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第六章細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體溶酶體與過氧化物酶體細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組裝當(dāng)前第1頁\共有72頁\編于星期四\10點第一節(jié)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(cytoplasmicmatrixorcytomatrix)內(nèi)膜系統(tǒng)(endomembranesystem)當(dāng)前第2頁\共有72頁\編于星期四\10點一、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是細(xì)胞的重要的結(jié)構(gòu)成分,其體積約占細(xì)胞質(zhì)的一半1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的涵義
基本概念:
細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(Cytoplasmicmatrix):指除去能分辯的細(xì)胞器和顆粒以外的細(xì)胞質(zhì)部分,是一復(fù)雜的高度有組織的膠體系統(tǒng)。當(dāng)前第3頁\共有72頁\編于星期四\10點主要特點:細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是一個高度有序的體系;通過弱鍵而相互作用處于動態(tài)平衡的結(jié)構(gòu)體系當(dāng)前第4頁\共有72頁\編于星期四\10點2、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)化學(xué)組成
水、各種離子(K+、Cl-、Na+、Mg2+、Ca2+)、
中間代謝有關(guān)的數(shù)千種酶類、細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)當(dāng)前第5頁\共有72頁\編于星期四\10點
完成各種中間代謝過程
如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等蛋白的合成和脂肪酸的合成
與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能
維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運動、胞內(nèi)物質(zhì)運輸及能量傳遞等蛋白質(zhì)的分選與運輸3、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能當(dāng)前第6頁\共有72頁\編于星期四\10點在基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)命運不同:
a、具N端信號肽的(分泌蛋白)合成后→內(nèi)質(zhì)網(wǎng);b、N端具導(dǎo)肽的分別被轉(zhuǎn)送到各種細(xì)胞器(線粒體、葉綠體、微體、細(xì)胞核等)中;c、留在細(xì)胞質(zhì)中(駐留蛋白)或參與膜建成(膜蛋白)。當(dāng)前第7頁\共有72頁\編于星期四\10點
完成各種中間代謝過程蛋白的合成和脂肪酸的合成
與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能
蛋白質(zhì)的分選與運輸
蛋白質(zhì)的修飾和選擇性的降解
蛋白質(zhì)的修飾
控制蛋白質(zhì)的壽命
3、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能當(dāng)前第8頁\共有72頁\編于星期四\10點控制蛋白質(zhì)壽命蛋白質(zhì)N端的第一個氨基酸,稱信號氨基酸,決定N端的穩(wěn)定或不穩(wěn)定。(8種穩(wěn)定aa:MTVCSGAP)泛素降解途徑(ubiquitin-dependentpathway):泛素是一種由76個氨基酸殘基組成的小分子蛋白,具有蛋白質(zhì)降解和細(xì)胞周期調(diào)控等多種生物學(xué)功能。普遍存在于真核細(xì)胞中。在蛋白質(zhì)降解過程中,多個泛素分子共價結(jié)合到含有不穩(wěn)定氨基酸殘基的蛋白質(zhì)的N端,然后由一種蛋白酶體(26S的蛋白酶復(fù)合體)將蛋白質(zhì)完全水解當(dāng)前第9頁\共有72頁\編于星期四\10點
完成各種中間代謝過程蛋白的合成和脂肪酸的合成蛋白質(zhì)的分選與運輸
與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能
蛋白質(zhì)的修飾和選擇性的降解
蛋白質(zhì)的修飾
控制蛋白質(zhì)的壽命
降解變性和錯誤折疊的蛋白質(zhì)
