葉的結(jié)構(gòu)發(fā)育與生理功能

葉的結(jié)構(gòu)發(fā)育與生理功能第一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二一、葉的生理功能二、葉的形態(tài)（自學(xué)）三、葉的發(fā)生與結(jié)構(gòu)四、光合作用五、蒸騰作用六、葉片衰老與脫落第二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二一、 葉的生理功能1.光合作用2.蒸騰作用3.葉的繁殖作用如秋海棠。第三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二二、 葉的形態(tài)（自學(xué)）（一）葉的形態(tài)組成葉的形態(tài)多種多樣，它們都由葉片、葉柄和托葉三部分組成。第四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

葉的形狀第九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二葉片的尖端稱為葉尖，葉尖有不同類型

芒尖卷須狀尾尖尖凹漸尖鈍尖1、葉片2、葉柄3、托葉第十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二葉片基部為葉基，葉基有不同的形態(tài)

心形耳垂形箭形戟形盾形圓形截形第十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二葉的邊緣是葉緣，葉緣有全緣、鋸齒和牙齒等類型

第十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二葉片產(chǎn)生不同的分裂稱為葉裂，葉裂有羽狀裂和掌狀裂之分

第十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（二）完全葉與不完全葉完全葉（completeleaf）：完全葉是指含有葉片(blade)、葉柄(petiole)、托葉(stipule)三部分結(jié)構(gòu)的葉，如棉、桃、葒草葉等。第十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二菠菜蓼不完全葉（incompleteleaf）：不完全葉是指僅有葉片或僅有葉片和葉柄的葉。如小麥、煙葉、小旋花、菠菜等。第二十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（三）葉的類型（1）單葉（simpleleaf）：單葉是一個(gè)葉柄上只生一個(gè)葉片的葉。如桃、甘薯、板栗等。主要由葉片和葉鞘兩部分組成，在葉片和葉鞘連接處為葉枕（或葉頸），兩側(cè)有葉耳，腹面有葉舌等。第二十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（2）復(fù)葉（compoundleaf）：復(fù)葉是在葉柄上著生兩個(gè)以上完全獨(dú)立的小葉（片）的葉。如花生、楓楊、薔薇等。第二十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

單身復(fù)葉：含有三小葉而只有頂端一個(gè)小葉發(fā)育成熟的葉。如柑桔、檸檬等。第二十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二掌狀復(fù)葉：小葉集中在總?cè)~柄頂端，排列如掌上的指，如大麻。第二十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二羽狀復(fù)葉：含羞草，其葉柄上著生兩個(gè)以上完全獨(dú)立的小葉片叫復(fù)葉。含羞草的復(fù)葉為偶數(shù)羽狀復(fù)葉，而紫云英的復(fù)葉為奇數(shù)羽狀復(fù)葉。第二十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二三出復(fù)葉：大豆的復(fù)葉由三片小葉組成，排列為羽狀。酢漿草的三出葉：復(fù)葉由三片小葉組成，排列為掌狀。第二十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（四）葉序葉在莖或枝條上排列的方式叫葉序。

常見的有：1、互生：每節(jié)上只生一片葉，如大豆、棉花、玉米等。第二十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二2、對(duì)生：每節(jié)上相對(duì)著生兩片葉，如丁香、芝麻、薄荷等。第二十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二3、輪生：三個(gè)或三個(gè)以上的葉著生在一個(gè)節(jié)上，如夾竹桃。第二十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

