第一講有機(jī)化合物的分類結(jié)構(gòu)和命名

第一講有機(jī)化合物的分類結(jié)構(gòu)和命名本文檔共88頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[本章為有機(jī)化學(xué)部分，為方便系統(tǒng)復(fù)習(xí)，我們在編寫時(shí)把《化學(xué)2》中的有機(jī)化學(xué)部分與《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》進(jìn)行了整合，供開設(shè)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》的學(xué)校使用]本文檔共88頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分一、有機(jī)化合物的分類1．按碳的骨架分類本文檔共88頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分2．按官能團(tuán)分類官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。類別烯烴炔烴鹵代烴醇官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱碳碳三鍵鹵素原子—X—OH碳碳雙鍵羥基本文檔共88頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分類別醛酮羧酸酯官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱羰基—CHO醛基—COOH羧基酯基本文檔共88頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[思考·感悟]1．和含有的官能團(tuán)相同嗎？二

者是否屬于同一類有機(jī)物？[提示]

二者含有的官能團(tuán)都是羥基(—OH)，但二者不屬于同一類有機(jī)物。屬于酚類物質(zhì)，而

屬于醇類物質(zhì)。本文檔共88頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(2)飽和碳原子上共價(jià)鍵的立體結(jié)構(gòu)是

體。四面本文檔共88頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分2．同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的

，但因

不同而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。分子式結(jié)構(gòu)本文檔共88頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分(2)同分異構(gòu)體的類別：異構(gòu)方式形成途徑示例碳鏈異構(gòu)碳骨架不同CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同CH2===CH—CH2—CH3與CH3—CH===CH—CH3本文檔共88頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分異構(gòu)方式形成途徑示例官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同CH3CH2OH和順反異構(gòu)原子或原子團(tuán)排列方式不同和CH3—O—CH3本文檔共88頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分3．同系物(1)概念：結(jié)構(gòu)

，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)

原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)性質(zhì)：同系物的化學(xué)性質(zhì)

，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定遞變規(guī)律。相似CH2相似本文檔共88頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[思考·感悟]2．(1)同系物通式相同，但具有相同通式的有機(jī)物一定是同系物嗎？(2)同分異構(gòu)體的相對分子質(zhì)量相同，但相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體嗎？[提示]

(1)不一定，如CH2===CH2與，二者通式可寫為CnH2n，但二者不是同系物(結(jié)構(gòu)不相似)。(2)不一定，如C2H6與HCHO，二者相對分子質(zhì)量都為30，但不是同分異構(gòu)體(分子式不同)。本文檔共88頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分3．寫出C5H12的所有同分異構(gòu)體。[提示]

C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是：CH3CH2CH2CH2CH3、本文檔共88頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分三、有機(jī)物的命名1．烷烴的習(xí)慣命名法如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法分別為

、

、

。正戊烷異戊烷新戊烷本文檔共88頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分2．烷烴的系統(tǒng)命名如的名稱為

。3,3,4-三甲基己烷本文檔共88頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分3．烯烴、炔烴的命名其命名與烷烴相似，基本步驟是：①選主鏈(含官能團(tuán)最長的碳鏈)，②定起點(diǎn)(離官能團(tuán)最近)，編碳位。如的名稱為

。3-甲基-1-丁烯本文檔共88頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分4．苯的同系物的命名以苯作母體，其他基團(tuán)作為取代基。如本文檔共88頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分四、研究有機(jī)化合物的一般步驟與方法基本步驟方法目的分離、提純

、重結(jié)晶、

、色譜制備純凈的有機(jī)物元素定量分析李比希氧化產(chǎn)物吸收法確定相對分子質(zhì)量測定密度法、相對密度法、質(zhì)譜法、化學(xué)反應(yīng)法確定分子結(jié)構(gòu)鑒定化學(xué)實(shí)驗(yàn)法、波譜分析確定蒸餾萃取分液實(shí)驗(yàn)式相對分子質(zhì)量分子結(jié)構(gòu)式本文檔共88頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[思考·感悟]4．某有機(jī)物的分子式為C2H6O，其核磁共振氫譜如下：

該有機(jī)物中有幾種類型的氫原子？原子個(gè)數(shù)比是多

少？你能確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式嗎？本文檔共88頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[提示]

該有機(jī)物分子中含有3種類型的氫原子；原子個(gè)數(shù)比為1∶2∶3。其結(jié)構(gòu)式為本文檔共88頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分1．北京奧運(yùn)會(huì)期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是(

