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遺傳與優(yōu)生學(xué)基礎(chǔ)》測(cè)試二組成核酸的常見(jiàn)堿基種類(lèi)有()[單選題]*A.2種B.3種C.4種D?5種(正確答案)E.6種DNA與RNA共有的嘧啶堿是()[單選題]*TOC\o"1-5"\h\zTC(正確答案)GAU3?假如一個(gè)DNA片段中一條鏈的堿基順序是5'-AATCGACCG-3',那么它的互補(bǔ)鏈的堿基順序應(yīng)當(dāng)是()[單選題]*5'…TTAGCTGGC…3'5'…CGGTCGATT…3'(正確答案)3'…UUAGCUGGC…5'3'…CGGTCGATT…5'5'…CGGUCGAUU…3'4.外顯子的含義是指真核細(xì)胞中()[單選題]*結(jié)構(gòu)基因中的編碼區(qū)結(jié)構(gòu)基因中的編碼序列(正確答案)結(jié)構(gòu)基因中和非編碼序列的總和結(jié)構(gòu)基因中的非編碼區(qū)編碼序列和非編碼序列的總稱(chēng)5?假如一個(gè)mDNA片段中一條鏈的堿基順序是5'-AAACAGAUUUAU-3',其模板鏈的堿基順序應(yīng)該是()[單選題]*5'???TTTGTCTAAATA???3'3'???UUUGUCUAAAU???5'3'…TTTGTCTAAATA…5'(正確答案)3'???ATAAATCTGTTT???5'5'???AUAAAUCUGUUU???3'假如某一蛋白質(zhì)分子由一條多肽鏈構(gòu)成,該多肽鏈含120個(gè)氨基酸,則控制該蛋白質(zhì)合成的基因中至少含有的堿基數(shù)是()[單選題]*TOC\o"1-5"\h\z60個(gè)120個(gè)240個(gè)360個(gè)720個(gè)(正確答案)人類(lèi)出現(xiàn)的返祖現(xiàn)象,是由下列基因突變的哪種特性引起的()[單選題]*基因突變的多向性基因突變的可逆性(正確答案)基因突變的有害性基因突變的稀有性基因突變的重復(fù)性具有下列各基因型的個(gè)體中,屬于純合體的是()[單選題]*YrAaBBCcAaYYrr(正確答案)YyRR綿羊白色相對(duì)黑色為顯性,兩只雜合體白羊?yàn)橛H本,接連生下3只小羊是白色。若它們?cè)偕?只小羊,其毛色()[單選題]*—定是白色—定是黑色—定不是黑色是白色的可能性大(正確答案)是黑色的可能性大10?雙眼皮和單眼皮是一對(duì)等位基因A和a所決定的。某男孩的雙親都是雙眼皮,而他卻是單眼皮,則他的基因型及其父母的基因型依次是()[單選題]*aa\AA\AaAa\Aa\aa(正確答案)aa\Aa\Aaaa\AA\AAAa\aa\Aa測(cè)交后代基因型比列如果是1:1:1:1,其遺傳所遵循的規(guī)律是()[單選題]*分離定律完全連鎖遺傳不完全連鎖遺傳自由組合定律(正確答案)多基因遺傳已知人類(lèi)有酒窩()相對(duì)無(wú)酒窩(a)是顯性,一對(duì)夫婦的基因型都是Aa,那么他們子女無(wú)酒窩的可能性是()[單選題]*025%(正確答案)50%75%100%純種黃圓豌豆與純種綠皺豌豆雜交,子1代產(chǎn)生的配子比是()[單選題]*TOC\o"1-5"\h\z3:11:19:3:3:11:1:1:1(正確答案)1:2:1灰身長(zhǎng)翅(BbVv)的雌果蠅與黑身殘翅(bbvv)的雄果蠅測(cè)交,后代的表現(xiàn)型有()[單選題]*2種3種4種(正確答案)5種6種黑發(fā)對(duì)金發(fā)為顯性,一對(duì)夫婦全是雜合體黑發(fā),他們的三個(gè)孩子全是黑發(fā)的比列是()[單選題]*TOC\o"1-5"\h\z3/49/169/121/6427/64(正確答案)下列基因型中產(chǎn)生配子類(lèi)型最少的是()[單選題]*AaAaBbaaBbaaBBFF(正確答案)AabbFF基因突變是由于()[單選題]*染色體結(jié)構(gòu)異常B染色體數(shù)目異常RNA分子中核甘酸順序和數(shù)目的改變DNA分子中核苷酸順序和數(shù)目的改變(正確答案)如果DNA模板鏈的TAA突變?yōu)門(mén)AC,那么由模板鏈轉(zhuǎn)錄的mRNA相應(yīng)的密碼子將會(huì)()[單選題]*由AUU變?yōu)锳UG(正確答案)由UAA變?yōu)閁AG由AUU變?yōu)镚AUD由UAG變?yōu)锳UCDNA的組成成分是()[單選題]*脫氧核糖、磷酸、核糖核糖、磷酸、堿基脫氧核糖、磷酸、堿基(正確答案)核糖、氨基、堿基核酸可分為下述哪兩大類(lèi)()[單選題]*嘧啶與嘌鄰核苷與核苷酸核糖核酸與脫氧核糖核酸(正確答案)核糖與脫氧核糖DNA分子中堿基配對(duì)規(guī)律應(yīng)為()[單選題]*C-G、A-UA-G、C-TC-G、A-UG-C、T-A(正確答案)遺傳信息是指DNA分子中()[單選題]*堿基對(duì)的數(shù)量堿基互補(bǔ)配對(duì)的種類(lèi)A=T與C=G的比例堿基對(duì)的排列順序(正確答案)組成DNA的基本單位是()[單選題]*A?