4、簇生：兩個(gè)以上的葉著生于極度縮短的短枝上，如金錢松、銀杏等。第三十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二5、基生：兩片以上的葉著生于地表附近的短莖上稱為葉基生。返回第三十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二三、 葉的發(fā)生與結(jié)構(gòu)1.葉的發(fā)生葉的發(fā)育開始于莖尖生長錐周圍的葉原基，它由原套、原體的一層或幾層細(xì)胞重復(fù)分裂形成的。葉原基頂端細(xì)胞中的一部分繼續(xù)分裂，使葉原基迅速伸長（頂端生長）形成葉軸，然后進(jìn)行邊緣生長，形成葉的雛形，分化為葉片、葉柄、托葉幾部分。當(dāng)葉片各部分形成之后，細(xì)胞仍繼續(xù)分裂和長大（居間生長），直到葉片成熟。第三十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第三十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二2.葉的結(jié)構(gòu)（解剖結(jié)構(gòu)）*（一）葉柄的結(jié)構(gòu)與幼莖相似，可分為表皮、皮層和中柱三部分。第三十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

葉柄皮層的外圍富含厚角組織，有時(shí)也有一些厚壁組織。葉柄維管束在橫切面上的排列常見為半環(huán)形，缺口向上。在每個(gè)維管束內(nèi)，木質(zhì)部位于韌皮部的上方。葉柄的維管束經(jīng)葉跡與莖的維管束相連。第三十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（二）雙子葉植物葉片的結(jié)構(gòu)葉片是葉的重要組成部分，也是植物光合作用的主要場所。橫切葉片，葉片含有上下表皮、葉肉和葉脈三個(gè)部分。第三十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第三十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二1、表皮表皮是葉的保護(hù)組織，它由表皮細(xì)胞、氣孔器、排水器、表皮毛、腺鱗等組成。第三十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（1）表皮細(xì)胞

葉片的表皮細(xì)胞一般是形狀不規(guī)則的扁平細(xì)胞，側(cè)壁凹凸不齊，彼此緊密嵌合，表皮細(xì)胞一般不具葉綠體。第三十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

表皮細(xì)胞第四十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（2）氣孔器一般雙子葉植物的氣孔器由兩個(gè)腎形的細(xì)胞圍合而成，這兩個(gè)細(xì)胞稱保衛(wèi)細(xì)胞，其間的間隙稱氣孔。有些植物在保衛(wèi)細(xì)胞之外，還有較整齊的副衛(wèi)細(xì)胞（如甘薯）。第四十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二氣孔器第四十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

排水器分布在葉的端部和葉緣處。它由水孔和通水組織構(gòu)成。通水組織是指與脈稍的管胞相通的排列疏松的一群小細(xì)胞。（3）排水器和吐水作用第四十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

吐水作用：由于蒸騰作用微弱，根部吸入的水分，從排水器溢出，集成液滴，出現(xiàn)在葉尖或葉緣處，這種現(xiàn)象為吐水作用。第四十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（4）表皮毛

表皮毛為表皮的附屬物，形態(tài)各異，功能不同。單細(xì)胞表皮毛，分為單生（如棉葉上表皮毛）和簇生（如杜鵑葉上表皮毛）。第四十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二多細(xì)胞表皮毛，分為：

單列細(xì)胞式：表皮毛細(xì)胞排成一列，如青麻、黃秋葵表皮毛、煙葉腺毛等。

多列細(xì)胞式：數(shù)列表皮細(xì)胞聚集一處，如棉葉下表皮毛等。

混合式：表皮毛細(xì)胞組成鱗片狀（如薄荷葉脈鱗）、棒槌狀（如野芝麻等）。蜜腺、腺鱗、腺毛均為表皮毛的結(jié)構(gòu)，但它們又具有分泌功能。第四十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二2、葉肉（mesophyll）葉肉細(xì)胞間有明顯的胞間隙。背腹型葉的葉肉細(xì)胞有柵欄組織和海綿組織的分化，一般上部為柵欄組織，下部為海綿組織。等面葉無柵欄組織和海綿組織的分化。第四十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（1）柵欄組織（palisadetissue）近上表皮一側(cè)的葉肉細(xì)胞呈長柱狀，并與上表皮垂直相交，類似柵欄狀，細(xì)胞內(nèi)葉綠體相對(duì)小而多。柵欄組織的作用：既可充分利用強(qiáng)光照，又可減少強(qiáng)光傷害。第四十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第四十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（2）海綿組織（spongetissue）在背腹型葉中，海綿組織位于柵欄組織與下表皮之間，其細(xì)胞形態(tài)、大小不相同，細(xì)胞內(nèi)葉綠體相對(duì)較少而大，細(xì)胞間隙大，通氣能力強(qiáng)。第五十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第五十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二3、葉脈（vein）葉脈主要由木質(zhì)部和韌皮部等組成。來自葉柄中的維管組織等直接發(fā)育成主脈。主脈上的各級(jí)分枝稱側(cè)脈。即：主脈-->側(cè)脈-->支脈-->細(xì)脈第五十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第五十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二葉脈一般排成網(wǎng)狀葉脈和平行葉脈兩種主要類型第五十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第五十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