幫助變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊,形成正確的分子構(gòu)象3、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能當(dāng)前第10頁\共有72頁\編于星期四\10點熱休克蛋白(heatshockprotein,Hsp)能選擇性的與畸形蛋白質(zhì)結(jié)合形成聚合物,利用水解ATP釋放的能量使聚集的蛋白質(zhì)溶解,并進(jìn)一步折疊成正確構(gòu)象。主要包括3個家族(25KD,70KD,90KD),每一家族中都有由不同基因編碼的數(shù)種蛋白成員。當(dāng)前第11頁\共有72頁\編于星期四\10點二、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)概述內(nèi)膜系統(tǒng)是指細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上相關(guān)的由膜包繞形成的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu),主要包括:核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、線粒體、葉綠體、各種運輸小泡和液泡等。內(nèi)膜系統(tǒng)使真核細(xì)胞內(nèi)區(qū)域化(compartmentalization)當(dāng)前第12頁\共有72頁\編于星期四\10點當(dāng)前第13頁\共有72頁\編于星期四\10點第二節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
(endoplasmicreticulum,ER)
概述1945年,著名超微結(jié)構(gòu)學(xué)家K.B.Porter,在電鏡下觀察組織培養(yǎng)的雞胚成纖維細(xì)胞時,發(fā)現(xiàn)有各種大小的管道相連成網(wǎng)狀,定名為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)占到細(xì)胞膜系統(tǒng)的一半左右,體積約占細(xì)胞總體積10%。
當(dāng)前第14頁\共有72頁\編于星期四\10點一、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)(一)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點
ER是封閉的膜系統(tǒng)以及周圍的腔形成相互溝通的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。扁平囊狀或分支管狀。
ER在外形上呈多態(tài)性,但有三種基本的形態(tài):
1扁平囊狀排列2管道狀排列3小泡狀排列上述3種形狀是可以互相轉(zhuǎn)變的。當(dāng)前第15頁\共有72頁\編于星期四\10點扁囊小泡小管當(dāng)前第16頁\共有72頁\編于星期四\10點一、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)(一)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(二)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的兩種基本類型
粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(roughendoplasmicreticulum,rER)
光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(smoothendoplasmicreticulum,sER)當(dāng)前第17頁\共有72頁\編于星期四\10點當(dāng)前第18頁\共有72頁\編于星期四\10點
關(guān)于ER的化學(xué)組成是通過離體的化學(xué)分析進(jìn)行研究的,多數(shù)資料來自微粒體。
微粒體:細(xì)胞勻漿和超速離心的過程中由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的近似球形的囊泡狀結(jié)構(gòu),而不是細(xì)胞內(nèi)固有結(jié)構(gòu)。
分析表明:蛋白質(zhì)約占2/3(比質(zhì)膜多),主要是酶類。脂類1/3(比質(zhì)膜少)在滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),主要為磷脂和膽固醇。(三)化學(xué)組成當(dāng)前第19頁\共有72頁\編于星期四\10點二、ER的功能
ER是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)與脂類合成的基地,幾乎全部脂類和多種重要蛋白都是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的。
rER的功能sER的功能當(dāng)前第20頁\共有72頁\編于星期四\10點rER的功能
蛋白質(zhì)合成
蛋白質(zhì)的修飾與加工
新生肽的折疊與組裝當(dāng)前第21頁\共有72頁\編于星期四\10點(一)蛋白質(zhì)合成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要合成:分泌蛋白;整合膜蛋白;內(nèi)膜系統(tǒng)各種細(xì)胞器內(nèi)的可溶性蛋白
其它的多肽是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中“游離”核糖體上合成的,包括:細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的駐留蛋白、質(zhì)膜外周蛋白、核輸入蛋白、轉(zhuǎn)運到線粒體、葉綠體和過氧物酶體的蛋白。注意:細(xì)胞中蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的,并都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中“游離”核糖體。當(dāng)前第22頁\共有72頁\編于星期四\10點當(dāng)前第23頁\共有72頁\編于星期四\10點(二)蛋白質(zhì)的修飾與加工修飾加工:糖基化、羥基化、酰基化、二硫鍵形成等
