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文檔簡介
2023年高考仿真模擬卷(廣東卷)(二)
化學(xué)
一、單項選擇題(本題包括6小題,每小題4分,共24分。每小題另有:個選項符合題意)
1.(2023?汕頭理綜測試一?10)下列說法中正確的是()
A.乙醇與乙酸都存在碳氧雙鍵
B.油脂水解可得到氨基酸和甘油
C.淀粉和纖維素水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖
D.鹵代燃加入硝酸酸化的硝酸銀溶液可根據(jù)生成的鹵化銀沉淀顏色檢驗鹵原子
2.(2023?上海青浦區(qū)高三期末調(diào)研?14)通過下列實驗現(xiàn)象的分析,對實驗事實的解釋正
確的是()
A.向滴有酚醐的Na2c0a溶液中加入BaCk溶液,溶液褪色,說明BaCL有酸性
B.H2s能與CuSO」溶液反應(yīng)生成ESO”說明氫硫酸的酸性比硫酸強
C.用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上,試紙變藍色,說明濃氨水呈堿性
D.常溫下,將鋁片放入濃硫酸中,無明顯現(xiàn)象,說明鋁不與冷的濃硫酸發(fā)應(yīng)
3.(2023?四川德陽一診考試?4)下列說法合理的是()
A.金屬鋰、鎂在氧氣中燃燒的產(chǎn)物分別為LiQ、MgO
B.H—F、H—0、H—N三個共價鍵的極性逐漸增強
C.若X,和丫之一的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則元素電負性X>Y
D.鄰羥基苯甲醛沸點高于對羥基苯甲醛是因為形成了分子內(nèi)氫鍵
4.(2023?山東濟寧模擬考試?12)下列說法中不正確的是()
A.8NH3(g)+6N02(g)=7N2(g)+12HQ(g)A/XO,則該反應(yīng)能自發(fā)進行
B.pH相等的四種溶液:3c,則四種溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度由小到大順序為:d<
b<c<a
C.pH=2的一元酸和pH=12的二元強堿等體積混合:c(OH-)Wc(H+)
D.pll=9的ClhCOONa溶液和pll=9的NIL-II20溶液中水的電離程度相同
5.(2023?湖北武漢二月調(diào)研?8)下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)原理的說法不正確的是()
A.強酸和強堿的中和反應(yīng)的活化能接近于零,所以反應(yīng)速率很高
B.過程的自發(fā)性既能用于判斷過程的方向,也能用于確定過程發(fā)生的速率
C.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的過程中,一定發(fā)生了電解質(zhì)溶液的電解
D.化學(xué)變化中,各種原子的數(shù)目是恒定的,所謂資源匱乏只是元素的分布發(fā)生了變化
6.(2023?山東萊蕪一中月考?1)若氧元素只有小、"0兩種核素,下列說法正確的是()
A.160和饞0的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)完全相同
B.通過化學(xué)反應(yīng)可以實現(xiàn)160與180的相互轉(zhuǎn)化
c.向2so2(g)+q(g)?,2sq(g)的平衡體系中加入小,達到新的平衡后18o只出現(xiàn)在
02與so3中
D.用惰性電極電解含有H10的普通水時,陽極可能產(chǎn)生三種相對分子質(zhì)量不同的氧分子
二、雙項選擇題(本題包括2小題,每小題6分,共12分。每小題有兩個選項符合題意。
若只選一個且正確得3分,但只要選錯就得0分)
7.(2023?廣東深圳一調(diào)?23)下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
8.(2023.廣東汕頭一模.23)氫氧燃料電池以氫氣作還原劑,氧氣作氧化劑,電極為多孔鎮(zhèn),
電解質(zhì)溶液為30%的氫氧化鉀溶液。下列說法正取的是:()
A.負極反應(yīng)為:2H?+40H-4e=4H2O
B.負極反應(yīng)為:02+2H20+4e==40H-
C.電池工作時溶液中的陰離子移向正極
D.電池工作時正極區(qū)pH升高,負極區(qū)pH下降
非選擇題部分(64分)
9.(2023?河北衡水一模?26)工業(yè)上為了測定輝銅礦(主要成分是Cu2S)中Cu2s的質(zhì)量
分數(shù),設(shè)計了如圖裝置。實驗時按如下步驟操作:
實驗原理是
A.連接全部儀器,使其成為如圖裝置,并檢查裝置的氣密性。
B.稱取研細的輝銅礦樣品1.000g。
