藥物化學(xué)測試題

1.多選題：下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是：A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B.合成化學(xué)藥物C.闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D.研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間的相互作用E.劑型對生物利用度的影響參考答案：A,B,C,D解答：D,A,B,C答題正確2.單選題：硝苯地平的作用靶點(diǎn)為A.受體B.酶C.離子通道D.核酸E.細(xì)胞壁參考答案：C解答：C答題正確3.多選題：已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括A.受體B.細(xì)胞核C.酶D.離子通道E.核酸參考答案：A,C,D,E解答：A,D,C,E答題正確4.多選題：按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括：A.通用名B.俗名C.化學(xué)名(中文和英文)D.常用名E.商品名參考答案：A,C,E解答：E,A,C答題正確5.單選題：下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能A.預(yù)防腦血栓B.避孕C.緩解胃痛D.去除臉上皺紋E.堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y(jié)晶。參考答案：D解答：D答題正確1.多選題：影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是A.pKaB.脂溶性C.5位取代基的氧化性質(zhì)D.5取代基碳的數(shù)目E.酰胺氮上是否含烴基取代參考答案：A,B,D,E解答：B,A,E,D答題正確2.單選題：異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成A.綠色絡(luò)合物B.紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色溶液參考答案：B解答：B答題正確3.單選題：異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.鈉鹽溶液易水解E.加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀參考答案：C解答：C答題正確1.單選題：阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是A.與AgNO3溶液反應(yīng)B.與香草醛試液反應(yīng)C.與CuSO4試液反應(yīng)D.Vitali反應(yīng)E.紫脲酸胺反應(yīng)參考答案：D解答：D答題正確2.單選題：鹽酸魯卡因因具有（）,故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料A.苯環(huán)B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基參考答案：D解答：D答題正確3.單選題：利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短E.酰胺鍵比酯鍵不易水解參考答案：E解答：E答題正確1.多選題：二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是：A.1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需B.3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档?，若為硝基則激活鈣通道C.3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對活性影響小，但不對稱酯影響作用部位D.4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時活性較佳，對位取代活性下降參考答案：A,B,C,D,E解答：B,E,D,C,A答題正確2.單選題：根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類A.降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥E.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素參考答案：C解答：C答題正確3.單選題：鹽酸普萘洛爾成品中的主要雜質(zhì)α-萘酚,常用()檢查A.三氯化鐵B.硝酸銀C.甲醛硫酸D.對重氮苯磺酸鹽E.水合茚三酮參考答案：D解答：D答題正確1.單選題：可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙咪嗪E.多潘立酮參考答案：C解答：C答題正確2.單選題：下列藥物中,第一個上市的H2-受體拮抗劑為A.Nα-脒基組織胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁參考答案：D解答：D答題正確3.多選題：屬于H2受體拮抗劑有 C.紅霉素

D.克拉維酸

參考答案： C解答： C3.多選題： 下列抗生素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有 A.青霉素類

B.氯霉素類

C.氨基糖甙類

D.頭孢菌素類

E.四環(huán)素類

參考答案： A,D解答： A,D4.單選題： 青霉素分子結(jié)構(gòu)中最不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)是 A.側(cè)鏈酰胺

B.β-內(nèi)酰胺環(huán)

C.芐基

D.噻唑環(huán)

參考答案： B解答： B5.單選題： 下列哪一藥物為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 A.青霉素

B.土霉素

C.TMP

D.克拉維酸

E.紅霉素

參考答案： D解答： D6.多選題： 下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 A.氨芐西林

B.克拉維酸

C.噻替哌

D.舒巴坦

E.阿卡米星

參考答案： B,D解答： B,D7.多選題： 屬于半合成抗生素的有 A.青霉素鈉

B.氨芐西林鈉

C.頭孢噻吩鈉

D.氯霉素

E.土霉素

參考答案： B,C解答： C,B8.單選題： β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是 A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄

B.影響細(xì)胞膜的滲透性

C.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成

D.為二氫葉酸還原酶抑制劑

E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

參考答案： C解答： C9.單選題： 下列屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是 A.亞胺培南

B.氨曲南

C.阿莫西林

D.頭孢氨芐

參考答案： B解答： B10.單選題： 引起青霉素過敏的主要原因是 A.青霉素本身為過敏源

B.合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉素噻唑等高聚物

C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物

D.青霉素的水解物

E.青霉素的側(cè)部分結(jié)構(gòu)所致

參考答案： B解答： B11.單選題： 各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于 A.形成不同的鹽

