第五章無機(jī)污染指標(biāo)

第五章無機(jī)污染指標(biāo)第一頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第八節(jié)金屬一、金屬污染的特點(diǎn)和測(cè)定方法㈠金屬污染的特點(diǎn)局部污染較嚴(yán)重。無法消失，只能在遷移中發(fā)生環(huán)境和形態(tài)的改變。不能被生物降解，反而易被生物富集(見表5－1)，并具有食物鏈作用。污染發(fā)生后不易被人們發(fā)覺，無害大。第二頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四一、金屬污染的特點(diǎn)和測(cè)定方法㈡金屬污染的來源風(fēng)化和溶出礦山的開采和冶煉金屬及其制品的生產(chǎn)和使用礦物燃料的燃燒常見的金屬污染物有：鉛、汞、錳、鎘鉻、銅、鋅等。第三頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四一、金屬污染的特點(diǎn)和測(cè)定方法㈢測(cè)定方法1.原子吸收光譜法常用，可測(cè)35種金屬濃度高時(shí)用火焰法濃度低時(shí)用石墨爐法砷、鉛、鉍、鍺、硒、錫、碲、銻可用氫化物發(fā)生原子吸收法第四頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四一、金屬污染的特點(diǎn)和測(cè)定方法2.分光光度法3.極譜法4.等離子發(fā)射光譜法5.離子色譜法第五頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵㈠概述1.污染源：地殼含量5％；有關(guān)鐵的采礦、冶煉、鐵制品的生產(chǎn)和使用等工業(yè)廢水。2.存在形態(tài)：地下水中為Fe2+；地面水中pH＜3.5時(shí)為Fe3+；pH＞5時(shí)為棕色沉淀；或被吸附于懸浮顆粒中。第六頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵3.含量水平：淡水0.67mg/L；海水1～60Mg/L。4.作用及危害參與血紅蛋白的組成，具有攜氧功能；是肌蛋白、催化酶、細(xì)胞色素酶、過氧化物酶的必需成分；缺鐵可引起貧血；鐵過量有害健康，氧化鐵粉塵是輔助致癌物。第七頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵㈡鐵的測(cè)定方法常用光度法和原子吸收光譜法1.二氮雜菲光度法⑴原理：在pH=2.9~3.5的溶液中，二氮雜菲與Fe2+生成穩(wěn)定的橙紅色配合物。其㏒K穩(wěn)=21.3，配合物的摩爾吸光系數(shù)為1.1×104，最大吸收峰510nm。第八頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵反應(yīng)如下：2NH2OH.HCl+4FeCl3=4FeCl2+N2O+6HCl+H2O第九頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵⑵說明只有二價(jià)鐵顯色，三價(jià)鐵不顯色。方法靈敏，最小檢出限2.5ug。選擇性較高，共存金屬離子含量高時(shí)才產(chǎn)生干擾。測(cè)定亞鐵時(shí)，應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定或現(xiàn)場(chǎng)顯色后帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定。pH2.9~3.5，10nim才能顯色完全。乙酸銨加入量要一致，因其中含有少量的鐵。第十頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵測(cè)總鐵時(shí)樣品需還原方法：加鹽酸和鹽酸羥胺煮沸幾分鐘。加鹽酸的作用：是難溶的鐵溶解。鹽酸羥胺：還原劑，使高價(jià)鐵還原為亞鐵；同時(shí)將共存的氧化劑除去。第十一頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵2.PAR光度法原理：PAR與亞鐵形成紅色水溶性配合物，比色定量。配合比為3:1，λ500nm，ξ為5.0×10－4，第十二頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵說明：該法靈敏，選擇性好。PAR：4-2-吡啶偶氮間苯二酚。加氰化鉀和EDTA作掩蔽劑。用季銨鹽酸鹽萃取紅色配合物可大大提高靈敏度。第十三頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四二、鐵3.火焰原子吸收光譜法原理?xiàng)l件選擇：原子化器、燈及燈電流、寬帶、波長、負(fù)高壓、載氣、燃?xì)馀c助燃?xì)獾?。特點(diǎn)：靈敏、簡(jiǎn)單、儀器不太貴。注意：磷酸鹽及硅酸鹽對(duì)測(cè)鐵有干擾，可加鈣劑作為抑制劑。第十四頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四應(yīng)用測(cè)鋅：波長213.9nm，檢出限0.013mg/L為首選方法，但應(yīng)注意防實(shí)驗(yàn)室鋅的污染。測(cè)鐵：波長248.3nm，檢出限0.1mg/L，磷酸鹽及硅酸鹽對(duì)測(cè)鐵有干擾，可加鈣劑作為抑制劑。測(cè)錳：波長279.5nm，檢出限0.05mg/L，磷酸鹽及硅酸鹽有干擾消除方法同上。