葉脈分布在葉肉組織中，呈網(wǎng)狀，起支持和輸導(dǎo)作用。中脈和大的側(cè)脈常由維管束和機(jī)械組織組成，粗大的中脈中，在木質(zhì)部和韌皮部之間還可有形成層存在。葉脈越細(xì)，結(jié)構(gòu)越簡單。第五十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（三）禾本科植物的葉1、葉的形態(tài)葉片與葉鞘連接處的外側(cè)叫葉頸，是一個(gè)不同色澤的環(huán)，水稻的葉頸為淡青黃色，叫做葉環(huán)（栽培學(xué)上叫葉枕）。在葉片與葉鞘相接處的腹面，有膜狀的突出物，叫做葉舌。葉舌兩旁的耳狀突出物叫葉耳。第五十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第五十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二葉耳、葉舌的有無、大小及形狀常作為識(shí)別禾本科植物的依據(jù)。

葉舌（ligulate）葉片和葉鞘相接處的腹面，即葉環(huán)的內(nèi)方有一膜質(zhì)向上突出的片狀結(jié)構(gòu)，稱為葉舌。

葉耳（auricle）葉環(huán)的兩端的外側(cè)，有片狀、爪狀或毛狀伸出的突出物，稱為葉耳。

葉枕（pulvinus）植物葉柄或葉片基部顯著突出或較扁的膨大部分。第五十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二2、葉片的解剖結(jié)構(gòu)禾本科作物葉片也由表皮、葉肉和葉脈三部分組成。但與雙子葉植物葉片不同的是它們?yōu)榈让嫒~，兩面接受光照情況相仿。第六十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（1）表皮

由表皮細(xì)胞、泡狀細(xì)胞和氣孔器有規(guī)律地排列而成。表皮細(xì)胞由長細(xì)胞和短細(xì)胞組成。短細(xì)胞有硅細(xì)胞和栓細(xì)胞兩種。硅細(xì)胞向外突出如齒或成剛毛，使表皮堅(jiān)硬而粗糙。第六十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第六十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

泡狀細(xì)胞（運(yùn)動(dòng)細(xì)胞）：位于相鄰兩葉脈之間的上表皮，為幾個(gè)大型的薄壁細(xì)胞，其長軸與葉脈平行。第六十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第六十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

氣孔器：由一對(duì)保衛(wèi)細(xì)胞和一對(duì)副衛(wèi)細(xì)胞組成。保衛(wèi)細(xì)胞為啞鈴狀，兩端膨大，壁薄，中部胞壁特別增厚。第六十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（2）葉肉

沒有柵欄組織和海綿組織的分化，為等面葉。小麥、水稻的葉肉細(xì)胞具有"峰、谷、腰、環(huán)"的結(jié)構(gòu)。第六十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第六十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（3）葉脈葉脈為平行葉脈，其維管束鞘有兩種類型，玉米、甘蔗、高粱等的維管束鞘是單層薄壁細(xì)胞構(gòu)成。玉米等植物葉片維管束鞘與外側(cè)緊密眥連的一圈葉肉細(xì)胞組成"花環(huán)形"結(jié)構(gòu)，它是四碳植物的特征，小麥、水稻等植物的葉片中，沒有這種"花環(huán)"結(jié)構(gòu)，且維管束鞘細(xì)胞中的葉綠體也很少，這是三碳植物的特征。第六十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第六十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（4）葉鞘葉鞘開放式環(huán)狀抱莖，由表皮、基本組織和維管束三部分組成。第七十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（四）葉的形態(tài)結(jié)構(gòu)與生態(tài)條件的關(guān)系根據(jù)植物與水分的關(guān)系，可將植物分為旱生植物、中生植物和水生植物。第七十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二1.旱生植物葉片的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

