執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題參考B卷附答案_第1頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題參考B卷附答案_第2頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題參考B卷附答案_第3頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題參考B卷附答案_第4頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題參考B卷附答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩24頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題參考B卷附答案

單選題(共50題)1、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.普羅帕酮D.吉非貝齊E.桂利嗪【答案】B2、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B3、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A4、水楊酸乳膏A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D5、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷,屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是A.班布特羅B.沙丁胺醇C.沙美特羅D.丙卡特羅E.福莫特羅【答案】A6、關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,靜脈注射時(shí),不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大E.消除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D7、精神依賴性為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性,對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A8、藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是()A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】B9、(2018年真題)給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】C10、藥品代謝的主要部位是()A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D11、不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體【答案】D12、人體腸道pH值約4.8~8.2,當(dāng)腸道pH為7.8時(shí),最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧(弱堿pKa8.5)B.麻黃堿(弱堿pKa9.6)C.地西泮(弱堿pKa3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)【答案】C13、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D14、常與磺胺甲噁唑合用,增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物()A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】A15、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】C16、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D17、炔諾酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】D18、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A19、為前體藥物,經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性,對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D20、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B21、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后,其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A22、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B23、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲(chóng)的DNA堿基對(duì)之間A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.范德華引力E.共價(jià)鍵【答案】C24、患者,男性,60歲,患充血性心力衰竭,采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度,這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時(shí)程比藥物B短【答案】B25、氯霉素引起粒細(xì)胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】B26、哌替啶水解傾向較小的原因是A.分子中含有酰胺基團(tuán),不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基,其鄰位上連有位阻較大的苯基D.分子中含有兩性基團(tuán)E.分子中不含可水解的基團(tuán)【答案】C27、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是()A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2,6-二叔丁基對(duì)甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】C28、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A.棕櫚酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.泊洛沙姆【答案】A29、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼30、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】B31、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15%CMC—Na溶液【答案】D32、關(guān)于受體的描述,不正確的是A.特異性識(shí)別配體B.能與配體結(jié)合C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】C33、下列關(guān)于pA2的描述,正確的是A.在拮抗藥存在時(shí),若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng),則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對(duì)數(shù)稱為pA2值B.pA2為親和力指數(shù)C.拮抗藥的pA2值越大,其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】D34、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過(guò)效應(yīng)C.腎小球過(guò)濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D35、《中國(guó)藥典》(2015年版)中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是A.凡例B.附錄C.索引D.通則E.正文【答案】D36、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是A.脂質(zhì)體B.微球C.毫微粒D.溶液劑E.復(fù)合乳劑【答案】D37、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A.澄明B.無(wú)菌C.無(wú)色D.無(wú)熱原E.等滲【答案】B38、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因?yàn)锳.G-6-PD缺陷?B.紅細(xì)胞生化異常?C.乙酰化代謝異常?D.性別不同?E.年齡不同?【答案】C39、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)B.經(jīng)皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng),有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)【答案】B40、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A41、含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu),屬國(guó)家特殊管理的精神藥品是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】A42、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類【答案】A43、《美國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C44、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí),會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用;而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí),其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A45、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素,在機(jī)體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C46、(2017年真題)患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料:(+)-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑,對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑,(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔肈.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B47、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A48、可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C49、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價(jià))、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng);藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng),引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng),膠體制劑的老化【答案】C50、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強(qiáng)療效B.預(yù)防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機(jī)體的耐受性E.減少副作用【答案】C多選題(共20題)1、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后,具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基,其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC2、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑,用于高血壓、心絞痛等B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基,又名心得安C.含有一個(gè)手性碳原子,左旋體活性強(qiáng),藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu),易被氧化變色E.含有2個(gè)手性碳原子,藥用外消旋體【答案】ABC3、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算C.必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期,不得有損失)D.誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E.所需時(shí)間比"虧量法"短【答案】ABD4、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對(duì)生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD5、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD6、輸液主要存在的問(wèn)題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應(yīng)E.出現(xiàn)可見(jiàn)異物與不溶性微?!敬鸢浮緼D7、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD8、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的B.當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長(zhǎng)C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程E.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD9、滑石粉在薄荷水制備過(guò)程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD10、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人的體液的總體積,可能的原因()。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC11、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD12、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對(duì)生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD13、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD14、《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)【答案】ACD15、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕禗.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD16、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法,正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術(shù)的眼用制

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論