制藥工程-1緒論

制藥工程主講教師：孫少平

化學(xué)樓

516/62615663709638PharmaceuticalEngineering.第一頁(yè)，共五十二頁(yè)。1999.9－2003.7 沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥物制劑專業(yè)本科2003.7－2005.9 黑龍江大學(xué)教師2005.9－2022.7 沈陽(yáng)藥科大學(xué)國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科藥劑學(xué)國(guó)家名師崔福德碩博連讀2022.2－2022.1 日本愛知學(xué)院大學(xué)日本藥劑學(xué)泰斗 YoshiakiKawashima訪問(wèn)學(xué)者2022.9－2022.8澳門大學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室博士后個(gè)人簡(jiǎn)介(孫少平〕.第二頁(yè)，共五十二頁(yè)。制藥工程參考書目：******?制藥設(shè)備與工程設(shè)計(jì)?朱宏吉.化學(xué)工業(yè)出版社.*****?藥物制劑工程及車間工藝設(shè)計(jì)?劉紅霞.化學(xué)工業(yè)出版社.PharmaceuticalEngineering.第三頁(yè)，共五十二頁(yè)。第一章緒論第一節(jié)制藥設(shè)備的分類一、定義藥品生產(chǎn)企業(yè)為進(jìn)行生產(chǎn)所采用的各種機(jī)器設(shè)備統(tǒng)稱為制藥設(shè)備。其中包括：制藥專用設(shè)備及非制藥專用設(shè)備。二、分類〔一〕按根本屬性分為八類原料藥機(jī)械及設(shè)備、制劑機(jī)械、藥用粉碎機(jī)械、飲片機(jī)械、制藥用水設(shè)備、藥品包裝、藥物檢測(cè)、其他設(shè)備。.第四頁(yè)，共五十二頁(yè)。１、原料藥機(jī)械及設(shè)備

MachineryandEquipmentforPharmaceuticalMaterial實(shí)現(xiàn)生物、化學(xué)物質(zhì)轉(zhuǎn)化，利用動(dòng)物、植物、礦物提取醫(yī)藥原料的工藝設(shè)備及機(jī)械。化學(xué)制藥————反響釜天然藥物制藥————萃取設(shè)備、浸出設(shè)備生物制藥————發(fā)酵罐2、制劑機(jī)械

PreparationMachinery將藥物制成各種劑型的機(jī)械與設(shè)備壓片機(jī)、膠囊灌裝機(jī)、注射液洗灌封聯(lián)動(dòng)設(shè)備.第五頁(yè)，共五十二頁(yè)。3、藥用粉碎機(jī)械

PharmaceuticalMillingMachinery用于藥物粉碎〔含研磨〕并符合藥品生產(chǎn)要求的機(jī)械。球磨機(jī)、萬(wàn)能粉碎機(jī)等。目的：分級(jí)、均勻、反響面積大。4、飲片機(jī)械

SlicedHerbalMedicineMachinery對(duì)天然藥用動(dòng)物、植物、礦物進(jìn)行選、洗、潤(rùn)、切、烘、炒、煅等方法制取中藥飲片的機(jī)械。中藥飲片：是中藥材按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過(guò)加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。.第六頁(yè)，共五十二頁(yè)。5、制藥用水設(shè)備

WaterTreatmentEquipmentforPharmaceuticalUse采用各種方法制取制藥用水的設(shè)備。多效蒸餾水器、電滲析、反滲透、離子交換設(shè)備。6、藥品包裝機(jī)械

PharmaceuticalPackagingMachinery完成藥品包裝過(guò)程以及與包裝過(guò)程相關(guān)的機(jī)械與設(shè)備。多功能包裝機(jī)、貼標(biāo)機(jī)、裝盒機(jī).第七頁(yè)，共五十二頁(yè)。7、藥物檢測(cè)設(shè)備

MedicineDetectingInstrument檢測(cè)各種藥物制品或半制品質(zhì)量的儀器與設(shè)備。原料、半成品、成品注射劑燈檢、溶出儀、崩解儀8、其他制藥機(jī)械及設(shè)備

