武漢大學(xué)2021《分析化學(xué)》考研配套名?？佳姓骖}

武漢大學(xué)2021《分析化學(xué)》考研配套名?？佳姓骖}

庫第一部分考研真題精選一、選擇題1用揮發(fā)法測定某試樣的吸濕水時，結(jié)果偏高，可能是由于（ ）。［北京科技大學(xué)2013研］A.加熱的溫度過低B.加熱的時間不足C.試樣加熱后沒有冷到室溫就稱量D.加熱后的稱量時間過長【答案】C查看答案【解析】加熱后未冷卻至室溫就稱量會導(dǎo)致試樣水分未完全揮發(fā)，進(jìn)而使得實際值小于測量值，即結(jié)果偏高。2欲測定石英中的Fe、Al、Ca、Mg的含量，溶解試樣最簡便的溶劑是（ ）。［華南理工大學(xué)2011研］A.HF+H2sO4B.H2SO4+HNO3C?H2SO4+H3PO4D.HCIO4+HNO3【答案】A查看答案【解析】石英只有在氫氟酸存在的條件下才能溶解。3測定酸性黏土試樣中SiO2的含量，宜采用的分解試劑（ ）。［中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2003研］A.K2cO3+KOHB.HCI+乙醇C.HF+HClD.CaCO3+NH4Cl【答案】A查看答案【解析】堿性熔劑KOH可分解酸性黏土使其SiO2轉(zhuǎn)化為K2SiO3，再使用K2CO3可分解硅酸鹽。4下面的論述中錯誤的是（ ）。［華僑大學(xué)2015研］A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差C.系統(tǒng)誤差具有單向性D.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布【答案】D查看答案【解析】無限次測量的偶然誤差呈正態(tài)分布。5定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系為（ ）。［華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2015研］A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高B.準(zhǔn)確高，精密度也就高C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提【答案】C查看答案【解析】準(zhǔn)確度是指測量值與真實值之間的差異大小，準(zhǔn)確度越高，則測量值和真實值之間的差異就越小。精密度是指多次平行測量的測量值之間的接近程度，精密度越高，則多次平行測量的測量值之間就越接近。精密度是保證準(zhǔn)確度的前提。6測定中出現(xiàn)下列情況，屬于隨機誤差的是（ ）。［國際關(guān)系學(xué)院2014研］A.滴定時所用的試劑中含有微量的被測組分B.讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低C.滴定管讀數(shù)最后一位估計不準(zhǔn)D.滴定時有少量的溶液濺出【答案】C查看答案【解析】ABD三項都屬于系統(tǒng)誤差。7下面不屬于隨機誤差分布性質(zhì)的是（ ）。［華南理工大學(xué)2014研］A.集中趨勢B.大誤差出現(xiàn)的概率小C.抵償性D.可能出現(xiàn)幾個誤差特別大的數(shù)據(jù)【答案】D查看答案【解析】隨機誤差的分布特點是：①離散特性，在平均值周圍分布；②集中趨勢，測定值向平均值集中；③遠(yuǎn)離平均值的數(shù)據(jù)很少。8有一組平行測定所得的數(shù)據(jù)，要判斷其中是否有可疑值，應(yīng)采用（ ）。［華中科技大學(xué)2014研］C.F檢驗【答案】D查看答案【解析】多個樣本均數(shù)間兩兩比較常用Q檢驗的方法，即Newman-kueuls法，其基本步驟為：建立檢驗假設(shè)、樣本均數(shù)排序、計算Q值、查Q界值表判斷結(jié)果。9按照酸堿質(zhì)子理論，在下列溶劑中HF的酸性最強的是（ ）。［華僑大學(xué)2015研］A.純水B.濃H2SO4C.液氨D.醋酸【答案】C查看答案【解析】非水溶液中的酸堿滴定時，HF在堿中的酸性最強。10以草酸為基準(zhǔn)物質(zhì)，用來標(biāo)定NaOH溶液的濃度，但因保存不當(dāng)，草酸失去部分結(jié)晶水，請問此草酸標(biāo)定NaOH溶液濃度的結(jié)果是（）。［中國科學(xué)院大學(xué)2013研］A.偏低B.