醫(yī)療器械包裝滅菌驗證輸液器環(huán)氧乙烷滅菌驗證方案樣本

資料內容僅供您學習參考，如有不當或者侵權，請聯(lián)系改正或者刪除。 HDX-20環(huán)氧乙烷滅菌驗證方案 文件編號:受控狀態(tài):編制/日期:審核/日期:批準/日期:一、目的:根據ISO11135-1:標準《醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認和常規(guī)控制》對我公司的HDX-20環(huán)氧乙烷滅菌器(CE標準)和產品的滅菌工藝按照規(guī)定驗證方案進行有效性驗證,以保證滿足一次性醫(yī)療器械無菌的要求。二、驗證準備:(一)、驗證小組組成姓名驗證成員職責備注組長負責批準驗證滅菌驗證方案和報告組員負責滅菌驗證的全面組織和協(xié)調組員負責設備維護組員負責滅菌驗證的實施組員負責滅菌驗證的實施組員負責滅菌驗證相關化驗組員負責滅菌驗證相關電器維護、確認時間:(三)、確認依據:a、ISO11135-1:Sterilizationofhealthcareproducts－Ethyleneoxide－Part1:Requirementsfordevelopment,validationandroutinecontrolofasterilizationprocessformedicaldevicesb、EN1422:1998Sterilizersformedicalpurposes－Ethyleneoxidesterilizers－Requirementsandtestmethodsc、GB18281.2-醫(yī)療保健產品滅菌、化學指示物;d、GB18281.1-環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物;e、ISO11607《最終滅菌醫(yī)療器械包裝》;(四)、產品確認:1.名稱:一次性使用無菌注射器36箱:一次性使用無菌注射器主要配置:外套、芯桿、膠塞、注射針。一次性使用無菌注射器單包裝為紙塑包裝袋或PE袋,中包裝為紙箱,大包裝為瓦楞紙箱。一次性使用輸液器38箱:一次性使用輸液器主要配置:護針套、插瓶針、藥液過慮網。滴瓶、導管、注射件、注射針。一次性使用輸液器單包裝為PE帶透析紙包裝袋,中包裝為PE袋加孔或紙箱,大包裝為瓦楞紙箱。一次性使用尿袋36箱一次性使用尿袋主要由袋體、聯(lián)接器、聯(lián)接器護帽、排放閥等構成,袋體為軟PVC膜。一次性使用尿袋單包為紙塑包裝,中包為PE袋加孔或紙箱,大包裝為瓦楞紙箱2.產品適合EO滅菌:1)一次性使用無菌注射器產品設計方面a.公司內部自檢,產品經EO滅菌后,物理性能、化學性能、EO殘留量達到標準要求。b.產品送國家醫(yī)藥管理局檢驗中心進行檢驗,產品經EO滅菌后,物理性能、化學性能、生物性能均符合標準要求。2)一次性使用輸液器產品設計方面a.公司內部自檢,產品經EO滅菌后,物理性能、化學性能、EO殘留量達到標準要求。b.產品送國家醫(yī)藥管理局檢驗中心進行檢驗,產品經EO滅菌后,物理性能、化學性能、生物性能均符合標準要求。3)一次性使用尿袋產品設計方面a.公司內部自檢,產品經EO滅菌后,物理性能、化學性能、EO殘留量達到標準要求。b.產品送國家醫(yī)藥管理局檢驗中心進行檢驗,產品經EO滅菌后,物理性能、化學性能、生物性能均符合標準要求。(五)、包裝確認包裝材料描述注射器大包裝為瓦楞紙箱,規(guī)格:690mm380mm325mm;中包裝為紙箱,規(guī)格:360mmX370mX150mm;單包裝為紙塑包裝袋,注射器裝入一個包裝袋封口。一個大包裝含4個中包裝,一個中包裝含400個單包裝。大包裝為滅菌時包裝,滅菌時單包裝、中包裝、大包裝裝箱封口。滅菌難點為:注射器:注射針針座與外套連接處。輸液器大包裝為瓦楞紙箱,規(guī)格:660mm*380mm*325mm;中包裝為PE袋,規(guī)格:270mmX450m單包裝為紙塑包裝袋,輸液器裝入一個包裝袋封口。一個大包裝含20中包裝,一個中包裝含30個單包裝。大包裝為滅菌時包裝,滅菌時單包裝、中包裝、大包裝裝箱封口。滅菌難點為:輸液器:滴斗內部及產品導管加長后6:100與護帽的連接處。一次性尿袋的大包裝為瓦楞紙箱,規(guī)格為690mm*380mm*325mm中包裝為PE袋,規(guī)格為270mmX380mm一個大包裝裝20個中包,一個中包內裝10個單包。大包裝為滅菌時包裝,滅菌時單包裝、中包裝、大包裝裝箱封口。滅菌難點為:尿袋管路內部及袋體內部。(2)、包裝滅菌后性能a)包裝材料適合EO滅菌單包裝的一面為高分子材料,隔絕性好,另一面帶透析窗,氣體能夠自由穿透,微粒和粉塵不能穿過,適合于EO滅菌。