植物檢疫學(xué)植物檢疫性病毒病害

植物檢疫學(xué)植物檢疫性病毒病害檢疫性植物病毒的檢驗(yàn)方法番茄環(huán)斑病毒馬鈴薯帚頂病毒*其他檢疫性植物病毒

南方菜豆花葉病毒、可可枝腫病毒、香石竹環(huán)斑病毒了解檢疫性植物病毒的種類、分布及重要性，掌握植物檢疫性病毒的檢驗(yàn)方法，掌握番茄環(huán)斑病毒、馬鈴薯帚頂病毒引起病害的癥狀、病原特性、寄主范圍、病害的發(fā)生發(fā)展規(guī)律以及檢驗(yàn)措施。檢疫性植物病毒的檢驗(yàn)方法生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)電子顯微鏡技術(shù)

分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)1.生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)原理：植物病毒對(duì)鑒別寄主或指示植物的特異反應(yīng)。鑒別寄主譜：對(duì)一種病毒有特殊反應(yīng)的一組寄主，一般包括3～5種不同反應(yīng)類型的寄主植物。一般包括：系統(tǒng)侵染的寄主局部侵染的寄主不受侵染的寄主例1，TMV和CMV在田間煙草植株上都呈花葉癥，為了確定是否有TMV，或是將兩者區(qū)分開，便可通過下列三種植物的接種來確定。2.血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)原理：抗原與抗體的特異結(jié)合方法：免疫電泳和免疫電鏡、瓊脂雙擴(kuò)散、ELISA等。兩種抗原相同，都與已知的抗血清反應(yīng)瓊脂雙擴(kuò)散反應(yīng)沉淀線判斷圖抗原1抗血清抗原2抗血清不?；袃煞N以上的抗體抗原2抗原1抗原2抗原1抗血清抗血清兩種抗原有一定的親緣關(guān)系但不完全相同3.電子顯微鏡技術(shù)原理：以電磁波為光源，利用短波電子流，分辨率達(dá)到0.99?，比光學(xué)鏡要高1000倍以上

主要方法：超薄切片、負(fù)染技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)4.分子生物學(xué)檢測(cè)方法分子雜交檢測(cè)PCR技術(shù)檢測(cè)分子雜交在DNA和RNA之間進(jìn)行，依據(jù)是RNA與互補(bǔ)的DNA之間存在著堿基的互補(bǔ)關(guān)系。在一定的條件下，RNA--DNA形成異質(zhì)雙鏈的過程稱為雜交。其中預(yù)先分離純化或合成的已知核酸序列片段叫做雜交探針(probe)，由于大多數(shù)植物病毒的核酸是RNA，其探針為互補(bǔ)cDNA也稱為cDNA探針。植物病毒分子探針具專一性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確快速等優(yōu)點(diǎn)

分子探針的長(zhǎng)度一般在500～1500核苷酸堿基對(duì)（bp）常用廣譜分子探針，即包括多個(gè)不同專化性基因的核苷酸片斷。PCR技術(shù)檢測(cè)PCR

（Polymerasechainreaction）聚合酶聯(lián)反應(yīng)：將極微量的靶DNA片斷，在4h左右特異性擴(kuò)增上百萬倍。

植物病毒主要是RNA病毒，進(jìn)行PCR檢測(cè)時(shí)，需要將RNA逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA（cDNA)，再進(jìn)行PCR，即RT－PCR技術(shù)。檢疫性植物病毒的檢驗(yàn)方法番茄環(huán)斑病毒馬鈴薯帚頂病毒*其他檢疫性植物病毒

南方菜豆花葉病毒、可可枝腫病毒、香石竹環(huán)斑病毒了解檢疫性植物病毒病害的種類、分布及重要性，掌握植物檢疫性病原病毒的檢驗(yàn)方法，掌握番茄環(huán)斑病、馬鈴薯帚頂病的癥狀、病原特性、寄主范圍、病害的發(fā)生發(fā)展規(guī)律以及這兩種病害的檢驗(yàn)措施。番茄環(huán)斑病毒

Tomatoringspotvirus分布：

1936年，美國(guó)東部新澤西發(fā)生ToRSV至今已有30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)有該病毒，主要集中在北美溫帶地區(qū)，即美國(guó)和加拿大。寄主：

