植物群落動態(tài)

關(guān)于植物群落動態(tài)第1頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

第九章植物群落動態(tài)第一節(jié)群落動態(tài)類型與分析一群落動態(tài)類型：

天－－蒸騰及光合作用，動物的晝夜活動

年－－植物生長及動物活動的季節(jié)性變化

數(shù)年－植物生產(chǎn)力變化及生物種群的波動

十年～百年－群落演替

百年～千年－長期氣候變化導致生物地帶界限的移動

數(shù)千年以上－地質(zhì)尺度的群落演替按照時間尺度劃分的動態(tài)類型第2頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三二群落波動及其成因：

群落波動(fluctuation)是指短期內(nèi)群落的變化，這種變化不涉及新物種的侵入，是圍繞著一個平均數(shù)的上下波動，是可逆的變化過程。群落波動多數(shù)是由于它所在地區(qū)的氣候條件不規(guī)則變動引起的，其特點是①群落區(qū)系成分的相對穩(wěn)定性、②群落數(shù)量特征變化的不定性，③變化的可逆性。

在波動過程中，群落的生產(chǎn)量、各成分的數(shù)量比例、群落的外貌與結(jié)構(gòu)、優(yōu)勢種的重要值以及物質(zhì)和能量的平衡方面，也會發(fā)生相應的變化。第3頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三群落波動原因：

1環(huán)境條件的變化—

多雨年份與少雨年份，突發(fā)性災害、地面水文狀況的年度變化等；

2生物本身的特點—

種子產(chǎn)量的波動（大小年）、動物種群的周期性變化、病蟲害的爆發(fā)等；

3人類活動的影響—

放牧強度的變化、林木采伐的年度變化等。第4頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三三群落演替及成因：

一定地域內(nèi)植物群落發(fā)生變化，被其他植物群落所替代的過程，稱為群落演替（succession)。

從最早定居的先鋒植物開始，經(jīng)過一系列的演替過程，最終成為一個穩(wěn)定群落。

發(fā)生在棄耕地上的群落演替模式多年生雜草

灌木早期演替樹木晚期演替樹木一年生雜草第5頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

1.植物繁殖體的遷移、散布和動物的活動性：

植物繁殖體的遷移和散布普遍而經(jīng)常地發(fā)生，任何一塊地段，都有可能接受這些擴散來的繁殖體。繁殖體到達一個新環(huán)境時，植物的定居過程就開始了。定居包括發(fā)芽、生長、繁殖三個方面。植物繁殖體的遷移和散布是群落演替的先決條件。

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對動物來說，植物群落成為它們?nèi)∈?、營巢、繁殖的場所。當然，不同動物對這種場所的需求是不同的。當植物群落環(huán)境變得不適宜它們生存的時候，它們便遷移出去另找新的合適生境，與此同時，又會有一些動物從別的群落遷來找新棲居地。

因此,每當植物群落的性質(zhì)發(fā)生變化的時候，居住在其中的動物區(qū)系實際上也在作適當?shù)恼{(diào)整，使得整個生物群落內(nèi)部的動物和植物又以新的聯(lián)系方式統(tǒng)一起來。第7頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

2.群落內(nèi)部環(huán)境的變化：

這種變化是由群落本身的生命活動造成的，與外界環(huán)境條件的改變沒有直接的關(guān)系；有些情況下，是群落內(nèi)物種生命活動的結(jié)果，為自己創(chuàng)造了不良的居住環(huán)境，使原來的群落解體，為其他植物的生存提供了有利條件，從而引起演替。

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由于群落中植物種群特別是優(yōu)勢種的發(fā)育而導致群落內(nèi)光照、溫度、水分狀況的改變，也可為演替創(chuàng)造條件。例如，在云杉林采伐后的林間空曠地段，首先出現(xiàn)的是喜光草本植物。但當喜光的闊葉樹種定居下來并在草本層以上形成郁閉樹冠時，喜光草本便被耐陰草本所取代。以后當云杉伸于群落上層并郁閉時，原來發(fā)育很好的喜光闊葉樹種便不能更新。這樣，隨著群落內(nèi)光照由強到弱及溫度變化由不穩(wěn)定到較穩(wěn)定，依次發(fā)生了喜光草本植物階段、闊葉樹種階段和云杉階段的更替過程，也就是演替的過程。第9頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三第10頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

