kJ/molD.S(單斜,s)=S(正交,s)

,則正交硫比單斜硫穩(wěn)定12.(2023·全國·高三專題練習(xí))已知[、、對(duì)應(yīng)的反應(yīng)中已省略,且]:下列說法正確的是A. B.的值是的燃燒熱C. D.穩(wěn)定性:正丁烷>異丁烷13.(2021秋·西藏拉薩·高三??计谥校┗瘜W(xué)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(l)的能量變化如圖所示,則該反應(yīng)的ΔH等于A.2(a-b-c)kJ·mol-1 B.2(b-a)kJ·mol-1 C.2(b+c-a)kJ·mol-1 D.2(a+b)kJ·mol-114.(2022·安徽銅陵·統(tǒng)考二模)已知:

其他數(shù)據(jù)如下表:化學(xué)鍵C=OO=OC-HO-HC=C鍵能/()798x413463615下列說法正確的是A.乙烯的燃燒熱為B.C.

D.當(dāng)生成4molO-H鍵時(shí),該反應(yīng)放出熱量一定為akJ二、原理綜合題15.(2023春·上海嘉定·高三上海市育才中學(xué)??计谥校┏鞘惺褂玫娜剂?,現(xiàn)大多用煤氣、液化石油氣。煤氣的主要成分是一氧化碳和氫氣的混合氣體,它由煤炭與水(蒸氣)反應(yīng)制得,故又稱水煤氣。I.將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣是通過化學(xué)方法將煤轉(zhuǎn)化為潔凈燃料的方法之一,煤轉(zhuǎn)化為水煤氣的主要化學(xué)反應(yīng)為:C+H2O(g)CO+H2。C、CO和H2燃燒熱化學(xué)方程式分別為:①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1②H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-242.0kJ?mol-1③CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ?mol-1(1)請(qǐng)根據(jù)以上數(shù)據(jù),寫出碳與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______。(2)比較反應(yīng)熱數(shù)據(jù)可知,1molCO(g)和1molH2(g)完全燃燒放出的熱量之和,比1molC(s)完全燃燒放出的熱量______(填“多”或“少”)。甲可學(xué)據(jù)此認(rèn)為:“煤炭?燒時(shí)加少量水,可以使煤炭燃燒放出更多的熱量”。乙同學(xué)根據(jù)蓋斯定律作出了下列循環(huán)圖:請(qǐng)你寫出△H1、△H2、△H3、△H4之間存在的關(guān)系式______。(3)乙同學(xué)據(jù)此認(rèn)為:“將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣再燃燒放出的熱量,最多與直接燃燒煤放出的熱量相同?!闭?qǐng)分析:甲、乙兩同學(xué)的觀點(diǎn)正確的是______(填“甲”或“乙”)同學(xué),另一同學(xué)出現(xiàn)錯(cuò)誤觀點(diǎn)的原因是______。(4)液化石油氣的主要成分是丙烷,丙烷的燃燒熱放出2220.0kJ熱量,則相同物質(zhì)的量的C3H8和CO燃燒產(chǎn)生的熱量比值約為______。Ⅱ.肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,在航空航天方面應(yīng)用廣泛,可用作火箭燃料。已知N-H鍵、O=O鍵鍵能分別為391kJ?mol-1、497kJ?mol-1,N2H4(g)與O2(g)反應(yīng)的能量變化如圖所示:(5)N2H4(g)中N-N鍵的鍵能為______。一定條件下,N2H4(g)與O2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:______。16.(2020春·安徽滁州·高三校聯(lián)考階段練習(xí))CO2是主要的溫室氣體,也是一種工業(yè)原料?;厥绽肅O2有利于緩解溫室效應(yīng)帶來的環(huán)境問題。(1)我國科學(xué)家通過采用一種新型復(fù)合催化劑,成功實(shí)現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油。已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=-11036kJ/mol25℃、101kPa條件下,CO2與H2反應(yīng)生成辛烷(以C8H18表示)和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式是_________。(2)CO2催化加氫合成乙醇的反應(yīng)原理是:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)△H=-173.6kJ/mol圖是起始投料不同時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系,m為起始時(shí)的投料比,即m=。m1、m2、m3投料比從大到小的順序?yàn)開________,理由是_________。(3)在Cu/ZnO催化劑存在下,將CO2與H2混合可合成甲醇,同時(shí)發(fā)生以下兩個(gè)平行反應(yīng):反應(yīng)ⅠCO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-53.7kJ/mol反應(yīng)ⅡCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