ToRSV寄主范圍廣，包括雙子葉和單子葉植物的35個(gè)科，自然界，ToRSV主要侵染木本植物，草本及觀賞植物。危害情況：

1975年，ToRSV侵染加拿大安大略的地區(qū)葡萄，產(chǎn)量損失76％～95％，甚至造成絕產(chǎn)。同年，ToRSV

侵染后，紐約葡萄嚴(yán)重減產(chǎn)，奧爾良懸鉤子果實(shí)減產(chǎn)21％～50％。癥狀：番茄癥狀（番茄環(huán)斑病）枝條卷曲和壞死，嫩葉、葉柄生褐色壞死環(huán)和波紋，果實(shí)受侵染，外表產(chǎn)生環(huán)斑，灰色到褐色栓皮葡萄上的癥狀（葡萄黃脈?。┤~黃脈、斑駁、環(huán)斑，節(jié)間縮短呈蓮蓙狀叢生，植株嚴(yán)重矮化，果實(shí)敗育變小，至絕產(chǎn)，幾年內(nèi)植株漸漸壞死。植株剝皮后，可見增厚的海綿狀韌皮組織及壞死凹陷蘋果上的癥狀（appleunionnecrosisanddecline）砧木和接穗接合部腫脹，裂開，剝開樹皮，樹皮內(nèi)側(cè)變厚，多孔，愈合斑連接處有不明顯的線，在這條線相對(duì)方向的形成層表面也有一類似的線，沿著這條線有一小的深溝或一條光滑的細(xì)縫，壞死的樹皮覆蓋在溝或縫上。葉變少，變小，黃化，嫩枝呈束狀叢生，果實(shí)較小，果皮顏色加深。樹皮顏色淡紅桃樹和李屬其它樹種上的癥狀（桃樹黃芽花葉）：沿中脈產(chǎn)生扁橢圓形羽緣狀病斑，由灰綠色變?yōu)闇\綠色，芽發(fā)育成為小而變形的叢生葉，成淺黃色而死亡。（桃樹莖痘?。簶淦ぷ兒?，發(fā)軟，海綿狀，剝開樹皮，樹干上出現(xiàn)凹陷的痘斑和溝槽。葉片褪綠，葉芽發(fā)育推遲，落葉提前，果實(shí)畸形，果味變異，提前成熟和脫落。復(fù)盆子上的癥狀：侵染當(dāng)季不表現(xiàn)癥狀，第二年葉片表現(xiàn)黃色斑駁，條紋或脈褪綠，葉片生長(zhǎng)推遲，病株表現(xiàn)不結(jié)果或形成易碎果懸鉤子上的癥狀：植株矮化，小果并減產(chǎn)，幼齡植株葉片出現(xiàn)褪綠環(huán)斑。第二年，葉片癥狀不明顯，但新葉出現(xiàn)偏上性，早落。第三年有10％～80％的果枝死亡。病原：番茄環(huán)斑病毒

學(xué)名

Tomatoringsoptvirus（ToRSV）

異名

煙草環(huán)斑病毒2號(hào)TomatoringspotvirusNo.2煙病毒13號(hào)

Nicotianavirus13桃黃芽花葉病毒Peachyellowbudmosaicvirus葡萄黃脈病毒

Grapeyellowveinvirus

分類地位

線蟲傳多面體病毒組R/1:2.8/44+2.4/41:S/S:S/C,Ve/NeNepovirus

病毒特性：

等軸對(duì)稱球形，直徑28nm，在煙草汁液中，58℃下10min、20℃下2d、4℃下21d、－20℃下幾個(gè)月以后失去侵染力。接種的煙葉和黃瓜子葉汁液，稀釋限點(diǎn)為10－3，而系統(tǒng)侵染的煙草汁液，稀釋限點(diǎn)低于10－1。

生物學(xué)特性：

穩(wěn)定性差，難純化，純化的病毒制劑中有兩類粒體：無RNA的蛋白外殼的T粒體和侵染性核蛋白的B粒體，B粒體具侵染性，二者血清學(xué)性質(zhì)有差異。T粒體分子量3.2×106，沉降系數(shù)53S，B粒體分子量5.5×106，沉降系數(shù)126～128S。B粒體RNA分子量2.3×106，占粒體重量的40％生理分化：煙草株系：以煙草環(huán)斑病毒2號(hào)為代表，是典型株系。自然發(fā)生在溫室的煙草幼苗，主要分布在美國(guó)東部。

桃黃芽花葉株系：自然發(fā)生在杏、扁桃、桃上，分布在美國(guó)西部。此株系與Price的煙草株系較難區(qū)分。因?yàn)閮芍晗翟诓荼炯闹魃系陌Y狀相似，血清學(xué)上無區(qū)別，而且大多數(shù)分離物在桃樹上都產(chǎn)生黃芽花葉癥狀