3.種內(nèi)和種間關(guān)系的改變：

群落內(nèi)的物種在其內(nèi)部以及物種之間都存在特定的相互關(guān)系。這種關(guān)系隨著外部環(huán)境條件和群落內(nèi)環(huán)境的改變而不斷地進行調(diào)整。當密度增加時，種群內(nèi)部的關(guān)系緊張，而且競爭能力強的種群得以充分發(fā)展，而競爭能力弱的種群則逐步縮小自己的地盤（生態(tài)位收縮），甚至被排擠到群落之外。

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4.外界環(huán)境條件的變化

群落演替的根本原因存在于群落內(nèi)部，群落之外的環(huán)境因素是引起演替的重要條件。氣候決定著群落的外貌和分布，也影響到群落的結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)力。氣候變化是演替的誘發(fā)因素。地表形態(tài)(地貌)的改變會使水分、熱量等生態(tài)因子重新分配，轉(zhuǎn)過來又影響到群落本身。土壤的理化性質(zhì)的改變勢必影響土壤生物的生活，導致土壤群落內(nèi)部物種關(guān)系的重新調(diào)整。凡是與群落發(fā)育有關(guān)的直接或間接的生態(tài)因子都可成為演替的外部因素。第12頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

5.人類活動的影響：

人對群落演替的影響遠遠超過其他的自然因子。人類社會活動是有意識、有目的地進行的，能對自然環(huán)境中的生態(tài)關(guān)系起著促進、抑制、改造和建設的作用。放火燒山，砍伐森林、開墾土地等，都可使生物群落改變面貌。人還可以經(jīng)營，撫育森林，管理草原，治理沙漠，使群落演替按照不同于自然發(fā)展的道蹄進行。人甚至還可以建立人工群落，將演替的方向和速度置于人為控制之下。第13頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

第二節(jié)群落演替類型

一

按演替發(fā)生的起始條件劃分：(1)原生演替(primarysuccession)

開始于原生裸地或原生蕪原(完全沒有植被并且也沒有任何植物繁殖體存在的裸露地段)上的群落演替。(2)次生演替(secondarysuccession)

開始于次生裸地或次生蕪原(不存在植被，但在土壤或基質(zhì)中保留有植物繁殖體的裸地)上的群落演替。第14頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三發(fā)生在原生裸地上的系列演替，稱為原生演替。發(fā)生在次生裸地上的演替叫次生演替。沒有植物生長的地面叫裸地（蕪原）。裸地的特點是環(huán)境條件極端化，或干燥或潮濕。裸地形成的主要原因有：

地形—水侵蝕、風侵蝕、重力侵蝕、火山爆發(fā)等氣候—風、蒸發(fā)、干燥、雪、雹、閃電、洪水等動物牧食—飛蝗暴災、牧場家畜飼養(yǎng)過渡等。人類活動—開溝挖渠、修筑水庫、草原開墾、礦山開發(fā)等。第15頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

裸地植物群落發(fā)生發(fā)育過程：

遷移－定居－群聚－競爭－反映－穩(wěn)定

物種遷移

—植物個體或繁殖體的轉(zhuǎn)移擴散，是群落動態(tài)的根本原因和首要條件。有主動擴散和被動擴散兩種形式，植物主要以被動形式擴散，風力是主要動力，其次還有流水、動物和人類活動。

定居—包括發(fā)芽、生長、繁殖三個過程，是物種擴散成功的標志。群聚—進入群落的植物種類和個體數(shù)量不斷增加，群落密度加大，群落外貌由稀疏到郁閉，個體平均生活空間不斷縮小，彼此之間相互作用和影響越加突出。第16頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