共存大量的鐵時(shí)有干擾第十五頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四測(cè)錳：波長279.5nm，檢出限0.05mg/L，磷酸鹽及硅酸鹽有干擾消除方法同上。共存大量的鐵時(shí)有干擾，消除方法是：用PAN（1-α-吡啶偶氮-α-萘酚）－石油醚萃取，再用0.1mol/L鹽酸反萃取分離鐵測(cè)銅：波長324.7nm，檢出限0.1mg/L常用APDC-MIBK萃取富集后才能測(cè)定。第十六頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四三、錳㈠概述1.錳為人體必須微量元素，但過高有毒?？赡芘c癌癥及心血管疾病有關(guān)。2.形態(tài)：水合離子、無機(jī)配離子、有機(jī)配離子、高價(jià)氧化物及其水合物。3.含量：一般＜0.1mg/L，地下水中含量較高。4.標(biāo)準(zhǔn)：飲用水＜0.1mg/L第十七頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四三、錳二、過硫酸銨光度法1.原理第十八頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四三、錳2.注意⑴樣品應(yīng)當(dāng)天測(cè)定，Mn2＋易被氧化生成膠體，與鐵一起沉淀，結(jié)果偏低。⑵硝酸銀作催化劑，但Cl-可與銀離子生成沉淀，抑制催化作用，故樣品中的Cl-應(yīng)先用汞鹽除去。⑶催化劑中加磷酸的作用：抑制鐵等元素的干擾；可使氧化反應(yīng)穩(wěn)定進(jìn)行。第十九頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四三、錳⑷過硫酸銨應(yīng)過量，以保持溶液的氧化性，因其容易分解而失效，故要有新配制的。第二十頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四四、銅銅為人體必須微量元素，對(duì)血紅蛋白的合成、結(jié)締組織代謝及酶的活性有關(guān)。缺銅會(huì)引起貧血和味覺減退。衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)：1.0mg/L。第二十一頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四四、銅NaDDC光度法1.原理：第二十二頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四四、銅2.注意⑴本法最低檢出量2μg⑵用四氯化碳提取后可提高靈敏度⑶PH值：9～11第二十三頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四四、銅⑷干擾及消除鐵：加掩蔽劑檸檬酸銨消除鈷、鎳：加EDTA消除錳：加鹽酸羥胺消除水樣有色：氧化破壞后顯色第二十四頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四五、鋅鋅為人體的必須微量元素，是構(gòu)成碳酸酐酶的主要成分，具有重要的生理功能。來源廣泛衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)＜1mg/L測(cè)定方法：首選火焰原子吸收光譜法第二十五頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第十三節(jié)節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介一、形態(tài)1.定義：指元素在特定環(huán)境中實(shí)際可能存在的各種形式。2.例碘在水中的可能形態(tài)有：溶解態(tài)：I2、I－、I3－

、HIO－、IO2－、IO3－顆粒態(tài)：CuI離子對(duì)：碘化四甲基銨配合物：碘化氧汞銨有機(jī)碘：碘仿第二十六頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介二、形態(tài)的種類價(jià)態(tài)化合態(tài)溶解態(tài)結(jié)構(gòu)態(tài)第二十七頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介三、形態(tài)分析1.定義：用分析化學(xué)手段來分離、鑒定和測(cè)定元素的各種形態(tài)。2.任務(wù)：分離各種形態(tài)測(cè)出各種形態(tài)的濃度第二十八頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介四、形態(tài)分析存在的困難1.因素形態(tài)的全分析非常困難，幾乎不可能，也無必要。只能按相似性質(zhì)分組組合，然后再分離測(cè)定。2..形態(tài)的劃分無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)3.形態(tài)分析五統(tǒng)一的程序4.分離和測(cè)定技術(shù)和方法要求很高5.極低含量的各種形態(tài)在分離測(cè)定的過程中極易受各種因素的影響，從而是其數(shù)量分布發(fā)生大的改變。第二十九頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介五、形態(tài)分析的方法實(shí)驗(yàn)測(cè)定和模式計(jì)算㈠實(shí)驗(yàn)測(cè)定：包括分離和測(cè)定二個(gè)步驟。