藥品分類編碼及管理

藥品編碼：將各種藥品特征信息按一定的順序和規(guī)律，用一組代碼來表示的過程和形式，用于計算機系統(tǒng)識別和處理，實現(xiàn)藥品信息的交換和資源共享。藥品編碼是藥品管理與信息化的生命之碼，它必須具有科學的分類方法。藥品編碼分為三類：標識型代碼，分類型代碼，描述型代碼。標識型代碼：藥品的唯一代號，要求保證編碼的唯一性。發(fā)展過程：1973年，北美統(tǒng)一代碼委員會（UCC）的UPC代碼（12位）；1977年，歐洲物品編碼協(xié)會（EAN）：EAN13位條形碼，藥品編碼9位；1981年，國際物品編碼協(xié)會GS1（中國物品編碼協(xié)會1991年加入GS1）分類型代碼：主要用于對物品統(tǒng)計、分析，對分類目錄要求保持唯一性，但對物品分類并不要求唯一性。例如一個藥品有多種功能，可以在不同的分類目錄下重復出現(xiàn)。一個分類目錄下也可以包含多個藥品。分類型代碼：國際：國際醫(yī)學統(tǒng)計協(xié)會的AC代碼，世界衛(wèi)生組織的ACT代碼國內(nèi)：沒有明確采用WHO的藥品分類代碼ACT。北京協(xié)和醫(yī)院的藥品編碼；北京軍區(qū)總醫(yī)院的藥品編碼，《中華人民共和國國家軍用標準》YY0252描述性代碼，又稱特征型代碼，主要是對物品的某些屬性（特征）進行描述，在科學研究中使用較多。解剖學治療學及化學分類系統(tǒng)，簡稱ATC(AnatomicalTherapeuticChemical)系統(tǒng)，是世界衛(wèi)生組織對藥品的官方分類系統(tǒng)。ATC系統(tǒng)由世界衛(wèi)生組織藥物統(tǒng)計方法整合中心(TheWHOCollaboratingCentreforDrugStatisticsMethodology)所制定，第一版在1976年發(fā)布。1996年，ATC系統(tǒng)成為國際標準?，F(xiàn)在ATC系統(tǒng)已經(jīng)發(fā)布2006版。ATC代碼共有7位，其中第1、4、5位為字母，第2、3、6、7位為數(shù)字。ATC系統(tǒng)將藥物分為5個級別第一級ATC代碼第一級為一位字母，表示解剖學上的分類，共有14個組別。A：消化系統(tǒng)B：血液系統(tǒng)C：心血管系統(tǒng)D：皮膚科用藥G：泌尿生殖系統(tǒng)及性激素H：體激素J：抗感染藥L：抗腫瘤藥及免疫用藥M：肌骨骼系統(tǒng)N：神經(jīng)系統(tǒng)P：抗寄生蟲藥R：呼吸系統(tǒng)S：感覺器V：其它第二級ATC代碼第二級為兩位數(shù)字，表示治療學上的分類。第三級ATC代碼第三級為一位字母，表示藥理學上的分類。第四級按照GSP的規(guī)定，藥品要求分類管理。

一、藥品在陳列時：

1.首先藥品與非藥品要分開存列。（掛非藥品區(qū)綠牌）

2.處方藥與非處方藥要分開陳列。（掛處方藥區(qū)綠牌和非處方藥區(qū)綠牌）

3.（在處方藥與非處方藥這兩大塊中再分）口服藥與外用藥要分開，注射劑要分開。以上藥品分類陳列以后還要按劑型或用途分柜或分層存放。（各柜臺用綠色及時貼標示如：抗菌消炎藥、消化系統(tǒng)藥、婦科用藥、兒科用藥、等等）

4.易串味藥要有專用柜臺。（用綠色及時貼標明：易竄味柜）

5.拆零藥品要集中放于拆零專柜或抽屜。（用綠色及時貼標明拆零專柜）并保留原包裝的標簽。

6.危險品不能陳列，必須陳列時應該用空包裝。

7.中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗、防止混藥、飲片斗錢應寫正名正字。（掛綠色牌：中藥飲片區(qū)）

8.需要冷藏或陰涼處儲存的藥品要陳放在2—10度的冰柜里。

9.還要在一個比較隱蔽的角落設(shè)不合格藥品柜。（貼紅色不合格藥品柜及時貼）。

10.大型零售企業(yè)，驗收一時半會驗不完，應該設(shè)一處待驗區(qū)，掛黃色牌。小型零售企業(yè)一般進貨就驗收完畢，一般不設(shè)待驗區(qū)。

二、在銷售藥品時：

1.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用。處方必須由駐店執(zhí)業(yè)藥師審方后方可調(diào)配發(fā)藥。

2.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或HYPERLINK"/s?wd=%E6%89%A7%E4%B8%9A%E5%8A%A9%E7%90%86%E5%8C%BB%E5%B8%88&tn=44039180_cpr&fenlei=mv6quAkxTZn0IZRqIHckPjm4nH00T