競爭—

隨著物種和個體數(shù)量的增加，個體之間對光照、空間、營養(yǎng)等生態(tài)資源出現(xiàn)競爭排斥。反映—競爭中獲得優(yōu)勢的物種往往是那些生態(tài)幅寬、繁殖力強的類型。競爭成功者在群落中立足和發(fā)展；失敗者則生長受到抑制，個體數(shù)量減少，甚至滅絕。在成功者之間，分攤資源，各自占有獨特的生態(tài)位，使資源的利用更加有效。穩(wěn)定—

一個植物群落的形成過程，經(jīng)歷了以上各環(huán)節(jié)后，群落在種類組成、結(jié)構(gòu)、外貌與群落環(huán)境等方面都會暫時進入一個相對穩(wěn)定階段，在一定時空尺度上表現(xiàn)和保持該群落類型所獨有的群落特征。

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植物群落發(fā)育階段：

群落的發(fā)育是指從群落形成開始到被另一個群落替代的過程，大致分為發(fā)育初期、盛期和末期三階段。

1

發(fā)育初期—植物建群種的良好發(fā)育是此階段的主要標志。動蕩是該時期的總的特征。表現(xiàn)為物種組成結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，各種植物個體數(shù)量變化很大；物理結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，植物層次分化不明顯；群落環(huán)境特點不明顯。

2發(fā)育盛期—建群種確立優(yōu)勢地位，物種組成基本穩(wěn)定，各物種組分能良好的生長發(fā)育；群落結(jié)構(gòu)基本定型，層次分化良好；群落的外貌與季相變化及群落環(huán)境都具有典型特點。第18頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

3

發(fā)育末期—群落內(nèi)郁閉度增加，通透性降低，溫濕度改變，枯枝落葉加厚，影響土壤溫度和腐殖質(zhì)的形成，土壤質(zhì)地發(fā)生變化。

群落對內(nèi)部環(huán)境的改變，漸漸對自身不利（出現(xiàn)缺口），這就為新物種的遷入和定居創(chuàng)造了有利條件。群落物種成分又開始發(fā)生變化，原有群落的結(jié)構(gòu)和環(huán)境特點逐漸減弱，這就孕育著下一個群落發(fā)展的初期。直到下一個群落發(fā)展到盛期，這一群落的特點才會完全消失。第19頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

二按植物生活的基質(zhì)性質(zhì)劃分：（1）水生演替（hydrorarchsuccession）演替開始于水環(huán)境中，但一般都發(fā)展到陸地群落。（如淡水湖中水生群落向中生群落的轉(zhuǎn)變過程）。（2）旱生演替（xerarchsuccession）演替從干旱缺水的基質(zhì)上開始。（如裸露的巖石表面上生物群落的形成過程）。第20頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

群落演替的實例—從裸巖演替到森林

從裸巖到森林大致要經(jīng)過以下幾個演替階段：

地衣階段－是演替的先鋒群落，持續(xù)時間最長；

苔蘚階段－干旱時休眠，條件適宜時生長，有利于土壤的形成和積累；

草本植物階段－多為矮小耐寒種類，逐漸增加，小氣候形成

灌木階段－陽性灌木最早出現(xiàn)，與高草形成高草灌木群落。灌木逐漸增加，形成灌木群落，動物逐漸增多喬木階段－陽性喬木最先出現(xiàn)，并不斷排擠低矮灌木，數(shù)量在增多，逐漸形成森林，同時動物越加豐富。第21頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

群落演替的實例—從湖泊演替為森林

一個湖泊經(jīng)歷一系列演替后，可以演變?yōu)橐粋€森林群落：

裸底階段－最早出現(xiàn)的是浮游生物，它們死亡后能形成湖底有機質(zhì)，逐漸積累后，其他生物就陸續(xù)出現(xiàn)了。

沉水植物階段－最早出現(xiàn)的是輪藻屬植物，之后，金魚藻、眼子菜、黑藻等陸續(xù)出現(xiàn)，并加速了湖底的抬高作用

浮葉根生植物階段－隨著湖底抬高，蓮、睡蓮等陸續(xù)出現(xiàn)