空氣凈化設(shè)備、物料傳輸設(shè)備.第八頁(yè)，共五十二頁(yè)?！捕嘲磩┬头止?4類1、片劑機(jī)械：混合————制?！！獕浩禄旌蠙C(jī)制粒機(jī)壓片機(jī)包衣機(jī)2、注射劑機(jī)械：藥液————灌封————熔封————水針、粉針、大輸液————原輔料.第九頁(yè)，共五十二頁(yè)。3、栓劑機(jī)械：4、軟膏劑機(jī)械：

5、硬膠囊劑機(jī)械：其他：軟膠囊劑、丸劑、膜劑、口服液、氣霧劑、滴眼劑、酊劑、糖漿劑等。將藥物與基質(zhì)混勻，配制成軟膏，定量灌裝于軟管內(nèi)的機(jī)械及設(shè)備。將藥物與基質(zhì)混勻，制成栓劑的機(jī)械與設(shè)備。將藥物填充于空心膠囊內(nèi)制成硬膠囊劑的機(jī)械及設(shè)備。.第十頁(yè)，共五十二頁(yè)。第二節(jié)GMP與制藥設(shè)備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)〔GoodManufacturingPractice〕GMP：指從負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的人員和生產(chǎn)操作者的素質(zhì)到生產(chǎn)廠房、設(shè)施、建筑、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)、生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量管理、工藝衛(wèi)生、包裝材料與標(biāo)簽，直至成品的儲(chǔ)存與銷售的一整套保證藥品質(zhì)量的管理體系。根本內(nèi)容：1、訓(xùn)練有素的生產(chǎn)人員、管理人員。2、適宜的廠房、設(shè)施、設(shè)備。3、合格的原輔料、包裝材料。4、經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的生產(chǎn)方法。5、可靠的監(jiān)控措施。6、完善的售后效勞。7、嚴(yán)格的管理制度。.第十一頁(yè)，共五十二頁(yè)。一、GMP簡(jiǎn)史

1、國(guó)際GMP〔GoodManufacturingPractices〕是社會(huì)開展中醫(yī)藥實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)的總結(jié)和人類智慧的結(jié)晶。在此之前，人類社會(huì)經(jīng)歷了12次較大藥物災(zāi)難，特別是20世紀(jì)最大的藥物災(zāi)難“反響停〞事件后引起公眾的不安和對(duì)藥品監(jiān)督的關(guān)心。.第十二頁(yè)，共五十二頁(yè)。二十世紀(jì)發(fā)生在全世界的重大藥害事件

氨基比林與白細(xì)胞減少癥

〔美國(guó)〕二硝基酚、三苯乙醇與白內(nèi)障〔美國(guó)〕磺胺酏引起嚴(yán)重的腎臟損害〔美國(guó)，二甘醇代替酒精〕氯磺羥喹與亞急性脊髓視神經(jīng)病〔日本〕孕激素與女嬰外生殖器男性化畸形〔美國(guó)霍普金斯大學(xué)醫(yī)院〕己烯雌酚與少女陰道癌〔美國(guó)〕反響停事件〔西德沙利度胺〕世界衛(wèi)生組織于上世紀(jì)七十年代指出，全球死亡患者中有三分之一并不是死于自然疾病本身，而是死于不合理用藥。.第十三頁(yè)，共五十二頁(yè)。.第十四頁(yè)，共五十二頁(yè)。GMP最初由美國(guó)坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂

