2023年藥物制劑期末復(fù)習-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）考試歷年真題精華集選附答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）考試歷年真題精華集選附答案（圖片大小可自由調(diào)整）一.綜合考核題庫(共40題)1.離子型表面活性劑可作為蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：3)2.α-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、5個B、6個C、8個D、7個E、9個A、制備靶向制劑B、增加藥物溶解度C、提高透皮吸收效率D、避免藥物的首過效應(yīng)E、避免藥物在胃腸道的破壞4.超小稀土摻雜ZrO2納米粒（10-20nm）屬于幾級靶向（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)B、三級C、四級D、五級E、一級5.提高溶出速度的方法有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、成鹽B、更換溶劑C、加入表面活性劑D、降低粒徑6.滲透泵片口服后，膜內(nèi)藥物溶液通過釋藥小孔的流出量與滲透進入膜內(nèi)的水量相等。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：3)7.鼻腔纖毛清除作用是鼻腔給藥的一大屏障。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)A、聚乙烯醇B、聚酰胺C、明膠E、PLGA9.對藥物經(jīng)皮吸收無促進作用的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、山梨酸B、表面活性劑D、二甲基亞砜E、尿素A、膜的厚度B、釋藥小孔的直徑C、PH值D、片芯的處方E、滲透壓11.對透皮吸收制劑特點的敘述，錯誤的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、根據(jù)治療要求可隨時中斷用藥B、透過皮膚吸收起全身治療作用D、大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達到良好療效12.決定藥物體內(nèi)分布的主要因素是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、藥物分子量B、藥物溶解度C、血液循環(huán)D、淋巴循環(huán)13.下列因素中，不影響藥物透皮吸收的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、背襯層的厚度B、皮膚因素14.根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是()(所屬章節(jié)：第十二章，難度：2)A、注射給藥B、口服給藥E、肺部給藥15.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。A、溶蝕性骨架材料16.對于骨架型緩釋制劑，骨架的孔隙越多，藥物釋放越快；曲率越大，釋藥量越小。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：3)17.下列關(guān)于固體分散體的敘述哪一項是錯誤的（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、固體分散體可用溶劑法制得B、藥物在簡單低共熔混合物中僅以較細微的晶體形式分散于載體中C、固體分散體存在著某些缺點，例如儲存過程中老化、溶出速度變慢等D、藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的E、固體分散體只能促進藥物溶出A、甲基纖維素B、殼多糖C、果膠D、海藻酸鈉E、聚氯乙烯19.溶劑法制備固體分散體時(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、工業(yè)化采用噴霧干燥法B、優(yōu)點是生產(chǎn)效率高D、缺點是藥物重結(jié)晶E、可用于對熱敏感的藥物制備方法：稱取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微溫使溶解，滴入500ml、75℃的β-CD飽和水溶液中，攪拌30min，停止加熱，再繼續(xù)攪拌5h，得白色沉淀，室溫靜置12h，過濾，將沉淀物在60℃干燥，過80目篩，真空干燥，即得。（一）根據(jù)處方和制法，你認為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（二）分析處方中各成分的作用。（三）藥物經(jīng)過該技術(shù)處理后具有哪些優(yōu)勢？22.下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、乙醇B、山梨酸C、表面活性劑23.一些金屬離子如鈣、鎂、鋅與蛋白質(zhì)結(jié)合，使整個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)更緊密、結(jié)實、穩(wěn)定(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：3)A、大分子藥物B、水溶性藥物C、熱敏性藥物D、液態(tài)藥物和小劑量藥物E、易水解藥物A、由于皮膚的屏障作用，藥物僅限于強效類B、使用方便C、大面積給藥，可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性D、增加了給藥次數(shù)E、存在皮膚的代謝與儲庫作用26.黏膜上的酶活性高，藥物易降解破壞。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)27.下列敘述中正確的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、共沉淀物是由固體藥物與載體兩者以恰當比例而形成的非結(jié)晶性無定型物C、固體分散體的類型有簡單低共融混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物D、常用固體分散技術(shù)有熔融法、溶劑法、溶劑一熔融法、研磨法等E、固體藥物在載體中以分子狀態(tài)分散時，稱為solidsdution，此種情況藥物的溶出最快28.經(jīng)皮吸收制劑中可作背襯的材料是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、鋁箔C、聚乙烯D、聚氯乙烯E、聚乙烯醇29.