葡萄黃脈株系：自然發(fā)生在葡萄上，在草本寄主上引起的癥狀與上述兩個(gè)株系類似，但可在豇豆上引起頂枯，血清學(xué)上也與上述兩個(gè)株系不同，主要分布在美國(guó)西部

其他株系：李屬植物上不同分離物（李褐線分離物Prunebrownline，李莖環(huán)孔分離物Prunusstempitting和櫻桃葉斑駁分離物Cherryleafmottle）存在血清學(xué)差異，但差異不明顯。櫻桃葉斑駁分離物不能由Xiphinema

californicum傳播

傳播：

田間傳播介體是劍線蟲屬，其中Xiphinema

americanum優(yōu)勢(shì)種群。成蟲和三齡幼蟲都能傳毒，在病根部飼毒1h可獲得病毒，而后在1h內(nèi)又能將病毒傳給接種植物。由繁縷、千日紅、懸鉤子、大豆、弗吉尼亞草莓、煙草、番茄和紅三葉草等植物的種子傳播。雜草是重要的田間毒源。遠(yuǎn)距離傳播依靠植物的種子和苗木調(diào)運(yùn)進(jìn)行檢驗(yàn)方法：生物學(xué)檢測(cè)：黃瓜：局部褪綠斑，而后產(chǎn)生系統(tǒng)褪綠和斑駁莧色藜和昆諾阿藜：小局部褪綠斑，后系統(tǒng)侵染頂端枯死菜豆：局部褪綠斑或壞死斑，系統(tǒng)癥狀為皺縮和頂葉壞死煙草：局部壞死或環(huán)斑，幼葉系統(tǒng)褪綠環(huán)紋和斑紋，后隱癥矮天牛：局部壞死斑，幼葉壞死和枯萎番茄：局部壞死斑，幼葉產(chǎn)生系統(tǒng)斑駁和壞死豇豆：局部褪綠斑或壞死斑，引起系統(tǒng)侵染，植株頂端壞死形態(tài)學(xué)檢測(cè)：浸漬法制樣，電鏡觀察病毒粒體形態(tài)，測(cè)量粒體大小。

血清學(xué)和PCR檢測(cè)：瓊脂雙擴(kuò)散、免疫電鏡、酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)等。檢疫和防治：禁止從病區(qū)引進(jìn)大豆種子、煙草種子、唐菖蒲球莖及桃、杏、櫻桃、葡萄和草莓等植物的無性材料。病區(qū)應(yīng)采用無毒種子和苗木，施用藥劑消滅介體線蟲，清除雜草減少毒源。馬鈴薯帚頂病毒

Potatomop－topvirus分布：

1965年首先在英國(guó)發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)已傳入歐美多個(gè)國(guó)家。日本（1981）、美國(guó)（2002）報(bào)道。中國(guó)未見報(bào)道。寄主：馬鈴薯是唯一的自然寄主。人工接種可侵染多種寄主植物。危害性：

在英格蘭，北愛爾蘭和蘇格蘭受侵薯塊的產(chǎn)量損失可達(dá)26％。此外該病為害后，病斑常影響到薯塊的外表，是商品價(jià)值降低。馬鈴薯在儲(chǔ)藏期間，若儲(chǔ)藏不當(dāng)，病斑在薯塊上擴(kuò)展，進(jìn)一步影響馬鈴薯的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。1966年和1967年P(guān)MTV在秘魯曾引起產(chǎn)量損失30－40％和75％。

癥狀：

植株：-------帚頂、奧古巴花葉和褪綠V型紋帚頂癥狀：節(jié)間縮短，葉片簇生，植株矮化，束生奧古巴花葉：不規(guī)則黃色斑，環(huán)紋和線狀紋褪綠V型紋：褪綠V型紋癥狀薯塊上的癥狀初生癥狀（PrimarySymptom）當(dāng)年受侵薯塊所表現(xiàn)出的癥狀。薯表輕微隆起，產(chǎn)生壞死或部分壞死，直徑為1－5厘米的同心環(huán)紋，這種環(huán)紋并不局限于某一部分，?；ゾ墼谝黄鸹蚍珠_。將薯塊切開，內(nèi)部表現(xiàn)為壞死弧紋或條紋，它們向薯塊內(nèi)部延伸，但這種延伸并不一定來自薯表的環(huán)紋，其延伸程度似乎與薯表的癥狀嚴(yán)重程度有關(guān)。次生癥狀：由病的母薯長(zhǎng)成的植株所結(jié)的薯塊的癥狀?；?、大的龜裂，網(wǎng)絡(luò)狀小龜裂，橫切面上，表面的壞死環(huán)紋環(huán)繞薯塊，內(nèi)部的壞死和這些效相連接，髓部的壞死斑常延伸至薯塊端部的生殖根上。