C.將稱量好的樣品小心地放入硬質(zhì)玻璃管中。
D.以每分鐘1L的速率鼓入空氣。
E.將硬質(zhì)玻璃管中的輝銅礦樣品加熱到一定溫度,發(fā)生反應(yīng)為:CuzS+O2=S()2+2Cuo
F.移取含SO,的水溶液于250ml錐形瓶中,用LKMnOi標準溶液滴定至終點。按上述操作方
法重復(fù)滴定2—3次。
試回答下列問題:
(1)裝置①的作用是;裝置②的作用是o
(2)假定輝銅礦中的硫全部轉(zhuǎn)化為SOz,并且全部被水吸收,則操作F中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)
方程式為。
(3)若操作F的滴定結(jié)果如下表所示,則輝銅礦樣品中Cu2s的質(zhì)量分數(shù)是。
滴定待測溶液的標準溶液的體積
次數(shù)體積/mL滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
1
2
3
(4)本方案設(shè)計中有一個明顯的缺陷影響了測定結(jié)果(不屬于操作失誤),你認為是
__________________(寫一種即可)。
(5)已知在常溫下FeS的Ksp=X10",H2S飽和溶液中c(e)與c(S2-)之間
存在如下關(guān)系:c2(H+)?c(S2-)=XIOf。在該溫度下,將適量FeS投入硫化氫飽
和溶液中,欲使溶液中(Fe>)為Imol/L,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的c犯’6
1
(H)為_________________。H?O—=4
50%即0.」三■卜加
停罰=
HaSOi1?
Jt于?
(6)某人設(shè)想以右圖所示裝置用電化學(xué)原理生產(chǎn)硫酸,寫出通入SO2的電極的電極反應(yīng)式
10.(2023?浙江寧波高考模擬?9)乙酸正丁酯常用作織物、人造革和塑料生產(chǎn)過程中的溶
劑,石油和醫(yī)藥工業(yè)中的萃取劑,也用于香料復(fù)配以及香蕉、菠蘿、杏、梨等多種香味劑
的成分.實驗室制備乙酸正丁酯的化學(xué)方程式為:
濃H,SOd
CH3C00H+CH3CH2CH20H?==i==iCH3C00HCH2CH2CH3+H20
A
制備過程中還可能有的副反應(yīng)有
濃H,S。,
2CH.CH,CH,0H-2q
A
主要實驗步驟如下:
I合成:
在干燥的圓底燒瓶中加(9.3g,)正丁醇、(7.5g,)冰醋酸和3?4滴濃IbSO”搖勻后,
加幾粒沸石,再按圖1示裝置安裝好.在分水器中預(yù)先加入水,其水面低于分水器回流支
管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min.
H分離與提純:
①將燒瓶中反應(yīng)后的混后物冷卻后與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用10mL
水,10mL10%碳酸鈉溶液洗至無酸性(pH=7),充分振蕩后靜置,分去水層.
②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥.
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸儲燒瓶中,加幾粒沸石進行常壓蒸鐳,收集產(chǎn)品.主要
試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:
化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁酸
密度
沸點/℃143
在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)如圖整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和(填儀器名稱)組成,其中冷水
應(yīng)從(填a或b)管口通入.
(2)如何判斷該合成反應(yīng)達到了終點:.
(3)在操作步驟①時,用右手壓住分液漏斗的玻璃塞,左手握住將分液漏斗倒
轉(zhuǎn)過來,用力振蕩,振搖幾次后要放氣,放氣時支管口不能對著人和火.在操作步驟②后
(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先(填實驗操作名稱),然后將乙酸正丁酯
粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸儲燒瓶中.
(4)步驟③的常壓蒸儲,需控制一定的溫度,你認為在中加熱比較合適(請從
下列選項中選擇).
A.水B.甘油(沸點290℃)C.砂子D.石蠟油(沸點200?300℃)
如果蒸儲裝置如圖2所示,則收集到的產(chǎn)品中可能混有雜質(zhì).
