抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈

關(guān)于抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈1第1頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三2IntroductionT細胞如何識別抗原？

TCR:抗原肽-MHC分子復(fù)合物

ab-TCR抗原肽MHCT細胞抗原遞呈細胞（APC）第2頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三第3頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三4第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點概念：抗原提呈細胞(antigenpresentingcell,APC）能攝取、加工、處理抗原并將抗原信息提呈給T淋巴細胞的一類細胞，在機體的免疫識別、免疫應(yīng)答與免疫調(diào)節(jié)中起重要作用。第4頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三5

分類：專職性抗原提呈細胞（professionalAPC）組成性表達MHC-Ⅱ類分子和T細胞活化所需的共刺激分子和黏附分子，具有顯著的抗原攝取、加工、處理與提呈功能.DC、Mo/Mφ、B第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點B細胞第5頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三6分類：專職性抗原提呈細胞(professionalAPC)非專職性抗原提呈細胞(non-professionalAPC)經(jīng)抗原、IFN-γ刺激活化后表達MHCII分子和共刺激分子，攝取、處理、加工、提呈抗原的能力弱。包括：內(nèi)皮細胞、成纖維細胞，上皮細胞、間皮細胞等.第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點第6頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三7APC的分類名稱專職性APC

ProfessionalAPC非專職性APC

non-ProfessionalAPC靶細胞

廣義APCMHC組成性表達

MHC-II類分子誘導(dǎo)性表達

MHC-II類分子表達

MHC-I類分子分布細胞樹突狀細胞巨噬細胞B細胞內(nèi)皮細胞

成纖維細胞

上皮細胞等所有有核

細胞負責(zé)將抗原呈遞給CD4+的Th細胞負責(zé)在一定條件下

將抗原呈遞給

CD4+的Th細胞負責(zé)將抗原呈遞給CD8+的CTL細胞第7頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三8一、樹突狀細胞（dendriticcell，DC）1973年，Steinamn首先發(fā)現(xiàn)廣泛分布于除腦以外的全身臟器抗原提呈能力最強顯著刺激初始T細胞（naiveTcell)

增殖是機體適應(yīng)性T細胞免疫應(yīng)答的始動者第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點第8頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三9一、樹突狀細胞（dendriticcell，DC）（一）類型與特點：根據(jù)來源分類根據(jù)分化成熟狀態(tài)分類根據(jù)組織分布分類第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點第9頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三10DC的分類——根據(jù)來源分類髓系DC:免疫應(yīng)答的誘導(dǎo)和啟動淋巴系DC:干擾素產(chǎn)生細胞，抗病毒作用第10頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三11

髓系DC大多為未成熟狀態(tài)，攝取Ag或接受某些刺激（炎性信號）分化成熟，成熟過程同時發(fā)生遷移。DC的分類——根據(jù)分化成熟狀態(tài)分類未成熟階段遷移期成熟期.前體階段第11頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三12

DC的分類——根據(jù)分化成熟狀態(tài)分類由未成熟到成熟，其表面標(biāo)志、功能狀態(tài)的變化非成熟DC:抗原攝取、加工處理抗原能力強，提呈能力弱

MHC-II分子、AM,協(xié)同刺激分子表達水平低成熟DC:抗原提呈能力增強，激發(fā)應(yīng)答能力增強

MHC-II分子、AM,協(xié)同刺激分子表達水平高第12頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三DC的遷移與成熟的過程第13頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三非成熟DC成熟DCFc受體的表達++/+甘露糖受體的表達++/+MHCⅡ類分子的表達半衰期約10小時大于100小時細胞膜表面數(shù)目~106~7106共刺激分子的表達/+++抗原攝取、加工和處理的能力++/+抗原提呈的能力/+++遷移的傾向性炎癥組織外周淋巴組織主要功能攝取、加工和處理抗原提呈抗原表11-1非成熟DC與成熟DC的特點比較第14頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三15淋巴樣組織中的DC：并指狀DC(IDC)

濾泡樣DC(FDC)非淋巴樣組織中的DC：間質(zhì)性DC

朗格漢斯細胞體液中的DC：隱蔽細胞（veiledcell)

血液DCDC分類—根據(jù)組織分布分類第15頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三16interdigitatingDC,IDCIDCexpresshighlevelsofMHCmolecules,andaremorepotentantigen-presentingcellsthanothers.第16頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三17follicularDC,FDCBcellsFDCFDCexpresshighlevelsofmembranereceptorsforantibodyandcomplement.Bythese,FDCactivestheBcellsinlymphnodes.第17頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三IDCFDCIDC:

外周淋巴組織T細胞區(qū)，高表達MHC分子

I、Ⅱ類分子（抗原提呈能力強）FDC：不表達MHCⅡ類分子，高表達Fc受體和補體受體（滯留、濃縮Ag-Ab復(fù)合物)第18頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三19（二）DC功能抗原提呈與免疫激活免疫調(diào)節(jié)免疫耐受的維持與誘導(dǎo)第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點第19頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三20DC的功能——Ag提呈與免疫激活第20頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三21胸腺DCDC功能DC的功能——免疫耐受的維持與誘導(dǎo)第21頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三22第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點DC臨床應(yīng)用研究：病原體和腫瘤抗原刺激的DC,回輸體內(nèi)分別治療感染性疾病和腫瘤。去除移植物中DC，可提高移植物存活。阻斷或降低DC的APC作用，可治療自身免疫性疾病。第22頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三23DC的應(yīng)用——腫瘤疫苗第23頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三24二、單核-巨噬細胞（Monocyte-Macrophage)