病原：馬鈴薯帚頂病毒學(xué)名

Potatomop-topvirus

異名

Chlorogenus

solani,Potatovirus11,

Solanumvirus15potatowitches’broomagent

分類地位

小麥土傳花葉病毒組(Furovirus)成員

病毒特性：直桿狀，100～300nm×16～20nm，沉降系數(shù)為126S、171S和236S。外殼蛋白亞基呈螺旋狀排列，螺距2.4～2.5nm，單鏈RNA，病毒的致死溫度為75～80℃，稀釋限點(diǎn)為10－3～10－4，體外存活期10周以上（20℃）。核酸：可能為單鏈RNA

發(fā)病規(guī)律：可汁液傳染，50％的病塊莖可將病毒傳給下一代。田間主要通過馬鈴薯粉痂病菌（Spongospora

subterrance）傳播，病毒在休眠孢子囊中，至少存活1年，孢子囊萌發(fā)產(chǎn)生的游動(dòng)孢子侵入寄主時(shí)，將病毒粒體帶入馬鈴薯根部。病害在多雨年份發(fā)生較重。遠(yuǎn)距離通過帶病或帶菌的種薯調(diào)運(yùn)而傳播。檢驗(yàn)方法：隔離試種，觀察系統(tǒng)癥狀。用病葉汁液接種鑒別寄主。莧色藜：產(chǎn)生局部壞死壞斑或細(xì)環(huán)紋，可擴(kuò)大到全葉。普通煙：在20℃以下時(shí)，接種葉上產(chǎn)生局部壞死或褪綠環(huán)斑。檢疫和防治：（1）實(shí)施檢疫，禁止疫區(qū)馬鈴薯種薯進(jìn)境。（2）病區(qū)需實(shí)行輪作，倒茬，播種無病種薯，防治粉痂病。復(fù)習(xí)思考題1.解釋概念：鑒別寄主、鑒別寄主譜、枯斑寄主、初生癥狀、次生癥狀、PMTV、ToRSV2.檢疫性植物病毒的檢驗(yàn)方法主要有那些？3.以番茄環(huán)斑病毒為例，說明危險(xiǎn)性病原病毒的主要傳播途徑及其與檢疫的關(guān)系。4.PMTV在馬鈴薯上引起的主要癥狀有那些？5.ToRSV引起的主要病害有那些？6.試述PMTV、ToRSV的傳播途徑7.ToRSV已經(jīng)明確的株系有那些？檢疫性植物寄生線蟲大綱要求了解檢疫性線蟲病害的概況，掌握馬鈴薯胞囊線蟲、香蕉穿孔線蟲、松材線蟲等病害在國(guó)內(nèi)外的分布狀況，癥狀特點(diǎn)，病害的發(fā)生發(fā)展規(guī)律，檢疫方法和檢疫處理的措施。馬鈴薯孢囊線蟲

馬鈴薯金線蟲

馬鈴薯白線蟲香蕉穿孔線蟲松材線蟲

馬鈴薯金線蟲

Potato

golden

nematode分布：1881年首先在德國(guó)發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)主要分布在美洲、歐洲大部分國(guó)家和亞洲少數(shù)國(guó)家，是我國(guó)外檢對(duì)象。寄主：對(duì)茄屬的90種植物致病馬鈴薯是其重要的農(nóng)作物寄主其它農(nóng)作物寄主有茄子和番茄煙草、曼陀羅、丁茄和假煙葉樹等危害：苗期受害:減產(chǎn)25%-50%英國(guó)曾因該病流行而改種其他作物Brown(1961)報(bào)道，馬鈴薯種植前，如果每克土壤中含有20粒卵，1公頃減產(chǎn)2.5噸癥狀：

幼苗期至成株期均可受害。植株生長(zhǎng)不良，矮小，莖細(xì)弱葉上生斑點(diǎn)或黃化，后萎蔫或死亡

扒開病根，可見金黃色的馬鈴薯胞囊線蟲雌線蟲死后形成的胞囊病原：馬鈴薯金線蟲(金色球胞囊線蟲)Globoderarostochiensis(Wollenweber)MulveyetStone分類地位：

