硫酸氨基葡萄糖

硫酸氨基葡萄糖化學物質01化合物簡介其他說明藥品說明目錄0302基本信息硫酸氨基葡萄糖，為天然的氨基單糖，是人體關節(jié)軟骨基質中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。氨基單糖可刺激軟骨細胞產生具有正常多聚體結構的糖蛋白，抑制某些可損害關節(jié)軟骨的酶（如膠原酶和磷脂酶A2），抑制損傷細胞的超氧化物自由基的產生，防止皮質激素及某些非甾體類抗炎藥對軟骨細胞的損害，減少損傷細胞的內毒素因子的釋放?；衔锖喗橛嬎慊瘜W數(shù)據(jù)理化性質化合物簡介理化性質熔點：160-162℃密度：1.76g/cm3折射率：1.599計算化學數(shù)據(jù)1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：-6.42、氫鍵供體數(shù)量：53、氫鍵受體數(shù)量：94、可旋轉化學鍵數(shù)量：75、互變異構體數(shù)量：106、拓撲分子極性表面積（TPSA）：1677、重原子數(shù)量：168、表面電荷：09、復雜度：31110、同位素原子數(shù)量：011、確定原子立構中心數(shù)量：0藥品說明藥物名稱臨床應用藥效學藥動學注意事項不良反應010302040506藥品說明藥物名稱硫酸氨基葡萄糖GlucosamineSulfate臨床應用用于預防和治療各種類型的骨性關節(jié)炎，如膝關節(jié)、髖關節(jié)、脊柱、肩、手、手腕和踝關節(jié)等部位的及全身性的骨性關節(jié)炎。藥效學通過上述作用，本藥可直接抗炎，緩解骨性關節(jié)炎的疼痛癥狀，改善關節(jié)功能，并阻止骨性關節(jié)炎病程的發(fā)展。且不會出現(xiàn)因前列腺素受抑制而引起的不良反應。藥動學本藥口服90%被吸收，透過生物屏障迅速分布于大多數(shù)組織，尤其對關節(jié)軟骨有親和性，可彌散到關節(jié)軟骨基質，到達軟骨細胞。服藥后4小時，血藥濃度達峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1-8小時，在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關節(jié)軟骨均可測出濃度遞增的藥物，24小時后該成分減少。血漿蛋白結合率低于10%。本藥在肝臟代謝?？诜康?0%隨尿液排泄，11%隨糞便排出，其余大部分以二氧化碳形式隨呼氣排出。半衰期為18小時。注意事項1、禁忌癥：對氨基葡萄糖過敏者。2、藥物對妊娠的影響在動物試驗中，未觀察到本藥對生殖功能的不良影響。由于缺乏人體研究，孕婦應權衡利弊后在嚴密的醫(yī)療監(jiān)督下使用，妊娠早期應避免使用。3、藥物對哺乳的影響：在動物試驗中，未觀察到本藥對哺乳的不良影響。由于缺乏人體研究，哺乳婦女應在權衡利弊后使用。4、用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測（1）定期監(jiān)測患者休息或運動期間的疼痛情況、自由活動的能力和行走距離。（2）影像學評估（如關節(jié)間隙變窄）。（3）常規(guī)血生化檢查。不良反應1.少見輕微而短暫的胃腸道癥狀，如惡心、便秘、腹脹和腹瀉。2.部分病人可能出現(xiàn)過敏反應，包括皮疹、皮膚瘙癢和皮膚紅斑。3.偶見輕度嗜睡?！緡獠涣挤磻獏⒖肌?.心血管系統(tǒng)：有出現(xiàn)外周性水腫和心動過速的報道。2.中樞神經系統(tǒng)：可見頭痛和失眠。3.皮膚：少見紅斑和瘙癢；罕見注射部位疼痛。其他說明藥物相互作用給藥說明用法與用量規(guī)格貯藏12345其他說明藥物相互作用1、可減弱抗糖尿病藥的作用，可能的機制是本藥抑制胰島素分泌。2、可減弱阿霉素、依托泊苷、替尼泊苷的作用，可能的機制是葡萄糖調節(jié)的應激蛋白導致拓撲異構酶的表達降低。給藥說明宜于進食時服用。用法與用量成人：常規(guī)劑量；口服給藥：一次2粒，一日3次。通常4-12周為一個療程，根據(jù)需