(5)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為(水的密度為,則正丁醇的轉(zhuǎn)化率約
為_____________
11.(2023?廣東省廣州市高三一模?30)30.利用碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)合成新物質(zhì)是有機合成的
研究熱點之一,如:
反應(yīng)①|(zhì)f^]-CH=CHBr*CH,CHNgBr一定條件CH=CH-CH,CH,
I
化合物I可以由以下合成路線獲得:
CHCH;BrCH=CHBr
CH=CH2
(1)化合物I的分子式為
(2)化合物n與澳的cc"溶液發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)化合物ni生成化合物I的化學(xué)方程式為;(注明反應(yīng)條件)
化合物in與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式為?(注明反應(yīng)條件)
(4)化合物iv是化合物in的一種同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上只有一種取代基,1V的催化氧化產(chǎn)
物V能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。IV的結(jié)構(gòu)簡式為,V的結(jié)構(gòu)簡式為
NCl
(5)有機物與BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定條件下發(fā)生類似反應(yīng)①的反
應(yīng),生成的有機化合物VI(分子式為CwhN)的結(jié)構(gòu)簡式為o
12.(2023.齊魯名校協(xié)作體.21)硫鐵礦燒渣是一種重要的化工生產(chǎn)中間產(chǎn)物,主要成分
是FesO」、FeG、FeO和二氧化硅等。下面是以硫鐵礦燒渣制備高效凈水劑聚合硫酸鐵的流程
圖:
(1)實驗室實現(xiàn)“操作I”所用的玻璃儀器有、和燒杯。
(2)檢驗“酸溶”后的溶液中含有Fe"試劑是,現(xiàn)象是o
(3)“操作III"系列操作名稱依次為—、、過濾和洗滌。洗滌的方法是。
(4)加入適量H2O2的目的是氧化Fe",寫出山。2氧化Fe"為Fe”的離子方程式:。
1.【答案】C
【命題立意】本題考查常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
【解析】乙醇的結(jié)構(gòu)是CH3cHzOH沒有碳氧雙鍵,A錯誤;油脂水解可得到高級脂肪酸和甘油,
B錯誤;C正確;鹵代燃中的鹵素不是離子,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液不反應(yīng),應(yīng)該是先
水解,后中和,再加入硝酸酸化的硝酸銀溶液可根據(jù)生成的鹵化銀沉淀顏色檢驗鹵原子,D
錯誤。
2.【答案】C;
【命題立意】:本題旨在考查元素及化合物的相關(guān)性質(zhì),鹽類水解的影響因素,濃硫酸的強
氧化性等是解題的關(guān)鍵;
【解析】:
A,Na2?)3水解顯堿性使酚猷變紅,滴入BaCh后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng):N&COs+BaCL=BaCOs
I+2NaCL使CO:的水解反應(yīng):(XV-H2cHe(V+OIT逆向移動,堿性減弱,故A錯誤;
B,H2S+CUSO.I==H2SO,+CUSI,因為生成的CuS不溶于H2SO,,所以這個違反了強酸制弱酸的
原理,不能用這個來解釋,故B錯誤;
C、氨水在溶液中會電離出氫氧根離子而顯堿性,當遇到紅色石蕊試紙時會顯
藍色,故C正確.
D、常溫下,A1與濃硫酸發(fā)生鈍化,生成致密的氧化物薄膜阻止反應(yīng)的進一步發(fā)生,則
鋁與冷的濃硫酸反應(yīng),故D錯誤;
3.【答案】A
【命題立意】本題考查金屬與氧氣的反應(yīng)、共價鍵的極性、元素電負性、有機物熔沸點高低
的比較。
【解析】A.金屬鋰的金屬性比金屬鈉弱,與氧氣反應(yīng)時生成Li。鎂在氧氣中燃燒生成MgO,
正確;原子與非金屬性強的原子形成共價鍵的極性強,非金屬性FX)>N,所以極性強弱順
序是:H-F>H-O>H-N,錯誤;C.X和Y?的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,說明Y得電子能力大于
X,越容易得到電子,元素的電負性越強,則元素電負性Y>X,錯誤;D.鄰羥基苯甲酸易
形成分子內(nèi)氫鍵,而對羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵,鄰羥基苯甲醛沸點低于對羥基苯甲
醛,錯誤。
4.【答案】D
【命題立意】本題考查反應(yīng)的自發(fā)性、水溶液中的離子平衡
【解析】A、該反應(yīng)氣體體積增加,是嫡增加反應(yīng),即AS>0,而AG=AH—T?AS,故
該反應(yīng)AG<0,能自發(fā)進行,正確;B、NaOH是強堿,水解程度:NazCODNaHCODCHEOONa.
