高考復(fù)習(xí)2023屆化學(xué)第二輪備考復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理一溫度對電離平衡的影響訓(xùn)練(含解析)_第1頁
高考復(fù)習(xí)2023屆化學(xué)第二輪備考復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理一溫度對電離平衡的影響訓(xùn)練(含解析)_第2頁
高考復(fù)習(xí)2023屆化學(xué)第二輪備考復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理一溫度對電離平衡的影響訓(xùn)練(含解析)_第3頁
高考復(fù)習(xí)2023屆化學(xué)第二輪備考復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理一溫度對電離平衡的影響訓(xùn)練(含解析)_第4頁
高考復(fù)習(xí)2023屆化學(xué)第二輪備考復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理一溫度對電離平衡的影響訓(xùn)練(含解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

【高考備考】2023屆化學(xué)第二輪備考復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理

一溫度對電離平衡的影響專題訓(xùn)練

一、單選題

1.已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3coOHUCH3coeT+H+,要使溶液中

c(H+)/c(CH3co0H)值增大,可以采取的措施是

A.加少量燒堿固體B.降低溫度

C.加少量冰醋酸D.加水

2.下表是在相同溫度下三種酸的一些數(shù)據(jù),下列判斷正確的是

酸HXHYHZ

濃度/(moLL-j0.120.20.90.90.9

電離度0.250.20.10.30.5

電離常數(shù)

8K2K,

A.在相同溫度下,電離常數(shù):K5>K4>K3

B.在相同溫度下,從HX的數(shù)據(jù)可以說明:弱電解質(zhì)溶液濃度越小,電離度越大,且K|>K2>K3

..H+)

C.室溫時,若在HZ溶液中加少量鹽酸,則)^的值不變

Z

D.表格中三種濃度的HX溶液中,從左至右c(X1逐漸減小

3.下列事實可用勒夏特列原理解釋的是

①微熱滴有酚酸的氨水,溶液顏色加深

②向AgNCh和NaCl的混合液的上層清液中滴加Nai溶液,充分振蕩,沉淀由白色逐漸變成黃

③將充有NO2氣體的密閉燒瓶放入熱水中,氣體顏色加深

第1頁/總19頁

④濱水中加入NaOH溶液,漠水顏色變淺

⑤向FeCb溶液中加入Fe粉,溶液顏色逐漸變淺

⑥實驗室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣

A.②③B.①②③C.①②③④⑥D(zhuǎn).全部都是

4.關(guān)于強、弱電解質(zhì)的敘述干正頤的是()

A.強電解質(zhì)在固態(tài)或液態(tài)時,可能不導(dǎo)電

B.強電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力一定很強,弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力一定很弱

C.同一弱電解質(zhì)溶液,溫度不同時,導(dǎo)電能力不同

D.強電解質(zhì)在溶液中完全電離,不存在電離平衡

c(CH3COO)

5.分別對CHQOONa稀溶液進行下列操作,一定可使增大的是

c(Na+)

①升溫②恒溫加少量水③恒溫加入少量固體NaHSO4

④恒溫加入少量固體KOH⑤恒溫加入少量醋酸

A.0@B.②⑤C.①⑤D.④⑤

6.下列說法正確的是

A.將0.1mol/L的鹽酸稀釋至100mL,溶液pH變?yōu)?

B.恰好中和等體積、等濃度的甲酸與乙酸溶液,消耗NaOH物質(zhì)的量相等

C.升高溫度,MCI鹽溶液pH減小,一定能證明MOH是弱電解質(zhì)

D.亞硫酸的酸性強于次氯酸,所以可發(fā)生反應(yīng)NaClO+HAOLNaHSOj+HClO

7.下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無天的是

A.純堿溶液去油污

B.小蘇打溶液與AlCb溶液混合產(chǎn)生氣體和沉淀

C.濃的硫化鈉溶液有臭味

D.加熱稀醋酸溶液其pH稍有減小

8.下列敘述正確的是

A.用水稀釋O.lmolir的氨水,則溶液中包喝臀減小

c(H)