挺水植物階段－蘆葦、香蒲、澤瀉等陸續(xù)取代了浮葉根生植物，并進一步抬高湖底，甚至形成浮島；

濕生植物階段－

森林群落階段－第22頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

群落演替的實例—從湖泊演替為森林挺水植物和沼澤植物階段浮葉根生植物階段沉水植物階段裸底階段

森林階段第23頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

三按演替主導成因劃分：

1

內(nèi)因演替(autogenicsuccession)

由內(nèi)因主導的演替過程。內(nèi)因包括物種的遷移擴散能力、存在遷移擴散現(xiàn)象等。

群落內(nèi)的生物的生命活動改變了其生活環(huán)境，被改變后的生境又反作用于群落本身，如此相互促進，使演替不斷向前發(fā)展。

2外因演替（allogenicsuccession)

外因包括自然干擾、環(huán)境變化和人類破壞。

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四按照演替發(fā)生的時間進程劃分：

1世紀演替

延續(xù)時間相當長久，一般以地質(zhì)年代計算。常伴隨氣候的歷史變遷或地貌的大規(guī)模改造而發(fā)生（冰川）。

2長期演替

延續(xù)達幾十年，有時達幾百年，云杉林被采伐后的恢復演替可作為長期演替的實例。

3快速演替

延續(xù)幾年或十幾年。草原棄耕地的恢復演替可以作為快速演替的例子，但要以撂荒面積不大和種子傳播來源就近為條件；不然棄耕地的恢復過程就可能延續(xù)達幾十年。第25頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

隨著演替過程的進行，植物群落不斷發(fā)育成熟，最終達到結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、物種豐富、物種關(guān)系和諧的階段，此時的群落叫頂極群落(climaxpopulation)。

一個群落向頂極群落演替的過程，就是植物群落對當?shù)貧夂驐l件的適應過程，同時也是群落對生境的改良過程。頂級群落對資源的利用率最高，生態(tài)功能最強大。第三節(jié)群落演替頂極學說第26頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

一單元頂極學說（monoclimaxtheory)

該理論在20世紀初就已基本形成，它的首創(chuàng)人是英國學者H.C.Cowle和美國生態(tài)學家F.EClements（1916）

在同一個氣候區(qū)內(nèi)，群落演替只能形成一個頂極群落，該頂極群落的特征，完全是由當?shù)氐臍夂蛞蛩貨Q定的，因此又叫“氣候頂極”。

在任何一個特定的氣候區(qū)內(nèi)，所有的演替系列最終都將趨向一個頂極群落，而這個區(qū)域最終也將被一種單一的植物群落所覆蓋。第27頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

該理論指出，演替就是在地表上同一地段順序地分布著各種不同植物群落的時間過程。任何一類演替都經(jīng)過遷移、定居、群聚、競爭、反映、穩(wěn)定6個階段。到達穩(wěn)定階段的植被，就是和當?shù)貧夂驐l件保持協(xié)調(diào)和平衡的植被。在同一氣候區(qū)內(nèi)，無論演替初期的條件如何，植被總是趨向于減輕極端情況而朝向頂極方向發(fā)展，從而使得生境適合于更多的生物生存。旱生的生境逐漸變得中生一些，而水生的生境逐漸變得干燥一些。

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二多元頂極學說（polylimaxtheory)

英國生態(tài)學家A.G.Tansley（1954）提出的如果一個群落在其生境中基本穩(wěn)定，能自行繁殖并結(jié)束它的演替過程，就可看作是頂極群落。在同一氣候區(qū)域內(nèi)，群落演替的最終結(jié)果，不一定都匯集于一個共同的氣候頂極終點。除了氣候頂極之外，還可有土壤頂極、地形頂極、火燒頂極、動物頂極等，同時還可存在一些復合型的頂極，如地形—土壤頂極和火燒—動物頂極等等。第29頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

一個植物群落只要在某一種或幾種環(huán)境因子的作用下在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定狀態(tài)，都可認為是頂極群落，它和環(huán)境之間達到了較好的協(xié)調(diào)。第30頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

