第一節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生演示文稿

第一節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生演示文稿本文檔共19頁；當前第1頁；編輯于星期三\9點15分優(yōu)選第一節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生ppt本文檔共19頁；當前第2頁；編輯于星期三\9點15分第一章基因工程廣義的“遺傳工程”包括細胞水平上的遺傳操作(細胞工程)和分子水平上的遺傳操作(基因工程)。

基因工程又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗的說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。本文檔共19頁；當前第3頁；編輯于星期三\9點15分限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)?！d體主要存在于微生物中，能識別特定的核苷酸序列，并且在特定切點上切割DNA。可以把兩種來源的DNA（用同一種限制酶切割）的黏性末端黏合起來。把外源基因送入受體細胞的工具。第1節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生本文檔共19頁；當前第4頁；編輯于星期三\9點15分

GAATTCCTTAAGGCTTAA黏性末端：被限制酶切開的DNA兩條單鏈的切口，帶有幾個伸出的核苷酸，它們之間堿基正好互補配對。AATTCG本文檔共19頁；當前第5頁；編輯于星期三\9點15分DNA連接酶:作用：可以把兩種來源的DNA（用同一種限制

酶切割）的黏性末端黏合起來。本文檔共19頁；當前第6頁；編輯于星期三\9點15分質(zhì)粒：存在于許多細菌以及酵母菌等生物中，是細胞染色體外能自主復制的很小的環(huán)狀DNA分子。本文檔共19頁；當前第7頁；編輯于星期三\9點15分限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒——載體基因工程操作的工具本文檔共19頁；當前第8頁；編輯于星期三\9點15分本文檔共19頁；當前第9頁；編輯于星期三\9點15分剪切拼接導入表達（一）獲得目的基因（二）形成重組DNA分子（三）將重組DNA分子導入受體細胞（四）目的基因的檢測和表達第2節(jié)基因工程的原理和技術(shù)1、篩選含有目的基因的受體細胞2、目的基因的表達本文檔共19頁；當前第10頁；編輯于星期三\9點15分步驟一獲得目的基因人工合成利用PCR技術(shù)擴增已知序列：從基因文庫獲得未知序列：(DNAlibrary)聚合酶鏈式反應(yīng)(PolymeraseChainReaction)本文檔共19頁；當前第11頁；編輯于星期三\9點15分氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。在酶的作用下，不斷延伸，合成雙鏈DNA。多次循環(huán)，獲得大量雙鏈DNA分子。PCR技術(shù)擴增本文檔共19頁；當前第12頁；編輯于星期三\9點15分鳥槍法：散彈射擊法供體細胞DNA限制酶許多DNA片段載入運載體導入受體細胞擴增產(chǎn)生特定性狀分離目的基因從基因文庫獲得本文檔共19頁；當前第13頁；編輯于星期三\9點15分目的基因的mRNA逆轉(zhuǎn)錄單鏈DNA合成雙鏈DNA（目的基因）蛋白質(zhì)氨基酸序列推測mRNA的核苷酸序列推測結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列化學合成目的基因人工合成法逆轉(zhuǎn)錄法根據(jù)已知氨基酸序列直接合成DNA本文檔共19頁；當前第14頁；編輯于星期三\9點15分步驟二形成重組DNA分子本文檔共19頁；當前第15頁；編輯于星期三\9點15分步驟三將重組DNA分子導入受體細胞本文檔共19頁；當前第16頁；編輯于星期三\9點15分1.基因工程中常用的受體細胞有哪些？2.導入過程如何？大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細胞借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑受體細胞：細菌CaCl2細胞壁的通透性增大重組質(zhì)粒進入受體細胞目的基因隨受體細胞的繁殖而復制本文檔共19頁；當前第17頁；編輯于星期三\9點15分步驟四目的基因的檢測和表達1、篩選含有目的基因的受體細胞2、目的基因的表達通過檢測標記基因的有無，來判斷目的基因是否導入受體細胞。目的基因?qū)胧荏w細胞后，受體細胞必須表現(xiàn)特定的性狀。本文檔共19頁；當前第18頁；編輯于星期三\9點15分練習1．質(zhì)粒是基因工程最常用的運載體，它的主要特點

是：()①能自主復制②不能自主復制③結(jié)構(gòu)很小

④蛋白質(zhì)⑤環(huán)狀RNA⑥環(huán)狀DNA

⑦能“友好”地“借居”A．①③⑤⑦B．②④⑥

C．①③⑥⑦D．②③⑥⑦C2．下