1963年公布成為法令1967年WHO?國(guó)際藥典?的附錄中收載1969年第22屆世界衛(wèi)生大會(huì)，WHO建議各國(guó)采用GMP制度1973年，日本提出了自己的GMP，1974年公布試行1975年WHO正式公布GMP1977年第28屆世界衛(wèi)生大會(huì)WHO確定GMP為法規(guī)1978年，美國(guó)修訂GMP1980年日本正式實(shí)施GMP到目前為止，已有100多個(gè)國(guó)家實(shí)行了GMP制度。.第十五頁(yè)，共五十二頁(yè)。WHO指出，GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部份，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生過(guò)失事故、混藥、各類污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠的方法。1992年開始，WHO規(guī)定，出口藥品必須按照GMP規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，藥品出口必須要具有GMP證明文件。GMP具有專用性、強(qiáng)制性，絕大多數(shù)區(qū)具有法律效力。食品、藥品、化裝品？？.第十六頁(yè)，共五十二頁(yè)。2、國(guó)內(nèi)過(guò)去“三檢三把關(guān)〞：三檢：自檢、互檢、專職檢驗(yàn)三把關(guān)：把好原、輔、包材關(guān)，把好中間體質(zhì)量關(guān),把好成品質(zhì)量關(guān)。優(yōu)點(diǎn)？Or弊端？？.第十七頁(yè)，共五十二頁(yè)。19981992198819841982中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)公司制定了我國(guó)第一部行業(yè)性GMP國(guó)家醫(yī)藥管理局制定了我國(guó)第一部由政府部門公布的GMP衛(wèi)生部公布了我國(guó)第一部法定的GMP衛(wèi)生部修訂了GMP國(guó)家藥品監(jiān)督管理局再次修訂了GMP中國(guó)GMP的歷史.第十八頁(yè)，共五十二頁(yè)。中國(guó)現(xiàn)行GMP介紹98版GMP框架GMP通則GMP通則附錄總則附錄總則非無(wú)菌藥品非無(wú)菌藥品無(wú)菌藥品無(wú)菌藥品原料藥原料藥生物制品生物制品中藥制劑中藥制劑中藥飲片中藥飲片放射性藥品放射性藥品醫(yī)用氣體醫(yī)用氣體.第十九頁(yè)，共五十二頁(yè)。中國(guó)GMP修訂的思路和進(jìn)展美國(guó)FDA在華設(shè)立辦事處提示我們，藥品監(jiān)管的國(guó)際化已然成為我國(guó)藥品監(jiān)管的現(xiàn)實(shí)需要與現(xiàn)實(shí)存在，滿足于自我認(rèn)可的封閉式監(jiān)管已落后于時(shí)代要求近些年來(lái)藥害事件接連的發(fā)生和藥品生產(chǎn)安全隱患都暴露出了我國(guó)現(xiàn)行藥品GMP已不能有效保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量GMP修訂的必要性我國(guó)藥品生產(chǎn)安全現(xiàn)狀1.第二十頁(yè)，共五十二頁(yè)。中國(guó)GMP修訂的思路和進(jìn)展2隨著全球經(jīng)濟(jì)一體化的推進(jìn)，藥品監(jiān)管法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)也必然會(huì)日趨全球統(tǒng)一，藥品GMP也不例外4提升GMP標(biāo)準(zhǔn)有助于提升我國(guó)制藥行業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平，是改變我國(guó)制藥行業(yè)落后面貌的一個(gè)切入點(diǎn)，有助于推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)更快發(fā)展和長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展3加入國(guó)際藥品監(jiān)管組織也需要我們提升GMP標(biāo)準(zhǔn)GMP修訂的必要性.第二十一頁(yè)，共五十二頁(yè)。中國(guó)GMP修訂的思路和進(jìn)展(1)邵明立局長(zhǎng):把建立最嚴(yán)格的質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)制度，作為深化食品藥品安全整治的基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性工程(2)力求貫徹科學(xué)監(jiān)管理念(3)注意把握

在科學(xué)性上反映當(dāng)代的藥品生產(chǎn)科學(xué)技術(shù)水平和監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)在可行性上掌握企業(yè)可以執(zhí)行，監(jiān)管有據(jù)可依在先進(jìn)性上有助于藥品的安全有效和質(zhì)量可控在系統(tǒng)性上體現(xiàn)內(nèi)容相輔，完整嚴(yán)密在經(jīng)濟(jì)上考慮投資能夠在藥品質(zhì)量和安全方面獲得收益GMP修訂的指導(dǎo)思想.第二十二頁(yè)，共五十二頁(yè)。二、GMP的主要內(nèi)容