生物學(xué)功能（第14章，固有免疫）吞噬殺傷功能分泌功能加工處理提呈Ag，啟動特異性免疫應(yīng)答不能活化初始T細胞，而僅能刺激已活化的T細胞或記憶性T細胞第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點第24頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三25掃描電鏡顯示，在感染早期，M伸出長長的偽足去捕獲細菌第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點第25頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三26三、B淋巴細胞：既是體液免疫應(yīng)答的執(zhí)行細胞，又是專職APCB細胞提呈抗原，尤其低濃度抗原

B細胞提呈抗原功能與mIg有關(guān)——濃集抗原，并使之內(nèi)化。再次應(yīng)答過程中記憶性B細胞作為APC

激活抗原特異性的Th細胞第一節(jié)抗原提呈細胞的種類和特點第26頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三27第二節(jié)抗原的處理和提呈抗原處理(antigenprocessing)APC將抗原降解、加工處理成多肽片段，與MHC分子結(jié)合形成抗原肽-MHC復(fù)合物，表達于膜表面的過程?？乖岢剩╝ntigenpresentation)APC表面的抗原肽與MHC分子結(jié)合的復(fù)合物與T細胞表面的TCR結(jié)合為TCR-抗原肽-MHC三元體，從而活化T細胞的全過程。第27頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三28抗原分類：外源性抗原（exogenousantigen）

來自APC外，需被攝入細胞內(nèi)才能進行加工處理，以抗原肽－MHCII類復(fù)合物形式表達于細胞表面，提呈給CD4+T細胞識別。內(nèi)源性抗原（endogenousantigen）

由APC胞內(nèi)合成，直接被APC加工處理，以抗原肽－MHCI類分子復(fù)合物形式表達于細胞表面，提呈給CD8+T細胞識別第二節(jié)抗原的處理和提呈第28頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三第29頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三30APC通過四種途徑進行抗原的加工、處理和提呈：MHCI類分子途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）非經(jīng)典的抗原提呈途徑（MHC分子對抗原的交叉提呈）脂類抗原的CD1分子提呈途徑第二節(jié)抗原的處理和提呈第30頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三31

1.蛋白酶體（Proteasome）:圓柱形（20S)，能水解各種胞漿蛋白成為肽段。2.TAP：跨ER膜的蛋白分子,對8-16AA肽段親和力高。3.伴侶蛋白（Chaperone）：鈣聯(lián)素等，參與MHCI類分子組裝。（一）MHCI類分子途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）第31頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三321、加工、處理Ag2、MHCI類分子的生成與組裝3、抗原肽的提呈（一）MHCI類分子途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）第32頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三TAPMHC－I分子的合成MHC－I，?2m和抗原肽的組裝運輸至膜表面短肽內(nèi)源性蛋白

細胞核CD8T細胞APCB7CD281234

MHC-I類分子抗原呈遞途徑

MHC-ICD8TCR抗原肽蛋白酶體第33頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三34MHC-Ⅰ類分子途徑小結(jié)內(nèi)源性抗原經(jīng)proteasome的加工、處理及TAP的轉(zhuǎn)運。α-chain的形成、與β2m組裝成MHC-Ⅰ類分子。Ag肽:MHC-Ⅰ復(fù)合物在ER內(nèi)形成。抗原肽－MHCI類分子復(fù)合物形式表達于細胞表面，提呈給CD8+T細胞識別所有有核細胞均具有通過MHCI類分子提呈Ag的能力第34頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三351、加工、處理Ag2、MHCII類分子的生成與轉(zhuǎn)運3、MHCII類分子的組裝、抗原肽的遞呈（二）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）第35頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三361、外源性Ag的加工處理（二）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）Ag內(nèi)體溶酶體降解為多肽（10-30個aa)第36頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三372、MHCII類分子的生成與轉(zhuǎn)運

1）在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成α、β

和Ii鏈，形成(αβIi)3

九聚體（二）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）第37頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三38內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非成熟(α-β-Ii)3九聚體肽結(jié)合槽被Ii占據(jù)經(jīng)Golgi體轉(zhuǎn)運至內(nèi)體MHCⅡ類分子腔室形成(MHCclassⅡcompartment,MⅡC)（二）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）第38頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三39MⅡCHLA-DM解離CLIP，HLA-DM與肽結(jié)合槽低親和力結(jié)合（成熟MHCII）MⅡC（二）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）Ii降解保留CLIP遇抗原時暴露結(jié)合槽第39頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三40CLIP：classII-associatedinvariantchainpeptide

（恒定鏈多肽），為Ii上24AA的小片段。

HLA-DM：MHC免疫功能相關(guān)基因編碼蛋白，催化

CLIP解離、輔助Ag肽結(jié)合到MHCII的溝槽。（二）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）第40頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三41

Ii的主要功能：a、促進MHC-Ⅱ類分子二聚體的形成；b、促進MHC-Ⅱ類分子在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運（ER→Golgi）c、阻止MHC-Ⅱ類分子在ER內(nèi)與某些內(nèi)源性多肽的結(jié)合。

（二）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）第41頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三42（二）MHCII類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）第42頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三

細胞核CD4T細胞APCB7CD285MHC-II類分子抗原呈遞途徑MHC-II分子的合成a,b鏈和Ii鏈的運輸

運輸至膜表432溶酶體

吞噬體CD4TCR抗原肽1第43頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三44外源性抗原經(jīng)內(nèi)體/溶酶體加工、處理。有Ii，HLA-DM參與。Ag肽-MHC-II復(fù)合物在內(nèi)體/MⅡC形成。抗原肽－MHCII類分子復(fù)合物形式表達于細胞表面，提呈給CD4+T細胞識別MHC-Ⅱ類分子途徑小結(jié)第44頁，講稿共50頁，2023年5月2日，星期三45MHCI類分子抗原提呈途徑和MHCII類分子抗原提呈途徑的比較第45頁，講稿共5