偏高C.無影響D.不確定【答案】A查看答案【解析】草酸失去結(jié)晶水會使得氫離子濃度偏高，進(jìn)而導(dǎo)致測量結(jié)果偏低。11增加電解質(zhì)的濃度，會使酸堿指示劑的理論變色點（ ）。［華南理工大學(xué)2012研］A.變大B.變小C.不變D.無法判斷【答案】B查看答案【解析】理論變色點時：pH=pKae-1.5I0.5，故理論變色點pH值變小。12以下溶液稀釋10倍時pH改變最大的是（ ）。［廈門大學(xué)2011研］A.0.1mol/LNaAc和0.1mol/LHAc溶液B.0.1mol/LNH4Ac和0.1mol/LHAc溶液C.0.1mol/LNH4Ac溶液D.0.1mol/LNaAc溶液【答案】D查看答案【解析】AB兩項，為緩沖溶液，改變濃度時pH改變較??；C項，為兩性物質(zhì)，濃度增加后pH改變也不大。13欲用酸堿滴定法在水溶液中測定NaAc試劑的純度，采用指示劑確定終點，達(dá)到0.2%準(zhǔn)確度，以下何種方法可行？（ ）［南開大學(xué)2009研］A.提高反應(yīng)物濃度直接滴定B.采用返滴定法測定C.選好指示劑，使變色點與化學(xué)計量點一致D.以上方法均達(dá)不到【答案】D查看答案【解析】提高反應(yīng)物濃度會使結(jié)果偏高；返滴定法主要用于滴定反應(yīng)速率較慢或反應(yīng)物是固體，加入符合計量關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后反應(yīng)常常不能立即完成的情況；指示劑變色范圍是一個范圍，而滴定終點為某一具體值，二者并不一致。14EDTA與金屬離子形成配合物時，其配位比一般為（ ）。［華僑大學(xué)2015研］A.1:1B.1:2C.1:4D.1:6【答案】A查看答案【解析】由于多數(shù)金屬離子的配位數(shù)為四和六，因此一般情況下，EDTA與金屬離子幾乎都形成1:1的配合物。15在下列兩種情況下，以EDTA滴定相同濃度的Zn2+,一是在pH=10.0的氨性緩沖溶液中，二是在pH=5.5的六次甲基四胺緩沖溶液中。敘述滴定曲線pZn突躍范圍大小正確的是（）。［北京科技大學(xué)2014研］A.突躍范圍大小相等B.前者pZn的突躍范圍比后者大C.前者pZn的突躍范圍比后者小D.上述三種情況都有可能【答案】D查看答案【解析】因為滴定曲線pZn突躍范圍大小不僅與條件穩(wěn)定常數(shù)有關(guān)，還與金屬離子的濃度有關(guān)。16用EDTA滴定鈣離子和鎂離子時，掩蔽鐵離子的干擾可采用（ ）。［陜西師范大學(xué)2013研］A.壞血酸B.鹽酸羥胺C.磺基水楊酸D.三乙醇胺【答案】D查看答案【解析】三乙醇胺能夠和鐵離子發(fā)生配位反應(yīng)，形成牢固的配合物，配合物的電離程度很小，極大程度的降低鐵離子濃度，因此判斷三乙醇胺可以屏蔽鐵離子。17用EDTA滴定金屬離子M，若濃度均增加10倍，則pM值在（ ）不改變。［華東師范大學(xué)2012研］A.化學(xué)計量點前0.5%B.化學(xué)計量點前0.1%C.化學(xué)計量點D.化學(xué)計量點后0.1%【答案】C查看答案【解析】用EDTA滴定金屬離子M，若濃度均增加10倍，則pM值在化學(xué)計量點前后均有變化。18在EDTA絡(luò)合滴定中，F(xiàn)e3+、Ab+對鉻黑T指示劑有（ ）。［南開大學(xué)2011研］A.僵化作用B.氧化作用C.沉淀作用D.封閉作用【答案】D查看答案【解析】金屬指示劑在使用過程中會對滴定劑有一定的封閉作用，從而影響了滴定的終點而產(chǎn)生滴定誤差，所以在做絡(luò)合滴定時應(yīng)該考慮排除掉封閉效應(yīng)對滴定結(jié)果的影響。19對氧化還原反應(yīng)速率沒有明顯影響的因素是（ ）。［華南理工大學(xué)2015研］A.反應(yīng)溫度B.反應(yīng)物的濃度C.催化劑D.兩點對電位差【答案】D查看答案【解析】影響氧化還原反應(yīng)速率的因素有：氧化劑與還原劑的性質(zhì)；反應(yīng)物濃度；催化劑對反應(yīng)速率的影響；溫度對反應(yīng)速率的影響；誘導(dǎo)反應(yīng)對反應(yīng)速率的影響；反應(yīng)物的接觸面積。20間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（ ）。［西北大學(xué)2014研；華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2015研］A.