經檢驗EO滅菌后可保證產品無菌。b)包裝材料經滅菌后化學性能符合要求。c)包裝經滅菌后,油墨無滲透、擴散,印刷顏色無明顯變化,字體、圖案清晰,印刷不會產生不良影響。d)包裝經EO滅菌后密封性和封口強度達到標準要求。e)包裝在-30Kpa的壓力環(huán)境下保證包裝完好。f)包裝經EO滅菌后密封性能完好j)包裝經EO滅菌后密封性能在有效期內不自然破壞(六)、滅菌負載產品放置形式:(滅菌器柜體規(guī)格:內腔容積20M3)一次性使用無菌注射器產品放置36箱大包裝.一次性使用一次性使用輸液器放置38箱,一次性使用尿袋產品放置36箱。共5個托盤車,每車22箱,共110箱,三種產品隨意分布,容量為滅菌器總容積的70%。裝載圖見附二《滅菌裝載模式圖》(七)、滅菌器生產廠家:杭州電達消毒設備廠型號:hdx-20規(guī)格:內腔容積20M3制造編號:08-20-16安全分類:Ⅰ類B型三、安裝驗證:滅菌器的安裝環(huán)境、設備安裝、輔助設備、電器控制系統(tǒng)、計算機系統(tǒng)的安裝符合EN1422標準,應進行安裝驗證。相關文件資料見附件18、19、20、21、22、23、24、25等相關文件四、試運行:目的:經過試運行證明設備符合規(guī)范要求確認內容:1、所有計量器具應進行校驗。2、滅菌器設備:真空泵、氣泵、循環(huán)泵、氣化裝置、加熱系統(tǒng)及各控制開關指示燈在接通電源后試運行,按照其各有關工作特點,經過重復運轉和過程測試,應達到正常狀態(tài)。3、電器控制系統(tǒng):包括加熱系統(tǒng)、壓力系統(tǒng)、氣化系統(tǒng)在加熱(水箱)、溫度、滅菌濕度、滅菌壓力名顯示儀表控制準確、可靠。4、報警系統(tǒng):超高溫、超高壓、計時器報警裝置經測試、靈敏、正確、有效。5、微電腦控制、打印機經過改變參數(shù)的試驗都達到預期功能。五、空載情況下的運行1、真空速率驗證真空度到－35KPa真空速率為3.5Kpa/min。真空泄漏驗證在－50KPa的條件下,保壓60min后,泄漏速率應≤0.1Kpa/min。正壓泄漏驗證在+50KPa的條件下,保壓60min后,泄漏速率應≤0.1Kpa/min。濕度驗證經過加濕裝置對滅菌柜內進行加濕,使柜內在加藥前濕度有保證。箱壁溫度均勻性驗證在溫度設定為52℃,常壓狀態(tài)下,在滅菌器柜壁上布置25根溫度傳感器進行測試,驗證標準中各測點之間的最大溫差±≤3℃的要求。見附件四《滅菌柜壁溫度傳感器均勻分布圖》空間溫度均勻性驗證在溫度設定為52℃,常壓狀態(tài)下,在滅菌器空間距柜壁10CM處布置25根溫度傳感器進行測試,驗證標準中各測點之間的最大溫差應±≤3℃的要求。負載溫度均勻性驗證在溫度設定為52℃,常駐壓狀態(tài)下,在滅菌器空間內布置25根溫度傳感器放進包裝內進行測試,驗證標準中各測點之間的最大溫差應≤10℃的要求。8、滅菌器通風驗證在一定的溫度下,抽空后進入經過過濾的空氣,如此重復換氣次數(shù)以減少物品中EO的殘留量,產品包裝應完好。六、微生物性能驗證:對環(huán)氧乙烷滅菌設備在滅菌周期中的滅菌工藝及滅菌過程的有效性進行確認。根據ISO11135-1:標準,在進行微生物性能確認時,采用對環(huán)氧乙烷具有較強耐藥性的枯草桿菌的黑色芽胞變種(Atcc9372)作為滅菌指示物,其原始微生物含量為1.0×106cfu;在預熱階段開始前,按均勻分布原則,將40片滅菌指示物用透析紙單個包裝后裝進注射針針座與外套連接處,再用裝進透析紙包裝袋內封口。本公司所使用菌片是:北京紫光四環(huán)生物科技發(fā)展有限公司生產經檢驗合格的枯草桿菌的黑色芽胞變種(Atcc9372),(檢驗報告見附件35)根據滅菌負載的產品構造、包裝形式及其在滅菌器內的分布方式,設定微生物性能確認時的相關滅菌工藝參數(shù)如下:(以下參數(shù)是按照本公司多年來滅菌經驗設定)名稱輸液器/注射器滅菌工藝參數(shù)水箱溫度63℃滅菌溫度55℃保溫時間120min預真空-30kpa保壓時間10min滅菌濕度40-80%RH加藥量32kg滅菌時間480\min清洗真空度-30kpa清洗次數(shù)5次通風時間3min七、重復滅菌對產品的影響根據設定的參數(shù),對產品進行重復滅菌一次,并對產品進行檢驗。八、驗證結論:所有的確認試驗均已完成,滅菌參數(shù)能達到預期效果,此次確認結果將被作為日常滅菌工藝參數(shù),我們進入了文件化的程序操作,包括設備的日常維護和核準。九、復審和重新確認的規(guī)定:確認和重新確認參數(shù),每年復審一次;再驗證的條件:當發(fā)生以下情況時,應進行再驗證:當引入新產品或產品結構,材料發(fā)生變化時;