檢驗(yàn)科生物安全工作計(jì)劃

檢驗(yàn)科生物安全工作計(jì)劃檢驗(yàn)科生物安全工作計(jì)劃PAGEPAGE1/52012年檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室安全工作計(jì)劃年，我們科室的實(shí)驗(yàn)室安全工作將進(jìn)一步完善。我們將參照who《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊jci保證實(shí)驗(yàn)室安全的順利實(shí)施。、完善實(shí)驗(yàn)室安全的層級管理體系。2、廣泛宣傳，樹立安全意識。每半年至少開展一次實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)?？剖覍⑼ㄟ^板報(bào)、專題講座等形式，大力宣傳實(shí)驗(yàn)室安全的重要性，努力營造建設(shè)實(shí)驗(yàn)室安全的工作氛圍。二、綜合整治、確保實(shí)驗(yàn)室安全工作的成效。1、定期檢查。每個(gè)季度組織人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室安全的全面檢查；2、認(rèn)真做好檢查記錄，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。三、2012年實(shí)驗(yàn)室安全主要工作安排、個(gè)體防護(hù)用具的完善，力爭在有生物安全要求的部門配備規(guī)范的防護(hù)服（連體工作服、圍裙、手套、安全眼鏡、護(hù)目鏡、洗眼裝置、防護(hù)罩（面具）和應(yīng)急淋浴設(shè)備（洗滌設(shè)施。2、實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施的完善：完成實(shí)驗(yàn)室裝修，明確實(shí)驗(yàn)室分區(qū)，綠色環(huán)保使用實(shí)驗(yàn)室。3、繼續(xù)儀器設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室安全全面檢查：所有儀器設(shè)備是否都經(jīng)過安全使用認(rèn)證？在對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)之前，是否進(jìn)行了清除污染工作？生物安全柜和通風(fēng)櫥是否進(jìn)行定期檢測和保養(yǎng)？高壓滅菌器和其他壓力容器是否定期檢查？離心機(jī)的離心桶及轉(zhuǎn)子是否定期檢查？是否有盛放碎玻璃的安全容器和是否配備并使用供丟棄銳器的容器？4、工作人員的健康與安全在重要地點(diǎn)放置急救箱；在顯著和必須位置張貼生物安全標(biāo)志；與醫(yī)院職工保健部門共同制定與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的免疫計(jì)劃；舉行正確的生物安全操作的培訓(xùn)，鼓勵(lì)實(shí)驗(yàn)室成員報(bào)告潛在的暴露事件。5、今年實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)計(jì)劃：職業(yè)暴露和化學(xué)危險(xiǎn)品溢出后的應(yīng)急預(yù)案；2015年檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室安全工作計(jì)劃2015年，我們科室的實(shí)驗(yàn)室安全工作將進(jìn)一步完善。我們將參照who《實(shí)驗(yàn)室生物安全驗(yàn)室安全的要求，開展一系列工作，保證實(shí)驗(yàn)室安全的順利實(shí)施。、完善實(shí)驗(yàn)室安全的層級管理體系。的重要性，努力營造建設(shè)實(shí)驗(yàn)室安全的工作氛圍。二、綜合整治、確保實(shí)驗(yàn)室安全工作的成效。1、定期檢查。每個(gè)季度組織人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室安全的全面檢查；2、認(rèn)真做好檢查記錄，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。三、2015年實(shí)驗(yàn)室安全主要工作安排、個(gè)體防護(hù)用具的完善，力爭在有生物安全要求的部門配備規(guī)范的防護(hù)服（連體工作服、圍裙、手套、安全眼鏡、護(hù)目鏡、洗眼裝置、防護(hù)罩（面具）和應(yīng)急淋浴設(shè)備（洗滌設(shè)施。2、實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施的完善。3、繼續(xù)儀器設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室安全全面檢查：所有儀器設(shè)備是否都經(jīng)過安全使用認(rèn)證；在對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)之前，是否進(jìn)行了清除污染工作；生物安全柜和通風(fēng)櫥是否進(jìn)行定期檢測和保養(yǎng)；高壓滅菌器和其他壓力容器是否定期檢查；離心機(jī)的離心桶及轉(zhuǎn)子是否定期檢查；是否有盛放碎玻璃的安全容器和是否配備并使用供丟棄銳器的容器；4、工作人員的健康與安全在重要地點(diǎn)放置職業(yè)暴露應(yīng)急處置箱；在顯著和必須位置張貼生物安全標(biāo)志；與醫(yī)院職工保健部門共同制定與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的健康體檢計(jì)劃；舉行正確的生物安全操作的培訓(xùn)，鼓勵(lì)實(shí)驗(yàn)室成員報(bào)告潛在的暴露事件。