核苷核苷酸脫氧核苷酸(正確答案)氨基酸對(duì)“中心法則”的敘述,正確的是()[單選題]*中心法則是指DNA的復(fù)制過(guò)程中心法則是指轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中心法則是指翻譯過(guò)程中心法則是對(duì)遺傳信傳遞規(guī)律的概括(正確答案)父本的基因型為YYRr,母本為YyRr,則其F1中不可能出現(xiàn)的基因型是()[單選題]*yyrr(正確答案)YYRrYyRrYyrr如果子代個(gè)體中有3/4現(xiàn)為顯性性,其親代可能是()[單選題]*Tt,TTTT,ttTt,Tt(正確答案)Tt,tt基因型為YyRr的個(gè)體,在形成生殖細(xì)胞時(shí),可以產(chǎn)生4種數(shù)量相等的精子或卵,這4種精于或卵的基因組合為()[單選題]*YR、Yr、YR、RrYR、Yr、yR、yr(正確答案)CYR、Yr、YR、yrYR、Yr、Yr、yr具有下列各基因型的個(gè)體中,屬于純合子的是()[單選題]*YrAABB(正確答案)YyrrAa患者的雙親中均有一方為患者,且男女患病機(jī)會(huì)均等,那么這種遺傳方式應(yīng)屬于下列哪一種()[單選題]*常染色體顯性遺傳(正確答案)常染色體隱性遺傳X連鎖顯性遺傳連鎖隱性遺傳母親為多發(fā)性結(jié)腸息肉,父親正常,則子女每胎得病的危險(xiǎn)率是()[單選題]*100%75%50%(正確答案)25%—個(gè)0型血的母親生出了一個(gè)A型血的孩子,父親的血型是()[單選題]*A型0型B型A或AB型(正確答案)父、母血型分別是A型和B型,生育了一個(gè)0型的女兒,再生育時(shí),子女的血型可能是()[單選題]*A型AB型A、0型A、AB、B、0型(正確答案)不能生0型血孩子的父母血型應(yīng)該是()[單選題]*A型和0型B型和0型AB型和0型(正確答案)A型B型一個(gè)白化病患者的父母都正常,其父母基因型為()[單選題]*aa、aaAa、Aa(正確答案)Aa、AAaa、Aa先天性聾為AR。母親為先天性聾啞,父親正常,婚后生下一個(gè)正常女孩和一個(gè)先天性聾啞男孩,則女孩和男孩的基因型分別是()[單選題]*aa和AAAA和AaAa和aa(正確答案)aa和Aa兒子為紅綠色盲,他的色盲致病基因來(lái)自()[單選題]*父親的X染色體父親的常染色體C?母親的常染色體D.母親的X染色體(正確答案)在一家系中,女性患者多于男性患者,且患者代代出現(xiàn),患者的雙親中至少有一方也是患者,這種遺傳病屬()[單選題]*ADARXD(正確答案)XR父親為抗維生素D佝僂病患者,母親正常,其子女每胎發(fā)病的危險(xiǎn)率一般為()[單選題]*兒子和女兒都不發(fā)病兒子100%為患者,女兒100%為正常人兒子中50%可能為患者,女兒50%可能為息者(正確答案)兒子100%為正常人,女兒100%為患者在一家系中,患者幾乎全是男性,男性患者的雙親表型都正常,并呈現(xiàn)有隔代遺傳現(xiàn)象,這種遺傳病屬()[單選題]*ADARXDXR(正確答案)父親為紅綠色盲,母親視覺(jué)正常(非攜帶者),子女每胎患色育的危險(xiǎn)率為([單選題]*兒子都為患者女兒都為患者女兒中50%為患者,兒子100%正常兒子100%為正常,女兒100%為攜帶者(正確答案)由于人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上,因此正常情況下不可能進(jìn)行的遺傳方式是()[單選題]*母親把色盲基因遺傳給兒子母親把色盲基因遺傳給女兒父親把色盲基因遺傳給兒子(正確答案)父親把色盲基因遺傳給女兒外祖父把色盲基因遺傳給外孫子某男子患有遺傳性外耳道多毛癥,現(xiàn)已知道此病的致病基因位于Y染色體上,哪么這名男子婚后所生子女的發(fā)病情況是()[單選題]*男女均可發(fā)病所有男性后代均有此?。ㄕ_答案)男性有1/2患病女性可能患病,男性不患病女性有1/2可能患病下列那一條不符合X連鎖隱性遺傳的特征()[單選題]*男女發(fā)病機(jī)會(huì)不等系譜看到連續(xù)傳遞(正確答案)患者的雙親往往無(wú)病存在交叉遺傳的現(xiàn)象女兒有病,其父一定為本病患者家族中第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的患者是()[單選題]*A?攜帶者B?患者C?先證者(正確答案)D?全錯(cuò)在雜合體中兩種基因的性狀都得以表現(xiàn)稱(chēng)為()[單選題]*A、共顯性遺傳(正確答案)B、不完全顯性遺傳C、完全顯性遺傳D、不規(guī)則顯性遺傳位于X染色體上的顯性基因的遺傳為()[單選題]*A?常染色體顯性遺傳B?常染色體隱性遺傳C?X染色體顯性遺傳(正確答案)D?X染色體隱性遺傳我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是()[單選題]*近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加(正確答案)近親
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