ΔH2=+41.2kJ/mol控制一定的CO2和H2初始投料比,在相同壓強(qiáng)下,經(jīng)過相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(其中“甲醇選擇性”是指轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比):實(shí)驗(yàn)序號(hào)T/K催化劑CO2轉(zhuǎn)化率/%甲醇選擇性/%實(shí)驗(yàn)1543Cu/ZnO納米棒12.342.3實(shí)驗(yàn)2543Cu/ZnO納米片10.972.7實(shí)驗(yàn)3553Cu/ZnO納米棒15.339.1實(shí)驗(yàn)4553Cu/ZnO納米片12.071.6①對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)3可發(fā)現(xiàn):同樣催化劑條件下,溫度升高,CO2轉(zhuǎn)化率升高,而甲醇的選擇性卻降低,請(qǐng)解釋甲醇選擇性降低的可能原因_______________;②對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2可發(fā)現(xiàn):在同樣溫度下,采用Cu/ZnO納米片使CO2轉(zhuǎn)化率降低,而甲醇的選擇性卻提高,請(qǐng)解釋甲醇的選擇性提高的可能原因____________。③有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______。a.使用Cu/ZnO納米棒做催化劑b.使用Cu/ZnO納米片做催化劑c.降低反應(yīng)溫度d.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度e.增大的初始投料比(4)以納米二氧化鈦膜為工作電極,稀硫酸為電解質(zhì)溶液,在一定條件下通入CO2,電解,在陰極可制得低密度聚乙烯(簡稱LDPE)。①電解時(shí),陰極的電極反應(yīng)式是_____________。②工業(yè)上生產(chǎn)1.4×104kg的LDPE,理論上需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下______L的CO2。17.(2011秋·江蘇南通·高三統(tǒng)考期中)20世紀(jì)30年代,Eyring和Pelzer在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出化學(xué)反應(yīng)的過渡態(tài)理論:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成,而是在反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個(gè)高能量的過渡態(tài)。⑴圖I是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是______(選填“A”、“B”或“C”);⑵圖Ⅱ是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___________________________________;⑶下表是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù):化學(xué)鍵P-PP-OO=OP=O鍵能/kJ·mol–1198360498X已知白磷的燃燒熱為2982kJ/mol,白磷(P4)、P4O6、P4O10結(jié)構(gòu)如下圖所示,則上表中X=_______________。⑷0.5mol白磷(P4)與O2完全反應(yīng)生成固態(tài)P4O6放出的熱量為___________kJ。18.(2022春·云南玉溪·高三江川一中??茧A段練習(xí))人類研究氫能源從未間斷過,而熱化學(xué)循環(huán)分解水制H2是在水反應(yīng)體系中加入一種中間物,經(jīng)歷不同的反應(yīng)階段,最終將水分解為H2和O2,這是一種節(jié)約能源、節(jié)省反應(yīng)物料的技術(shù),下圖是熱化學(xué)循環(huán)制氫氣的流程:(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,1gH2燃燒生成液態(tài)水放出142.9kJ的熱量,則表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為_______。(2)整個(gè)流程參與循環(huán)的物質(zhì)是________和________(填化學(xué)式),最難進(jìn)行的反應(yīng)是____________(填序號(hào))。(3)汞雖然有毒,但用途廣泛。用汞和溴化鈣作催化劑,可以在較低溫度下經(jīng)過下列反應(yīng)使水分解制氫氣和氧氣:①CaBr2+2H2O=Ca(OH)2+2HBr↑;②……③HgBr2+Ca(OH)2=CaBr2+HgO+H2O;④2HgO=2Hg+O2↑。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________________________。(4)合成氨用的H2可以甲烷為原料制得。有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖所示,則CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為___________。參考答案:1.B【詳解】A.同一元素形成的性質(zhì)不同的幾種單質(zhì)稱之為同素異形體,故N4和N2互為同素異形體,A正確;B.N4分子類似于白磷P4分子,故分子中N-N鍵的鍵角是60°,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)反應(yīng)的反應(yīng)熱=6×193kJ/mol-2×946kJ/mol=-734kJ/mol,故N4(g)=2N2(g)為放熱反應(yīng),C正確;D.由C項(xiàng)分析可知,N4(g)=2N2(g)為放熱反應(yīng),則以N4為原料替代N2合成等量NH3時(shí),可放出更多的熱量,D正確;故答案為:B。2.C【詳解】A.N4屬于一種新型單質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.N4與N2都是氮元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體,B錯(cuò)誤;C.1molN4氣體轉(zhuǎn)變?yōu)镹2將放出942kJ×2?167kJ×6=882kJ熱量,故C正確;D.?dāng)嗔?molN-N吸收167kJ熱量,生成1molN≡N放出942kJ熱量,說明N2比N4穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。3.D【詳解】A.反應(yīng)熱等于斷裂化學(xué)鍵的總鍵能與形成化學(xué)鍵的總鍵能之差,①反應(yīng)是放熱反應(yīng),即斷裂總鍵能小于形成化學(xué)鍵的總鍵能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.反應(yīng)熱等于產(chǎn)物總能量與反應(yīng)物總能量之差,反應(yīng)②是放熱反應(yīng),即產(chǎn)物總能量低于反應(yīng)物總能量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.根據(jù)蓋斯定律,③=①-②,,反應(yīng)熱等于正反應(yīng)活化能與逆反應(yīng)活化能之差,正反應(yīng)活化能為132,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.利用④反應(yīng)計(jì)算π鍵鍵能,,,D項(xiàng)正確;故選:D。4.B【詳解】A.H2O的穩(wěn)定狀態(tài)是液態(tài),H2O由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài)會(huì)放出熱量,導(dǎo)致反應(yīng)熱減小,則氫氣的燃燒熱<-241.8kJ·mol?1,A錯(cuò)誤;B.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),說明金剛石含有的能量比等質(zhì)量石墨高。物質(zhì)含有的能量越低,物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng),所以石墨比金剛石更穩(wěn)定,B正確;C.濃硫酸溶于水放熱,導(dǎo)致其與20.0gNaOH(0.5mol)放出熱量多于57.4kJ×=28.7kJ,即含20.0gNaOH的稀溶液與濃硫酸完全中和,放出的熱量大于28.7kJ,C錯(cuò)誤;D.物質(zhì)完全燃燒產(chǎn)生的熱量比不完全燃燒放出的熱量多。反應(yīng)放出熱量越多,則反應(yīng)熱就越小,所以已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,則△H1<△H2,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。5.A【詳解】1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成1moLCO和1molH2并吸收131.3kJ熱量,則根據(jù)題給信息中反應(yīng)物是氣態(tài)水,C、D錯(cuò)誤;C(s)與反應(yīng)吸收熱量,大于0,且熱化學(xué)方程式中需標(biāo)注物質(zhì)的聚集態(tài),B錯(cuò)誤,A正確。6.D【詳解】A.碳的燃燒熱是1molC完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量,C(s)+O2(g)=CO2(g)