B.不同的?；鶄?cè)鏈

C.分子的光學(xué)活性不一樣

D.分子內(nèi)環(huán)的大小不同

E.聚合的程度不一樣

參考答案： B解答： B1.單選題：磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細(xì)菌生長所必須的()產(chǎn)生競爭作用,干擾了細(xì)菌的正常生長A.苯甲酸B.苯甲醛C.鄰苯基苯甲酸D.對硝基苯甲酸E.對氨基苯甲酸參考答案：E解答：E答題正確2.多選題：喹諾酮抗菌藥物的作用機(jī)理為其抑制細(xì)菌DNA的A.旋轉(zhuǎn)酶B.拓?fù)洚悩?gòu)酶IVC.P-450D.二氫葉酸合成酶E.二氫葉酸還原酶參考答案：A,B解答：B,A答題正確3.單選題：治療和預(yù)防流腦的首選藥物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲惡唑C.甲氧芐啶D.異煙肼E.諾氟沙星參考答案：A解答：A答題正確4.多選題：根據(jù)磺胺類藥物的副反應(yīng)發(fā)展的藥物有磺胺類的A.鎮(zhèn)痛藥B.降糖藥C.H2-受體拮抗劑D.利尿藥E.抗腫瘤藥參考答案：B,D解答：D,B答題正確5.單選題：下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的A.N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少E.在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大。參考答案：B解答：B答題正確6.單選題：下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個是不正確的A.氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用。B.苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C.以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強(qiáng)。D.磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。E.N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性。參考答案：C解答：C答題正確7.單選題：下列哪一個藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類A.磺胺嘧啶B.磺胺甲基異惡唑C.甲氧芐氨嘧啶D.雙氫氯噻嗪E.百浪多息參考答案：C解答：C答題正確8.單選題：甲氧芐啶的作用機(jī)理是A.可逆性地抑制二氫葉酸還原酶B.可逆性地抑制二氫葉酸合成酶C.抑制微生物的蛋白質(zhì)合成D.抑制微生物細(xì)胞壁的合成E.抑制革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的乙酰轉(zhuǎn)移酶參考答案：A解答：A答題正確9.單選題：抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的A.隨機(jī)篩選B.組合化學(xué)C.藥物合成中間體D.對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造E.基于生物化學(xué)過程參考答案：C解答：C答題正確1.單選題：下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是A.可水解生成磺酰胺類B.結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性C.第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同E.第二代苯環(huán)上磺酰基對位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈參考答案：D解答：D答題正確2.單選題：下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥A.高血壓B.青光眼C.尿路感染D.腦水腫E.心力衰竭性水腫參考答案：C解答：C答題正確3.單選題：下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是A.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定B.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C.可抑制a-葡萄糖苷酶D.可刺激胰島素分泌E.可減少肝臟對胰島素的清除參考答案：C解答：C答題正確1.單選題：甾體的基本骨架A.環(huán)已烷并菲B.環(huán)戊烷并菲C.環(huán)戊烷并多氫菲D.環(huán)已烷并多氫菲、E.苯并蒽參考答案：C解答：C答題正確2.單選題：雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具參考答案：D解答：D答題正確3.單選題：未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是A.黃體酮B.甲基睪丸素C.炔諾酮D.炔雌醇、E.氫化潑尼松參考答案：A解答：A答題正確4.單選題：雌甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是A.10位角甲基B.13位角甲基C.A環(huán)芳構(gòu)化D.17α-OH參考答案：B解答：B答題正確5.多選題：甾體藥物按其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為哪幾類A.腎上腺皮質(zhì)激素類B.孕甾烷類C.雌甾烷類D.雄甾烷類E.性激素類參考答案：B,C,D解答：C,D,B答題正確6.單選題：雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，主要原因是A.甾體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降B.雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C.雄性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素D.同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝E.同化激素的副作用小參考答案：B解答：B答題正確7.多選題：屬于腎上腺皮質(zhì)激素的藥物有A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.已烯雌酚E.醋酸潑尼松龍參考答案：B,C,E解答：E,C,B答題正確1.單選題：維生素C有酸性，是因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)上有：A.羰基B.無機(jī)酸根C.酸羥基D.共軛系統(tǒng)E.連二烯醇參考答案：E解答：E答題正確2.單選題：維生素D3的活性代謝物為A.維生素D2B.1，25-二羥基D2C.25-（OH）D3D.1，25-（OH)2D3E.24，25-（OH)2D3參考答案：D解答：D答題正確3.單選題：下列哪一項(xiàng)敘述與維生素的概念不相符合A.是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì)B.只能從食物中攝取C.是細(xì)胞的一個組成部分D.不能供給體內(nèi)能量E.體內(nèi)需保持一定水平參考答案：C解答：C答題正確4.單選題：下面哪一項(xiàng)敘述與維生素A不符A.維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高B.維生素A對紫外線不穩(wěn)定C.維生素A在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛D.維生素A對酸不穩(wěn)定E.維生素A的生物效價用國際單位（IU）表示參考答案：A解答：A答題正確5.多選題：下面關(guān)于維生素C的敘述，正確的是A.維生素C又名抗壞血酸B.本品可發(fā)生酮式-烯醇式互變，有三個互變異構(gòu)體，其水溶液主要以烯醇式存在C.抗壞血酸分子中有兩個手性碳原子，故有4個光學(xué)異構(gòu)體D.本品水溶液易被空氣中的氧氧化生成去氫抗壞血酸，氧化速度由pH和氧的濃度決定，且受金屬離子催化E.維生素C在各種維生素中用量最大。除藥用外，利用其還原能力，對食品有保鮮作用參考答案：A,B,C,D,E解答：E,B,D,A,C答題正確6.單選題：說維生素D是甾醇衍生物的原因是A.具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)B.光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇C.由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得D.具有甾醇的基本性質(zhì)E.其體內(nèi)代謝物是甾醇參考答案：C解答：C答題正確1.單選題：下列不正確的說法是A.新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個系統(tǒng)工程B.前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用C.軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D.生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性E.先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體參考答案：E解答：E答題正確2.單選題：下列哪個說法不正確A.具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同B.最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性C.適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會有所提高D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一E.鎮(zhèn)靜催眠藥的lgP值越大，活性越強(qiáng)