專題二基因與染色體的關(guān)系

專題二基因與染色體的關(guān)系第一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六一、相關(guān)概念1.染色體和染色單體

(1)染色體的條數(shù)等于著絲點(diǎn)數(shù),有幾個著絲點(diǎn)就有幾條染色體

(2)染色單體是染色體復(fù)制后,一個著絲點(diǎn)上連接著兩條相同的單體,這兩條單體被稱為姐妹染色單體,其整體是一條染色體?(3)比較見右表:染色體染色單體

圖形說明①一個著絲點(diǎn)②一條染色體①無姐妹染色單體②含1個DNA分子①兩條姐妹染色單體②

含2個DNA分子第二頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六棒狀染色體著絲點(diǎn)臂一條染色體：具有一個著絲點(diǎn)；無染色單體；含有一個DNA；一個DNA第三頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六

X形染色體著絲點(diǎn)臂一條染色體：具有一個著絲點(diǎn)；有兩條染色單體。

一個DNA染色單體染色單體含有兩個DNA。分裂間期姐妹染色單體第四頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六

染色體與染色單體染色單體染色單體分裂間期姐妹染色單體染色體數(shù)=

著絲點(diǎn)；無染色單體時：有染色單體時：

DNA數(shù)=

染色體數(shù)DNA數(shù)=

染色單體數(shù)2009-2010學(xué)年高二生物必修二《遺傳與進(jìn)化》第五頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六2.同源染色體與非同源染色體(1)同源染色體

①在減數(shù)分裂過程中進(jìn)行配對的兩條染色體?

②形態(tài)?大小一般相同?

(2)非同源染色體:在減數(shù)分裂中不進(jìn)行配對的染色體,它們一般形態(tài)?大小不同?(3)比較見右表:圖形說明①1和2?3和4分別屬于一對同源染色體

②1和3?2和4?1和4?2和3分別屬于非同源染色體第六頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六3.同源染色體與四分體（1)四分體是同源染色體的特殊存在形式,在減數(shù)分裂過程中,聯(lián)會后的一對同源染色體才可稱作四分體(含有4條染色單體?

(2)在有絲分裂過程中存在同源染色體,復(fù)制后每一對同源染色體也包含4條染色單體,但由于不發(fā)生聯(lián)會,所以不存在四分體?一個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子?第七頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六一、真核細(xì)胞的分裂方式

無絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂體細(xì)胞體細(xì)胞有絲分裂無絲分裂(受精卵)（原始生殖細(xì)胞）成熟生殖細(xì)胞減數(shù)分裂體細(xì)胞配子第八頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六減數(shù)分裂的概念概念：進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。特點(diǎn)：在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。第九頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程、精子的形成圖解第十頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六2、卵細(xì)胞的形成過程卵細(xì)胞的形成圖解第十一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六減數(shù)分裂過程圖解第十二頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六類別關(guān)系精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)場所精巢/睪丸卵巢

細(xì)胞質(zhì)分裂方式均等分裂除第一極體外都不均等分裂

變形有無結(jié)果3、精子形成與卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)第十三頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六相同點(diǎn)細(xì)胞質(zhì)變化都有中心體?星射線?紡錘體出現(xiàn)

細(xì)胞核變化①染色體都只復(fù)制一次,細(xì)胞都連續(xù)分裂兩次,結(jié)果性細(xì)胞染色體數(shù)目都減半;

②染色體行為相同:復(fù)制聯(lián)會(可交換)同源分離?非同源組合著絲點(diǎn)分裂;

③性細(xì)胞染色體是由性原細(xì)胞的非同源染色體自由組合而來,種類都為2n種?

第十四頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六

可能產(chǎn)生配子的種類實(shí)際能產(chǎn)生配子的種類一個精原細(xì)胞4種２種(YR和yr或Yr和yR)一個雄性個體4種4種(YR和Yr和yR和yr)一個卵原細(xì)胞4種1種(YR或Yr或yR或yr)一個雌性個體4種4種(YR和Yr和yR和yr)4、雜合子（YyRr）產(chǎn)生配子的情況可總結(jié)如下第十五頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六時期2n染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)第一次分裂數(shù)量減數(shù)第二次分裂間期5、減數(shù)分裂過程染色體和DNA數(shù)量變化圖4n第十六頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六精原細(xì)胞有絲分裂過程中染色體變化圖精原細(xì)胞有絲分裂過程中染色體變化表時期間期前期中期后期末期染色體數(shù)目（條）4N2N染色體數(shù)目（條）時期O某種生物的精原細(xì)胞含有N對同源染色體。參照曲線圖填表：2N2N2N4N4N→2N間期前期中期后期末期第十七頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六細(xì)胞類型減數(shù)第一次分裂前的間期初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞染色體數(shù)目（條）2N2NN→2NN2NN染色體數(shù)目（條）時期N/2O精原細(xì)胞形成精子過程中染色體數(shù)目變化圖精原細(xì)胞形成精子過程中染色體數(shù)目變化表某種生物的精原細(xì)胞含有N對同源染色體。填表并畫出曲線圖：減數(shù)第一次分裂前的間期初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞第十八頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六1、下列有關(guān)精子和卵細(xì)胞形成的說法正確的是(A)