B.pH=3的鹽酸和醋酸分別升高相同的溫度,CHJCOOH的pH變大

試卷第2頁,共8頁

C.在等體積等濃度的鹽酸和醋酸中分別加入等質(zhì)量的相同鋅粒,隨著反應(yīng)的進行,醋酸不斷

電離出H'反應(yīng)速率比鹽酸大

D.兩種氨水的pH分別為a和a+1,物質(zhì)的量濃度分別為ci和C2,則C2<l()ci

9.關(guān)于強、弱電解質(zhì)的敘述不正砸的是

A.強電解質(zhì)在固態(tài)或液態(tài)時,可能不導(dǎo)電

B.強電解質(zhì)在溶液中完全電離,不存在電離平衡

C.某弱電解質(zhì)溶液,升溫后,導(dǎo)電能力不同

D.氯化鈉溶液的導(dǎo)電性很強,所以氯化鈉溶液為強電解質(zhì)

10.常溫下,體積均為V°L的MOH溶液和ROH溶液,分別加水稀釋至VL,溶液pH隨愴5的

變化如圖所示。下列敘述正確的是

A.與等濃度的鹽酸溶液中和時,消耗鹽酸溶液的體積:a點〉b點

B.a點、c點對應(yīng)溶液中離子數(shù)目相等

C.兩溶液在稀釋過程中,溶液中某種離子濃度可能增大

D.1g—=2nt,若兩溶液同時升高溫度,則一目減小

V。C(M)

11.下列說法正確的是

A.氨水中加入少量NH4C1晶體,溶液中c(OH-)和c(NH:)均增大

第3頁/總19頁

B.25℃時,用醋酸溶液滴定等濃度NaOH溶液至pH=7,■(醋酸)V"NaOH)

C.25c時,氨水加水稀釋后,溶液中c(OH)c(H+)變大

c(CH,COOH)

D.CH3coOH溶液加水稀釋后,溶液中《CHC00]的值減小

12.在濃度均為0.1mol/L、體積均為Vo的HX、HY,分別加水稀釋至體積V,pH隨IgV/Vo

的變化關(guān)系如右圖所示。下列敘述正確的是

A.a、b兩點的溶液中:c(X-)>c(Y-)

B.相同溫度下,電離常數(shù)K(HX):d>a

C.溶液中水的的電離程度:d>c>b>a

D.lgV/Vo=2時,若同時微熱兩種液體(不考慮揮發(fā)),則c(X)/c(Y)增大

二、填空題

13.電離度

⑴概念

在一定條件下的弱電解質(zhì)達到電離平衡時,已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原電解質(zhì)分子總數(shù)的百

分比。

(2)表示方法

已電離的弱電解質(zhì)分子數(shù)正r主一斗,弱電解質(zhì)的某離子濃度inn”

口二溶液中原有弱電解質(zhì)的分子總數(shù)1i0n%no’/也可表不為弱電解質(zhì)的初始濃度1。。%。

(3)影響因素

①相同溫度下,同一弱電解質(zhì),濃度越大,其電離度9)越。

②相同濃度下,同一弱電解質(zhì),溫度越高,其電離度9)越。

試卷第4頁,共8頁

14.回答下列問題:

(I)為了證明醋酸是弱電解質(zhì),某同學(xué)分別取pH=3醋酸和鹽酸各1mL,分別用蒸儲水稀釋到

100mL,然后用pH試紙分別測定兩溶液的pH,則可認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì),判斷的依據(jù)是

(2)已知室溫時,0」mo卜L-某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列問題:

①該溶液中c(H+)=mol-L'c

②HA的電離平衡常數(shù)K=0

③由HA電離出的c(H*)約為水電離出的c(H*)的倍。

(3)部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:

弱酸HCOOHH2CO3HC1O

電離平衡常數(shù)

K=l.77x10”KI=4.4X10-7K2=4.7X10-"3.0x1O-8

/25℃

①在相同濃度的HCOOH和HC1O的溶液中,用或“="填空。

溶液導(dǎo)電能力:HCOOHHC1O。

②HCO,的電離平衡常數(shù)表達式為

③將少量CO2氣體通入NaClO溶液中,寫出該反應(yīng)離子方程式o

(4)某濃度的氨水中存在平衡:NHyHjOUNH:+OH\如想增大NH;的濃度而不增大OH一

的濃度,應(yīng)采取的措施是(填字母)。

a.適當(dāng)升高溫度b.加入NH4cl固體c.通入NH3d.加入少量濃鹽酸

15.完成下列問題。

(1)向CH3coOH水溶液中加入水,平衡CH3coOH*力H』CH3co0一將向((填“正反應(yīng)