第三十頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介1.分離技術(shù)離心：過濾：常用0.45μm濾紙、乙酸纖維濾膜、玻纖濾膜、銀濾膜等，關(guān)鍵是如何維持孔徑的穩(wěn)定性。超濾：利用加壓或抽濾的方式過濾。超濾膜的孔徑1.2～14nm，主要阻留球形分子。第三十一頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介滲析：用滲透膜，孔徑1～5nm，分離小分子顆粒。凝膠色譜：可確定連續(xù)變化的顆粒系列，主要用于有機(jī)金屬配合物的分離。但需要用洗脫劑洗脫。故稀釋倍數(shù)大，空白值高。電泳：分離帶不同電荷、不同大小的形態(tài)。第三十二頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四萃取：分離有機(jī)態(tài)和無機(jī)態(tài)。共沉淀：共沉淀無機(jī)態(tài)，以分析不同價(jià)態(tài)。螯合樹脂：分離可交換和不可交換的形態(tài)。如膠態(tài)與非膠態(tài)的分離。大網(wǎng)樹脂：分離有疏水基團(tuán)的金屬有機(jī)配合物。紫外光照射：利用紫外光破壞有機(jī)物，可分離有機(jī)態(tài)和無機(jī)態(tài)。2.測(cè)定：第三十三頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介（二）模式計(jì)算1.概念：根據(jù)電解質(zhì)溶液理論，利用已知的熱力學(xué)常數(shù)，對(duì)所研究水樣作出平衡數(shù)學(xué)模式，以計(jì)算機(jī)為工具，計(jì)算出樣品中元素的各種形態(tài)。第三十四頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介2.條件：假定所研究的水體以達(dá)熱力學(xué)平衡；所有組分的總濃度；各組分之間發(fā)生全部化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)。通過解這些平衡常數(shù)表達(dá)式所組成的方程組來計(jì)算組分各形態(tài)的含量。第三十五頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介3.局限性假設(shè)難以與實(shí)際相符合；水體中普遍存在的吸附現(xiàn)象不能在計(jì)算模式中體現(xiàn)出來；計(jì)算時(shí)選用不同的平衡常數(shù)會(huì)得出不同的結(jié)果。第三十六頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介六、形態(tài)分析的應(yīng)用金屬對(duì)水生生物的毒性作用只考慮毒性形態(tài)即可，而不是總量。制定衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)以毒性形態(tài)為準(zhǔn)。污水和廢水處理時(shí)，除去有毒形態(tài)即可注意的是：金屬形態(tài)可互相轉(zhuǎn)換。第三十七頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介七、形態(tài)分析實(shí)例1.水中氰化物的測(cè)定2.水中磷和磷酸鹽的測(cè)定第三十八頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)形態(tài)分析簡(jiǎn)介第三十九頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物一、概述1.定義：除硫酸和硫酸鹽以外的所有含硫化合物。即H2S、HS-、金屬硫化物及其配合物、含硫有機(jī)物。第四十頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物2.水中存在形態(tài)主要形態(tài)：硫化氫易溶于水，可揮發(fā)，腐雞蛋臭，有劇毒。pH＜5時(shí)，為H2S。pH高時(shí)，主要為S2-或金屬硫化物。第四十一頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物3.金屬硫化物分類按溶解性分為顆粒性硫化物：ZnS、CdS、CuS、HgS、Ag2S

溶解性硫化物：Na2S、K2S、(NH4)2S按能否被酸溶解酸溶性硫化物：ZnS、CdS。非酸溶性硫化物：CuS、HgS、Ag2S第四十二頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物4.測(cè)定結(jié)果總硫化物：包括各種形態(tài)的硫化物。溶解性硫化物：通過混凝或沉淀除去懸浮物后剩余的硫化物。非溶解性硫化物。第四十三頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物5.污染源生活污水：含硫香皂及藥物。工業(yè)廢水：煉焦、煤氣、石油。硫酸工業(yè)造紙、印染含硫金屬礦的開采及冶煉。天然水含硫量低，但有些地下水礦泉水含量高第四十四頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物6.危害使水有臭味：0.01～0.1μg/L。