旱生植物葉片的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要是朝著降低蒸騰和增加貯藏水分兩個(gè)方面發(fā)展。第七十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二夾竹桃葉切片圖旱生植物葉片小，角質(zhì)膜厚，表皮毛和蠟被比較發(fā)達(dá)，有明顯的柵欄組織，有的有復(fù)表皮（夾竹桃），有的氣孔下陷（松葉），甚至形成氣孔窩（夾竹桃），有的有儲(chǔ)水組織（花生、豬毛菜等）。第七十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二2.水生植物葉片的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

機(jī)械組織、保護(hù)組織退化，角質(zhì)膜薄或無，葉片薄或絲狀細(xì)裂。葉肉細(xì)胞層少，沒有柵欄組織和海綿組織的分化，通氣組織發(fā)達(dá)。第七十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

第七十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二3.陽生葉與陰生葉許多植物的光合作用適應(yīng)于在強(qiáng)光下進(jìn)行，而不能忍受隱蔽，這類植物稱為陽地（生）植物。有些植物的光合作用適應(yīng)于在較弱的光照下進(jìn)行，這類植物稱為陰地（生）植物。第七十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

陽葉和陰葉的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

陽生葉：葉片厚，小，角質(zhì)膜厚，柵欄組織和機(jī)械組織發(fā)達(dá)，葉肉細(xì)胞間隙小。

陰生葉：葉片薄，大，角質(zhì)膜薄，機(jī)械組織不發(fā)達(dá)，無柵欄組織的分化，葉肉細(xì)胞間隙大。第七十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（五）變態(tài)葉葉子的變態(tài)有多種第七十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二鱗葉

鱗芽外具保護(hù)作用的芽鱗或鱗片；根狀莖（如竹、藕）、球莖（荸薺）、塊莖（馬鈴薯）等變態(tài)莖上退化的葉--鱗葉或鱗片；百合、洋蔥的鱗莖上肉質(zhì)具貯藏組織的鱗葉。第七十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二葉卷須有攀緣作用，豌豆復(fù)葉頂端的二、三對(duì)小葉變成了卷須。第八十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二葉刺小檗（還有火棘等）的葉變?yōu)榇?。第八十一頁，共一百三十九頁，編輯?023年，星期二托葉刺刺槐的托葉變?yōu)榇?。第八十二頁，共一百三十九頁，編輯?023年，星期二捕蟲葉豬籠草的葉柄及部分葉片變?yōu)槟覡?，適于捕蟲。第八十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二苞片苞片是萼片外方的變態(tài)葉，有保護(hù)作用。

返回第八十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

四、光合作用**光合作用（photosynthesis）是綠色植物利用光能，把CO2和H2O同化為有機(jī)物，并釋放O2的過程。光合作用的產(chǎn)物供植物體自生生命活動(dòng)；人類糧食的來源；工業(yè)原料。第八十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

光CO2+H2O(CH2O)+O2光合細(xì)胞

基本公式：光6CO2+6H2O

(C6H12O6)+O2光合細(xì)胞第八十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二光合作用的特點(diǎn)：1.是一個(gè)氧化還原反應(yīng)2.水被氧化為分子態(tài)氧3.二氧化碳被還原到糖水平4.同時(shí)發(fā)生日光能的吸收、轉(zhuǎn)化和貯藏第八十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二光合作用的意義：1.是制造有機(jī)物質(zhì)的主要途徑；2.大規(guī)模地將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)橘A藏的化學(xué)能，是巨大的能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng)；3.吸收CO2，放出O2，凈化空氣，是大氣中氧的源泉。第八十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（一）葉綠體與光合色素