滴定開始前B.滴定至近終點時C.滴定開始后D.滴定至紅棕色褪盡至無色時【答案】B查看答案【解析】在接近終點時才能加入淀粉指示劑。否則加入過早，則大量的碘與淀粉結(jié)合生成藍(lán)色物質(zhì)，該部分碘不易與硫代硫酸鈉溶液反應(yīng)，給滴定帶來誤差。21(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液；(2)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液。上述兩種情況下其滴定突躍是()。［南開大學(xué)2009研；國際關(guān)系學(xué)院2014研］A.一樣大B.(1)>(2)C.(2)>(1)D.無法判斷【答案】A查看答案【解析】不對稱氧化還原反應(yīng)的滴定突躍與不對稱系數(shù)的電對的物質(zhì)濃度有關(guān)，而高錳酸鉀的量在(1)(2)中沒有變化，所以滴定突躍不變。22電極電位對判斷氧化還原反應(yīng)的性質(zhì)很有用，但它不能判斷( )。［中國科學(xué)院大學(xué)2013研］A.氧化還原反應(yīng)速率B.氧化還原反應(yīng)方向C.氧化還原能力大小D.氧化還原反應(yīng)的完全程度【答案】A查看答案【解析】金屬浸于電解質(zhì)溶液中，顯示出電的效應(yīng)，即金屬的表面與溶液間產(chǎn)生電位差，這種電位差稱為金屬在此溶液中的電位或電極電位。它可用來判斷氧化還原反應(yīng)方向、氧化還原能力大小及氧化還原反應(yīng)的完全程度。23在含有Fe3+,Fe2+的溶液中，加入下述何種溶液，F(xiàn)e3+/Fe2+電對的電位將升高（不考慮離子強度的影響）？（ ）［南開大學(xué)2011研；華南理工大學(xué)2012研；北京科技大學(xué)2013研；陜西師范大學(xué)2013研］A.稀硫酸B.鹽酸C-NH4FD.鄰二氮菲【答案】D查看答案【解析】鄰二氮菲可以和亞鐵離子形成較穩(wěn)定的配合物，降低了亞鐵離子在電對里的實際濃度，使Fe3+/Fe2+電對的電位將升高。24下列說法正確的是（ ）。［四川大學(xué)2012研］A.高錳酸鉀可以直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液B.重鉻酸鉀法中不能用鹽酸作為酸性介質(zhì)C,重鉻酸鉀不能直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液D.高錳酸鉀的氧化能力與pH值有關(guān)【答案】D查看答案【解析】A項，高錳酸鉀氧化性很強，常常含有多種還原性雜質(zhì)，不可以直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液；B項，重鉻酸鉀法中能用鹽酸作為酸性介質(zhì)，因為重鉻酸鉀的氧化能力不足以氧化鹽酸；C項，重鉻酸鉀很穩(wěn)定，純度高，能直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。25在用K2Cr2O7法測定Fe時，加入磷酸的目的是（ ）。［廈門大學(xué)2011研］A.提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全B.提高化學(xué)計量點前Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色C.降低化學(xué)計量點前Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色D.有利于形成Hg2cl2白色絲狀沉淀【答案】C查看答案【解析】用重鉻酸鉀滴定鐵時，常用二苯胺磺酸鈉（變色范圍為0.82V?0.88V）為指示劑，而滴定突躍高于變色范圍（約為0.86V?1.26V），故要加入磷酸與Fe3+絡(luò)合生成穩(wěn)定的［Fe（HPO4）2］一，降低化學(xué)計量點前Fe3+/Fe2+電對的電勢，使得二苯胺磺酸鈉不會提前變色。26采用高錳酸鉀法測定水體中化學(xué)耗氧量COD時，所測定的是（ ）。［南開大學(xué)2011研］A.水體中生物活性物質(zhì)的總量B.水體中氧化性物質(zhì)的總量C.水體中氧化物的總量D.水體中還原性物質(zhì)的總量【答案】D查看答案【解析】高錳酸鉀為強氧化性物質(zhì)，可用來測定水體中還原性物質(zhì)的總量。27條件電極電位是（ ）。