離子交換技術(shù)制備緩控釋制劑，僅適合于可解離藥物的控釋。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：4)30.口服滲透泵片能始終以恒速釋放藥物。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：3)A、15hB、24hC、48hD、<1hE、2-8h32.藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于被襯材料上制得的貼膏劑稱為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、凝膠膏劑（巴布劑）C、貼劑33.設(shè)計蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時一般要考慮加入(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、緩沖劑B、著色劑D、防腐劑E、矯味劑34.一種硝苯地平緩（控）釋制劑的制備方法如下：稱取硝苯地平與適量PEG4000，采用熔融法或溶劑法制備固體分散體，再與HPMC、乳糖等混勻，制粒，壓片，每片含硝苯地平20mg。請問：（一）該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機制是什么？（二）在該制備方法中，第一步是制備固體分散體，其目的是什么？35.（）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)36.以下不能用于制備固體脂質(zhì)納米粒的方法是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、復(fù)凝聚法B、熔融-勻化法C、冷卻-勻化法E、乳化溶劑揮發(fā)法A、骨架片一般有三種類型B、親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全C、不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小D、藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢E、骨架片應(yīng)進行釋放度檢查，不進行崩解時限檢查38.下列不屬于水溶性固體分散體載體材料的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：5)B、PEOC、CPD、HPCE、EudragitE39.以下不屬于生物技術(shù)藥物特點的是（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、分子量大，不易吸收B、結(jié)構(gòu)復(fù)雜C、易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解D、從血中消除慢40.以下是脂質(zhì)體修飾方法的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、長循環(huán)修飾B、成鹽修飾C、免疫修飾D、糖基修飾E、PEG修飾第2卷一.綜合考核題庫(共40題)1.下面關(guān)于包合作用說法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、包合過程是一個化學(xué)過程，反應(yīng)快慢取決于材料與藥物之間的活化能C、只有藥物在水中溶解度大于l0g/L，才能進行包合D、環(huán)糊精客分子和藥物主分子的立體結(jié)構(gòu)和兩者的極性決定包合物能否形成及其是否穩(wěn)定E、以上說法均錯2.下列哪些技術(shù)可提高難溶性藥物生物利用度(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)D、濕法共研磨技術(shù)4.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液該制劑屬于（）結(jié)構(gòu)A、單室滲透泵片B、雙層推-拉滲透泵片C、多室滲透泵片E、三層推-拉滲透泵片5.緩釋、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出、（）、溶蝕、滲透壓和離子交換。(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)6.靶向給藥系統(tǒng)的控制釋藥是為了確保（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、靶向作用C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性A、pHB、溫度D、機械應(yīng)力和超聲波E、氧氣、光照、表面吸附A、分子B、膠態(tài)C、離子D、微晶E、無定形9.制備固體分散體，若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、混合物B、玻璃溶液C、固體溶液D、共沉淀物E、無定形物C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)11.經(jīng)皮吸收的敘述，正確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、藥物呈溶解狀態(tài)的穿透能力高于混懸狀態(tài)D、藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的因素E、藥物分子量越小，越易吸收12.熔融法制備固體分散體不適用于(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、難溶性藥物B、水溶性藥物E、易水解藥物13.聚合物骨架型TDDS的組成部分不包括（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、藥物貯庫C、黏膠層14.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。A、主藥B、稀釋劑C、矯味劑E、潤濕劑15.不屬于納米囊與納米球制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、乳化聚合法B、高壓乳勻法C、自乳化法D、高分子凝聚法16.一種阿米替林緩釋片的處方如下：阿米替林50mg；檸檬酸10mg；HPMC（K4M）160mg；乳糖180mg；硬脂酸鎂2mg。（一）從該處方可以推斷出，該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機制是什么？