糖基化是在糖基轉(zhuǎn)移酶作用下完成的,發(fā)生在ER腔面
N-連接的糖基化(Asn)
O-連接的糖基化(Ser/Thr或者Hylys/Hypro)當(dāng)前第24頁\共有72頁\編于星期四\10點(三)新生肽的折疊與組裝合成后折疊成正確構(gòu)象并裝配完成
蛋白二硫鍵異構(gòu)酶
結(jié)合蛋白(Bindingprotein,Bip)結(jié)合蛋白屬于熱休克蛋白70家族成員,普遍存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,能識別錯誤折疊的蛋白或未裝配好的蛋白亞單位,并促進(jìn)重新折疊與裝配。
當(dāng)前第25頁\共有72頁\編于星期四\10點sER的功能
脂類的合成儲存鈣離子肝的解毒作用(Detoxification)
清除脂溶性的廢物和代謝產(chǎn)生的有害物質(zhì),如:細(xì)胞色素P450家族酶系合成固醇類激素當(dāng)前第26頁\共有72頁\編于星期四\10點第三節(jié)高爾基體高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)
高爾基體的功能高爾基體與細(xì)胞內(nèi)的膜泡運輸當(dāng)前第27頁\共有72頁\編于星期四\10點高爾基復(fù)合體的發(fā)現(xiàn)
高爾基復(fù)合體是普遍存在于真核細(xì)胞中的重要細(xì)胞器,最初由意大利醫(yī)生CamilloGolgi于1898年用硝酸銀染色,在貓頭鷹的小腦蒲肯野氏細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),為紀(jì)念Golgi本人,稱這種結(jié)構(gòu)為高爾基體(Golgibody)或高爾基器(Golgiapparatus)。高爾基體是內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,由許多扁囊、小泡、大泡組成,現(xiàn)在稱這種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)為高爾基復(fù)合體(Golgicomplex)。當(dāng)前第28頁\共有72頁\編于星期四\10點當(dāng)前第29頁\共有72頁\編于星期四\10點一、高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)
電鏡下高爾基體結(jié)構(gòu)
高爾基體是有極性的細(xì)胞器
扁囊彎曲成凸面 又稱形成面(formingface)或順面(cisface)
面向質(zhì)膜的凹面(concave)又稱成熟面(matureface)或反面(transface)
當(dāng)前第30頁\共有72頁\編于星期四\10點
高爾基體順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(cis-Golginetwork,CGN)
高爾基體中間膜囊(medialGolgi)
高爾基體反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(transGolginetwork,TGN)
周圍大小不等的囊泡高爾基體的4個組成部分當(dāng)前第31頁\共有72頁\編于星期四\10點二、
高爾基體的功能
高爾基體與細(xì)胞的分泌活動
蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾蛋白酶的水解和其它加工過程當(dāng)前第32頁\共有72頁\編于星期四\10點(一)高爾基體參與細(xì)胞的分泌活動
當(dāng)前第33頁\共有72頁\編于星期四\10點(一)高爾基體參與細(xì)胞的分泌活動
蛋白質(zhì)的分選及其轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)的分選及其轉(zhuǎn)運的信息僅存在于編碼該蛋白
質(zhì)的基因本身
溶酶體酶的分選
當(dāng)前第34頁\共有72頁\編于星期四\10點溶酶體酶的分選過程:
溶酶體酶寡糖鏈中的甘露糖殘基磷酸化產(chǎn)生6—磷酸甘露糖(M6P),這是溶酶體酶的標(biāo)志,在高爾基體反面膜囊上有M6P受體,M6P與之結(jié)合,從而與其它酶分離開,而進(jìn)入一個特殊區(qū)域,最后形成溶酶體。當(dāng)前第35頁\共有72頁\編于星期四\10點
特征
N-連接O-連接1.合成部位
粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2.合成方式來自同一個寡糖前體一個個單糖加上去3.與之結(jié)合的氨基酸殘基天冬酰胺
絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸4最終長度
至少5個糖殘基一般1~4個糖殘基,但ABO血型抗原較長5.第一個糖殘基
N—乙酰葡萄糖胺N—乙酰半乳糖胺等N-連接與O-連接的寡糖比較
(二)蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾當(dāng)前第36頁\共有72頁\編于星期四\10點蛋白質(zhì)糖基化生物學(xué)意義