)A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基本文檔共88頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分解析：分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基，不含有苯環(huán)和酯基，故B、C、D錯(cuò)誤。答案：A本文檔共88頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分2．(2011·海淀期末)下列有機(jī)物的命名正確的是(

)本文檔共88頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分解析：A項(xiàng)應(yīng)為1,2-二溴乙烷，B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。答案：C本文檔共88頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分3．將下列有機(jī)物中所含的官能團(tuán)用短線連接起來。A．丙烯B．乙酸乙酯C．苯酚D．乙醛E．醋酸本文檔共88頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分解析：分別寫出題目中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，即可確定所含的官能團(tuán)，CH3CH===CH2、CH3COOCH2CH3、CH3CHO、CH3COOH。答案：A—③，B—①，C—②，D—⑤，E—④本文檔共88頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分4．判斷下列描述的正誤：(1)分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物。(

)(2)相對分子質(zhì)量相等的化合物互為同分異構(gòu)體。(

)(3)均含有羥基官能團(tuán)，且二者組成相差一個(gè)“CH2”，二者屬于同系物。(

)本文檔共88頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分(4)有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和H2O，則有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素。 (

)(5)C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體共有4種。 (

)本文檔共88頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分解析：結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，如盡管相差一個(gè)“CH2”，但二者結(jié)構(gòu)不相似不屬于同一類物質(zhì)，故二者不屬于同系物，(1)、(3)錯(cuò)誤；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，而不是指相對分子質(zhì)量相同，如CO2和C3H8的相對分子質(zhì)量均為44，但二者不是同分異構(gòu)體，(2)錯(cuò)誤；有機(jī)物完全燃燒后生成CO2和H2O，說明本文檔共88頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分有機(jī)物中一定含有C、H兩種元素，但無法判斷是否含有氧元素，(4)錯(cuò)誤；C4H10O屬于醇的結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CH2CH2OH、共4種，(5)正確。答案：(1)×

(2)×

(3)×

(4)×

(5)√本文檔共88頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分5．某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是________________，通過質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量為74，則其分子式為______________，其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為9∶1，則其結(jié)構(gòu)簡式為______________。本文檔共88頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分答案：C4H10O

C4H10O

本文檔共88頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分考綱展示考點(diǎn)關(guān)注(1)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式(2)了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解常見有機(jī)物中的官能團(tuán)，能正確表示簡單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)(3)了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法(4)了解有機(jī)物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)(5)能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物(1)同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷(2)官能團(tuán)的名稱及書寫(3)有機(jī)物的系統(tǒng)命名(4)有機(jī)物分子式的確定及判斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)的常用方法本文檔共88頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分1．同分異構(gòu)體的書寫方法(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意全面而不

重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛

中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，

同、鄰、間。本文檔共88頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能

團(tuán)種類異構(gòu)。先寫出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體，然后在各條碳

鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置，有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官

能團(tuán)時(shí)，先固定一個(gè)官能團(tuán)的位置，再依次移動(dòng)第二

個(gè)官能團(tuán)的位置，依次類推。(3)芳香族化合物：兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰位、間位、對

位三種。本文檔共88頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分2．常見幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目(1)—C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：(2)—C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：本文檔共88頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分3．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法：如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都

有四種同分異構(gòu)體。(2)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四

氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；又如CH4的

一氯代物只有一種，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也

只有一種。本文檔共88頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分(3)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)

律有：①同一碳原子上的氫原子等效；②同一碳原子上的

甲基氫原子等效；③位于對稱位置上的氫原子等效。本文檔共88頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[特別提醒](1)限定條件下同分異構(gòu)體的書寫，要注意分析清楚限制條件的含義，弄清在限制條件下可以確定什么，再針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。(2)在判斷取代產(chǎn)物的種類時(shí)，常依靠等效氫法判斷，多元取代物，常采用定一移二(固定一個(gè)取代基，再移動(dòng)另一個(gè)取代基位置)的方法。本文檔共88頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[例1]

(2011·新課標(biāo)全國卷)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) (

)A．6種 B．7種C．8種 D．9種本文檔共88頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[解析]

本題考查同分異構(gòu)體的書寫，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8種，方式如下：[答案]

C本文檔共88頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分探規(guī)尋律(1)烷烴一氯代物種數(shù)的確定：