耗氧有毒：＞2μg/L可使水生生物死亡。強(qiáng)神經(jīng)毒，使細(xì)胞色素酶失活，組織缺氧而致人死亡。2002年四川開縣井噴事件。有害物質(zhì)為硫化氫。第四十五頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物7.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)：不得檢出，如檢出說明水質(zhì)以嚴(yán)重污染。8.采樣與樣品保存采樣：?jiǎn)为?dú)采樣，當(dāng)場(chǎng)固定，全量分析，當(dāng)天分析。注意：避免與空氣接觸；裝滿密封；固定方法是加醋酸鋅；未固定樣品3min內(nèi)測(cè)定；固定樣品24小時(shí)測(cè)定。第四十六頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物9.樣本處理目的：分離待測(cè)物，消除干擾。方法沉淀法：加醋酸鋅使硫化物沉淀，過濾，濾渣用酸溶解，產(chǎn)生的硫化氫用氫氧化鈉接收。第四十七頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物吹氣法：在酸性條件下吹氣，硫化物以硫化氫揮出，用氫氧化鈉接收。但亞硫酸鹽也能揮出，產(chǎn)生干擾。第四十八頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物二測(cè)定方法（一）碘量法1.原理固定：醋酸鋅使硫化物沉淀過濾：溶解：用酸溶解，氫氧化鈉接收第四十九頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物碘化：加過量碘，H2S+I22HI+S滴定：用硫代硫酸鈉滴定過量的碘。同時(shí)設(shè)計(jì)空白實(shí)驗(yàn)，加入與樣本一樣多的碘，通過比較進(jìn)行定量。第五十頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物2.注意本法適用于S2-＞1mg/L的樣品測(cè)定。滴定采采用間接滴定法，因?yàn)榈夂土蚧瘹涠加袚]發(fā)性。反應(yīng)生成的單質(zhì)硫?qū)2有吸附作用，結(jié)果偏高。堿性介質(zhì)中，S2-易被氧化，在處理堿性吸收液時(shí)應(yīng)盡量避免與空氣接觸。樣品中其他還原性物質(zhì)有干擾，加甲醛消除。第五十一頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四（二）亞甲藍(lán)光度法1.原理第五十二頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物2.注意樣品處理同碘量法測(cè)定波長有三個(gè)：600、667、670nm。常用670nm。本法用于樣本含量＜1mg/L的測(cè)定。顯色劑不能存放太久，否則空白值高?？杉邮兔训谋饺芤褐亟Y(jié)晶來純化。第五十三頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第三節(jié)硫化物反應(yīng)條件嚴(yán)格一致。試劑加入順序不能改變。（三）示波極譜法S2-在NaOH-EDTA-FEA(三乙醇胺)體系中產(chǎn)生靈敏的極譜峰，峰高與S2-濃度成正比，峰電位－0.7V（定性）。檢出限0.002mg/L，線性0.002～5mg/L。第五十四頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第五節(jié)硬度一、概述1.定義⑴是水沉淀肥皂的能力。認(rèn)為是金屬離子的總和。⑵由于一般水體中陽離子主要是鈣鎂離子，所以現(xiàn)在常用鈣鎂離子濃度總和來表示硬度。第五十五頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯一、概述1.需氯量（X）：飲用水氯化消毒時(shí)，與微生物、有機(jī)物、還原性無機(jī)物反應(yīng)實(shí)際需要的氯量。2.余氯(Y)：加入氯反應(yīng)30min后，水中所剩余的氯量。要求：自來水廠Y＞0.3mg/L；配水管網(wǎng)末梢＞0.05mg/L；緊急情況下＞1mg/L。第五十六頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯3.余氯類型化合性余氯：氯胺。氧化能力弱，殺菌能力差。游離性余氯：HOCl，Cl2。氧化能力強(qiáng)，殺菌能力強(qiáng)。4.加氯量（J）：為達(dá)到消毒效果，并保證有一定的余氯，實(shí)際加入的氯量。很顯然J=X+Y第五十七頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯5.加氯量與余氯的關(guān)系⑴若水樣純潔，則X=0，J=Y，用OA表示。⑵若X≠0，J≤X，無余氯，如OO’。⑶若J＞X，有余氯，加入的氯與水中的氨反應(yīng)，生成氯胺，氯胺的量隨J的增加而增加。為化合型。如O’C。第五十八頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯⑷J超過C點(diǎn)，水中的氨全部反應(yīng)完畢，此時(shí)加入的氯會(huì)使氯胺分解，余氯反而隨加氯量的增加而下降，為化合型。如CD段。