動(dòng)物界Animal圓形動(dòng)物門Nemathelminthes線蟲綱Nematoda墊刃目Tylenchida異皮科Heteroderidae球形胞囊線蟲屬Globodera形態(tài)：雌雄異形，雄蟲線性，雌蟲初為梨形，白色，后為球形，金黃色或淡黃色，最后為褐色的胞囊。

胞囊由死亡雌蟲硬化的體壁構(gòu)成，內(nèi)含數(shù)百粒蟲卵。成熟雌蟲：近球形，陰門錐沒有突起，角質(zhì)膜有鋸齒狀花紋,口針強(qiáng)大，基部呈球形，側(cè)面圓形，中食道球大，近圓形，排泄孔位于頸基部，陰門膜孔環(huán)窗式，陰門至肛門區(qū)有縱向隆起線20條左右。雄蟲：蠕蟲狀,尾短而鈍圓,角質(zhì)膜環(huán)紋清晰，唇區(qū)6～7環(huán)紋，食道線呈葉狀，覆蓋腸的腹面，側(cè)區(qū)有4條等距側(cè)線。形態(tài)測(cè)量值：

雌蟲：口針長(zhǎng)=22.9±1.2μm；背食道腺開口距口針基部=5.7±0.9μm；唇區(qū)至排泄孔=145.3±17.9μm；陰門裂長(zhǎng)=9.7±1.9μm；肛門至陰門盆距離=60.0±10.1μm肛陰間軸線上的角質(zhì)層脊數(shù)=16-20條。

胞囊：長(zhǎng)（不包括頸）=445±50μm；寬=382±6.1μm頸長(zhǎng)=104±19μm。

雄蟲：L=1198±104μm；口針長(zhǎng)=27.5±1.0μm；背食道腺開口至口針基部距離=3.4±1.0μm；交合刺長(zhǎng)=36.3±4.1μm；引帶長(zhǎng)=11.3±1.6μm。

二齡幼蟲：L=468±20μm；體寬=21.8±0.7μm；尾透明部長(zhǎng)=26.5±1.8μm；口針基部球到背食道腺口=2.6±0.6μm；尾長(zhǎng)=43.9±11.6μm。

生物學(xué)：

經(jīng)卵、幼蟲和成蟲，雌蟲死亡后形成胞囊1齡幼蟲在卵殼內(nèi)，蛻皮后2齡幼蟲破卵殼，逸出胞囊外進(jìn)入土壤中，遇到寄主時(shí)，從近根尖端處入侵3齡幼蟲在根內(nèi)度過4齡雌幼蟲體后部露出根表面，4齡雄幼蟲仍在根內(nèi)第4次蛻皮，雄成蟲從根內(nèi)逸出進(jìn)入土壤，不再取食，尋找雌蟲交配雌蟲大部分露于根表面，可以釋放引誘雄蟲的物質(zhì)雌蟲老熟后，體內(nèi)充滿卵，最多有500粒，變成胞囊后，壁粗糙且厚，比較堅(jiān)硬，保護(hù)內(nèi)部的卵，成熟胞囊落于土壤中度過冬天。

侵染規(guī)律：

完成1代約需40天，一年生1~2代。以胞囊在病薯塊、病根及病土中越冬。胞囊內(nèi)卵的孵化，由馬鈴薯根分泌物所促進(jìn)，幼蟲游出土壤中，為寄主根的分泌物所引誘到達(dá)根部，以口器在細(xì)根表面開孔，侵入根中。幼蟲侵入后，根組織變?yōu)榫薮蠹?xì)胞，幼蟲便取食細(xì)胞巨變的根組織而成長(zhǎng)發(fā)育。雌幼蟲經(jīng)3次蛻皮肥大，變?yōu)榍蛐纬上x，與此相伴，根表皮破裂，蟲體外露，只有頸部插在根部?？杉纳趬K莖，發(fā)育至胞囊。雌成蟲將死去的卵藏于胞囊中，形成胞囊。孵化成熟的適溫為16～22℃?zhèn)鞑ネ緩剑?/p>

孢囊隨粘附病土的種薯或其它植物帶根繁殖材料遠(yuǎn)距離傳播。在田間孢囊隨農(nóng)具粘附的土壤、風(fēng)和灌溉水近距離傳播。影響發(fā)病因素：