（二）影響該種類型的緩釋片藥物釋放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？B、降低藥物毒性C、提高藥物穩(wěn)定性E、緩釋18.滲透促進劑不包括（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、三氯叔丁醇B、表面活性劑C、AzoneD、尿素19.控釋制劑的類型有()(所屬章節(jié)：第十四章，難度：5)A、骨架分散型控釋制劑B、滲透泵式控釋制劑D、胃駐留控釋制劑E、控釋乳劑20.下列緩控釋制劑描述錯誤的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、緩釋制劑緩慢的非恒速釋放藥物B、控釋制劑緩慢的恒速或接近恒速釋放藥物C、控釋制劑比緩釋制劑給藥頻率有所減少E、緩釋制劑釋藥過程服從一級速率方程式或Higuchi方程B、12hC、18hD、24h22.脂質(zhì)體的主要理化性質(zhì)有（）、電性。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、鼻腔制劑B、肺部制劑C、口腔制劑D、口服制劑E、直腸制劑25.超聲波促進藥物經(jīng)皮吸收的作用機制可分為兩種：一種為改變皮膚（）結(jié)構(gòu)，另一種為通過皮膚的附屬器產(chǎn)生藥物的傳遞透過通道。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)B、蔗糖D、山梨醇E、甘露醇27.脂質(zhì)體處方如下：33mmol磷脂、33mmol膽固醇和一定量脂溶性藥物。（一）該制劑屬于什么類型的靶向制劑？（二）簡述靶向制劑的概念（三）簡述靶向制劑的分類（四）簡述三級靶向的具體內(nèi)涵。28.下列哪些可作為固體分散體的載體材料(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、PEG4000B、PEG6000C、PVP-K30D、PVP-VA64E、滑石粉29.不屬于影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計的藥物理化因素的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)C、溶解度D、穩(wěn)定性E、生物半衰期30.難溶性藥物通常是以（）、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性或難溶性或腸溶性材料中呈固體分散體。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)31.多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑有(所屬章節(jié)：第十二章，難度：4)A、緩沖溶液B、糖和多元醇C、人血清蛋白D、氨基酸E、纖維素33.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液該制劑釋藥原理是（）B、減慢擴散C、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出E、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出34.處方：順鉑0.02g，注射用大豆磷脂0.20g，PluronicF-680.20g，Tween800.05g，單硬脂酸甘油酯0.5g，注射用水加至20mL。制備工藝：將單硬脂酸甘油酯溶于5mL無水乙醇中，加熱到80℃使其溶解，加入順鉑、大豆磷脂、Tween80，構(gòu)成油相。將PluronicF-68溶于5mL蒸餾水中，加熱到80℃，使之完全分散，構(gòu)成水相。在1000轉(zhuǎn)/min攪拌下，將油相逐滴加入水相中，保持溫度80℃，繼續(xù)攪拌20min，得到透明狀微乳。攪拌下將微乳快速倒入24℃冷水中（初乳與冷水比例為1:21:4），繼續(xù)攪拌20min，經(jīng)探頭超聲分散5min，0.45μm微孔濾膜過濾，滅菌分裝，即得。回答下列問題：（一）根據(jù)處方和工藝，你認為這是一個采用什么方法制備的什么制劑？（二）分析處方中各成分的作用。36.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；B、乳化劑D、水相A、分子C、膠態(tài)D、微晶或無定形狀態(tài)E、以上均正確A、骨架材料的種類和比例D、微球中蛋白多肽類藥物的包封率E、微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用40.有關(guān)環(huán)糊精的敘述哪一條是錯誤的（）。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、環(huán)糊精是環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B、是水溶性、還原性的白色結(jié)晶性粉末C、是由6-12個葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物，其結(jié)構(gòu)是中空圓筒形D、α、β、γ三種環(huán)狀環(huán)糊精分別由6，7，8個葡萄糖分子構(gòu)成E、以β-環(huán)糊精最不常用第1卷參考答案1.正確答案:錯誤3.正確答案:B4.正確答案:B5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:正確7.正確答案:正確9.正確答案:A10.正確答案:C11.正確答案:D13.正確答案:A14.正確答案:A15.正確答案:B16.正確答案:正確17.正確答案:E21.正確答案:（一）處方分析：茶堿主藥，HPMC親水性凝膠骨架材料，乳糖填充劑（稀釋劑），80%乙醇潤濕劑，硬脂酸鎂潤滑劑。（二）優(yōu)點：1、減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性2、血藥濃度平穩(wěn)，減少波峰波谷現(xiàn)象，減少毒副作用3、可定時定位釋藥4、治療效果好，以最小的劑量達到最好的效果（三）溶蝕與擴散結(jié)合22.正確答案:B23.正確答案:正確24.正確答案:D25.正確答案:A,B,C,E26.正確答案:錯誤27.正確答案:A,C,D,E29.正確答案:正確31.正確答案:E32.正確答案:A33.正確答案:A,C,D34.正確答案:（一）親水性凝膠骨架緩釋片，釋放機制是擴散與溶蝕。（二）提高溶出速度，保證釋藥完全（三）HPMC是親水凝膠骨架材料，乳糖是填充劑。36.正確答案:A37.正確答案:C38.正確答案:E40.正確答