有機化學(xué)講義-課件1

烴同性相吸——電子成鍵復(fù)習(xí)sp3雜化sp3雜化（二）sp2雜化120°

sp2雜化sp2雜化sp2雜化sp雜化σ鍵和π鍵分子式和結(jié)構(gòu)式分子結(jié)構(gòu)表示法分子結(jié)構(gòu)表示法第一節(jié)基本概念

第二節(jié)烷烴的結(jié)構(gòu)

第三節(jié)烷烴的性質(zhì)復(fù)旦大學(xué)12級本科有機化學(xué)水能載舟，亦能覆舟HydrocarbonsHydrogencarbon+“烴”的由來——起名?烴——家族樹，我在哪里？烴開鏈烴（脂肪烴）環(huán)烴飽和烴不飽和烴……飽和烴——同系物和通式？aCH3—bCH2—bCH2—bCH2—aCH3

aCH3—bCH2—cCH—aCH3

aCH3

CH3

aCH3—dC—aCH3CH3戊烷（正戊烷）2-甲基丁烷（異戊烷）2，2-二甲基丙烷（新戊烷）同分異構(gòu)體—分指“分子式”；構(gòu)乃“結(jié)構(gòu)”？分子式為：幾種同分異構(gòu)體1oH2oH3oH1oC2oC3oC4oC(伯)(仲)(叔)(季)甲（jiǎ）、乙（yǐ）、丙（bǐng）、?。╠īng）、戊（wù）、己（jǐ）、庚（gēng）、辛（xīn）、壬（rén）、癸（guǐ）；十一、十二、十三……來表示;用“正(normal)、異(iso)、新(neo)”等字為前綴區(qū)分異構(gòu)體，加上“烷”字即為全名。正戊烷

異戊烷新戊烷命名—有機物的“身份證”——普通命名法。系統(tǒng)命名法（IUPAC）(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry)命名—有機物的“身份證”——IUPAC法。正丁基二級丁基異丁基(n)

（secors）（iso）甲基乙基正丙基異丙基“尋賊先尋王”和“愛情三部曲”取代基+母體“大長今”愛情三部曲——命名法記憶模式IUPAC命名法IUPAC命名法IUPAC命名法IUPAC命名法3.命名:中文名稱：2,3,5-三甲基己烷

實例一2編號:第一行取代基編號為2,4,5;

第二行取代基編號為2,3,5;

根據(jù)最低系列原則,用第二行編號。1確定主鏈:最長鏈為主鏈。IUPAC命名法1確定主鏈：有兩個等長的最長鏈。比側(cè)鏈數(shù):一長鏈有四個側(cè)鏈，另一長鏈有二個 側(cè)鏈，多的優(yōu)先。 2編號：第二行取代基編號2,3,4,5;第一行取代基編號 4,5,6,7。根據(jù)最低系列原則,選第二行編號3命名：2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷

實例二IUPAC命名法1確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個。一長鏈側(cè)鏈位次為2,4,5;而另一長鏈側(cè)鏈位次為2,4,6,小的優(yōu)先。2編號：黑色編號側(cè)鏈位次2,4,5;藍色編號側(cè)鏈位次3,4,6。按最底系列原則選黑色編號。3命名：2,5-二甲基-4-異丁基庚烷

實例三IUPAC命名法IUPAC命名法——聯(lián)系IUPAC命名法第一節(jié)基本概念

第二節(jié)烷烴的結(jié)構(gòu)

第三節(jié)烷烴的性質(zhì)復(fù)旦大學(xué)12級本科有機化學(xué)烴sp3雜化飽和烴結(jié)構(gòu)—飽了不能再“吃”！二、甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)鍵長：0.110nm鍵角：10928’

sp3軌道和甲烷分子的形成甲烷的結(jié)構(gòu)-鍵①

鍵線表示法：

②

楔形式：己烷

2-甲基戊烷乙烷

（3)模型：

Kekkule(凱庫勒)模型：球和棍棒，表示原子和鍵；

stuart（斯陶特)模型：原子半徑和鍵長的比例；烷烴分子的模型和表示方法乙烷的凱庫勒模型斯陶特模型乙烷的結(jié)構(gòu)σ鍵的定義*1電子云可以達到最大程度的重疊，所以比較牢固。

*2σ鍵旋轉(zhuǎn)時不會破壞電子云的重疊，所以σ鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。在化學(xué)中，將兩個軌道沿著軌道對稱軸方向重疊形成的鍵叫σ鍵。σ鍵的特點烷烴的σ鍵烷烴的兩種σ鍵r1dr4r2r3bad::a－b鍵長r1::a原子范氏半徑r2::a原子共價半徑r3::b原子范氏半徑r4::b原子共價半徑d=r2+r4鍵長：成鍵原子的核間距離返回碳：共價半徑：0.77A原子半徑：0.91AVonderWaals:1.70A傘式鋸架式紐曼式交叉