1）土壤條件：通氣透氣好的砂土、粉砂土和泥炭土有利于線蟲自由生活階段的生存、移動(dòng)和侵入，土壤保水量50%-70%最適合線蟲蠕動(dòng)、侵入為害。

2）氣候條件：溫帶的低平地區(qū)、熱帶的高海拔或沿海地區(qū)適宜生育。一般土溫達(dá)到10℃時(shí)，線蟲開始活動(dòng)，18℃-25℃為發(fā)育和侵入寄主的最適溫度，在這種溫度范圍內(nèi)，濕度達(dá)50%-70%發(fā)生較重，30℃以上和高溫，干燥條件下病害發(fā)生輕。

檢驗(yàn)方法：漂浮法和過篩法刷掉或震掉塊莖表面的泥土，將泥土放在10％的硫酸鎂溶液中攪動(dòng)，使飄拂物迅速上浮，靜置后過濾，最后將濾紙晾干，鏡檢有無胞囊。胞囊的檢驗(yàn)以形態(tài)學(xué)為主。線蟲種類鑒定：制作胞囊陰門錐玻片。最后顯微鏡下觀察胞囊和陰門錐形態(tài)特征。觀察內(nèi)容包括胞囊外形、外表色澤、角質(zhì)膜花紋，測(cè)量胞囊長(zhǎng)度、寬度和頸部長(zhǎng)；陰門錐要觀察膜孔類型、有無陰門橋、下橋及肛門到陰門之間的隆起脊紋數(shù)，測(cè)量陰門膜孔長(zhǎng)度、寬度、陰門裂長(zhǎng)度和肛陰距離。防治：

(1)嚴(yán)格檢疫(2)在該病發(fā)生地區(qū)實(shí)行10年以上輪作，不種植馬鈴薯和番茄。(3)選育抗病品種。主要抗病品種有：Hudson、Wauseon、Atlantic、Belchip和Campbell等。早熟品種有避病作用。（4）藥劑處理土壤。棉隆或棉隆與DD混劑、涕滅威、克線磷混用馬鈴薯白金線蟲

Potato

white

nematode分布

同馬鈴薯金線蟲寄主植物

同馬鈴薯金線蟲危害情況

同馬鈴薯金線蟲馬鈴薯金線蟲和白線蟲重要的形態(tài)區(qū)別:1.

金線蟲的肛陰距比白線蟲長(zhǎng)。金線蟲60μm白線蟲44μm。2.雌蟲角質(zhì)膜花紋：金線蟲為鋸齒狀花紋；白線蟲為網(wǎng)狀花紋。3.胞囊的肛陰距之間角質(zhì)膜表皮脊紋數(shù)不同：金線蟲16-20條；白線蟲為8-12條。4.雄蟲口針基部球至背食道腺開口距離不同，金線蟲小于白線蟲。5.兩種線蟲不能交配，繁殖后代。

生物學(xué)

同馬鈴薯金線蟲。傳播途徑

同馬鈴薯金線蟲。檢疫與防治

同馬鈴薯金線蟲。

香蕉穿孔線蟲

Bananarootburrowingnematode分布：

1890年首先在斐濟(jì)發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)幾乎遍布于世界上大多數(shù)香蕉產(chǎn)區(qū)，在熱帶和亞熱帶地區(qū)廣泛存在。是太平洋諸島、象牙海岸、中南美洲、加勒比海諸島、東南亞和印度次大陸香蕉生產(chǎn)的重要問題。是我國(guó)一類外檢對(duì)象。寄主：

寄主范圍廣泛，據(jù)報(bào)道可危害300多種單子葉和雙子葉植物，其中在香蕉、麻蕉、甘蔗、生姜、辣椒、姜芋、柑橘、鱷梨、咖啡、茶、柿子、枇杷、番石榴、可可椰子、椰子樹、蕃棗以及很多室內(nèi)觀賞植物等上都造成較大的經(jīng)濟(jì)危害。危害及重要性：

香蕉穿孔線蟲根腐病(radopholusroot)、黑頭病(blackhead)、黑頭倒塌病(blackheadtopingdisease)和衰退病(decline)。香蕉受害后，造成減產(chǎn)40%～90%，印度尼西亞的邦加島，由于穿孔線蟲為害，90％的香蕉被毀，損失慘重。主要是危害根部，抑制生長(zhǎng)，降低產(chǎn)量，植株倒毀，縮短蕉園的壽命。癥狀：