為各種蛋白質(zhì)打上不同的標(biāo)記,以利于高爾基體的分類包裝,同時保證糖蛋白從rER至高爾基膜囊的單方向運輸。
蛋白質(zhì)在成熟過程中折疊成正確構(gòu)象增加蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性當(dāng)前第37頁\共有72頁\編于星期四\10點(三)蛋白質(zhì)在高爾基體中酶解加工的幾種類型
無生物活性的蛋白原高爾基體切除N-端或兩端的序列成熟的多肽。
如胰島素、胰高血糖素及血清白蛋白等。
蛋白質(zhì)前體高爾基體水解同種有活性的多肽。
如神經(jīng)肽等。含有不同信號序列的蛋白質(zhì)前體高爾基體加工成不同的產(chǎn)物。當(dāng)前第38頁\共有72頁\編于星期四\10點三、高爾基體與細(xì)胞內(nèi)的膜泡運輸高爾基體在細(xì)胞內(nèi)膜泡蛋白運輸中起重要的樞紐作用當(dāng)前第39頁\共有72頁\編于星期四\10點第四節(jié)溶酶體與過氧化物酶體
溶酶體(lysosome)幾乎存在于所有的動物細(xì)胞中。溶酶體是單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器。其主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。
溶酶體的結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成及類型
溶酶體的功能
溶酶體的發(fā)生
當(dāng)前第40頁\共有72頁\編于星期四\10點一、結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成
電鏡下觀察,溶酶體是外包一層單位膜的圓泡狀結(jié)構(gòu),大小介于線粒體和微粒體之間。
膜內(nèi)是細(xì)胞內(nèi)酶的倉庫,含有多種水解酶(50~60余種),能分解蛋白質(zhì)、核酸和多糖及脂類。這些酶的最適PH在3~6之間,故稱酸性水解酶。當(dāng)前第41頁\共有72頁\編于星期四\10點
溶酶體的標(biāo)志酶:酸性磷酸酶(acidphosphatase)
溶酶體膜的特征:
嵌有質(zhì)子泵,形成和維持溶酶體中酸性的內(nèi)環(huán)境;
具有多種載體蛋白用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運;
膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白的降解。
當(dāng)前第42頁\共有72頁\編于星期四\10點
溶酶體的類型
初級溶酶體
次級溶酶體
殘余小體又稱后溶酶體。
當(dāng)前第43頁\共有72頁\編于星期四\10點二、溶酶體的功能清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老、損傷和死亡的細(xì)胞防御功能
其它重要的生理功能當(dāng)前第44頁\共有72頁\編于星期四\10點其它重要的生理功能作為細(xì)胞內(nèi)的消化“器官”為細(xì)胞提供營養(yǎng);分泌腺細(xì)胞中,溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調(diào)節(jié)參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞,保證發(fā)育的正常進(jìn)行;受精過程中的精子的頂體反應(yīng)。當(dāng)前第45頁\共有72頁\編于星期四\10點溶酶體酶的合成及N-連接的糖基化修飾(rER)
高爾基體cis膜囊寡糖鏈上的甘露糖殘基磷酸化M6P高爾基體trans-膜囊和TGN膜(M6P受體)溶酶體酶分選與局部濃縮以出芽的方式轉(zhuǎn)運到前溶酶體磷酸化識別信號:信號斑三、溶酶體的發(fā)生當(dāng)前第46頁\共有72頁\編于星期四\10點溶酶體的發(fā)生過程當(dāng)前第47頁\共有72頁\編于星期四\10點
依賴于M6P的分選途徑的效率不高,部分溶酶體酶通過運輸小泡直接分泌到細(xì)胞外;在細(xì)胞質(zhì)膜上也存在依賴于鈣離子的M6P受體,同樣可與胞外的溶酶體酶結(jié)合,通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用,將酶送至前溶酶體中,M6P受體返回細(xì)胞質(zhì)膜,反復(fù)使用。
還存在不依賴于M6P的分選途徑(如酸性磷酸酶)
分選途徑多樣化當(dāng)前第48頁\共有72頁\編于星期四\10點第五節(jié)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組裝分泌蛋白合成的模型---信號假說蛋白質(zhì)分選與分選信號細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝當(dāng)前第49頁\共有72頁\編于星期四\10點一、分泌蛋白合成的模型---信號假說信號假說(Signalhypothesis) G.Blobeletal:Signalhypothesis,1975
當(dāng)前第50頁\共有72頁\編于星期四\10點信號假說內(nèi)容
指導(dǎo)因子:蛋白質(zhì)N-端的信號肽(signalpeptide)信號識別顆粒(signalrecognitionparticle,SRP)信號識別顆粒的受體(又稱停泊蛋白dockingprotein,DP)等當(dāng)前第51頁\共有72頁\編于星期四\10點