方向“、”逆反應(yīng)方向''或"不")移動,達到新的平衡狀態(tài)時,溶液中c(CH3coeT)與原平衡時相比

____(填"增大”、"減小''或'’不變"),溶液中c(OH)與原平衡時相比(填"增大”、"減小”或"不

變”)。

(2)25℃時,三種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表:

第5頁/總19頁

化學(xué)式HCOOHCH3COOHNH3-H2O

電離平衡常數(shù)1.77x1071.75x10-51.76x1O-5

①下列方法中,可以使0.1()mol?L-'CH£OOH溶液中CH3COOH電離程度增大的是。

a.通入少量HC1氣體b.加入少量冰醋酸c.加入少量醋酸鈉固體d.加入少量水

②常溫下,0.10101七1的硬、也0溶液加水稀釋過程,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是

c(OH)c(H)

a.c(OH)b.,c、c.c(H*)c(OH-)d.—―j

C(NH3H2O)、/')c(OH-)

16.25℃時,電離平衡常數(shù):

化學(xué)式CH3coOHH2CO3HC10

Ki=4.3xl(T

電離平衡常數(shù)1.8x1053610*

K2=5.6X10"

回答下列問題:

+

(1)在一條件下,CH3coOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3CH3COO+HAH>0,

下列方法中,可以使O.lOmol-UCHjCOOH溶液中CHjCOOH電離程度增大的是。

a.加入少量O.lOmokLT的稀鹽酸

b.加熱c.加水稀釋至O.OlOmolLi

d.加入少量冰醋酸e.加入少量氯化鈉固體

f.加入少量O.lOmolL」的NaOH溶液

(2)常溫下O.lmol/L的CH3co0H溶液加水稀釋過程,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是

_________________________O

A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3co0H)

試卷第6頁,共8頁

C.c(H+)?c(OH)D.c(OH)/c(H+)

(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH變化

如圖.則HX的電離平衡常數(shù)(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù);理由是

,稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)____醋酸溶液水電離出來

c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”)理由是:。

(4)25℃時,CHjCOOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO

)-c(Na+)=(填準(zhǔn)確數(shù)值)。

17.已知水的電離平衡曲線如圖所示:

c(OH-)/mol-L-1

IO.10"usc(H+)/mol.L-i

回答下列問題:

(1)圖中C點水的離子積常數(shù)為?

(2)A、B、C、D四點Kw的關(guān)系是。

(3)從A點到D點,可采取的措施是___o

a.升溫b.加入少量鹽酸c.降溫d.加入少量NaOH

(4)100℃時,pH=2的鹽酸中水電離產(chǎn)生的H+濃度為。

⑸25℃時,將pH=12的NaOH溶液與pH=3的H2s。4溶液混合,若所得混合溶液pH=7,則NaOH

溶液與H2sCM溶液的體積比為。

第7頁/總19頁

⑹室溫下,實驗測得O.lmoll」醋酸溶液的pH=3,下列說法正確的是

a.醋酸是弱電解質(zhì)b.醋酸電離使溶液中c(H+)>c(OH)

c.醋酸電離出的H+抑制水的電離d.溶液中的H+全部來自醋酸

18.⑴某濃度的氨水中存在平衡,NH/HQ=NH;+OH、如想增大NH;的濃度而不增大OH的

濃度,應(yīng)采取的措施是(填字母)。

A.適當(dāng)升高溫度B.加入NH91固體C.通入NH3D.加入少量濃鹽酸,

(2)常溫下,有c(H+)相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液,采取以下措施:

①加適量醋酸鈉晶體后,兩溶液中的c(H+)變化是醋酸溶液中c(H*)(填“增大”“減

小”或“不變”),鹽酸中c(H+)(填“增大”“減小蹴"不變”)。

②加水稀擇10倍后,醋酸溶液中的c(H+)(填">"="或*V")鹽酸溶液中的c(H*)。

③加等濃度的NaOH溶液至恰好中和,所需NaOH溶液的體積。醋酸(填>、=或<)