危害根部，造成根腐，根量減少，直到剩下很少的短根。病原線蟲：Radopholussimilis（Cobb）Thorne分類地位：

動(dòng)物界Animal圓形動(dòng)物門Nemathelminthes線蟲綱Nematoda墊刃目Tylenchida墊刃亞目（Tylenchina）、墊刃總科（Tylenchoidea）、短體線蟲科（Pratyl－enchidae）、短體線蟲亞科（Pratylenchuinae）、穿孔線蟲屬（Radopholus）

形態(tài)特征：雌雄同形，蠕蟲狀。

雌成蟲：細(xì)長(zhǎng)，體側(cè)有4條刻線，唇部低，與體軀無明顯分界，頭骨骼發(fā)達(dá)，前方低，呈弧狀，側(cè)面突出至唇部的后方?？卺橀L(zhǎng)17～20?，基部球發(fā)達(dá)，圓球狀。背食道腺孔接近口針基部，排泄孔在食道的峽部。食道腺延長(zhǎng)，覆蓋腸的前端背面。雙卵巢，陰門約在體中部。尾長(zhǎng)圓錐形或不規(guī)則形，側(cè)尾腺乳突接近尾的中部。

雄蟲：唇部圓形至圓錐形，高度約等于唇基的寬度，與體軀可明顯區(qū)分，頭骨骼及口針極度退化，食道腺覆蓋食道，尾長(zhǎng)圓錐形，交合傘伸至近尾部或包裹尾部，交合刺1對(duì)，19～22?，有引帶測(cè)量數(shù)值：

雌蟲：；；；；；口針長(zhǎng)=10.4-15.6μm

雄蟲：；；；；口針長(zhǎng)=10.4-15.6μm；交合刺長(zhǎng)=20.8-31.2μm

生物學(xué)特性：

內(nèi)寄生可遷移性線蟲最適生長(zhǎng)溫度24～30℃

雌蟲在根組織中產(chǎn)卵，產(chǎn)卵期約15d，從卵至卵完成一個(gè)生活史，在24-32℃時(shí)為20-25d，24-27℃時(shí)為18-20d。幼蟲及雌蟲不侵染寄主。雌蟲經(jīng)常有受精作用，沒有孤雌生殖。卵3-7天即可孵化。雌蟲平均每天產(chǎn)卵2粒（0.5-6粒/天）。雄蟲不能侵入、取食完整無損的根部。傳播途徑

近傳播距離，主要通過植物根系伸長(zhǎng)和相互交織接觸傳染，也可以通過灌溉水進(jìn)行傳播。自身移動(dòng)的距離每月15-20cm。田間管理用的農(nóng)具，人和畜攜帶的泥土以及水流都可傳播線蟲。遠(yuǎn)距離傳播，主要通過帶線蟲的種植材料的調(diào)運(yùn)。發(fā)生規(guī)律：帶蟲的種植材料是新病區(qū)的初侵染源，也是病區(qū)再次蔓延的蟲源

在完全沒有寄主根和活球莖碎片的土壤中，線蟲存活期不超過6個(gè)月；也有報(bào)道認(rèn)為，土壤中的香蕉穿孔線蟲，在不種蕉情況下需5年才能全部死亡，可能由于田間有替代的雜草寄主。線蟲的各齡蟲態(tài)都能侵染寄主，可由根的任何部位侵入，大多數(shù)從根尖附近侵入，線蟲在根內(nèi)來回移動(dòng)，在細(xì)胞間吸取汁液，造成根組織內(nèi)形成空洞，入侵后10～14d后，侵染點(diǎn)附近周圍細(xì)胞壞死，初現(xiàn)病斑，21～28d后，內(nèi)部擴(kuò)大成棕紅色的孔道，貫穿皮層，皮層中腔擴(kuò)大，病根表面產(chǎn)生明顯的邊緣隆起的縱向裂縫。卵產(chǎn)在病組織內(nèi)。組織壞死后線蟲發(fā)生轉(zhuǎn)移或離開根部進(jìn)入土壤，然后從別的部位再侵入根部。檢驗(yàn)方法：（1）染病的香蕉根部和球莖組織呈紅褐色或黑色，可據(jù)此檢驗(yàn)判斷。（2）將香蕉根部和根莖粘附的土壤洗凈，檢出表面有紅褐色至黑褐色病痕、壞死或裂縫者，剪成小段，放入玻皿內(nèi)加清水，解剖鏡下觀察。(3)將帶病痕的須根、根莖、根皮剪碎成小段，用漏斗法或淺盤法分離。防治①嚴(yán)格實(shí)行檢疫制度②引種的蕉類球莖和種苗消毒處理③輪作④綜合防治：一旦發(fā)生穿孔線蟲病，可采用“熱、毒、餓”綜合治理措施。熱就是將發(fā)病的蕉頭、蕉根集中煮沸半小時(shí)或挖一個(gè)大坑，切碎蕉頭，深埋高溫漚制。毒就是將病田土壤用殺線劑，如呋喃丹、益舒寶，米樂爾等進(jìn)行消毒處理。餓就是病田堅(jiān)持休耕2－3年，休耕期間定期一個(gè)月噴1－2次除草劑，要求不長(zhǎng)雜草，使可能殘留在土壤中的極少線蟲，由于缺乏營(yíng)養(yǎng)而死亡。松材線蟲