［南京理工大學(xué)2009研］A.任意溫度下的電極電位B.任意濃度下的電極電位C.電對氧化型和還原型的濃度均為1mol/L時的電極電位D.在特定條件下，電對氧化型和還原型的總濃度均為1mol/L時的實際電極電位【答案】D查看答案【解析】條件電極電位指在一定的介質(zhì)條件下氧化態(tài)和還原態(tài)的總濃度均為1mol/L時的電極電位。28在沉淀滴定的佛爾哈德法中，指示劑能夠指示滴定終點是因為（ ）。［華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2015研］A.生成的Ag2CrO4沉淀B.指示劑吸附在鹵化銀沉淀上C.Fe3+生成有色配合物D.黃色Fe3+被還原為幾乎無色Fe2+【答案】C查看答案【解析】佛爾哈德法的滴定原理是:三一.（白色），=F小CX-（紅色）。所以指示劑能夠指示滴定終點是因為生成了F3CN」顯紅色。29以某吸附指示劑（pKa=5.0）作銀量法的指示劑，測定的pH值應(yīng)控制在（ ）。［華南理工大學(xué)2011研；國際關(guān)系學(xué)院2014研］A.pH<5.0B.pH>5.0C.pH>10.0D.5.0<pH<10.0【答案】D查看答案【解析】吸附指示劑要保證處于離子狀態(tài)，[In]>[HIn],Ka=[H]x[In]/[HIn]>[H],pH>pKa,由于pH>10會產(chǎn)生Ag（OH）沉淀，所以pKavpH〈10。30用沉淀滴定法測定C「時，需要稀硝酸作為介質(zhì)的是（ ）。[華南理工大學(xué)2014研]A.莫爾法B.法揚司法C.佛爾哈德法D,莫爾法和法揚司法【答案】C查看答案【解析】佛爾哈德法用稀硝酸作為介質(zhì)；莫爾法試液酸度應(yīng)控制在pH在6.0?10.5的范圍，所以不能用稀硝酸作為介質(zhì)。31現(xiàn)若測定醬油中的NaCI,你認(rèn)為下面方法中，哪一種較為合理？（ ）[中國科學(xué)院研究生院2010研]A.重鉻酸鉀法B.碘量法C.莫爾法D.EDTA滴定法【答案】C查看答案【解析】莫爾法是沉淀滴定法中常用的銀量法的一種滴定終點的確定方法，主要用于測定氯化物中的C「和溴化物中的BJ醬油中的NaCI含有氯離子，故選C。32晶形沉淀的沉淀條件是( )。［華南理工大學(xué)2015研；華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2015研］A.稀、熱、快、攪、陳B.濃、熱、快、攪、陳C.稀、冷、慢、攪、陳D.稀、熱、慢、攪、陳【答案】D查看答案【解析】晶型沉淀的條件包括：在適當(dāng)?shù)南∪芤褐羞M(jìn)行；在不斷攪拌下，逐滴加入沉淀劑；在熱溶液中進(jìn)行；沉淀完成后的“陳化”。33BaSO4沉淀在0.1mol/LKNO3溶液中的溶解度較其在純水中的大，其原因是( )。［中國科學(xué)院大學(xué)2013研；華南理工大學(xué)2015研］A.酸效應(yīng)B.鹽效應(yīng)C.配位效應(yīng)D.形成過飽和溶液【答案】B查看答案【解析】加入易溶強電解質(zhì)使難溶物質(zhì)溶解度增加或使弱電解質(zhì)電離度增大的效應(yīng)稱為鹽效應(yīng)。34在重量分析法中當(dāng)雜質(zhì)在沉淀過程中以混晶形式進(jìn)入沉淀時，主要是由于( )。［西北大學(xué)2014研］A.沉淀表面電荷不平衡B.沉淀速度過快C.表面吸附D.離子結(jié)構(gòu)類似【答案】D查看答案【解析】當(dāng)離子結(jié)構(gòu)類似時，在沉淀過程中會導(dǎo)致混晶現(xiàn)象的產(chǎn)生。35在重量分析中對無定形沉淀洗滌時，洗滌液應(yīng)選擇（ ）。［北京科技大學(xué)2013研］A.冷水B.熱的電解質(zhì)稀溶液C.沉淀劑稀溶液D.有機溶劑【答案】B查看答案【解析】洗滌無定形沉淀時，應(yīng)在熱的電解質(zhì)稀溶液中進(jìn)行，防止生成膠體。36用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是（ ）。［北京科技大學(xué)2013研］A.混晶共沉淀B.吸附共沉淀C.包藏共沉淀D.后沉淀【答案】B查看答案【解析】吸附作用是一種可逆過程，因此洗滌可使沉淀表面吸附的雜質(zhì)進(jìn)入洗滌液，從而達(dá)到提高沉淀純度的目的。37在重量分析中，如果雜質(zhì)沉淀量在放置過程中隨著放置時間而增大，則這種玷污是由于（ ）。