鹽酸

④使溫度都升高20℃,溶液中c(H+):醋酸(填或"V")鹽酸。

⑤分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時間⑴變化的示意圖正確的是

(3)將O.lmol/L的CH3coOH加水稀釋,有關(guān)稀釋后醋酸溶液的說法中,正確的是(填

字母)

A.電離程度增大B.溶液中離子總數(shù)增多C.溶液導(dǎo)電性增強D.溶液中醋酸分子增多

(4)常溫下NH3Hq的電離常數(shù)為1.0*10-5,則O」mol/L的NH「H2O溶液的pH=。

試卷第8頁,共8頁

答案:

1.D

【詳解】A.在醋酸溶液中氫氧化鈉固體,氫氧根離子和氫離子反應(yīng),促進電離,平衡正向

c(CH,COO-)cfH+)

移動,醋酸根離子濃度增大,根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka==^-----、工進行分析,

C(CH3COOH)

c(H’)

、變小,故A錯誤;

C(CH3COOH)

B.電離過程吸熱,降低溫度,平衡逆向移動,比值減小,B錯誤;

C.加入冰醋酸,平衡右移,但電離程度減小,比值減小,C錯誤;

D.加水稀釋,促進電離,氫離子個數(shù)增多,醋酸分子個數(shù)減小,在同一溶液中,體積相同,

所以比值增大,D正確;

故選D。

2.A

【詳解】A.在相同溫度下,相同濃度的電解質(zhì)溶液,電離度越大,電離常數(shù)越大,電離度

HX<HY<HZ,所以電離常數(shù):K5>K4>K3,A正確;;

B.在相同溫度下,弱電解質(zhì)溶液的濃度越小,電離度越大,但電離常數(shù)不變,所以K|=K2=K3,

B不正確;

C.室溫時,若在HZ溶液中加少量鹽酸,則HZ溶液中c(H+)增大,HZ的電離平衡逆向移

c⑺

動,c(z-)減小,所以的值增大,c不正確;

c乙

D.表格中三種濃度的HX溶液中,從左至右c(HX)逐漸增大,雖然電離度不斷減小,但電

離產(chǎn)生的離子濃度不斷增大,所以從左至右c(X-)逐漸增大,D不正確;

故選Ao

3.C

【詳解】①氨水中存在電離平衡NHjHquNHl+OH,電離為吸熱過程,加熱促進

NH3H2O電離,溶液堿性增強,顏色加深,①符合題意;

②白色沉淀AgCl轉(zhuǎn)化為更難溶的黃色Agl沉淀,屬于沉淀溶解平衡移動,加入Nai,Ag+

與r結(jié)合生成Agl沉淀,促進AgCl溶解平衡AgCl(s)UAg+(aq)+Q-(aq)正向移動,②符合題

懸-1V.;

③燒瓶中存在平衡2NO2(g)UN2O4(g)△,<(),升溫平衡逆向移動,C(NO2)濃度增大,氣體

答案第1頁,共10頁

顏色加深,③符合題意;

④溪水中存在平衡Br2+H2OUH"+Br+HBrO,加入NaOH后,H\HBrO與NaOH反應(yīng),

促使平衡正向移動,c(B0減小,溶液顏色變淺,④符合題意:

⑤加入Fe粉發(fā)生反應(yīng):Fe+2Fe3+=2Fe2+,溶液由黃色逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)闇\綠色,與平衡移動無關(guān),

⑤不符合題意;

,

⑥CL在水中存在如下平衡:Cl2+H20^H+Cr+HC10,由于飽和NaCl溶液中c(Cl-)較大,

促使平衡逆向移動,氯氣溶解度降低,⑥符合題意;

綜上所述,①②③④⑥符合題意,故答案選C。

4.B

【詳解】電解質(zhì)是指在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,強、弱電解質(zhì)是根據(jù)其在水

溶液中電離的程度來劃分的,據(jù)此解題:

A.強電解質(zhì)在固態(tài)或液態(tài)時,可能不導(dǎo)電是正確的,例如固體氯化鈉、碳酸鈣等、液態(tài)的

氯化氫、純硫酸等均不導(dǎo)電,A正確;