GMP的中心指導(dǎo)思想是：任何藥品質(zhì)量形成是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來(lái)的，而不是檢驗(yàn)出來(lái)的。必須強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主，在生產(chǎn)過(guò)程中建立質(zhì)量保證體系，實(shí)行全面質(zhì)量保證，確保藥品質(zhì)量。.第二十三頁(yè)，共五十二頁(yè)。濕件：人員GMP—硬件：廠房與設(shè)施、設(shè)備軟件：組織、制度、工藝、操作、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、記錄、教育等。我國(guó)98修訂版的GMP分為14章88條。.第二十四頁(yè)，共五十二頁(yè)。三、GMP與藥廠總體規(guī)劃〔一〕、廠址選擇1、應(yīng)在大氣含塵、含菌濃度低、無(wú)有害氣體、自然環(huán)境好的區(qū)域。

2、應(yīng)遠(yuǎn)離碼頭、鐵路、機(jī)場(chǎng)、交通要道以及散發(fā)大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉(cāng)、堆場(chǎng)等嚴(yán)重空氣污染、水質(zhì)污染、振動(dòng)或噪聲干擾的區(qū)域。如不能遠(yuǎn)離嚴(yán)重空氣污染區(qū)時(shí)，那么應(yīng)位于其最大頻率風(fēng)向的上風(fēng)側(cè)，或全年最小頻率風(fēng)向的下風(fēng)側(cè)〔市郊〕.第二十五頁(yè)，共五十二頁(yè)。3、交通便利，通訊方便：因?yàn)樗帍S運(yùn)輸較頻繁，要在市場(chǎng)中尋求生存開展。4、確保水、電、汽的供給：充足良好的水源、二路進(jìn)電、確保電源5、應(yīng)有長(zhǎng)遠(yuǎn)開展的余地，要節(jié)約用地，珍惜土地6、選廠址時(shí)應(yīng)考慮防洪。必須高于當(dāng)?shù)刈罡吆樗?.5米以上。.第二十六頁(yè)，共五十二頁(yè)?！捕?、總體規(guī)劃：廠區(qū)可按不同方式劃分。如按功能可劃分為生產(chǎn)區(qū)、輔助區(qū)、動(dòng)力區(qū)、倉(cāng)庫(kù)區(qū)、廠前區(qū)等?？偟恼f(shuō)來(lái)一般藥廠由以下幾個(gè)局部組成：〔1〕主要生產(chǎn)車間〔原料、制劑等〕〔2〕輔助生產(chǎn)車間〔機(jī)修、儀表等〕〔3〕倉(cāng)庫(kù)〔原料、成品庫(kù)〕〔4〕動(dòng)力〔鍋爐房、空壓站、變電所、配電間、冷凍站〕.第二十七頁(yè)，共五十二頁(yè)?！?〕公用工程〔水塔、冷卻塔、泵房、消防設(shè)施等〕〔6〕環(huán)保設(shè)施〔污水處理、綠化等〕〔7〕全廠性管理設(shè)施和生活設(shè)施〔廠部辦公樓，中央化驗(yàn)室，研究所、計(jì)量站、食堂、醫(yī)務(wù)所等〕〔8〕運(yùn)輸?shù)缆贰曹噹?kù)、道路等〕.第二十八頁(yè)，共五十二頁(yè)。四、GMP對(duì)制藥設(shè)備的要求〔一〕功能的設(shè)計(jì)及要求：根本功能、輔助功能〔二〕結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)要求〔三〕材料的選用〔四〕外觀設(shè)計(jì)及要求〔五〕設(shè)備接口問(wèn)題〔六〕設(shè)備GMP驗(yàn)證.第二十九頁(yè)，共五十二頁(yè)?！惨弧彻δ艿脑O(shè)計(jì)及要求：根本功能、輔助功能1、凈化功能〔1〕設(shè)備自身對(duì)藥物洗瓶、洗橡膠塞〔2〕對(duì)環(huán)境粉碎、壓片2、清洗功能〔1〕人工清洗〔2〕就地清洗、在線中間環(huán)節(jié).第三十頁(yè)，共五十二頁(yè)。3、在線監(jiān)測(cè)與控制功能生產(chǎn)連續(xù)性——工序傳輸時(shí)間短——分析處理——自動(dòng)完成幾個(gè)步驟4、平安保護(hù)藥品——熱敏、吸濕、揮發(fā)、反響防過(guò)熱、防塵、防靜電、防過(guò)載緊急制動(dòng)、平安閥、無(wú)瓶止灌如：液相色譜等儀器安裝開關(guān)保護(hù).