共同點：

a.都承認頂極群落是經(jīng)過單向變化而達到穩(wěn)定狀態(tài)的群落

b.頂極群落在時間上的變化和空間上的分布，都是與生境相適應的。

不同點：①單元頂極論認為，只有氣候才是演替的決定因素，其他因素都是第二位的，但可以阻止群落向氣候頂極發(fā)展；多元頂極論則認為，除氣候以外的其他因素，也可以決定頂極的形成。②單元頂極論認為，在一個氣候區(qū)域內(nèi)，所有群落都有趨同性的發(fā)展，最終形成氣候頂極；而多元頂極論不認為所有群落最后都會趨于一個頂極。單元頂極論和多元頂極論的比較第31頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

三頂極格局假說(climax-patternhypothesis)

R.H.Whittaker(1953)提出的理論

在任何一個區(qū)域內(nèi)，環(huán)境因子都是連續(xù)不斷地變化的。隨著環(huán)境梯度的變化，各種類型的頂極群落（如氣候頂極、土壤頂極、地形頂極、火燒頂極等）不是截然呈離散狀態(tài)，而是連續(xù)變化的，因而形成連續(xù)的頂極類型(continuouityclimaxtype)，構(gòu)成一個頂極群落連續(xù)變化的格局。在這個連續(xù)格局中，分布最廣泛且通常位于格局中心的頂極群落，叫做優(yōu)勢頂極(prevailingclimax)，它是最能反映該地區(qū)氣候特征的頂極群落，相當于單元頂極論的氣候頂極。第32頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

群落特征群落能量學總生產(chǎn)量／群落呼吸(B/R)總生產(chǎn)量／生物量(P/B)

單位能流維持的生物量(B/E)群落凈生產(chǎn)量食物鏈≥１高低高線狀，牧食為主演替中的群落＝１低高低網(wǎng)狀、腐食為主頂極群落

頂極群落的能量學特征第33頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三群落結(jié)構(gòu)有機質(zhì)總量無機營養(yǎng)物種多樣性生化多樣性層次和空間異質(zhì)性生活史生態(tài)位特化生物大小生活周期群落特征少生物外低低簡單寬小短、簡單演替中的群落多生物內(nèi)高高復雜窄大長、復雜頂極群落頂極群落的結(jié)構(gòu)和生活史特征第34頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三物質(zhì)循環(huán)無機物質(zhì)循環(huán)生物與環(huán)境的物質(zhì)交換腐屑在營養(yǎng)物再生中的作用內(nèi)穩(wěn)定性內(nèi)部共生營養(yǎng)保持抗干擾能力熵（混亂度）信息群落特征開放快不重要不發(fā)達差弱高少演替中的群落封閉慢重要發(fā)達好強低多頂極群落

頂極群落的物質(zhì)循環(huán)和內(nèi)穩(wěn)定性特征第35頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

四三種演替學說的比較：

三種學說都支持群落演替趨向于穩(wěn)定。單元頂極學說認為，一個氣候區(qū)內(nèi)的植物群落最后只趨向穩(wěn)定于氣候的頂級；多元頂極學說依據(jù)穩(wěn)定性來界定頂極群落，認為氣候頂極只是一個地區(qū)內(nèi)幾個穩(wěn)定群落的一種，是這個區(qū)域內(nèi)廣泛分布的群落類型；頂極格式學說更加強調(diào)環(huán)境因子的綜合作用及環(huán)境梯度變化對植物群落的影響，認同群落的個體性觀點，主張群落是多個生物種群對環(huán)境的綜合反映，隨環(huán)境格局和變化形成相應的頂極群落格局。第36頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

植被是地面生活著的植物的總稱。

城市植被是指城市內(nèi)一切自然生長的和人工栽培的植被的總稱。城市植被不同于自然植被，它是在不斷地人為干擾下形成的。干擾因素包括城市人類生產(chǎn)活動、城市居民日常生活、城市污染幾個方面。

一城市植被環(huán)境的變化：城市化進程改變了城市環(huán)境，也改變了城市植被的生境。受城市建設的影響，城市土壤的物理化學性狀發(fā)生了很大變化：第四節(jié)城市植被變化第37頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