5、今年實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)計(jì)劃：職業(yè)暴露和化學(xué)危險(xiǎn)品溢出后的應(yīng)急預(yù)案；2010年檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室生物安全及醫(yī)院感染工作計(jì)劃為進(jìn)一步搞好檢驗(yàn)科生物安全及醫(yī)院感染管理工作，保障實(shí)驗(yàn)室工作的安全，進(jìn)一步落實(shí)《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，今年主要搞好以下幾項(xiàng)工作：有序的進(jìn)行。2人員作好實(shí)驗(yàn)室生物安及醫(yī)院感染的相關(guān)記錄。項(xiàng)工作。4、根據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》及《醫(yī)院感染管理辦法》要求，每月對高壓蒸汽滅菌機(jī)進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測。5、督促病原微生物室做好耐藥菌株的監(jiān)測記錄工作。6篇四：20132013年檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全工作計(jì)劃為了加強(qiáng)檢驗(yàn)科的質(zhì)量管理，以“等級醫(yī)院復(fù)審”為中心，把持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量和保障醫(yī)療安全作為檢驗(yàn)科管理的核心內(nèi)容，為人民群眾提供優(yōu)質(zhì)、高效、安全、便捷和經(jīng)濟(jì)的醫(yī)從文件的編寫、人員積極性的調(diào)動(dòng)、人員素質(zhì)的提高、檢驗(yàn)全過程（檢驗(yàn)前、中、后）的質(zhì)量控制、室間質(zhì)評及管理評審等方面，結(jié)合自身實(shí)際，求真務(wù)實(shí)，不斷探索，持續(xù)改進(jìn)，努力在檢驗(yàn)科中建立行之有效的質(zhì)量管理體系。一.嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格執(zhí)行編寫的質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書。質(zhì)量小組和質(zhì)控組要定期督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)提出持續(xù)整改措施。二.管理層要高度重視質(zhì)量管理體系的建立絕不是短時(shí)間就能完成的工作，有效的運(yùn)作必須是全體人員的積極參與和通力合作。因此，科內(nèi)應(yīng)充分調(diào)動(dòng)全體人員的積極性。三.提高人員素質(zhì)人員素質(zhì)和能力是影響到實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一各實(shí)驗(yàn)室要根據(jù)發(fā)展的需要、工作的復(fù)雜性、轉(zhuǎn)崗等不同情況進(jìn)行生物安全培訓(xùn)和繼續(xù)學(xué)習(xí)新的知識，課的形式。四.對檢驗(yàn)全過程進(jìn)行有效控制檢驗(yàn)工作自檢驗(yàn)申請單的開出、患者的準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集和送檢、標(biāo)本的接收、標(biāo)本的檢測直至檢驗(yàn)報(bào)告單送抵申請者（或患者）手中是一條相互關(guān)聯(lián)的多環(huán)節(jié)的工作鏈，其中任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯(cuò)，均直接影響到檢測結(jié)果的可靠性。因此，必須對其全程控制。為保證有效性，將檢驗(yàn)全過程劃分為檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)中、檢驗(yàn)后三個(gè)獨(dú)立環(huán)節(jié)進(jìn)行管理，使其獨(dú)立性得到強(qiáng)化、突出。1檢驗(yàn)前的質(zhì)量控制此外，還應(yīng)對標(biāo)本運(yùn)輸人員進(jìn)行必要的培訓(xùn)，避免送檢不及時(shí)、不規(guī)范影響檢驗(yàn)質(zhì)量。檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制。檢驗(yàn)中指標(biāo)本在實(shí)驗(yàn)室檢測的過程，包括標(biāo)本的接收過程。重視標(biāo)本的接收。并保存。把好儀器、試劑關(guān)。