第三十一頁(yè)，共五十二頁(yè)?！捕辰Y(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)要求1、有利于物料的流動(dòng)、移位、反響、清洗盡可能采用大的圓角、斜面，內(nèi)部零件防止臺(tái)、溝、螺栓結(jié)構(gòu)。2、重視非主要局部結(jié)構(gòu)安瓿隧道式枯燥箱未考慮排玻屑、氣流污染。3、拋光處理與藥物接觸的構(gòu)件不附著物料。拋光到位，輪廓簡(jiǎn)潔。.第三十二頁(yè)，共五十二頁(yè)。4、潤(rùn)滑潤(rùn)滑劑、清洗劑不得與藥物接觸。5、處理污染塵、熱、廢氣、水————捕塵結(jié)構(gòu)、排風(fēng)、保溫?！踩巢牧系倪x用1、金屬2、非金屬不能對(duì)藥品的性質(zhì)、純度、質(zhì)量產(chǎn)生影響。不反響、不釋放微粒、不附著、不吸濕。.第三十三頁(yè)，共五十二頁(yè)?！菜摹惩庥^設(shè)計(jì)及要求1、對(duì)凹凸形體的簡(jiǎn)化必須暴露的局部減少死角，防止藏塵積垢、易清洗。2、非主要局部?jī)?nèi)置、內(nèi)藏傳動(dòng)內(nèi)置。3、包覆式結(jié)構(gòu)機(jī)體、本體、管線、裝置用板材包覆起來(lái)。應(yīng)考慮防水、密封、散熱、便于拆卸。.第三十四頁(yè)，共五十二頁(yè)?！参濉吃O(shè)備接口問(wèn)題1、嚴(yán)格劃分進(jìn)口、出口進(jìn)口——蒸氣、原料、水——輸入端出口——廢水、汽、塵——輸出端氣動(dòng)閥前無(wú)壓縮氣過(guò)濾裝置，閥被不潔氣體污染物堵塞純水系統(tǒng)中非衛(wèi)生的管路泵造成水質(zhì)下降。2、生產(chǎn)盡量連續(xù)減少單元操作，如洗好的瓶待用。3、接口標(biāo)準(zhǔn)化.第三十五頁(yè)，共五十二頁(yè)。〔六〕設(shè)備GMP驗(yàn)證1、設(shè)備能力2、滿足工藝3、質(zhì)量穩(wěn)定4、易操作維修5、清洗6、接口配套7、安裝組合設(shè)備驗(yàn)證是GMP驗(yàn)證過(guò)程中主要受檢的硬件。第一章習(xí)題1、制藥設(shè)備的分類2、GMP對(duì)制藥設(shè)備的主要要求3、制藥設(shè)備的定義.第三十六頁(yè)，共五十二頁(yè)。第二章工程力學(xué)根底第一節(jié)力與受力一、力的概念及根本性質(zhì)1、定義作用效果：力的大小、方向和作用點(diǎn)TP外效應(yīng)——運(yùn)動(dòng)狀態(tài)改變內(nèi)效應(yīng)——變形平衡——不改變運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，只引起物體變形。矢量——有大小、方向標(biāo)量——只有大小，無(wú)方向〔1〕力是物體間的相互作用〔2〕成對(duì)出現(xiàn)在物體之間.第三十七頁(yè)，共五十二頁(yè)。2、根本性質(zhì)〔1〕作用與反作用定律PT1T2〔2〕二力平衡定律平衡狀態(tài)：處于靜止或勻速直線運(yùn)動(dòng)。靜止是相對(duì)的、暫時(shí)的、有條件的。二力平衡定律：作用于同一物體上的兩個(gè)力處于平衡時(shí)，那么二力大小相等，方向相反，并作用于同一直線上。大小相等、方向相反、同時(shí)產(chǎn)生、同時(shí)消失、成對(duì)出現(xiàn)，作用效應(yīng)不能相互抵消。注意：與作用、反作用區(qū)別.第三十八頁(yè)，共五十二頁(yè)?！?〕力的平行四邊形法那么R=F1+F2F1F2RPPxPy力的合成力的分解.第三十九頁(yè)，共五十二頁(yè)。二、力矩與力偶1、力矩力F與力的作用線到O點(diǎn)的距離d決定力使物體轉(zhuǎn)動(dòng)的效果。它使扳手和螺母繞著螺栓中心線轉(zhuǎn)動(dòng)。力矩:M0(F)=F·dd——力臂逆時(shí)針為正力矩的定義：力對(duì)O點(diǎn)的力矩是力對(duì)物體產(chǎn)生繞O點(diǎn)轉(zhuǎn)動(dòng)的效應(yīng)度量。.第四十頁(yè)，共五十二頁(yè)。2、力偶力偶:m=F·l