ΔH=-393.5kJ·mol-1,故A錯(cuò)誤;B.燃燒放熱,氫氣燃燒熱是1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的能量,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)

ΔH=-571.6kJ·mol-1,故B錯(cuò)誤;C.甲烷的燃燒熱是1mol甲烷完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出的能量,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)

ΔH=-890.3kJ·mol-1,故C錯(cuò)誤;D.葡萄糖的燃燒熱是1mol葡萄糖完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出的能量,C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)

ΔH=-1400kJ·mol-1,故D正確;選D。7.D【分析】過程Ⅰ為氮?dú)夥肿?、氫氣分子吸附在催化劑表面的過程,過程Ⅱ?yàn)榕f鍵斷裂,是吸熱過程,過程Ⅲ是形成化學(xué)鍵的過程為放熱過程,過程Ⅳ為氨氣分子脫離催化劑表面的過程,催化劑降低了反應(yīng)的活化能,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.過程Ⅰ為氮?dú)夥肿?、氫氣分子吸附在催化劑表面的過程,無能量變化,過程Ⅳ為氨氣分子脫離催化劑表面的過程,無新鍵形成和舊鍵斷裂,無能量變化,A錯(cuò)誤;B.過程Ⅱ是斷裂化學(xué)鍵的過程,為吸熱反應(yīng)過程,過程Ⅲ為新鍵形成過程,是放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)△H取決于反應(yīng)物和生成物的能量的相對(duì)大小,催化劑可降低整個(gè)反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)焓變,C錯(cuò)誤;D.正反應(yīng)的活化能與逆反應(yīng)活化能之差為反應(yīng)熱,假設(shè)正反應(yīng)的活化能為Ea,逆反應(yīng)活化能為Eb,則Ea-Eb=-92.4kJ/mol,Eb=Ea+92.4kJ/mol,D正確;故本題選D。8.C【分析】燃燒熱指在25℃,100kPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所放出的熱量?!驹斀狻緼.由丁烷燃燒熱化學(xué)方程式可知,常溫下正丁烷的燃燒熱為2878.0kJ/mol,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.相同質(zhì)量的丙烷和正丁烷分別完全燃燒,C3H8(g)消耗氧氣的物質(zhì)的量為×5mol,產(chǎn)生的熱量為:×2221.5kJ,C4H10(g)消耗氧氣的物質(zhì)的量為×6.5mol,產(chǎn)生的熱量為:×2878.0kJ,綜合分析可知,前者需要的氧氣多,產(chǎn)生的熱量也多,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.常溫下,燃燒熱為1mol純物質(zhì)的反應(yīng)熱,即CO的燃燒熱為283.0kJ/mol,選項(xiàng)C正確;D.很多能量需要通過化學(xué)反應(yīng)獲得,但風(fēng)能和太陽能、地?zé)崮艿炔恍枰ㄟ^化學(xué)反應(yīng)即能獲得,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。9.C【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律可知,?H6=?H1+?H2+?H3+?H4-?H5,故A錯(cuò)誤;B.原子失去電子變?yōu)殡x子屬于吸熱過程,Ca和Mg屬于同主族,Ca的金屬性強(qiáng)于Mg,Ca→Ca2+吸收熱量小于Mg→Mg2+吸收熱量,即?H7<?H3,故B錯(cuò)誤;C.原子得電子變?yōu)殡x子屬于放熱過程,Cl非金屬性強(qiáng)于I,即Cl→Cl-放出熱量比I→I-放出熱量多,即?H8>?H4,故C正確;D.MgCl2(s)=Mg2+(g)+2Cl-(g)屬于吸熱反應(yīng),即?H5>0,Mg2+(g)、2Cl-(g)轉(zhuǎn)化成Mg2+(aq)、2Cl-(aq)要放出熱量,發(fā)生MgCl2(s)=Mg2+(aq)+2Cl-(aq)吸收熱量比MgCl2(s)=Mg2+(g)+2Cl-(g)少,即?H9<?H5,故D錯(cuò)誤;答案為C。