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文檔簡(jiǎn)介
真性紅細(xì)胞增多癥
概述壹·診斷程序貳·疾病的分期叁·治療原則及方案肆·伍·療效判斷本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分概述近十年來(lái),真性紅細(xì)胞增多癥(pv)的診治認(rèn)識(shí)有了長(zhǎng)足的進(jìn)步。為給我國(guó)血液科醫(yī)師提供規(guī)范化的臨床實(shí)踐指導(dǎo),由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭,廣泛征求國(guó)內(nèi)專家意見(jiàn),結(jié)合我國(guó)現(xiàn)況,反復(fù)多次修改,從PV的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面最終達(dá)成本共識(shí)。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分一、診斷程序1.病史采集:必須仔細(xì)詢問(wèn)患者年齡,有無(wú)血管栓塞病史,有無(wú)心血管高危因素(如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙和充血性心力衰竭),有無(wú)疲勞、早飽感、腹部不適、皮膚瘙癢和骨痛,以及活動(dòng)力、注意力、此前1年內(nèi)體重下降情況,有無(wú)不能解釋的發(fā)熱或重度盜汗及其持續(xù)時(shí)間,家族有無(wú)類似患者,有無(wú)長(zhǎng)期高原生活史等。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分一、診斷程序1.病史采集:建議在患者初診時(shí)及治療過(guò)程中評(píng)估療效時(shí)采用骨髓增殖性腫瘤總癥狀評(píng)估量表(MPN-10)進(jìn)行癥狀負(fù)荷評(píng)估。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分一、診斷程序2.實(shí)驗(yàn)室檢查:以下實(shí)驗(yàn)室檢查為疑診PV患者的必檢項(xiàng)目:①外周血細(xì)胞計(jì)數(shù):②骨髓穿刺涂片和外周血涂片分類計(jì)數(shù):③骨髓活檢切片病理細(xì)胞學(xué)分析和網(wǎng)狀纖維(嗜銀)染色:④血清紅細(xì)胞生成素(EPO)水平測(cè)定:本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分一、診斷程序2.實(shí)驗(yàn)室檢查:⑤JAK2V617F和JAK2第12外顯子基因突變檢測(cè)。有家族病史者建議篩查EPOR、VHL、EGLN1/PHD2、EPAS1/HIF2α、HGBB、HGBA和BPGM等基因突變:⑥肝臟、脾臟超聲或CT檢查。有條件單位可行骨髓細(xì)胞體外BFU-E(±EPO)和CFU-E(±EPO)培養(yǎng)確認(rèn)是否有內(nèi)源性紅系集落形成。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分1、真性紅細(xì)胞增多癥(PV)診斷標(biāo)準(zhǔn)(WHO2008)主要標(biāo)準(zhǔn):1.男性Hb>185g/L、女性Hb>165g/L或者紅細(xì)胞容積增加;2.存在JAK2V617F突變或JAK激酶其他位點(diǎn)如12號(hào)外顯子突變次要標(biāo)準(zhǔn):1.骨髓病理提示粒紅巨三系增生,無(wú)纖維化改變2.血清促紅細(xì)胞生成素(EPO)水平低于正常3.體外培養(yǎng)有內(nèi)源性紅系集落形成二、診斷標(biāo)準(zhǔn):PV的診斷需要滿足兩個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)和一個(gè)次要標(biāo)準(zhǔn)或第一個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)和兩個(gè)次要標(biāo)準(zhǔn)本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分二、診斷標(biāo)準(zhǔn)在WHO(2008)診斷標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上提出的2014年修訂建議標(biāo)準(zhǔn)如下:主要標(biāo)準(zhǔn):①男性HGB>165g/L、女性>160g/L,或男性HCT>49%、女性>48%②骨髓活檢示三系高度增生伴多形性巨核細(xì)胞③有JAK2突變。次要標(biāo)準(zhǔn):血清EPO水平低于正常參考值水平。PV診斷需符合3條主要標(biāo)準(zhǔn)或第1、2條主要標(biāo)準(zhǔn)和次要標(biāo)準(zhǔn)。