城市土壤的自然剖面被嚴重破壞，并伴有大量的人工填埋物；土壤板結(jié)，并有較多的地面鋪設和地下設施，通透性降低；土壤腐殖質(zhì)缺乏，養(yǎng)分含量低，pH較高；土壤污染相對嚴重。因此，城市土壤限制了土壤微生物的活動，影響了植物根系分布和植物對養(yǎng)分、水分的吸收，并直接影響了城市植被的生長發(fā)育。第38頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三二城市植物區(qū)系成分的變化：城市化對城市植物區(qū)系的影響：植物種類的減少，人布植物的增多。人布植物是指隨人類活動而散布的植物，也稱“歸化植物”。

城市化程度越高，人布植物在植物區(qū)系總數(shù)中所占的比例越大。人布植物所占的百分率（歸化率）已成為評判城市化程度的一個重要指標。

（城市植被格局的園林化特征）第39頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三三城市植物群落類型的變化：栽培度(gradeofhemorobiosis)是人工措施對植被的影響程度。

栽培度越高，群落越偏離自然演替規(guī)律，因而就需要更多的外界物質(zhì)和能量輸入才能維持它的平衡。因此，城市植被總是處在人為呵護之下，勉強維持群落發(fā)育。如失去外界物質(zhì)和能量的投入（包括能量、勞力、金錢、物質(zhì)等），城市植被就無法維持發(fā)育和發(fā)展。這也就是城市園林植物栽培養(yǎng)護的主要原因和目的。第40頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三四城市植被的演替：城市植被結(jié)構(gòu)單一，具有明顯的脆弱性，它的演替也不完全符合自然規(guī)律。主要原因是它的自然屬性的弱化和社會屬性的增強。城市植被的演替在相當程度上是人為因素改變的結(jié)果，是為了滿足城市建設和城市美化的需要，因而無法沿著自然群落的演替方向發(fā)展。在整個演替過程中，始終沿著人類的需求而變化，因而是一個完全的人工化過程（偏途演替）。

第41頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三

改善城市生態(tài)環(huán)境，是實現(xiàn)城市的可持續(xù)發(fā)展，建設生態(tài)城市的必然要求。因此，必須大幅度提高城市植被覆蓋率，營建城市森林、隔離林帶、大面積綠地。

一城市植被恢復重建的生態(tài)學原理：

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以群落為基本單位的原則：植物群落是自然植被存在的基本形式。因此，在城市植被建設中應以群落為單位。盡可能把各類生長型的植物因地制宜的配置在群落中，達到種群間相互協(xié)調(diào)和群落與環(huán)境的協(xié)調(diào)。充分考慮物種的生態(tài)位特征，合理選配植物種類，避免種間直接競爭，形成結(jié)構(gòu)合理、功能健全、種群穩(wěn)定的覆層群落結(jié)構(gòu)。以利于種間互相補充，最大限度利用環(huán)境資源。第五節(jié)城市植被恢復與重建第42頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三2

地帶性原則：每一個群落都有一定的分布范圍。如紅松林只分布在東北的長白山和小興安嶺一代，青皮櫟林僅限于海南島的熱帶雨林。每一個氣候帶都有其獨特的植物群落類型。如低緯度的熱帶雨林、季風亞熱帶的常綠闊葉林、溫帶的落葉闊葉林、寒溫帶的針葉闊葉林。城市植被建設應根據(jù)所處的氣候帶選擇當家樹種和主要群落類型，把鄉(xiāng)土植物當作城市植被建設的主題。山東省栽培和野生的鄉(xiāng)土樹種由74科、210屬，其中喬木2000余種，灌木3000余種，實際栽培種植的僅有50余種。第43頁，講稿共49頁，2023年5月2日，星期三3

生態(tài)演替原則：城市植被演替是偏途的，不完全遵循自然演替規(guī)律。通過人為措施，可以控制植被演替的進程，人為的延長或縮短演替過程。4

以“潛在植被理論”為指導的原則：城市環(huán)境受到了人為的改