先寫出烷烴同分異構(gòu)體，再由等效氫法判斷。

如丁烷有兩種結(jié)構(gòu)，每種又有兩種等效氫，

則丁烷的一鹵代物有4種。(2)苯的二氯代物：

苯的二氯代物有三種：本文檔共88頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分探規(guī)尋律(3)甲苯()的一氯代物：本文檔共88頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分1－1.異戊烷的二氯代物有幾種？本文檔共88頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分答案：9種解析：據(jù)兩個(gè)氯原子在一個(gè)碳原子上或兩個(gè)碳原子上分析。若兩個(gè)Cl在一個(gè)碳原子上，可在1、3、4號(hào)碳原子上，若一個(gè)Cl在1號(hào)碳上，另一Cl可在2、3、4號(hào)碳上，同理可分析出若一個(gè)Cl在2號(hào)碳上有2種，在3號(hào)碳上有1種。本文檔共88頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分1－2.下列有機(jī)反應(yīng)的產(chǎn)物中不可能存在同分異構(gòu)體的是 (

)A．CH3CH===CH2與HCl加成B．CH3CH2CH2Cl在堿性溶液中水解C．CH2===CH—CH===CH2與H2按物質(zhì)的量之比為1∶1進(jìn)行反應(yīng)D．與NaOH的醇溶液共熱本文檔共88頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分答案：

B解析：A項(xiàng)有兩種產(chǎn)物，分別是CH3CH2CH2Cl、

；B項(xiàng)發(fā)生取代反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有一種CH3CH2CH2OH；C項(xiàng)按1∶1發(fā)生加成反應(yīng)，可得到CH3CH2CH===CH2和CH3—CH===CH—CH3；D項(xiàng)發(fā)生消去反應(yīng)得到CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3。本文檔共88頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分1－3.(2011·河北衡中模擬)分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)有 (

)A．1種 B．2種C．3種 D．4種本文檔共88頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分答案：

B解析：由題意知，A能水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C，故B為一元醇，C為一元羧酸。二者的碳原子數(shù)、碳鏈結(jié)構(gòu)完全相同，即B為C3H7—CH2OH，—C3H7有兩種結(jié)構(gòu)，所以A的可能結(jié)構(gòu)有兩種。本文檔共88頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分1．元素分析(1)定性分析：用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成，如燃燒后C→CO2，H→H2O，S→SO2，N→N2。本文檔共88頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分(2)定量分析：將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡單無機(jī)物，并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即實(shí)驗(yàn)式。(3)李比希氧化產(chǎn)物吸收法：用CuO將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物H2O用無水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，計(jì)算出分子中碳?xì)湓拥暮?，其余的為氧原子的含量。本文檔共88頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分2．相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子與碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)的最大值即為該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量。本文檔共88頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第62頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第63頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第64頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第65頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第66頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第67頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第68頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第69頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分本文檔共88頁；當(dāng)前第70頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分4．有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定(1)結(jié)構(gòu)鑒定的常用方法：化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)；物理方法：紅外光譜、核磁共振氫譜等。本文檔共88頁；當(dāng)前第71頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分(2)紅外光譜：當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置?？捎糜跍y定化學(xué)鍵或官能團(tuán)。本文檔共88頁；當(dāng)前第72頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分(3)核磁共振氫譜：①處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同；②吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比?？捎糜跍y定氫原子的種類和個(gè)數(shù)比。本文檔共88頁；當(dāng)前第73頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[特別提醒]有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測定流程圖：本文檔共88頁；當(dāng)前第74頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[例2]

有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍試通過計(jì)算填空：(1)A的相對分子質(zhì)量為：________(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為：________本文檔共88頁；當(dāng)前第75頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)________、________(4)A的核磁共振氫譜如圖：(4)A中含有_______種氫原子(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為________本文檔共88頁；當(dāng)前第76頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分[解析]

(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍，相對分子質(zhì)量為45×2＝90。9.0gA的物質(zhì)的量為0.1mol。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g，說明0.1molA燃燒生成0.3molH2O和0.3molCO2。1molA中含有6molH、3molC，進(jìn)而可求出1molA含3molO，故分子式為C3H6O3。本文檔共88頁；當(dāng)前第77頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分(3)0.1molA跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說明分子中含有一個(gè)—COOH和一個(gè)—OH。(4)A的核磁共振氫譜中有4組峰，說明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子。(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為[答案]

(1)90

(2)C3H6O3(3)—COOH

—OH(4)4

(5)本文檔共88頁；當(dāng)前第78頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分2－1.驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是(

)A．只測定它的C、H原子數(shù)目比B．只要證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2C．只測定其燃燒產(chǎn)物中H2O與CO2的物質(zhì)的量的比值D．測定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量本文檔共88頁；當(dāng)前第79頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分解析：A、B、C都不能說明該有機(jī)物中是否還含有其他元素。答案：D本文檔共88頁；當(dāng)前第80頁；編輯于星期三\9點(diǎn)21分2－2.[雙選題](2011·海南高考)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是(

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