B.強、弱電解質(zhì)是根據(jù)其在水溶液中電離的程度來劃分的,導(dǎo)電性與溶液中自由移動的離

子濃度和離子所帶的電荷有關(guān),故強電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力不一定很強,弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能

力也不一定很弱,B錯誤;

C.弱電解質(zhì)的電離是可逆的,且是一個吸熱過程,升高溫度促進電離,導(dǎo)電能力升高,故

同一弱電解質(zhì)溶液,溫度不同時,導(dǎo)電能力不同,C正確;

D.由分析可知,強電解質(zhì)在溶液中完全電離,不存在電離平衡,電離方程式用“=",D正

確;

故B。

5.D

c(CH3COO)

【詳解】①升溫促進CH3co0-的水解,c(CH3co0-)減小,c(Na+)不變,則減小,

錯誤;

②恒溫加少量水,c(Na+)與c(CH3coe)-)都減小,由于越稀越水解,c(CH3co0-)減小幅度較

C(CH3COO)

大,則\J+、'減小,錯誤;

c(Na)

③恒溫加入少量固體NaHSO,,c(Na+)增大,電離出氫離子促進CH3coeT的水解,c(CH3COO)

答案第2頁,共10頁

(CHjCOO)

減小,則減小,錯誤;

c(Na,)

c(CH3COOj

④恒溫加入少量固體KOH,抑制水解,則c(CH3coO-)增大,而c(Na+)不變,

的比值增大,正確;

c(CH3COO)

⑤恒溫加入少量醋酸抑制CH3co0-的水解,c(CH3co。-)增大,c(Na+)不變,則

c(Na]

比值增大,正確;

故選:D。

6.B

【詳解】A.沒有告訴O.lmol/L的鹽酸體積,無法計算稀釋后溶液的pH,故A不符合題意;

B.等體積、等濃度的甲酸與乙酸溶液中含有甲酸和乙酸的物質(zhì)的量相等,中和時消耗NaOH

物質(zhì)的量相等,故B符合題意;

C.若MOH為強電解質(zhì)時,MCI為強酸強堿鹽,其水溶液呈中性,加熱后水的電離程度增

大,氫離子濃度增大,MCI鹽溶液pH減小,所以M0H可能為強電解質(zhì),故C不符合題意;

D.亞硫酸的酸性強于次氯酸,次氯酸具有強氧化性,能夠氧化H2s03,正確的化學(xué)方程式

為:NaC10+H2sC>3=H2sCU+NaCI,故D不符合題意;

答案選B。

7.D

【詳解】A.純堿為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,可使油脂在堿性條件下水解,與水解有關(guān),故

不選A;

B.小蘇打溶液與AlCb溶液可發(fā)生互促水解反應(yīng)生成二氧化碳氣體和氫氧化鋁沉淀,與水解

有關(guān),故不選B;

C.濃的硫化鈉溶液有臭味,是因為硫離子水解生成少量硫化氫氣體,故不選C;

D.醋酸為弱酸,存在電離平衡,電離為吸熱過程,加熱促進醋酸的電離,與水解無關(guān),故選

D;

答案:D

本題考查鹽類水解的原理和應(yīng)用,題目難度不大,易錯選項A。

8.A

答案第3頁,共10頁

【詳解】用水稀釋的氨水,促進一水合氨的電離,減小,+

A.O.lmolirc(NHyHQ)C(H)

增大,則溶液中沖■產(chǎn))減小,故A正確;

B.pH=3的鹽酸和醋酸分別升高相同的溫度,促進醋酸的電離,醋酸溶液中氫離子濃度增

大,因此CH3co0H的pH變小,故B錯誤;

C.在等體積等濃度的鹽酸和醋酸中分別加入等質(zhì)量的相同鋅粒,隨著反應(yīng)的進行,雖然醋

酸不斷電離出H+,但醋酸中氫離子濃度小于鹽酸中,因此反應(yīng)速率比鹽酸小,故C錯誤;

D.兩種氨水的pH分別為a和a+1,物質(zhì)的量濃度分別為5和C2,假設(shè)這兩者電離程度相

同,則C2=10ci,根據(jù)越弱越電離,物質(zhì)的量濃度為5的氨水電離程度大,則濃度應(yīng)適當(dāng)小,

所以C2>10ci,故D錯誤;