［中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2011研］A.形成混晶B.表面吸附C.形成雙電層D.繼沉淀【答案】D查看答案【解析】沉淀操作中，當(dāng)一種組分析出沉淀后，另一種本來難于析出沉淀的組分，隨著放置時間的增加，在其表面上相繼析出，從而導(dǎo)致雜質(zhì)沉淀量增大，這種現(xiàn)象稱為繼沉淀。38在重量分析法中，產(chǎn)生共沉淀的主要原因是（ ）。［南開大學(xué)2011研］A.表面吸附B.沉淀速度太慢C.沉淀時濕度太低D.陳化不完全【答案】A查看答案【解析】共沉淀指一種沉淀從溶液中析出時，引起某些可溶性物質(zhì)一起沉淀的現(xiàn)象。產(chǎn)生共沉淀的原因有：表面吸附、包藏和生成混晶；重量分析法中以表面吸附為主。39測定銀時為了保證使AgCl沉淀完全，可采取的沉淀條件是（ ）。［華東師范大學(xué)2011研］A.加入濃的HClB.加入適量的稀HNO3C.在酸性條件下，加入適量的NaClD.趁熱加入NH4c1+NH3【答案】C查看答案【解析】酸性條件可防止產(chǎn)生氫氧化銀沉淀，NaCl中含有氯離子，過量氯離子可使銀離子沉淀完全。40用普通分光光度法測得標(biāo)準(zhǔn)溶液C1的吸光度為0.21，試液的吸光度為0.54；若以示差法測定，以C1為參比溶液，則試液的吸光度為（ ）。［華南理工大學(xué)2015研］A.0.75B.0.33C.0.54D.0.21【答案】B查看答案【解析】示差法實際測得的試液的吸光度為4-4=0.54-02=0,3341吸光光度分析中比較適宜的吸光度范圍是（ ）。［北京科技大學(xué)2014研］A.0.1?1.2B.0.2?0.8C.0.05?0.6D.0.2?1.5【答案】B查看答案【解析】根據(jù)比爾定律，吸光度與試樣濃度成正比，在不同的吸光度范圍內(nèi)測量，可引起不同的誤差。吸光光度分析中比較適宜的吸光度范圍為0.2?0.8。42以下說法錯誤的是（ ）。［中國科學(xué)院大學(xué)2013研］A.摩爾吸光系數(shù)隨著濃度增大而增大B.吸光度A隨濃度增大而增大C.透光率T隨濃度增大而減小D.透光率T隨比色皿加厚而減小【答案】A查看答案【解析】摩爾吸光系數(shù)與入射光波長有關(guān)，與濃度無關(guān)。43光度分析中，最佳測量波長通常應(yīng)選擇（ ）。［華東師范大學(xué)2012研］A.被測物質(zhì)的最大吸收波長處的波長B.被測物質(zhì)與干擾物質(zhì)吸光度相差最大處的波長C.干擾物質(zhì)的最大吸收波長處的波長D.干擾物質(zhì)與被測物質(zhì)都吸收較小處的波長【答案】B查看答案【解析】若在最大吸收波長處存在其他吸光物質(zhì)干擾時候，則應(yīng)根據(jù)“吸收最大，干擾最小”的原則選擇測量波長。44某溶液的吸光度大于1，為了使吸收值落在測量誤差小的區(qū)間，可以（ ）。［廈門大學(xué)2011研］A.將溶液適當(dāng)稀釋，以降低其摩爾吸收系數(shù)B.將溶液適當(dāng)稀釋，或選用光程短的吸收池C.選用光程短的吸收池，以降低其摩爾吸收系數(shù)D.改用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比，以降低其比吸光系數(shù)【答案】B查看答案【解析】將吸光度過大的溶液適當(dāng)稀釋，選用光程長的吸收池可使得吸收值落在測量誤差小的區(qū)間。45萃取過程的本質(zhì)是（ ）。［華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2015研］A.金屬離子形成螯合物的過程B.金屬離子形成離子締合物的過程C.絡(luò)合物進(jìn)入有機相的過程D.待分離物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷缘倪^程【答案】D查看答案【解析】萃取的本質(zhì)是，利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中。即待分離物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷缘倪^程。46用紙色譜分離A-B混合組分得到：五?二二三二'?'#",已知原點到前沿的距離為20cm，則展開后A、B斑點中心間距為（）。［華僑大學(xué)2014研；華南理工大學(xué)2015研］A.2.0cmB.2.5c