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分二、診斷標(biāo)準(zhǔn)2.真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化(post-PVMF)診斷標(biāo)準(zhǔn):采用骨髓纖維化研究和治療國(guó)際工作組(IWG-MRT)標(biāo)準(zhǔn)。主要標(biāo)準(zhǔn)(以下2條均需滿足):①此前按WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為PV。②骨髓活檢示纖維組織分級(jí)為2/3級(jí)(按0-3級(jí)標(biāo)準(zhǔn))或3/4級(jí)(按0-4級(jí)標(biāo)準(zhǔn))。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分二、診斷標(biāo)準(zhǔn)2.真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化(post-PVMF)診斷標(biāo)準(zhǔn):次要標(biāo)準(zhǔn)(至少符合其中2條):①貧血或不需持續(xù)靜脈放血(在未進(jìn)行降細(xì)胞治療情況下)或降細(xì)胞治療來(lái)控制紅細(xì)胞增多:②外周血出現(xiàn)幼稚粒細(xì)胞、幼稚紅細(xì)胞:③進(jìn)行性脾臟腫大(此前有脾臟腫大者超過(guò)左肋緣下5cm或新出現(xiàn)可觸及的脾臟腫大):④以下3項(xiàng)體質(zhì)性癥狀中至少出現(xiàn)1項(xiàng):過(guò)去6個(gè)月內(nèi)體重下降>10%、盜汗、不能解釋的發(fā)熱(>37.5℃)。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分三、預(yù)后判斷標(biāo)準(zhǔn)PV患者確診后,為了更好地指導(dǎo)治療選擇,應(yīng)對(duì)患者的預(yù)后分組作出判斷。采用Tefferi等提出的預(yù)后分組積分系統(tǒng):依年齡(≥67歲為5分,57-66歲為2分)、WBC>15×109/L(1分)和靜脈血栓(1分)分為低危組(0分)、中危組(1或2分)和高危組(≥3分)本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療1.治療目標(biāo):PV的治療目標(biāo)是避免初發(fā)或復(fù)發(fā)的血栓形成、控制疾病相關(guān)癥狀、預(yù)防post-PVMF和(或)急性白血病轉(zhuǎn)化。多血癥期治療目標(biāo)是控制HCT<45%。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療2.一線治療選擇(1)對(duì)癥處理:靜脈放血和骨髓抑制藥物對(duì)皮膚瘙癢常無(wú)效。由于熱水洗澡可使之加重,應(yīng)告誡患者減少洗澡次數(shù)或避免用過(guò)熱的水洗澡。阿司匹林和塞庚定有一定療效,但抗組胺藥物無(wú)效。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療2.一線治療選擇(2)血栓預(yù)防:由于栓塞是PV患者的主要死亡原因,因此,確診患者均應(yīng)進(jìn)行血栓預(yù)防。首選口服低劑量阿司匹林(100mg/d),不能耐受的患者可選用口服潘生丁。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療2.一線治療選擇
(3)靜脈放血:一般來(lái)說(shuō),開(kāi)始階段每2-4d靜脈放血400-500ml,HCT降至正?;蛏愿哂谡V岛笱娱L(zhǎng)放血間隔時(shí)間,維持紅細(xì)胞數(shù)正常(HCT<45%)。HCT>64%的患者初期放血間隔期應(yīng)更短,體重低于50kg的患者每次放血量應(yīng)減少,合并心血管疾患的患者應(yīng)采用少量多次放血的原則。靜脈放血可使頭痛等癥狀得到改善,但不能降低血小板和白細(xì)胞數(shù),對(duì)皮膚瘙癢和痛風(fēng)等癥狀亦無(wú)效。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療2.一線治療選擇
(3)靜脈放血:年齡<50歲且無(wú)栓塞病史患者可首選此種治療方法。紅細(xì)胞單采術(shù)可在短時(shí)間內(nèi)快速降低HCT,在必要時(shí)可以采用此治療。反復(fù)靜脈放血治療可出現(xiàn)鐵缺乏的相關(guān)癥狀和體征,但一般不進(jìn)行補(bǔ)鐵治療。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療2.一線治療選擇(4)降細(xì)胞治療:高?;颊邞?yīng)接受降細(xì)胞治療。對(duì)靜脈放血不能耐受或需頻繁放血、有癥狀或進(jìn)行性脾臟腫大、有嚴(yán)重的疾病相關(guān)癥狀、PLT>1500×109/L以及進(jìn)行性白細(xì)胞增高亦為降細(xì)胞治療指征。