A.二者形成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會?四分體?同源染色體分

離?非同源染色體自由組合現(xiàn)象

B.二者形成過程中都有染色體的復(fù)制和均分,二者所含遺傳物質(zhì)均是正常體細(xì)胞的一半

C.精子和卵細(xì)胞形成過程中不同的地方是精子需變形,卵細(xì)胞不需要變形,其余完全相同

D.形成100個受精卵,至少需要100個精原細(xì)胞和100個卵原細(xì)胞第十九頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六2、下列選項(xiàng)正確的是（A）A、在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B、玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對C、每個原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個成熟生殖細(xì)胞D、人的精子中有23條染色體，那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有46、46、23條，染色單體有0、46、23條第二十頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六6、減數(shù)分裂與有絲分裂的區(qū)別一次一次DNA復(fù)制次數(shù)一次兩次細(xì)胞分裂次數(shù)與母細(xì)胞相同比母細(xì)胞減半子細(xì)胞染色體數(shù)體細(xì)胞生殖細(xì)胞子細(xì)胞類型無有非同源染色體

自由組合無有同源染色體分離無有同源染色體聯(lián)會全身各處只在生殖腺內(nèi)發(fā)生的場所有絲分裂減數(shù)分裂比較項(xiàng)目第二十一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六7、減數(shù)分裂和有絲分裂的圖像區(qū)別

分裂時期有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期區(qū)別有同源染色體聯(lián)會有同源染色體無聯(lián)會無同源染色體第二十二頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六

分裂時期有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂中期區(qū)別同源染色體著絲點(diǎn)排列赤道板兩側(cè)同源染色體著絲點(diǎn)排列赤道板上非同源染色體著絲點(diǎn)排列赤道板上第二十三頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六分裂時期有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂后期區(qū)別看一半有同源看一半無同源有單體看一半無同源無單體第二十四頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六圖像判斷方法第二十五頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六ABCFED減數(shù)第一次分裂后期體細(xì)胞有絲分裂后期指出下面各圖分別屬于什么分裂的什么時期減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第二次分裂前期減數(shù)第二次分裂后期第二十六頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六指出下面各圖分別屬于什么分裂的什么時期ABCDEFG配子減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期減數(shù)第二次分裂前期減數(shù)第一次分裂中期減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂中期第二十七頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六三、受精作用1.概念：卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。2.實(shí)質(zhì)：精子和卵細(xì)胞細(xì)胞核的相互融合；受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半染色體來自父方，另一半染色體來自母方。第二十八頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六精子與卵細(xì)胞相遇第二十九頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六一個精子進(jìn)入卵細(xì)胞的瞬間第三十頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六精子尾部斷裂，頭部進(jìn)入卵細(xì)胞第三十一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六父本母本2N受精卵受精2N有絲分裂細(xì)胞分化子代

個體2N減數(shù)分裂減數(shù)分裂精子卵細(xì)胞N3.減數(shù)分裂和受精作用的意義對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的第三十二頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六四、伴性遺傳的概念及類型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第三十三頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六女性男性基因型表現(xiàn)型紅綠色盲請同學(xué)們完成下表人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXB1、紅綠色盲正常XBXb正常（攜帶者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體XY的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，同學(xué)們能否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？第三十四頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六紅綠色盲基因型分析根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體XY的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，同學(xué)們能否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？理由：1、因?yàn)閅染色體短，所以在Y染色體上沒有紅綠色盲的等位基因，即紅綠色盲基因在男性體內(nèi)沒有顯性和隱性之分，男性只要有紅綠色盲基因就表現(xiàn)為紅綠色盲。2、女性只有隱性純合子時才表現(xiàn)為紅綠色盲，而攜帶有紅綠色盲基因時女性仍表現(xiàn)為正常。第三十五頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)（以紅綠色盲為例）：1）男性患者多于女性患者；

2）交叉遺傳，一般男性患者將致病基因通過女兒傳遞給外孫；3）一般為隔代遺傳；4）母患子必患，女患父必患。第三十六頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六2、抗維生素D佝僂病位于X染色體上的基因，有隱性基因，也有顯性基因。如抗維生素D佝僂病就是一種受X染色體上顯性基因（D）控制的遺傳病。請完成下表！女性男性基因型表現(xiàn)型有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正?；颊哒５谌唔?，共四十三頁，編輯于2023年，星期六抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖分析1）女性患者多于男性患者；

2）代代遺傳；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)（抗維生素D佝僂?。旱谌隧?，共四十三頁，編輯于2023年，星期六3、人的外耳道多毛癥傳男不傳女！示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：傳男不傳女第三十九頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六鞏固練習(xí)1、一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B第四十頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六2、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C、祖父母都色盲，則孫子一定色盲D、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B第四十一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期六3、一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是（）A、AaXBXb、AaXBYB