即等濃度時,溶液的pH由大到小是NaOH>Na2C03>NaHC03>CH3C00Na,因此pH相等的四種溶
液的濃度由小到大順序為:d<b<c<a,B正確:若酸是強酸,則pH=2的一元酸和pH
=12的二元強堿等體積混合:c(OH-)=c(H+),若酸是弱酸,則pH=2的一元酸和pH=12
的二元強堿等體積混合由于酸過量而使溶液呈酸性:c(OH)<c(H+),C正確;CHsCOONa
水解促進水的電離,NHjHQ電離出0H抑制水的電離,二者水的程度不同,D錯誤。
5.【答案】B
【命題立意】本題考查化學(xué)反應(yīng)原理的有關(guān)知識點。
【解析】強酸和強堿的中和反應(yīng)的活化能接近于零,所以反應(yīng)速率很高,A正確;
過程的自發(fā)性只能用于判斷過程的方向,不能用于確定過程發(fā)生的速率,B錯誤;
電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的過程中,就是電解質(zhì)溶液的電解過程,C正確;化學(xué)變化中,各種原子
的數(shù)目是恒定的,所謂資源匱乏只是元素的分布發(fā)生了變化,D正確。
6.【答案】D
【命題立意】本題考查了同位素的性質(zhì)。
【解析】A、附0和”的物理性質(zhì)不完全相同,化學(xué)性質(zhì)相同,故A錯誤;B、%與f的相
互轉(zhuǎn)化為物理變化,故B錯誤;C,因為該反應(yīng)為可逆反應(yīng),故明也會出現(xiàn)在二氧化硫中,
故C錯誤;D、用惰性電極電解含有H「0的普通水時,陽極可能出現(xiàn)不含的氧分子、含
一個的氧分子、兩個”的氧分子,即相對分子質(zhì)量為32、34、36,故D正確。故答案
選D
7.【答案】BD
【命題立意】本題考查化學(xué)實驗
【解析】NH(C1受熱分解生成的氨氣與氯化氫在試管的中上部又化合為氯化筱,即將濕潤的
紅色石蕊試紙靠近試管口,看不到試紙變色,A結(jié)論錯誤;澳苯的密度比氫氧化鈉溶液大,
而且澳與氫氧化鈉溶液反應(yīng),B正確;C、若生成了乙烯,則裝置中的反應(yīng)是乙醇的消去反
應(yīng),而乙爵易揮發(fā),揮發(fā)乙醇可被高缽酸鉀氧化,C錯誤:A極上有紅色固體析出,說明Cu”
發(fā)生還原反應(yīng)而析出,即氧化性Cu/Zn",鋅的金屬性比銅強,D正確。
8.【答案】AD
【命題立意】本題考查電化學(xué)
【解析】負極發(fā)生氧化反應(yīng):2Hz+4OH-4e==4HQ,負極區(qū)pH下降,正極反應(yīng)是5+
-
4e-+2H20=40H,正極區(qū)pH升高,A、D正確,B錯誤;原電池的陰離子移向負極,C錯誤。
9.【答案】每空2分,共14分
(1)除去空氣中的還原性氣體與酸性氣體;(2分)干燥空氣(2分)
(2)2KMnO1+5H2SO3=2MnSO1+K2SO1+2H2SO.l+3H2O(2分)(3)80%(2分)
(4)在KMnO,滴定前,未反應(yīng)完的與空氣中的也可將H2s。3氧化,造成測定結(jié)果偏低(2
分)
(5)4X10"mol/L(2分)
(6)SOz+2H20-2e-=S0-+4H,(2分)
【命題立意】本題考查了通過實驗進行定量測定輝銅礦中Cu£的質(zhì)量分數(shù),涉及氧化還原
反應(yīng)方程式和電極反應(yīng)式的書寫和根據(jù)溶度積進行相關(guān)計算。
【解析】實驗的原理是將輝銅礦CuS中的硫全部轉(zhuǎn)化為S0”經(jīng)氧化還原滴定確定S02的量,
進而確定輝銅礦中Cu2s的質(zhì)量分數(shù)。(1)裝置①中盛有堿和氧化劑,可分別用來除空氣中
含有的酸性氣體和還原性氣體;裝置②中有干燥劑堿石灰,用來干燥空氣,防止加熱時硬質(zhì)
試管炸裂;(2)KMnO,具有氧化性,含SO?的水溶液具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),根
據(jù)化合價升降配平方程式;(3)三次滴定使用標準液的體積分別是、、,第三次數(shù)據(jù)明顯偏小,
應(yīng)舍去,取前兩次的平均值可得使用標準液體積為,根據(jù)5Cu2s?5H2s03?2KMnO,計算出樣品