羥基脲或α干擾素(IFN-α)為任何年齡PV患者降細(xì)胞治療的一線藥物。在年輕患者(<40歲)中,羥基脲應(yīng)慎用。年長(zhǎng)患者(>70歲)可考慮間斷口服白消安。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療2.一線治療選擇(4)降細(xì)胞治療:羥基脲起始劑量為30mg/kg/d,口服,1周后改為5-20mg/kg/d,需維持給藥并調(diào)整用藥劑量,聯(lián)合靜脈放血治療(必要時(shí)采用紅細(xì)胞單采術(shù))可降低栓塞并發(fā)癥。IFN-α用藥量為(9-25)×106U/周(分3次皮下注射)。用藥6-12個(gè)月后,70%患者的HCT可獲控制,20%的患者可獲部分緩解,10%無(wú)效。此外,還可使血小板計(jì)數(shù)、皮膚瘙癢和脾臟腫大得到顯著改善。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療3.二線治療選擇:約25%的患者對(duì)羥基脲耐藥或不耐受(表1),20%-30%的患者對(duì)干擾素不耐受,這些患者可采用二線治療。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療:
3.二線治療選擇:表1
真性紅細(xì)胞增多癥患者羥基脲治療耐藥或不耐受的判斷標(biāo)準(zhǔn)本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療3.二線治療選擇:(1)32P:靜脈給予32P
2-4mCi治療1次??墒辜膊〉玫胶芎玫目刂疲g隔6-8周后可依首劑療效再次給予。32P治療最大的不良反應(yīng)是遠(yuǎn)期發(fā)生治療相關(guān)性白血病或骨髓增生異常綜合征(MDS)及腫瘤。32P治療后10年的白血病/MDS風(fēng)險(xiǎn)率為10%,腫瘤風(fēng)險(xiǎn)率為15%。20年時(shí)白血病或MDS發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)率可增高至30%。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療3.二線治療選擇:(2)白消安:2-4mg/d,口服,幾周后??赏瑫r(shí)使血小板和白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降至正常,停藥后血細(xì)胞計(jì)數(shù)維持正常幾個(gè)月至幾年不等。一個(gè)大系列研究顯示白消安治療患者的中位首次緩解期為4年。白消安可致嚴(yán)重骨髓抑制,用量不宜超過(guò)4mg/d。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療3.二線治療選擇:(3)蘆可替尼:在一項(xiàng)國(guó)際、隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)中,依賴靜脈放血治療伴有脾臟腫大的PV患者隨機(jī)接受蘆可替尼(110例,起始劑量20mg/d)或標(biāo)準(zhǔn)治療(112例,醫(yī)師根據(jù)情況選用羥基脲、干擾素、阿拉格雷、來(lái)那度胺、沙利度胺或不予任何治療),32周時(shí)蘆可替尼和標(biāo)準(zhǔn)治療組患者的HCT控制率(HCT<45%)分別為60%和20%,脾臟容積減少35%的比例分別為38%和1%,完全血液學(xué)緩解率分別為24%和9%,癥狀下降50%的患者比例分別為49%和5%。
本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療3.二線治療選擇:(3)蘆可替尼:據(jù)此結(jié)果,2014年12月蘆可替尼被FDA批準(zhǔn)用于治療羥基脲療效不佳或不耐受的PV患者。推薦起始劑量為20mg/d,在開(kāi)始治療的前4周不進(jìn)行劑量調(diào)整,每次劑量調(diào)整間隔不應(yīng)少于2周,最大劑量不超過(guò)50mg/d。本文檔共26頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期一\17點(diǎn)59分四、治療3.二線治療選擇:(3)蘆可替尼:蘆可替尼最常見(jiàn)的血液學(xué)不良反應(yīng)為3/4級(jí)的貧血、血小板減少以及中性粒細(xì)胞減少,但極少導(dǎo)致治療中斷。治療過(guò)程中外周血PLT<50×109
/L或中性粒細(xì)胞絕對(duì)值<0.5×109
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