l——力臂逆時(shí)針為正力偶就是受到大小相等，方向相反，互相平行的兩個(gè)力的作用。它對(duì)物體產(chǎn)生的是純轉(zhuǎn)動(dòng)效應(yīng)(即不需要固定轉(zhuǎn)軸或支點(diǎn)等輔助條件),記為(F，F(xiàn)')。.第四十一頁(yè)，共五十二頁(yè)。三、約束力與約束反力4、約束反力：約束作用于非自由體上的力。方向與約束限制的運(yùn)動(dòng)方向相反。1、自由體:能在空間任何方向完全自由地運(yùn)動(dòng)。2、非自由體：物體的運(yùn)動(dòng)在某些方向上受到限制而不能完全自由運(yùn)動(dòng)。3、約束：限制非自由體運(yùn)動(dòng)的物體。軸〔非自由體〕軸承〔約束〕塔設(shè)備〔非自由體〕地角螺栓〔約束〕重物〔非自由體〕吊索〔約束〕.第四十二頁(yè)，共五十二頁(yè)。5、根本形式〔1〕柔性約束：繩索、皮帶、鏈條、鋼絲繩〔2〕光滑接觸面：導(dǎo)軌、滑槽光滑面約束的約束反力必須垂直于接觸面的公切面而指向非自由體。.第四十三頁(yè)，共五十二頁(yè)。〔3〕鉸鏈約束：〔4〕固定端約束：.第四十四頁(yè)，共五十二頁(yè)。第二節(jié)構(gòu)件的變形構(gòu)件:組成機(jī)械的零部件或工程結(jié)構(gòu)中的構(gòu)件統(tǒng)稱為構(gòu)件。如橋式起重機(jī)的主梁、吊鉤、鋼絲繩；懸臂吊車架的橫梁，斜桿。根本要求：

(2)剛度(Stiffness)——構(gòu)件在外載作用下，具有足夠的抵抗變形的能力。如機(jī)床主軸變形不應(yīng)過(guò)大，否那么影響加工精度。(1)強(qiáng)度(Strength)——構(gòu)件在外載作用下，具有足夠的抵抗斷裂破壞的能力。例如儲(chǔ)氣罐不應(yīng)爆破；機(jī)器中的齒輪軸不應(yīng)斷裂失效等。.第四十五頁(yè)，共五十二頁(yè)。一、直桿的拉伸與壓縮1、桿件：構(gòu)件的長(zhǎng)度比橫向尺寸大得多。2、軸線：桿件各個(gè)橫截面形心的連線。〔3〕穩(wěn)定性(Stability)——某些構(gòu)件在特定外載，如壓力作用下，具有足夠的保持其原有平衡狀態(tài)的能力。例如千斤頂?shù)穆輻U等。.第四十六頁(yè)，共五十二頁(yè)。3、桿件變形的形式〔1〕拉伸和壓縮：由大小相等、方向相反、作用線與桿件軸線重合的一對(duì)力所引起，表現(xiàn)為桿件長(zhǎng)度的伸長(zhǎng)或縮短。