第五十九頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯⑸到D點(diǎn)時(shí)，加入的氯剛好使水樣中的氯胺全部反應(yīng)完全，此時(shí)水中既無化合型余氯，也無游離型余氯，無進(jìn)一步的消毒能力，叫“拐點(diǎn)”。應(yīng)避免。⑹超過D點(diǎn)，加入的氯全部以游離余氯的形式出現(xiàn)，余氯隨J的增加而增加。第六十頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯6.飲用水氯化消毒存在的問題可能生成氯酚或其他有機(jī)氯化合物，給健康帶來危害。避免出現(xiàn)消毒的‘拐點(diǎn)’最好的消毒方法是為O3消毒、雙氧水消毒。第六十一頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯二、余氯的測(cè)定方法容量法：碘量法，DPD－硫酸亞鐵氨法，余氯＞1mg/L時(shí)用。比色或光度法：余氯＜1mg/L時(shí)用。并可測(cè)出總余氯、化合型余氯、游離型余氯。第六十二頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯（一）碘量法只能用醋酸維持酸度，控制pH3.5~4.2，同時(shí)可減少無機(jī)氧化劑的干擾。滴定時(shí)避免陽光直射，以免余氯分解。第六十三頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯（二）DPD－硫酸亞鐵氨滴定法DPD：N，N－二乙基對(duì)苯二胺1.原理第六十四頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四2.注意本法只能測(cè)游離型余氯硫酸亞鐵氨臨用時(shí)標(biāo)定。測(cè)定應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行，因游離型余氯易分解。顯色劑易變質(zhì)，變成淺紅色即不能用，重新配制。滴定避免高溫，并在2分鐘內(nèi)完成。第六十五頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四（三）鄰聯(lián)甲苯胺目視比色法1.原理第六十六頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四由于化合型余氯與游離型余氯反應(yīng)活性不同，所以立即比色結(jié)果為游離型余氯，10分鐘后比色結(jié)果為總余氯。實(shí)驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)系列為替代品，即K2Cr2O7和K2CrO4的混合溶液，其色澤為黃色。第六十七頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四2.標(biāo)準(zhǔn)系列的配制準(zhǔn)確稱取0.1550gK2Cr2O7和0.4650gK2CrO4，用pH6.45的磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至1000ml。此溶液為標(biāo)準(zhǔn)母液，其色度＝1mg/L余氯與顯色劑反應(yīng)產(chǎn)生的顏色色度。第六十八頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四將母液用緩沖液稀釋成0.01～1.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列，密封，制成余氯比色計(jì)，可永久使用。3.注意⑴樣本顯色反應(yīng)pH＜1.3，太高會(huì)生成黃綠色。⑵反應(yīng)溫度15～20℃，低于15℃可加溫。第六十九頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四⑶水樣有色，可用補(bǔ)償法測(cè)定。第七十頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四DPD光度法1.原理第七十一頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯2.注意測(cè)定結(jié)果為游離型余氯。線性0.05～1.5mg/L。DPD不穩(wěn)定，配制時(shí)需加CYDTA作保護(hù)劑，變紅時(shí)需重新配制。樣本含量高時(shí)反而不顯色（有色物又被漂白），稀釋后測(cè)定。第七十二頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯三、需氯量的測(cè)定（一）原理根據(jù)：J=X+Y，則X=J－Y。（二）方法1.加氯：在相同體積的水樣中，各加遞增量的氯。要求：反應(yīng)物多時(shí)，氯的濃度為1.0mg/L，反應(yīng)物少時(shí)為0.1mg/L。第七十三頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第六節(jié)需氯量和余氯2.反應(yīng)：常溫下（20℃），pH7，反應(yīng)30分鐘。3.測(cè)余氯：4.選擇與計(jì)算：選擇余氯符合要求的水樣（0.3～0.5mg/L）的加氯量和余氯來計(jì)算需氯量。第七十四頁，共八十六頁，編輯于2023年，星期四第七節(jié)磷和磷酸鹽一、概述1.污染源地殼：1.05g/Kg農(nóng)藥及化肥洗滌劑磷肥水處理：加某些縮合磷酸鹽清洗鍋爐：用磷酸鹽第七十五頁，共八十六頁，編輯于2