2023年高考化學(xué)仿真模擬沖刺試卷及答案(四)

仿真模擬沖刺標(biāo)準(zhǔn)練（四）

可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1C—120—16S—32Cu—64

第I卷（選擇題，共42分）

一'選擇題：本題共7小題，每小題6分，共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有

一項(xiàng)符合題目要求。

7.墨是我國古代文房四寶之一。下列說法錯誤的是（）

A.《墨經(jīng)》中記載有松木可用于制備炭黑，炭黑與金剛石互為同素異形體

B.《云麓漫鈔》中載有桐油可用于制油煙墨，桐油屬于天然高分子化合物

C.《思遠(yuǎn)人?紅葉黃花秋意晚》中寫到墨錠研磨形成墨汁，墨汁具有膠體的性質(zhì)

D.某墨汁中摻有麝香，麝香中含有多種氨基酸，氨基酸具有兩性

8.牙膏內(nèi)含有多種化學(xué)成分，下列有關(guān)化學(xué)用語的說法錯誤的是（）

A.保濕劑甘油（丙三醇）的球棍模型為bF

X,??

B.緩沖劑NaOH的電子式為Na+[0H]-

???X

C.摩擦劑方解石粉在水中的電離方程式為CaCO產(chǎn)Ca2i+co~

33

D.防蛀劑ZnF2微溶于水，其溶解平衡表達(dá)式為ZnF2（s）WZn2+（aq）+2F-（aq）

9.下列實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、操作均正確，且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.將NuCI從油液中納必析出B.向容Gt膿內(nèi)也移溶液

NH,

一~1

^-H2O

-CC14

D.吸收NM

10.一種低毒殺蟲劑的結(jié)構(gòu)如圖所示，其組成元素W、X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依

次增大的短周期主族元素，其中W的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子，原子核外電子的數(shù)目Q比Z多

8個。下列說法正確的是（）

ZWz

I—=

W3X—Z

\MxXW

/-Y

W3x—Q

A.W3Mz4是一種強(qiáng)酸

B.簡單氫化物沸點(diǎn)：Z>Q>Y

C.簡單離子半徑：Q>M>Y>Z

2—7—

D.Q/；和X?Z：均能使酸性高鎬酸鉀溶液褪色

11.工業(yè)上常用“碳氯法”制備MgJ，原理為MgO+C+Cl23MgeL+CO。練代表阿

伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述錯誤的是（）

A.反應(yīng)中斷裂1molCl—Cl鍵，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2名

B.反應(yīng)中消耗6gC,生成CO的體積為11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）

C.密度、體積均相同的和CO,CO的分子數(shù)更多

D.將MgCl2溶于水配成0.1mol-L1MgCl2溶液，陰離子總數(shù)大于0.2履

）是合成藥物奧昔布寧的一種中間體,下列關(guān)于M的說

法正確的是（）

A.分子式為

1J1oJ

B.所有碳原子可能共平面

C.lmolM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.環(huán)上的一氯代物共有7種（不含立體異構(gòu)）

2

13.我國某科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)出以NiFs/Ni2P@CC-2催化劑為電極組建的整體尿素電解體系,

實(shí)現(xiàn)了高效節(jié)能制氫，其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.N為電源的負(fù)極，K+向b電極遷移

B.b電極反應(yīng)式為CO（NH2）2-6e-+6OH-==Cqt+N2t+5H,0

C.當(dāng)外電路通過0.5mole-時，a電極析出5.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氣體

D.NiF3/Ni2P@CC-2電極更易吸附尿素分子并促進(jìn)化學(xué)鍵斷裂

第n卷（非選擇題，共58分）

二'非選擇題：包括必考題和選考題兩部分。第26題?第28題為必考題，每個試題考生

都必須做答。第35?36題為選考題，考生根據(jù)要求做答。

（-）必考題：共43分

/\

26.（15分）二甲基亞颯（H（（"I）是一種含硫有機(jī)化合物，被譽(yù)為“萬能溶劑”。

其在常溫下為無色無臭的透明液體，熔點(diǎn)為18.4°C,沸點(diǎn)為189℃。制備二甲基亞颯的裝置

如圖所示。

實(shí)驗(yàn)過程：利用儀器A制備NO2，將NO?通入20.00mL二甲基硫酸中，控制溫度為60?