綜上所述,答案為A。

9.D

【詳解】A.強電解質(zhì)雖然在水溶液或熔融狀態(tài)下能發(fā)生完全電離,但在固態(tài)或液態(tài)時,離

子不能自由移動,所以不導(dǎo)電,A正確;

B.即便是難溶性強電解質(zhì),溶于水的部分也發(fā)生完全電離,所以強電解質(zhì)在溶液中不存在

電離平衡,B正確;

C.某弱電解質(zhì)溶液,升溫后,電離程度增大,離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強,C正確;

D.氯化鈉溶液的導(dǎo)電性很強,說明溶液中離子濃度大,但氯化鈉溶液是混合物,不屬于強

電解質(zhì),D不正確;

故選D。

10.C

【詳解】強堿溶液稀釋10"倍,pH=pH蛤-n>7,弱堿溶液稀釋IO”倍,pH>pH始-n>7,由圖象

可知,MOH為強堿,ROH為弱堿,

A.兩溶液起始pH相等,因此兩溶液起始c(OH)相等,弱堿在水中部分電離,強堿在水中

完全電離,因此起始c(ROH)>c(MOH),等體積兩溶液與等濃度的鹽酸溶液中和時,消耗鹽

酸溶液的體積:屋點為點,故A錯誤;

B.a點、c點對應(yīng)溶液中c(OH)相等,但兩點所對應(yīng)體積不相同,因此對應(yīng)溶液中離子數(shù)目

不相等,故B錯誤;

C.稀釋過程中c(OH-)逐漸減小,根據(jù)c(OH>c(H+尸是只與溫度有關(guān)的常數(shù),因此

稀釋過程中溶液中c(H+)逐漸增大,故C正確;

答案第4頁,共10頁

D.升高溫度,ROH電離平衡正向移動,ROH電離程度增大,溶液中c(R+)逐漸增大,MOH

電離程度不受影響,因此c(M+)不變,則,目增大,故D錯誤;

c(M)

答案為C。

11.D

【詳解】A.氨水中存在平衡NH3-H2O=NH;+OH-,氨水中加入少量NH4cl晶體,氯化鏤

完全電離,c(NH:)增大,平衡逆向移動,c(OH-)減小,故A錯誤;

B.等濃度的醋酸溶液與NaOH溶液恰好反應(yīng)生成的醋酸鈉為強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,若

使溶液呈中性,則醋酸需過量,即■(醋酸)》"NaOH),故B錯誤;

C.氨水稀釋后,溶液的堿性減弱,但溫度不變,K產(chǎn)c(OH)c(H+)不變,故C錯誤;

D.CH3coOH溶液加水稀釋促進醋酸的電離,溶液的酸性減弱,c(H+)減小,溫度不變,醋

酸的電離平衡常數(shù)不變,即一三-------不變,:、□增大,則/

C(CH3COOH)C(CH3COOH)C(CH3COO)

減小,故D正確;

故選D。

12.D

【詳解】當(dāng)lgV/Vo=0時,O.lmol/LHY溶液的pH=l,O.lmol/LHX溶液的pH>l,則HY為

強酸,HX為弱酸。A項,a點HX溶液中的電荷守恒為c(H+)=c(OH)+c(X),b點

HY溶液中的電荷守恒為c(H+)=c(OH)+c(Y)a點、b點pH相同,兩溶液中c(FT)、

c(0H-)相等,則a、b兩點溶液中c(X-)=c(Y-),錯誤;B項,稀釋時溫度不變,電離

平衡常數(shù)不變,a、d點的K(HX)相等,錯誤;C項,酸溶液中0H-全部來自水的電離,

圖中a、b、c、d點的pH由大到小的順序為:d>c>a=b,四點溶液中c(OH)由大到小的

順序為d>c>a=b,溶液中水的電離程度:d>c>a=b,錯誤;D項,當(dāng)lgV/Vo=2時,微熱兩

種溶液,由于HY為強酸,c(V)不變,HX為弱酸,升高溫度促進HX的電離,c(X)

增大,則c(X)/c(Y-)增大,正確;答案選D。

13.小大

【詳解】相同溫度下,同一弱電解質(zhì),濃度越大,溶液中弱電解質(zhì)的分子總數(shù)越多,其電離

度越??;電離為吸熱過程,相同濃度下,同一弱電解質(zhì),溫度越高,其電離度越大。

14.鹽酸稀釋后的pH=5,而醋酸溶液稀釋100倍后溶液的pH<

答案第5頁,共10頁

K=c(CO;)c(H+)