試劑采購及出入庫、保存條件、試劑的使用記錄等方面進(jìn)行嚴(yán)格的控制，杜絕不合格試劑進(jìn)嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。我科將參照全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程和儀器、試劑盒操作說明書，對所有的儀器設(shè)備和檢測項(xiàng)目編寫標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程，使操作過程標(biāo)準(zhǔn)化、程序化，減少操作誤差。做好室內(nèi)質(zhì)控。通過室內(nèi)質(zhì)控可發(fā)現(xiàn)儀器、試劑誤差波動(dòng)規(guī)律并采取及時(shí)的糾正措施，從而保證檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。檢驗(yàn)科將建立室內(nèi)（so12s、13s、22s41s、10x檢驗(yàn)后的質(zhì)量控制。檢驗(yàn)后過程指檢驗(yàn)結(jié)果的審核、發(fā)出、臨床應(yīng)用、標(biāo)本保存的過程。檢驗(yàn)結(jié)果的審核。糾正。對有疑問或較異常的結(jié)果可經(jīng)復(fù)查后才發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放必須及時(shí)、保密。經(jīng)核準(zhǔn)后統(tǒng)一發(fā)放報(bào)告單。已檢標(biāo)本的保存。保存時(shí)間作出明確的規(guī)定，確保在保存期內(nèi)可追溯到原始標(biāo)本。做好這一環(huán)節(jié)，既有利于檢7天。五.積極參加室間質(zhì)評工作室間質(zhì)評成績是檢驗(yàn)科質(zhì)量水平高低、室內(nèi)質(zhì)控好壞和檢驗(yàn)結(jié)果部合格，并力爭優(yōu)秀。并對失控項(xiàng)目要進(jìn)行分析和處理。六、實(shí)驗(yàn)室安全主要工作安排個(gè)體防護(hù)用具的完善，力爭在有生物安全要求的部門配備規(guī)范的防護(hù)服（如隔離衣、工作服、圍裙、手套、安全眼鏡、護(hù)目鏡、洗眼裝置、防護(hù)罩（面具）和應(yīng)急淋浴設(shè)備（滌設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施的完善：完成實(shí)驗(yàn)室裝修，明確實(shí)驗(yàn)室分區(qū)，綠色環(huán)保使用實(shí)驗(yàn)室。繼續(xù)儀器設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室安全全面檢查：所有儀器設(shè)備是否都經(jīng)過安全使用認(rèn)證？在對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)之前，是否進(jìn)行了清除污染工作？生物安全柜和通風(fēng)櫥是否進(jìn)行定期檢測和保養(yǎng)？高壓滅菌器和其他壓力容器是否定期檢查？離心機(jī)的離心桶及轉(zhuǎn)子是否定期檢查？4.工作人員的健康與安全（1）在重要地點(diǎn)放置急救箱；篇五：2014年實(shí)驗(yàn)室安全工作計(jì)劃2014年實(shí)驗(yàn)室安全工作計(jì)劃《實(shí)室生物安全通用手冊》要求，開展一系列工作，保證實(shí)驗(yàn)室安全的順利實(shí)施。一、加強(qiáng)管理，提高對實(shí)驗(yàn)室安全工作的認(rèn)識1、完善實(shí)驗(yàn)室安全的層級管理體系。2、廣泛宣傳，樹立安全意識。每半年至少開展一次實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)。科室將通過板報(bào)、專題講座等形式，大力宣傳實(shí)驗(yàn)室安全的重要性，努力營造建設(shè)實(shí)驗(yàn)室安全的工作氛圍。二、綜合整治、確保實(shí)驗(yàn)室安全工作的成效。1、定期檢查。每個(gè)季度組織人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室安全的全面檢查；2、認(rèn)真做好檢查記錄，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。三、2014年實(shí)驗(yàn)室安全主要工作安排、個(gè)體防護(hù)用具的完善，力爭在有生物安全要求的部門配備規(guī)范的防護(hù)服（連體工作服、圍裙、手套、安全眼鏡、護(hù)目鏡、洗眼裝置、防護(hù)罩（面具）和應(yīng)急淋浴設(shè)備（洗滌設(shè)施。2、實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施的完善：完成實(shí)驗(yàn)室裝修，明確實(shí)驗(yàn)室分區(qū)，綠色環(huán)保使用實(shí)驗(yàn)室。3、繼續(xù)儀器設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室安全全面檢查：所有儀器設(shè)備是否都經(jīng)過安全使用認(rèn)證？在對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)之前，是否進(jìn)行了清除污染工作？生物安全柜和通風(fēng)櫥是否進(jìn)行定期檢測和保養(yǎng)？高壓滅