10.A【詳解】已知上述反應(yīng)式中:C(s)+O2(g)=CO2(g);H2(g)+O2(g)=H2O(g),則總反應(yīng):=2-=2×(-242kJ?mol-1)-(-394kJ?mol-1)=-90kJ?mol-1,故選A。11.D【詳解】A.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=?57.3kJ?mol?1,醋酸是弱電解質(zhì),電離過程吸熱,若將含1molCH3COOH的醋酸稀溶液與含1molNaOH的稀溶液混合,放出的熱量小于57.3kJ,故A錯(cuò)誤;B.合成氨的反應(yīng)是可逆反應(yīng),將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉的容器中充分反應(yīng)不能生成1.0molNH3,而熱化學(xué)方程式里的ΔH表示的是反應(yīng)完全時(shí)對(duì)應(yīng)的熱效應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.燃燒熱是1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時(shí)放出的熱量,氫氣燃燒生成的指定產(chǎn)物是液態(tài)水,且燃燒熱對(duì)應(yīng)的1mol氫氣,故C錯(cuò)誤;D.單斜硫轉(zhuǎn)化為正交硫放出熱量,說明正交硫能量低,能量越低越穩(wěn)定,所以正交硫比單斜硫穩(wěn)定,故D正確;故選D。12.C【詳解】A.、分別表示異丁烷與正丁烷的燃燒熱,若,說明燃燒1mol兩種物質(zhì)時(shí)前者釋放的熱量較后者少,由此知異丁烷的能量較低,則正丁烷轉(zhuǎn)化為異丁烷是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.燃燒熱是1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時(shí)放出的熱量,含H元素的物質(zhì)燃燒生成的指定產(chǎn)物為液態(tài)水,所以ΔH3的值不是正丁烷的燃燒熱,故B錯(cuò)誤;C.ΔH1+ΔH2和ΔH3+ΔH4的始態(tài)和終態(tài)相同,由蓋斯定律可知,ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4,故C正確;D.相同條件下,能量越低越穩(wěn)定,則穩(wěn)定性:正丁烷<異丁烷,故D錯(cuò)誤;故選C。13.A【詳解】由圖可以看出,反應(yīng)熱等于反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=-(生成物活化能-反應(yīng)物活化能)=-[2(b+c)kJ/mol-2akJ/mol]=+2(a-b-c)kJ/mol,故選A。14.B【詳解】A.表示燃燒熱時(shí),水應(yīng)為液態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)等于反應(yīng)物鍵能總和減生成物鍵能總和:,可得出,B項(xiàng)正確;C.生成,,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.生成4molO-H鍵,即生成,水的狀態(tài)不能確定,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。15.(1)(2)多(3)乙甲忽略了煤轉(zhuǎn)化為水煤氣需要吸收熱量;(4)7.84(5)156【詳解】(1)根據(jù)已知反應(yīng)和蓋斯定律,得方程式:,所以碳與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:;(2)和完全燃燒放出的熱量之和為,1molC(s)完全燃燒放出的熱量為,前者多余后者;根據(jù)蓋斯定律,;(3)煤燃燒時(shí)加入水,生成水煤氣需要吸收熱量,所以乙同學(xué)的觀點(diǎn)正確,而甲同學(xué)忽略了煤轉(zhuǎn)化為水煤氣需要吸收熱量;(4)丙烷的燃燒放出熱量,而CO的燃燒放出283kJ熱量,則相同物質(zhì)的量的和燃燒產(chǎn)生的熱量比值約為;(5)根據(jù)圖中的信息,,設(shè)中鍵的鍵能為,,解得;與反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:。16.8CO2(g)+25H2(g)=C8H18(l)+16H2O(l)

