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恩替卡韋治療乙肝后肝硬化失代償期療效觀察【摘要】目的觀察恩替卡韋治療乙肝后肝硬化失代償期的近期療效。方法將40例乙肝后肝硬化失代償期患者在患者知情同意基礎(chǔ)上隨機(jī)分成對(duì)照組20例,治療組20例。對(duì)照組給予綜合治療,治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上給予恩替卡韋mg/d口服,療程6個(gè)月,觀察治療前后患者臨床癥狀、肝功能、凝血功能、乙肝病毒標(biāo)志物、HBVDNA定量水平、Child-Pugh評(píng)分變化情況。結(jié)果治療組在死亡率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率方面與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組治療前后肝功能比較差異有顯著性。結(jié)論恩替卡韋可改善乙肝后肝硬化失代償期患者的肝功能,阻止病情發(fā)展,提高生存質(zhì)量,延長患者生存期。
【關(guān)鍵詞】
恩替卡韋;肝硬化失代償;乙型肝炎病毒
乙型肝炎是引起肝硬化最常見的病因之一,抗病毒治療是目前控制乙肝肝硬化的首要手段,可以阻止病情進(jìn)展,減少并發(fā)癥發(fā)生[1]?,F(xiàn)將本院2008年收治的40例乙肝后肝硬化失代償期患者應(yīng)用恩替卡韋抗病毒治療效果報(bào)告如下。
1資料與方法
病例選擇所有病例均為2008年本院收治的乙肝后肝硬化失代償患者,均符合2000年西安會(huì)議通過的“病毒性肝炎防治方案”中肝硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],男32例,女8例,年齡34~60歲,肝硬化病史2~10年。所有病例均HBVDNA104拷貝/ml,HBeAg陽性,乙肝病毒標(biāo)志物(HBVM)陽性肝功能反復(fù)異常,低蛋白血癥,不同程度腹水、黃疸,伴發(fā)自發(fā)性腹膜炎5例,上消化道出血4例,肝昏迷2例,排除其他肝炎病毒重疊感染。按Child-Pugh分級(jí):A級(jí)10例,B級(jí)22例,C級(jí)8例。40例患者隨機(jī)分為2組,對(duì)照組20例,治療組20例。
治療方法對(duì)照組給予靜滴還原型谷胱甘肽、維生素c、門冬氨酸鉀鎂、丹參、白蛋白、血漿等治療6個(gè)月,并分別予利尿、抗感染、止血、抗昏等治療。治療組在上述治療基礎(chǔ)上給予恩替卡韋mg/d口服,療程6個(gè)月。
觀察方法分別在治療前后檢測(cè)肝功能、凝血功能、乙肝二對(duì)半、HBVDNA定量、腎功能、電解質(zhì)以及肝膽超聲。每4周查肝功,每3個(gè)月查HBVDNA及乙肝二對(duì)半、AFP等。治療期間密切觀察不良反應(yīng)及并發(fā)癥。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
轉(zhuǎn)歸在治療6個(gè)月過程中,治療組死亡1例。
HBVDNA定量水平、HBeAg陰轉(zhuǎn)率的比較治療組有16例HBVDNA陰轉(zhuǎn),對(duì)照組無HBVDNA陰轉(zhuǎn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義()。HBeAg血清轉(zhuǎn)換率2組間均無發(fā)生,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義()。。
藥物不良反應(yīng)在整個(gè)治療過程中嚴(yán)密觀察患者臨床表現(xiàn)、肝腎功能、血常規(guī)等未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。
3討論
乙肝肝硬化失代償期經(jīng)抗病毒治療后HBVDNA持續(xù)陰轉(zhuǎn)可提高生存率,肝硬化失代償患者體內(nèi)乙肝病毒復(fù)制活躍,干擾素應(yīng)用是禁忌,核苷類藥品療效肯定[3],恩替卡韋作為新的抗病毒藥,具有起效快,變異率低的特點(diǎn),對(duì)HBVDNA多聚酶有抑制作用,從而阻止病毒核酸合成,抑制病毒復(fù)制。本研究通過6個(gè)月的觀察顯示:恩替卡韋治療乙肝后肝硬化失代償期能明顯改善肝功能及凝血功能,Child-Pugh評(píng)分減少,HBVDNA定量水平顯著下降,與對(duì)照組比較療效有顯著差異(),所以對(duì)乙肝失代償期肝硬化患者,為了迅速控制肝臟病情,防止出現(xiàn)肝功進(jìn)一步惡化,在患者知情同意基礎(chǔ)上應(yīng)用恩替卡韋,起效快,作用強(qiáng),而且降低了耐藥風(fēng)險(xiǎn),從而提高生活質(zhì)量,延長生存時(shí)間。
參考文獻(xiàn)
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì).病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志,2000,8(6):324-329.
[2]慢
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