動物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)三魚類血液涂片制作與血細(xì)胞計(jì)數(shù)演示文稿

動物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)三魚類血液涂片制作與血細(xì)胞計(jì)數(shù)演示文稿本文檔共32頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

血液具有維持生物體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的作用，正常情況下血液中的的各項(xiàng)生理指標(biāo)處于相對穩(wěn)定的狀態(tài)，同時各項(xiàng)指標(biāo)也能夠反映一個生物個體的健康程度，因而血液檢測已成為疾病檢測最基本的技術(shù)。多種多樣的血液檢測儀本文檔共32頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分血液檢測能夠輔助疾病診斷本文檔共32頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

血涂片的顯微檢查是血液細(xì)胞學(xué)檢查的基本方法，也是生物顯微制片的基本方法之一，臨床上應(yīng)用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值。制備厚薄適宜，分布均勻，染色良好的血涂片是血液學(xué)檢查的重要基本技術(shù)。人體血液涂片本文檔共32頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

血液涂片技術(shù)在水產(chǎn)動物疾病檢測過程中也有非常重要的作用，比如細(xì)菌感染、病毒感染以及血液寄生蟲疾病的檢測。目前該技術(shù)已成為水產(chǎn)技術(shù)從業(yè)人員的必備技能，也是執(zhí)業(yè)資格考試的重點(diǎn)內(nèi)容。本文檔共32頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分本文檔共32頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分本文檔共32頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

涂片經(jīng)瑞氏-吉姆薩染色液染色后，相應(yīng)各類細(xì)胞呈現(xiàn)不同的著色，從而達(dá)到辨別其形態(tài)特征的目的。一般細(xì)胞的細(xì)胞核嗜堿性，能被堿性燃料染成藍(lán)色，而細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)嗜酸性，能被酸性燃料染成紅色。本文檔共32頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

血細(xì)胞計(jì)數(shù)法是將小量待測樣品血液的懸浮液置于一種特別的具有確定面積和容積的載玻片上（又稱細(xì)胞計(jì)數(shù)板），于顯微鏡下直接計(jì)數(shù)，根據(jù)血液稀釋的倍數(shù)，進(jìn)一步推算出血液中血細(xì)胞數(shù)的一種方法。本文檔共32頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分本文檔共32頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分本文檔共32頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分本文檔共32頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分魚類麻醉前后對比示意圖本文檔共32頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

2、血液的采集將準(zhǔn)備好的2mL注射器，抽動活塞用肝素鈉溶液將注射器內(nèi)濕潤，為血液的采集做好準(zhǔn)備工作。血液的采集按實(shí)驗(yàn)2的采血方法進(jìn)行，采好的血液保存于1.5mL離心管中待用。本文檔共32頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

3、推片取一塊邊緣光滑的載片做推片。將其一端刮取血滴，迅速使血液均勻分散在推片與載片的接觸處。然后使推片與載片呈30°～40°，向另一端平穩(wěn)地推出，涂片推好后，放置于空氣中使之自然干燥。（1）將采出的血液滴在載片上本文檔共32頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

（2）另一張邊緣光滑的雙凹片，斜置于血滴的前緣，先向后稍移動輕輕觸及血滴，使血液沿玻片端展開成線狀。本文檔共32頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

（3）兩玻片的角度以30-45°為宜，輕輕將雙凹片向前勻速推進(jìn)，即涂成血液薄膜。本文檔共32頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分（4）血涂片本文檔共32頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分不良血涂片本文檔共32頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