信號肽的一級序列信號肽是位于分泌蛋白N端的一段特殊序列。一般有16-26個左右的氨基酸組成。包括疏水核心區(qū),信號肽的N端和C端三部分。成熟后被切去。當(dāng)前第52頁\共有72頁\編于星期四\10點當(dāng)前第53頁\共有72頁\編于星期四\10點信號肽假說:
分泌性蛋白首先游離核糖體中合成,合成到80aa左右時,N端信號肽與信號識別顆粒(SRP)結(jié)合,肽鏈合成暫時中止,接著,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的停泊蛋白(DP)與SRP結(jié)合,同時核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的易位子結(jié)合(信號肽與易位子結(jié)合),通路打開,指導(dǎo)肽鏈以袢環(huán)的形式進(jìn)入到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔(耗能),肽鏈繼續(xù)合成,在蛋白合成完成之前信號肽被切除。當(dāng)前第54頁\共有72頁\編于星期四\10點第五節(jié)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組裝分泌蛋白合成的模型---信號假說
蛋白質(zhì)分選與分選信號細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝當(dāng)前第55頁\共有72頁\編于星期四\10點二、蛋白質(zhì)分選(proteinsorting)
與分選信號(sortingsignals)
分選信號①信號序列(signalsequence):存在于蛋白質(zhì)一級結(jié)上的線性序列,通常15-60個氨基酸殘基,有些信號序列在完成蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)移后被信號肽酶切除。②信號斑(signalpatch):存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中,構(gòu)成信號斑的信號序列之間可以不相鄰,折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號。當(dāng)前第56頁\共有72頁\編于星期四\10點信號功能
舉例蛋白進(jìn)入ER
+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Ler-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys-Glu-Val-Phe-Gln-滯留在ER中
-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL序列)蛋白進(jìn)入線粒體
+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-進(jìn)入細(xì)胞核
-Pro-Pro-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-
進(jìn)入過氧化物酶體
-Ser-Lys-Leu-信號序列當(dāng)前第57頁\共有72頁\編于星期四\10點當(dāng)前第58頁\共有72頁\編于星期四\10點分選途徑(Roadmap)
兩條基本途徑:1.翻譯后轉(zhuǎn)運途徑在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈合成,然后分選到各種細(xì)胞器,如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位
2.共翻譯轉(zhuǎn)運途徑在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中多肽鏈合成起始后,轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng),然后邊合成邊轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,再經(jīng)高爾基體運輸至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外。當(dāng)前第59頁\共有72頁\編于星期四\10點當(dāng)前第60頁\共有72頁\編于星期四\10點細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選類型當(dāng)前第61頁\共有72頁\編于星期四\10點細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的分選類型◆跨膜運輸
(Acrossmembranetransport)◆膜泡運輸
(Vesicletransport)
◆門控運輸(gatedtransport)
●
通過核孔的運輸(Transportthroughnuclearpore)◆細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運當(dāng)前第62頁\共有72頁\編于星期四\10點三種不同類型的包被小泡網(wǎng)格蛋白有被小泡COPII有被小泡COPI有被小泡當(dāng)前第63頁\共有72頁\編于星期四\10點
在細(xì)胞合成與分泌途徑中不同膜組分之間三種不同的膜泡運輸方式:
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