伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)演示文稿

伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)演示文稿本文檔共25頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分說課流程教學(xué)目標(biāo)教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)方法教學(xué)過程學(xué)情分析教材分析本文檔共25頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分第2章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳第5章基因突變及其他變異

第3節(jié)人類遺傳病人類紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴X隱性遺傳病教學(xué)過程教材分析學(xué)情分析教學(xué)目標(biāo)教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)方法本文檔共25頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分2、學(xué)生具備的能力及不足1、學(xué)生已有的知識(shí)基礎(chǔ)孟德爾的兩大遺傳定律、減數(shù)分裂和受精作用、基因和染色體的關(guān)系等知識(shí)基礎(chǔ)好奇心強(qiáng)，理性思維較好很少能對(duì)生活實(shí)際問題進(jìn)行理性分析教學(xué)過程學(xué)情分析教材分析教學(xué)目標(biāo)教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)方法本文檔共25頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分知識(shí)目標(biāo)

說出人的正常色覺和紅綠色盲對(duì)應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型

概述伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)能力目標(biāo)熟練完成人類紅綠色盲癥的遺傳圖解并分析子代患病概率情感目標(biāo)在任務(wù)完成過程中培養(yǎng)用理論知識(shí)解決實(shí)際問題的習(xí)慣通過小組活動(dòng)培養(yǎng)合作和探究精神教學(xué)過程教學(xué)目標(biāo)教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)方法本文檔共25頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分教學(xué)難點(diǎn)人類紅綠色盲癥的遺傳方式分析伴X隱性遺傳病的“交叉遺傳”特點(diǎn)教學(xué)重點(diǎn)教學(xué)過程教學(xué)重難點(diǎn)教材分析學(xué)情分析教學(xué)方法教學(xué)目標(biāo)本文檔共25頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分任務(wù)驅(qū)動(dòng)教學(xué)法教學(xué)過程教學(xué)方法教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)本文檔共25頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分情境介紹任務(wù)總結(jié)任務(wù)完成知識(shí)準(zhǔn)備教學(xué)方法教學(xué)過程教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)本文檔共25頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分情境介紹提出本節(jié)課總?cè)蝿?wù)：研究色盲基因的遺傳有何特點(diǎn)引起學(xué)生注意，激發(fā)學(xué)生完成課堂任務(wù)的動(dòng)力教學(xué)方法教學(xué)過程教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)本文檔共25頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分本文檔共25頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分知識(shí)準(zhǔn)備男孩如何獲得色盲基因？夫婦二人基因型如何？妻子基因型如何？任務(wù)三任務(wù)二任務(wù)一紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)？教學(xué)方法教學(xué)過程教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)本文檔共25頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分任務(wù)完成任務(wù)一：教師示范任務(wù)二：小組合作探究教學(xué)方法教學(xué)過程教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)本文檔共25頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分任務(wù)完成任務(wù)三教學(xué)方法教學(xué)過程教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)交叉遺傳：動(dòng)畫演示講解隔代遺傳：直觀圖片講解男性患者多于女性：直觀數(shù)據(jù)講解本文檔共25頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分任務(wù)總結(jié)伴X隱性遺傳病紅綠色盲癥隔代遺傳男性患者多于女性交叉遺傳教學(xué)方法教學(xué)過程教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)本文檔共25頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分

伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

案例：紅綠色盲癥1、交叉遺傳2、隔代遺傳3、男性患者多于女性板書設(shè)計(jì)教學(xué)方法教學(xué)過程教材分析學(xué)情分析教學(xué)重難點(diǎn)教學(xué)目標(biāo)本文檔共25頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分

伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

第X號(hào)選手重點(diǎn)展示技能類型：講解技能本文檔共25頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分正常正常情境介紹知識(shí)準(zhǔn)備完成任務(wù)任務(wù)總結(jié)色盲男孩色覺正常的夫婦有沒有可能生下色盲后代？目標(biāo)任務(wù)：研究色盲基因的遺傳特點(diǎn)本文檔共25頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分男性女性表現(xiàn)型色盲正常色盲正常正常(攜帶者)基因型XbYXBYXbXbXBXBXBXb紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因情境介紹知識(shí)準(zhǔn)備完成任務(wù)任務(wù)總結(jié)本文檔共25頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分患者XBXBXbY情境介紹知識(shí)準(zhǔn)備完成任務(wù)任務(wù)總結(jié)正常，家族無病史本文檔共25頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分任務(wù)一：確定妻子的基因型親代配子子代XBXB女性正常男性色盲XbYXBYXbXBY女性攜帶者男性正常╳情境介紹知識(shí)準(zhǔn)備完成任務(wù)任務(wù)總結(jié)本文檔共25頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分任務(wù)二：分析子代的表現(xiàn)型親代配子子代XBXb女性攜帶者男性正常XBYXBYXBXBXbXBY女性攜帶者男性正常比例

1：1:1:1XbXBXBXbY女性正常男性色盲╳子代患病概率1/4情境介紹知識(shí)準(zhǔn)備完成任務(wù)任務(wù)總結(jié)本文檔共25頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分XBXbXBXB女性正常男性色盲XbYXBYXbXBY╳任務(wù)三：認(rèn)識(shí)人類紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒親代配子子代XBXb女性攜帶者男性正常XBYXBYXBXBXbXBYXbXBXBXbY╳子代基因型推測(cè)妻子基因型推測(cè)情境介紹知識(shí)準(zhǔn)備完成任務(wù)任務(wù)總結(jié)XbXb交叉遺傳本文檔共25頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分（外祖父）情境介紹知識(shí)準(zhǔn)備完成任務(wù)任務(wù)總結(jié)（母親）（男性患者）XBXbXbYXbXbXbY任務(wù)三：認(rèn)識(shí)人類紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)（患者）（攜帶者）（患者）隔代遺傳本文檔共25頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分情境介紹知識(shí)準(zhǔn)備完成任務(wù)任務(wù)總結(jié)任務(wù)三：認(rèn)識(shí)人類紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)調(diào)查結(jié)果顯示：紅綠色盲人口占全球男性人口約8%，女性人口約0.5%。男性患者多于女性本文檔共25頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期一\9點(diǎn)51分外祖父母親男性患者（患?。?/p>