80℃,進(jìn)行氣液相氧化反應(yīng)生成二甲基亞碉粗品，最后經(jīng)減壓蒸儲，共收集到二甲基亞碉純

品15.20mLo

已知：①二甲基硫酸和二甲基亞颯的密度分別為0.85g-cm-3和1.10g.cm-3,相對分子質(zhì)

量分別為62和78；

②UNO2為一元弱酸，不穩(wěn)定，易分解為NO和NO?；

③儀器C中發(fā)生的反應(yīng)為

3

()

II

N(),+CH—S—CH―?S+N()

*33/\

H3cCH3

(1)儀器A的名稱為；儀器D的出水口為(填字母)。

(2)制備二甲基亞颯實(shí)驗(yàn)的操作順序?yàn)?填序號)。

①連接裝置并檢查氣密性②水浴加熱儀器C,然后打開活塞a、b③關(guān)閉活塞a,停止

加熱儀器C④向儀器D中通入冷凝水⑤關(guān)閉活塞b

(3)儀器A的溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)。2的作用為o

(5)儀器C中反應(yīng)液的溫度需控制在60?80°C,溫度不能過高的原因?yàn)椤?/p>

(6)儀器E中NaOH溶液的作用為0

(7)本實(shí)驗(yàn)中二甲基亞颯的產(chǎn)率為(保留兩位有效數(shù)字)。

27.(14分)格系和非格系銅銀電鍍污泥均含有Cu(II)、Ni(II)、Fe(II)、Al(III)

的氫氧化物，前者還含有Cr(III)的氫氧化物，一種綜合回收銅、鎮(zhèn)的新工藝流程如下：

已知：I.FePOcCrPO4.AlPOrNi3(POp2的K$p依次為1.3X10-22、2.4X10-23、5.8X10

-19、5.0X10-31。

II.Cr及其化合物的性質(zhì)與鋁類似。

(1)“電解I”時，需嚴(yán)格控制電壓，除了回收銅之外，第二個目的

是，可通過一種試劑驗(yàn)證第二個目的是否達(dá)成，該試劑

為(填化學(xué)式)。

4

（2）“除雜”時，若銀離子濃度為0.05molL1,則應(yīng)調(diào)整溶液中PO濃度范圍為

4

mol-L-i（溶液中離子濃度W10-5moiLi時，認(rèn)為該離子沉淀完全；回=3.2）。

（3）“轉(zhuǎn)溶”時，氫氧化鈉加入量不宜過多，其原因?yàn)?/p>

（用離子方程式表示）。

（4）“浸出H”時，采取了多次浸取的方式，其目的為o

2++

（5）“萃取H”時，發(fā)生的反應(yīng)為Cu（NH3）+2HR===CUR2+2NH+2NH3和Ni

2++

（NH3）+2HR===NiR,+2NH4+4NH3，則“反萃取II”時含銅微粒發(fā)生反應(yīng)的離子方程

式為。

（6）“電解H”時,若維持電流為0.5A,電流效率為90%,電解8min,可獲得銅go

（已知：電流效率是指電解時電極上實(shí)際沉積與理論沉積物質(zhì)的物質(zhì)的量的比值，尸=96500

Cmol-i）

（7）流程中除了有機(jī)相之外，可以循環(huán)利用的物質(zhì)還有（填

化學(xué)式）。

28.（14分）天然氣開采過程會產(chǎn)生大量含硫廢水（硫元素的主要存在形式為H2S）,可

采用Na2sO3氧化法對其進(jìn)行處理。

I.下列事實(shí)能夠比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是（填標(biāo)號）。

A.氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，而亞硫酸可以

B.氫硫酸的導(dǎo)電能力低于亞硫酸

C.常溫下，0.10molL-i的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4.5和2.1

D.氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸

II.已知：氧化還原反應(yīng)可拆分為氧化、還原兩個半反應(yīng)，電極電勢分別表示為°（一）和

8（+）,電勢差E=s（+）一夕（一）。如Zn+Cu2+=Zrg++Cu的￡=3（Cu2+/Cu）—s（Zn2

+/Zn）。兩組電對的電勢差越大，反應(yīng)的自發(fā)程度越大。

（1）①各電對的電極電勢與產(chǎn)物質(zhì)量濃度的關(guān)系如圖1所示，將體系中自發(fā)程度最大的

反應(yīng)記為i,則反應(yīng)i的離子方程式為。

5

圖1

②各微粒的相對能量如表:

2-2-

sos.o

2

33S(s)H2S(aq)Hi(aq)H,0(1)

(aq)(aq)

相對能量/

(kJmolab0cde

0

已知反應(yīng)i為放熱反應(yīng)，當(dāng)有2molH2S（aq）發(fā)生反應(yīng)i時，釋放的能量為

kJ。（用含字母的代數(shù)式表示）

（2）25°C時，向質(zhì)量濃度為0.68g-L」的H2s溶液中加入一定量Na2sO3固體，在不同

pH下的H2s去除率隨時間變化如圖2所示。

14111A11AliI.a2?

02468101214

反應(yīng)時間/min

圖2

①實(shí)際生產(chǎn)中采取pH=5的去除條件，而不選擇更低pH的原因?yàn)閛

②pH=5時，前10111m凡$的去除速率丫（氏$）=molL-imin-i；實(shí)際生產(chǎn)中

反應(yīng)時間選擇10min而不是更長，其原因?yàn)椤?/p>

（3）已知反應(yīng)過程中還會發(fā)生如下兩個副反應(yīng)：

6

2-

ii.H2s(叫)+S0(aq)+H+(aq)―>S(s)+H20(1)