51X10-41x10-7106>CIO+CO+H2O=HCO;

-c(HCO;)2

+HC1Obd

【詳解】(1)為了證明醋酸是弱電解質(zhì),某同學(xué)分別取pH=3醋酸和鹽酸各1mL,分別用蒸

儲水稀釋到100mL,然后用pH試紙分別測定兩溶液的pH,則可認(rèn)定醋酸是弱電解質(zhì),根

據(jù)強酸稀釋IO”倍,pH變化n個單位,弱酸變化不到n個單位,因此判斷的依據(jù)是鹽酸稀

釋后的pH=5,而醋酸溶液稀釋100倍后溶液的pHV5;故鹽酸稀釋后的pH=5,而醋酸溶液

稀釋100倍后溶液的pH<5o

(2)已知室溫時,0.1mol-L1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,

①HA只有0.1%電離,則0.1%的HA電離出的氫離子濃度c(H')=0.1mol-L1x0.1%=lxl0-4

morLi故1x10-4.

②HA的電離平衡常數(shù)K=C(A'"A')J,1。1j=1x10-7;故”10-7。

c(HA)0.1

③由HA電離出的c(H+尸1x10-4moi-Llc(OH)=1x1010molL則HA電離出的c(H+)

約為水電離出的c(H)的丸與:=lxl()6倍;故1x106。

(3)①根據(jù)電離平衡常數(shù)得到酸強弱順序為HCOOH>H2CO3>HC1O>HCO;,相同濃度酸越

強其電離出的離子濃度越大,溶液導(dǎo)電性越強,因此溶液導(dǎo)電能力:HCOOHAHC1O;故>。

②HCO;的電離方程式為HCO;UH'+CO;,其電離平衡常數(shù)表達式為

+

r_c(CO;)c(H+)r_c(CO^)c(H)

A.一?jjVA.一0

c(HCO;)c(HCO。

③根據(jù)酸的強弱順序,將少量CO2氣體通入NaClO溶液中,該反應(yīng)離子方程式C1O+CO2

+H2O=HCO;+HC1O;故CQ+CO2+H2O=HCO;+HClOo

(4)a.適當(dāng)升高溫度,平衡正向移動錢根濃度、氫氧根濃度增大,故a不符合題意;

b.加入NH4cl固體,錢根離子濃度增大,平衡逆向移動,氫氧根濃度減小,故b符合題意;

c.通入NH3,氨水濃度增大,平衡正向移動,俊根離子濃度、氫氧根濃度增大,故c不符

合題意;

d.加入少量濃鹽酸,氫離子消耗氫氧根,平衡正向移動,鏤根離子濃度增大,故d符合題

意;

綜上所述,bdo

答案第6頁,共10頁

15.(1)正反應(yīng)方向減小增大

(2)da

(1)

向CH3coOH水溶液中加入水,氫離子濃度、醋酸根濃度都減少,因此平衡

CH3co0H*葉IT+CHJCOO-將向正反應(yīng)方向移動,達到新的平衡狀態(tài)時,由于農(nóng)業(yè)體積

增大占主要,因此溶液中c(CH3coeT)與原平衡時相比減小,溶液的酸性減弱,根據(jù)離子積

常數(shù)得到溶液中c(OH-)與原平衡時相比增大;故正反應(yīng)方向;減??;增大。

(2)

①a.通入少量HC1氣體,氫離子濃度增大,平衡逆向移動,電離程度減小,故a不符合題

意;b.加入少量冰醋酸,醋酸濃度增大,平衡正向移動,但由于醋酸濃度增大占主要,因

此電離程度減小,故b不符合題意;c.加入少量醋酸鈉固體,醋酸根濃度增大,平衡逆向

移動,電離程度減小,故c不符合題意;d.加入少量水,平衡正向移動,電離程度增大,

故d符合題意;綜上所述,do

②a.加水稀釋,平衡正向移動,但由于溶液體積增大占主要,因此c(OH)減小,故a符合

題意;b.加水稀釋,平衡正向移動,鏤根離子濃度減小,增大,故

C(NH3-H2O)C(NHQ)

