高三生物一輪復(fù)習(xí)課件【 知識精研精講提升】 遺傳系譜圖專題_第1頁
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文檔簡介

《學(xué)業(yè)水平考試——遺傳系譜圖推斷方法》學(xué)習(xí)目標

1.能夠判斷致病基因是顯性還是隱性;2.能夠判斷致病基因位于X染色體還是常染色體;3.能正確書寫基因型及簡單的概率計算;

《學(xué)業(yè)水平考試——遺傳系譜圖推斷方法》男性:22對常染色體+XY女性:22對常染色體+XX常染色體遺傳?。褐虏』蛭挥诔H旧w上。性染色體遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上(X或Y)。染色體遺傳病遺傳系譜圖推斷方法:第二步:確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病第三步:確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳第一步:先確定是否為伴Y遺傳第四步:不能確定的類型用假設(shè)法一、遺傳系譜圖推斷方法:(1)若系譜圖中的患者全為男性,而且男性全為患者,女性都正常,正常的都為女性,則為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中的患者有男有女,則不是伴Y遺傳。1.先確定是否為伴Y遺傳1.先確定是否為伴Y遺傳父傳子,子傳孫傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者正常男女患病男女一、遺傳系譜圖推斷方法:2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。?)有中生無,是顯性(雙親都有病,所生的孩子中出現(xiàn)無病的,一定是顯性遺傳)。(1)無中生有,是隱性(雙親無病,所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳)。圖A中的遺傳病為___性圖B中的遺傳病為___性圖C中的遺傳病為___性圖D中的遺傳病為___性顯隱隱顯

A

B

C

D判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中找女患者①若女患者的父親和兒子都患病,則為伴X隱性遺傳②若女患者的父親和兒子中有正常的,則為常染色體隱性遺傳(2)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中找男患者①若男患者的母親和女兒都患病,則為伴X顯性遺傳②若男患者的母親和女兒中有正常的,則為常染色體顯性遺傳無中生有為

性,隱性遺傳看

病,如果女患者的

都患病,則為伴

遺傳,否則為

遺傳。隱女父親兒子X常復(fù)習(xí)基因型的寫法:XBXBXBXbXbXbXBYXbY常:AA、Aa、aa4.不能確定的類型假設(shè)法:①常

隱②X隱③常

顯④X顯課堂小結(jié)遺傳系譜圖推斷方法:1.先確定是否為伴Y遺傳2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳4.不能確定的類型:用假設(shè)法學(xué)考大題50題:遺傳系譜圖無中生有為

性,隱性遺傳看

病,如果女患者的

都患病,則為伴

遺傳,否則為

遺傳。隱女父親兒子X常遺傳病類型

(一)常染色體遺傳病

1.常染色體隱性遺傳(白化病,先天性聾啞,貧血癥,囊性纖維?。?.常染色體顯性遺傳(多指,并指,軟骨發(fā)育不全)(二)伴性遺傳病1.伴X染色體隱性遺傳(紅綠色盲,血友病,果蠅眼色)2.伴X染色體顯性遺傳(抗維生素D佝僂病)3.伴Y染色體遺傳(外耳道多毛癥)

伴X隱

遺傳規(guī)律:男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象伴X顯

遺傳規(guī)律:女性患者多于男性患者;具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象常染色體遺傳病的遺傳規(guī)律:男女發(fā)病率相同。2022年秋季學(xué)期2022年春季學(xué)期仿真卷(五)白化病常染色體隱性遺傳仿真卷(八)考紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳學(xué)考說明書27頁有中生無為

性,顯性遺傳看

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