Pinewiltnematode分布：1905年在日本長(zhǎng)崎、九州及其周圍發(fā)生，目前主要發(fā)生于美國(guó)、墨西哥、加拿大、德國(guó)、意大利、葡萄牙、朝鮮、日本、韓國(guó)和我國(guó)臺(tái)灣、香港、澳門、江蘇、安徽、廣東、山東、浙江、湖北、上海等地。寄主：主要危害松屬植物，也侵染冷杉屬、云杉屬、雪松屬和落葉松屬等。最感病的樹種是日本赤松、日本黑松、硫球松、歐洲赤松和歐洲黑松等。中國(guó)自然高感樹種是日本黑松，也有一定數(shù)量的馬尾松自然發(fā)病。危害和重要性：又稱松樹萎蔫病，是松樹的一種毀滅性流行病。是國(guó)際國(guó)內(nèi)重要的檢疫對(duì)象，屬于危及國(guó)家生態(tài)安全的重大病害。松樹一旦感染該病，最快的40天左右即可枯死，3－5年間便造成大面積毀林的惡性災(zāi)害。在日本，1979年損失木材240萬立方米，我國(guó)于1982年，在南京發(fā)現(xiàn)該病害，當(dāng)年死樹僅200多株，到1984年累積5萬多株，1986年達(dá)21萬株。我國(guó)政府把該病害列為二類危險(xiǎn)性有害生物。該病的毀滅性在于：致病力強(qiáng)，寄主死亡速度快；傳播快，且常常猝不及防；一旦發(fā)生，治理難度大。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)自1982年發(fā)生該病后的10年間，發(fā)生面積約達(dá)38000hm2，造成松樹死亡1400000株以上，損失木材50000m3。用于病害的防治經(jīng)費(fèi)達(dá)645萬元。不僅給國(guó)民經(jīng)濟(jì)造成巨大損失，也破壞了自然景觀及生態(tài)環(huán)境，更對(duì)我國(guó)松林資源構(gòu)成嚴(yán)重威脅。

癥狀：任何樹齡均可發(fā)病。外部癥狀是針葉陸續(xù)變?yōu)辄S褐色乃至紅褐色，萎蔫，最后整株枯死。

病害發(fā)展過程分4個(gè)階段：（l）松樹外觀正常，樹脂分泌減少蒸騰作用下降，在嫩枝上往往可見松褐天牛啃食樹皮的痕跡；（2）針葉開始變色，樹脂分泌停止，除松褐天牛補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的痕跡外，還可發(fā)現(xiàn)產(chǎn)卵刻槽；（3）大部分針葉變?yōu)辄S褐色，萎蔫，可見松褐天牛的蛀屑；（4）針葉全部變?yōu)辄S褐色至紅褐色，病樹整株干枯死亡。致病機(jī)制

：線蟲從傷口進(jìn)入松樹木質(zhì)部，寄生在樹脂道中，大量繁殖后遍及全株，導(dǎo)致松樹木質(zhì)部?jī)?nèi)髓射線薄壁組織細(xì)胞受到破壞，管胞形成受到抑制，水分輸導(dǎo)受阻，呼吸作用加強(qiáng)，樹脂分泌減少至最后停止，蒸騰作用減弱直至松樹迅速死亡。病原線蟲：嗜木質(zhì)傘滑刃線蟲

Bursaphelenchusxylophilus（Steiner&Buhrer）Nikle分類地位：動(dòng)物界Animal圓形動(dòng)物門Nemathelminthes線蟲綱Nematoda墊刃目Tylenchida滑刃線蟲科Aph