ΔH=-1627kJ/molm1>m2>m3溫度相同時(shí),c(H2)增大,CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,因此甲醇的產(chǎn)率減小,甲醇的選擇性降低。Cu/ZnO納米片對(duì)反應(yīng)I的催化作用更好,測(cè)定時(shí)間內(nèi)得到的甲醇較多,甲醇選擇性提高。cd2nCO2+12nH++12ne-=+4nH2O2.24×107【分析】(1)利用蓋斯定律,將兩個(gè)熱化學(xué)方程式中O2消去,整理,就可得到相應(yīng)的熱化學(xué)方程式;(2)一定溫度下二氧化碳轉(zhuǎn)化率隨m(為起始時(shí)的投料比)增大而增大,使一種反應(yīng)物濃度增大一種會(huì)提高另一種物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率;(3)①反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng),根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響分析;②使用Cu/ZnO納米片催化劑使反應(yīng)I速率增加,該時(shí)間內(nèi)得到的甲醇較多,甲醇選擇性提高;③有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率,需要使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析;(4)電解過程中陰極上CO2發(fā)生還原反應(yīng)生成:結(jié)合碳的化合價(jià)的變化,分析得到的電子數(shù)目,根據(jù)電荷守恒可得該電極反應(yīng)式,并結(jié)合電極反應(yīng)式及物質(zhì)的量公式計(jì)算?!驹斀狻?1)①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol;②2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=-11036kJ/mol,(①×25-②)÷2,整理可得:8CO2(g)+25H2(g)=C8H18(l)+16H2O(l)ΔH=-1627kJ/mol;(2)CO2催化加氫合成乙醇的反應(yīng)原理是:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)△H=-173.6kJ/mol,根據(jù)方程式可知:CO2、H2都是反應(yīng)物,根據(jù)平衡移動(dòng)原理可知,在溫度不變時(shí),c(H2)增大,平衡正向移動(dòng),CO2轉(zhuǎn)化率增大,即一定溫度下二氧化碳轉(zhuǎn)化率隨m(為起始時(shí)的投料比)增大而增大,根據(jù)圖示可知轉(zhuǎn)化率:m1>m2>m3,所以m1、m2、m3投料比從大到小的順序?yàn)椋簃1>m2>m3;(3)①同樣催化劑條件下,溫度升高,CO2轉(zhuǎn)化率升高,而甲醇的選擇性卻降低的原因是反應(yīng)Ⅰ為生成甲醇的反應(yīng),該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,因此甲醇的產(chǎn)率減小,甲醇的選擇性降低;②在同樣溫度下,采用Cu/ZnO納米片使CO2轉(zhuǎn)化率降低,而甲醇的選擇性卻提高的可能原因是在該時(shí)間內(nèi),使用Cu/ZnO納米片催化劑使反應(yīng)I速率增加,因此測(cè)得該時(shí)間內(nèi)得到的甲醇較多,甲醇選擇性提高;③a.使用Cu/ZnO納米棒做催化劑,對(duì)化學(xué)平衡無影響,無法提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率,a錯(cuò)誤;b.使用Cu/ZnO納米片做催化劑,催化劑不影響化學(xué)平衡移動(dòng),無法提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率,b錯(cuò)誤;c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低反應(yīng)溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率,c正確;d.投料比不變,增加反應(yīng)物氫氣的濃度,可提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率,d正確;e.增大CO2和H2的初始投料比,二氧化碳濃度增大,則CO2轉(zhuǎn)化率降低,e錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為cd;(4)電解過程中陰極上CO2發(fā)生還原反應(yīng)生成:由C原子守恒可知關(guān)系式為2nCO2→,碳的化合價(jià)從+4變?yōu)?2,每個(gè)C

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