葉綠體雙層被膜(特別是內(nèi)膜)可調(diào)節(jié)不同物質(zhì)的進(jìn)出，其類囊體(thylakoid)膜(光合膜)是吸收光能并將之轉(zhuǎn)化為活躍化學(xué)能的場所，碳素同化過程在其間質(zhì)中進(jìn)行。第八十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二結(jié)構(gòu)與成分被膜①外膜；②內(nèi)膜間質(zhì)含可溶性蛋白質(zhì)、酶類、DNA、RNA、核糖體等?；?類囊體)①基粒片層；②間質(zhì)片層第九十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

2．葉綠體色素（1）種類①葉綠素：a、葉綠素a，蘭綠色

b、葉綠素b，黃綠色②類胡蘿卜素：a、胡蘿卜素，橙黃色b、葉黃素，黃色③藻膽素(僅存在于紅藻、藍(lán)藻中)a、藻紅蛋白b、藻藍(lán)蛋白第九十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（2）光學(xué)性質(zhì)

吸收光譜

熒光與磷光：葉綠素溶液在透射光下為翠綠色，在輻射光下呈現(xiàn)棕紅色，稱為熒光現(xiàn)象；熒光出現(xiàn)后，立即中斷光源，繼續(xù)輻射出極微弱的紅光，這種光稱為磷光，這種現(xiàn)象稱為磷光現(xiàn)象。第九十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（3）生物合成與葉色變化

生物合成：以谷氨酸和α-酮戊二酸為原料，經(jīng)一系列酶的催化，首先形成無色的原葉綠素，然后在光下被還原成葉綠素。影響葉綠素合成的條件：光照、溫度、礦質(zhì)元素、水分和O2。葉色變化第九十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（二）光合作用機(jī)理

光合作用包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化三個(gè)相互聯(lián)系的步驟，原初反應(yīng)包括光能的吸收、傳遞和光化學(xué)反應(yīng)，通過它把光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?。電子傳遞和光合磷酸化則指電能轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP和NADPH(合稱同化力)這兩種活躍的化學(xué)能?；钴S的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定化學(xué)能是通過碳同化過程完成的。第九十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二光能電能活躍的化學(xué)能穩(wěn)定的化學(xué)能量子電子ATPNDAPH2碳水化合物等原初反應(yīng)電子傳遞碳同化能量變化能量物質(zhì)轉(zhuǎn)變過程PSⅠ，PSⅡ光合磷酸化類囊體類囊體膜葉綠體間質(zhì)反應(yīng)部位第九十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第九十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第九十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第九十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二1．光反應(yīng)(在光合膜上進(jìn)行)

光能→電能→活躍的化學(xué)能量子→電子→ATP、NDAPH原初反應(yīng)→電子傳遞→光合磷酸化

光合鏈——連接兩個(gè)光反應(yīng)的排列緊密而互相銜接的電子傳遞物質(zhì)。第九十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二光合鏈的特點(diǎn)：

①電子傳遞鏈主要由光合膜上的PSⅡ、Cytb6/f、PSI三個(gè)復(fù)合體串聯(lián)組成；②電子傳遞有二處是逆電勢梯度，這種逆電勢梯度的“上坡”電子傳遞均由聚光色素復(fù)合體吸收光能后推動(dòng)；③水的氧化與PSⅡ電子傳遞有關(guān)，NADP+的還原與PSI電子傳遞有關(guān)；④PQ是雙電子雙H+傳遞體，它伴隨電子傳遞，把H+傳遞類囊體膜內(nèi)，造成類囊體內(nèi)外的H+電化學(xué)勢差，推動(dòng)ATP形成。第一百零一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二2．暗反應(yīng)(在間質(zhì)中進(jìn)行)