b不符合題意;c.加水稀釋,平衡正向移動,c(H+)-c(0H-)=Kw不變,故c不符合題意;

d.加水稀釋,平衡正向移動,氫氧根濃度減小,氫離子濃度增大,則察?;增大,故d

不符合題意;綜上所述,答案為a。

16.befA大于HX的pH變化程度大,則酸性HX強,電離平衡常數(shù)大大

于稀釋后,HX電離生成的c(H+)小,對水的電離抑制能力小9.9x10'7mol/L

【詳解】(1)醋酸的電離是吸熱反應(yīng),加水稀釋、加入堿、加熱都能促進醋酸的電離;

a.加入少量O.lOmoIl」的稀鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,抑制醋酸的電離,則醋酸的電

離程度降低,選項a錯誤;

b.醋酸的電離是吸熱反應(yīng),加熱CH3co0H溶液,促進醋酸的電離,則醋酸的電離程度增

大,選項b正確;

答案第7頁,共10頁

c.加水稀釋至0.010mol-L」,促進醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,選項c正確;

d.加入少量冰醋酸,醋酸的電離平衡向正反應(yīng)方向移動,但醋酸的電離程度降低,選項d

錯誤;

e.加入少量氯化鈉固體,不影響平衡的移動,則不改變醋酸的電離,選項e錯誤;

f.加入少量O.lOmoLL」的NaOH溶液,氫氧根離子和氫離子反應(yīng)生成水,氫離子濃度降低,

促進醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,選項f正確;

答案選bcf;

(2)A.CH3coOH溶液加水稀釋過程,促進醋酸的電離,c(H*)減小,選項A選:

1焉T三盤3,則稀釋過程中比值變大,選項B不選;

C.稀釋過程,促進電離,c(FT)減小,c(OH)增大,c(H+)?c(OH)=Kw,Kw不變,

選項C不選;

D.稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,則丑〃一)變大,選項D不選;

答案選A;

(3)由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化程度大,則酸性HX強,電離平衡常數(shù)大;

稀釋后,HX電離生成的c(H+)小,對水的電離抑制能力小,所以HX溶液中水電離出來

的c(H+)大,故答案為大于;HX的pH變化程度大,則酸性HX強,電離平衡常數(shù)大;

大于;稀釋后,HX電離生成的c(HD小,對水的電離抑制能力??;

(4)25℃時,混合液pH=6,c(H+)=1.0xl0-6mol/L,則由Kw可知,c(OH)=1.0><10xmol/L,

++7

由電荷守恒可知,c(CH3COO)-C(Na)=c(H)-c(OHO=9.9xlO-mol/L?

17.10l2(molL')2C>B>A=Db10l0mol-L'1:10abc

62,22

【詳解】⑴圖中C點水的離子積常數(shù)為Kw=c(H')xc(OH)=10-xlO^mol-L')=10(molL'),

故10l2(molL')2

(2)水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,離子積常數(shù)越大,同一曲線是相同溫度,根

據(jù)圖知,溫度高低點順序是C>B>A=D,所以離子積常數(shù)大小順序是C>B>A=D,故C

>B>A=D;

(3)在A點時,c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,而到D點c(H+)變大,c(OH-)變小,溶液顯酸性,

即由A點到D點,溶液由中性變?yōu)樗嵝?,但Kw不變,

答案第8頁,共10頁

a.升高溫度,Kw變大,故a不選;

b.加入少量鹽酸,則溶液顯酸性,Kw不變,故b選;

c.降溫,Kw變小,故c不選;

d.加入少量NaOH,則溶液呈堿性,故d不選:

故b;

(4)100℃時,Kw=10H2,pH=2的鹽酸中c(H+)=l(?2mol/L,水電離產(chǎn)生的H+濃度等于該溶液

K,1

中氫氧根的濃度為《豆1=而下11101比=10"%10卜1/,故10l0molL';

(5)25℃時,Kw=10-14,將pH=12的NaOH溶液與pH=3的H2sO4溶液混合,若所得混合溶

液的pH=7,則酸溶液中的n(H+)等于堿溶液中的n(OH),故有:lO-oi/Lx

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論