4、血涂片染色先將干燥血片用甲醇固定3-5分鐘，將固定的血片置于被pH6.4-6.8磷酸鹽緩沖液稀釋10-20倍的吉姆薩染液中，浸染5分鐘（標(biāo)本較少可用滴染法），取出用蒸餾水沖洗，再用伊紅復(fù)染1分鐘，用蒸餾水沖洗，待干后鏡檢。本文檔共32頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分沖洗后滴加少量伊紅，染色1分鐘直接流水沖洗1分鐘（切勿先倒掉染液）涂片經(jīng)水洗干燥后鏡檢涂片干燥后加吉姆薩染液染色5分鐘本文檔共32頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分二、血細(xì)胞計(jì)數(shù)血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的結(jié)構(gòu)XB-K-25為計(jì)數(shù)板的型號和規(guī)格，表示此計(jì)數(shù)板分25個中格。0.1mm為蓋上蓋玻片后計(jì)數(shù)室的高；1/400mm2表示計(jì)數(shù)室面積是1mm2，分為400個小格，每小格面積是1/400mm2。

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1、血液稀釋用10微升移液槍取10微升血液于一新的1.5mL離心管中，再用1000微升移液槍吸990微升生理鹽水于離心管中（稀釋100倍），輕輕顛倒混勻。2、計(jì)數(shù)板處理用無水乙醇或95%乙醇溶液擦拭計(jì)數(shù)板后，用綢布擦凈，另擦凈蓋玻片一張，把蓋片覆在計(jì)數(shù)板上面。3、充液取干凈的計(jì)數(shù)板平放于實(shí)驗(yàn)桌上，將蓋玻片置入計(jì)數(shù)板正中央。用毛細(xì)血管吸取已稀釋混勻后的血細(xì)胞懸浮液，并將管尖輕輕斜置于蓋玻片邊緣，讓血細(xì)胞懸液緩慢流出，借毛細(xì)管現(xiàn)象而自動流入計(jì)數(shù)室內(nèi)。本文檔共32頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分本文檔共32頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

4、靜置血細(xì)胞懸液充入計(jì)數(shù)室后，靜置2～3分鐘，待細(xì)胞不再浮動后，于低倍鏡下觀察計(jì)數(shù)室內(nèi)待計(jì)數(shù)的血細(xì)胞分布是否均勻，分布均勻者，方可計(jì)數(shù)。本文檔共32頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

5、按圖計(jì)算計(jì)數(shù)板的四角大方格（每個大方格又分16個小方格）內(nèi)的細(xì)胞數(shù)。計(jì)數(shù)時，只計(jì)數(shù)完整的細(xì)胞，若聚成一團(tuán)的細(xì)胞則按一個細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。在一個大方格中，如果有細(xì)胞位于線上，一般計(jì)下線細(xì)胞不計(jì)上線細(xì)胞，計(jì)左線細(xì)胞不計(jì)右線細(xì)胞。本文檔共32頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分

6、計(jì)算計(jì)完數(shù)后，需換算出每ml懸液中的細(xì)胞數(shù)。由于計(jì)數(shù)板中每一方格的面積為0.01cm2，高為0.01cm，這樣它的體積為0.0001cm3，即0.1mm3。由于1ml＝1000mm3，所以每一大方格內(nèi)細(xì)胞數(shù)×10000＝細(xì)胞數(shù)/ml，故可按下式計(jì)算：細(xì)胞懸液細(xì)胞數(shù)/ml＝4個大格細(xì)胞總數(shù)/4×10000

如計(jì)數(shù)前已稀釋，可再乘稀釋倍數(shù)。本文檔共32頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分血細(xì)胞計(jì)數(shù)換算公式：16×25：計(jì)數(shù)個數(shù)×400×10000÷100×稀釋倍數(shù)

（單位：個/ml）25×16：計(jì)數(shù)個數(shù)×400×10000÷80×稀釋倍數(shù)

（單位：個/ml）本文檔共32頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分本文檔共32頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期六\0點(diǎn)3分4．移液槍的使用要按規(guī)定使用，使用時不要過力按壓移液槍，用完后要將量程回到移液槍的最大量程處。5．鏡下計(jì)數(shù)時，若方格中細(xì)胞分布明顯不均，說明細(xì)胞懸液混合不均勻，需重新