實(shí)質(zhì)：活躍的化學(xué)能→穩(wěn)定的化學(xué)能ATP、NDAPH→碳水化合物等（碳同化）

第一百零二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

C3循環(huán)(光合碳循環(huán)，卡爾文循環(huán))在所有植物中進(jìn)行。如：水稻、小麥、棉花等大多數(shù)植物為C3植物，只有該途徑。第一百零三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

(1)羧化階段：RuBP+CO22PGA催化酶：二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶，Rubisco

RuBP：二磷酸核酮糖；PGA：3-磷酸甘油酸

(2)還原階段PGAGAP（甘油醛-3-磷酸）(3)再生階段RuBP的再生第一百零四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百零五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二C4循環(huán)(C4——二羧酸途徑)在C4植物中進(jìn)行。如玉米、高梁、甘蔗等植物。(1)羧化階段：PEP+CO2OAA催化酶：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶PEP：磷酸烯醇式丙酮酸；OAA：草酰乙酸第一百零六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二(2)還原或轉(zhuǎn)氨階段(3)脫羧階段(從葉肉細(xì)胞轉(zhuǎn)移到維管束鞘細(xì)胞，然后脫去CO2，參加卡爾文循環(huán))(4)再生階段第一百零七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二C4循環(huán)再生階段第一百零八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百零九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二

CAM(景天酸代謝)途徑在仙人掌科、鳳梨科等植物中進(jìn)行。(1)夜間固定CO2，產(chǎn)生蘋果酸，貯藏于液泡中。(2)白天有機(jī)酸脫羧，參加卡爾文循環(huán)。第一百一十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百一十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百一十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（三）影響光合速率的外界條件植物光合速率因植物種類品種、生育期、光合產(chǎn)物積累等的不同而有異，也受光照、CO2、溫度、水分、礦質(zhì)元素、O2等環(huán)境條件的影響。第一百一十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二1.光(光強(qiáng)與光質(zhì)，光飽和點(diǎn)與光補(bǔ)償點(diǎn))第一百一十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百一十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百一十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百一十七頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二2.CO2(CO2飽和點(diǎn)與CO2補(bǔ)償點(diǎn))第一百一十八頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二第一百一十九頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二3.溫度(三基點(diǎn))第一百二十頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二4.水分：缺水時(shí)氣孔阻力增大，CO2同化受阻第一百二十一頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二5.礦質(zhì)N、P、K、Mg、Fe、Cu、B、Mn、Cl、Zn等。6.光合作用的變化(午休現(xiàn)象)這些環(huán)境因素對(duì)光合的影響不是孤立的，而是相互聯(lián)系、共同作用的。在一定范圍內(nèi)，各種條件越適宜，光合速率就越快。第一百二十二頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（四）光合作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)1．作物對(duì)光能的利用效率光能利用率是指光合產(chǎn)物中所貯藏的能量占輻射到地麥的太陽總輻射能的百分率。第一百二十三頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二2．光能利用率低的原因(1)漏光損失：作物生長初期，種植過稀。(2)光飽和所造成的浪費(fèi)：強(qiáng)光下。(3)環(huán)境條件不適：溫度過高過低，水分過多過少，施肥過量或不足，CO2濃度太低等。(4)其他：環(huán)境污染，病蟲為害。第一百二十四頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二3．改善光合性能提高作物產(chǎn)量的途徑(1)合理密植(2)合理間作套種(3)提高作物本身的光合能力返回第一百二十五頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二五、蒸騰作用（一）概念

蒸騰作用（transpiration）：指水分從植物地上部分以水蒸汽狀態(tài)向外散失的過程叫蒸騰作用。蒸騰作用與蒸發(fā)不同，它是一個(gè)生理過程，受植物體結(jié)構(gòu)和氣孔行為的調(diào)節(jié)。第一百二十六頁，共一百三十九頁，編輯于2023年，星期二（二）蒸騰作用的生理意義1.蒸騰作用是植物對(duì)水分吸收和運(yùn)輸?shù)囊粋€(gè)