中CuzS的質(zhì)量5X160XX(2X25/250)=0.8g,進而計算出Cu2s的質(zhì)量分數(shù)為80脹(4)裝
置①可除去空氣中的還原性氣體,但吸收S02的燒杯開口,與氧氣接觸,還有部分未反應(yīng)完
的Oz均能使S0?在吸收過程中被氧化,使測量結(jié)果偏低;(5)溶液中
,O衣二尸_6一25X1。-1S.eg
c(S")==<戶底—>imol/L=X10'mol/L>c(H+),c(S")=X10,則
1x10-
_jg
c(H*)=』6.25x10=4X10:fmol/L;(6)原電池負極發(fā)生氧化反應(yīng),SO?被氧化生成SO:,
2
負極電極反應(yīng)式為S02+2H20-2e-=S0.1+4H'。
10.【答案】(1)冷凝管b.
(2)分水器中水面不再升高.
(3)旋塞過濾.
(4)BD.
正丁酸.
(5)88%.
【命題立意】本題考查了物質(zhì)的制備實驗方案設(shè)計。
【解析】(1)由裝置圖可知,裝置由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成;冷凝管中的冷凝水應(yīng)
該從下口進上口出,所以從b管口通入;
故答案為:冷凝管;b;
(2)加熱反應(yīng)時會有少量正丁醉揮發(fā)進入分水器,分水器的液面會升高,當反應(yīng)完全時,
不再有正丁醇揮發(fā)進入分水器,則分水器中的液面不再升高,則合成反應(yīng)達到了終點;
故答案為:分水器中水面不再升高;
(3)振蕩分液漏斗時,右手壓住分液漏斗的玻璃塞,左手握住旋塞,用力振蕩;在操作步
驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先把固液混合物分離,即通過過濾分離出乙酸丁
酯,再把乙酸丁酯再轉(zhuǎn)入蒸儲燒瓶;
故答案為:旋塞;過濾;
(4)乙酸正丁酯的沸點為126.1C,選擇沸點稍高的液體加熱,所以可以在甘油和石蠟油
中加熱,水的沸點為100C,加熱溫度太低,用砂子加熱溫度太高不易控制;正丁醇和乙
酸易溶于水,在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時,己經(jīng)被除去,正丁酸與乙酸丁酯互溶,水洗
和10%碳酸鈉溶液洗時不能除去,所以蒸儲時會有少量揮發(fā)進入乙酸丁酯,則乙酸正丁酯
的雜質(zhì)為正丁酸;
故答案為:BD;正丁酸;
(5)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為(水的密度為則反應(yīng)生成的水為-=,即1.98g,
設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為xg,
濃H2SO”
CH3COOH+CH3cH2cH20H=^=^CH£OOHCH£H2cH3+H2O
A
7418
xg1.98g
則x=74Xj.98g=8Mg,
18
則正丁醇的轉(zhuǎn)化率約為8,"g><100%=88%;
9.3g
故答案為:88%.
11.【答案】(1)C此Br
(5)
【命題立意】本題考查有機化合物的合成、有機化學(xué)反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式的書寫。
CH=CHBr
【解析】(1)由化合物I的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為CsMBr.
(2)化合物H中含有碳碳雙鍵,與澳的CC*溶液發(fā)生加成反應(yīng),澳原子分別加成在碳碳雙
鍵的兩個碳原子上,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為小白「
(3)化合物用發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物I,反應(yīng)條件是濃硫酸加熱,
:HCH,Br濃也SO「CH=CHBr+H,0
化學(xué)方程式為、)H-A八.
孫
0J
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