生物教案（蘇教版）第七單元第1課時染色體變異

第1課時染色體變異課標(biāo)要求闡明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異的方式及影響。考點一染色體結(jié)構(gòu)變異1．類型類型圖像聯(lián)會異常實例缺失果蠅缺刻翅、貓叫綜合征重復(fù)果蠅棒狀眼易位果蠅花斑眼、人類慢性粒細胞白血病倒位果蠅卷翅、人類9號染色體長臂倒位可導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)拓展總結(jié)(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。下列為兩種易位發(fā)生后在四分體時期的染色體聯(lián)會情況：①單向易位②相互易位(平衡易位)(2)倒位染色體的細胞學(xué)鑒定2．結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)量或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。3．對生物體的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡?？枷蛉旧w結(jié)構(gòu)變異的類型和結(jié)果1．如圖甲、乙分別表示細胞分裂過程中出現(xiàn)的染色體行為，圖中字母表示染色體片段，若在細胞分裂時圖中染色體能正常分離和組合，配子中基因齊全即可育。下列說法錯誤的是()A．甲、乙兩種變異分別屬于染色體變異和基因重組B．甲、乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期C．圖甲中染色體可能出現(xiàn)了部分基因缺失或重復(fù)D．圖乙細胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生一定比例的可育配子答案A解析根據(jù)題圖分析可知，甲屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤，C正確；減數(shù)第一次分裂前期，發(fā)生同源染色體聯(lián)會形成四分體，甲、乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，B正確；根據(jù)題意，若在細胞分裂時圖中染色體能正常分離和組合，配子中基因齊全即可育，圖乙中配子若得到左上和右下未發(fā)生易位的染色體，或者是右上和左下發(fā)生易位的染色體，則配子可育，D正確。2．(多選)某精原細胞中m、n為一對同源染色體，其中m為正常染色體，A～E表示基因。該對同源染色體聯(lián)會后發(fā)生的特殊過程如圖所示，其中染色體橋分裂時隨機斷裂，后續(xù)的分裂過程正常進行。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖中的染色體橋結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ中期，但一般不會出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅱ中期B．最后產(chǎn)生的精細胞中的染色體可能存在倒位、缺失等結(jié)構(gòu)變異C．該經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生含異常染色體的精子占3/4D．丟失的片段會被精原細胞中的多種水解酶最終分解為6種小分子有機物答案ABC解析根據(jù)題干信息可知，該對同源染色體聯(lián)會后，兩條相鄰非姐妹染色單體丟失部分片段后，相接形成染色體橋，染色體橋在減數(shù)分裂Ⅰ時隨機斷裂，后續(xù)的分裂過程正常進行，所以圖中的染色體橋結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ中期，但一般不會出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅱ中期，A正確；該精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個精子，其中只有一個含與m染色體相同的正常染色體，其余三個均為含異常染色體的精子，即含異常染色體的精子占3/4，C正確；丟失的片段是部分染色體拼接成的，染色體是主要由蛋白質(zhì)和DNA組成的復(fù)合物，所以丟失的片段完全水解產(chǎn)物有脫氧核糖、磷酸、四種堿基、多種氨基酸，D錯誤?？键c二染色體數(shù)量的變異1．類型eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(非整倍性變異：個別染色體的增加或減少,整倍性變異：以染色體組的方式成倍地增加或減少\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(單倍性變異,多倍性變異))))2．染色體組(1)形態(tài)上：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)上各不相同。(2)功能上：控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體，在功能上各不相同。3．染色體組數(shù)目的判定(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定：細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。(2)根據(jù)基因型判定：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。4．單倍體、二倍體和多倍體項目單倍體二倍體多倍體概念體細胞中染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體體細胞中含有兩個染色體組的個體體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體發(fā)育起點配子受精卵(通常是)受精卵(通常是)植株特點①植株弱小；②高度不育正?？捎偾o稈粗壯；②葉片、果實和種子較大；③營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富體細胞染色體組數(shù)≥12≥3三倍體和四倍體形成過程形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理單倍體幼苗秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和過半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體)；馬鈴薯(四倍體)；八倍體小黑麥辨析下圖中甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖，乙、丙、丁、戊是發(fā)生變異后的不同個體的體細胞中的染色體組成模式圖，請據(jù)圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的分別是哪一個？提示乙為單倍體，丙為單體，丁為三體，戊為三倍體。考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較3．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是()A．二倍體生物一定是由受精卵直接發(fā)育而來的B．單倍體生物體細胞中不一定只含有一個染色體組C．采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到的個體是單倍體D．三倍體無子西瓜體細胞含有三個染色體組答案A解析由受精卵發(fā)育而來，含有兩個染色體組的個體稱為二倍體，但是二倍體不一定都是由受精卵發(fā)育來的，比如單倍體育種中人工誘導(dǎo)加倍后得到的二倍體，A錯誤；單倍體生物體細胞中，含有本物種配子染色體組數(shù)，但不一定只含有一個染色體組，也可能含有多個染色體組，B正確；采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到的個體與本物種配子中的染色體數(shù)目相同，都是單倍體，C正確；二倍體西瓜幼苗用秋水仙素處理后，可以得到四倍體植株，接受普通二倍體西瓜的正?；ǚ郏纬傻氖芫押腥齻€染色體組，由受精卵發(fā)育成的三倍體無子西瓜體細胞中含有三個染色體組，D正確。4．(多選)下列有關(guān)下圖所示細胞中所含染色體的敘述正確的是()A．如果圖a表示有絲分裂后期，則含有4個染色體組B．如果圖b表示體細胞，則其代表的生物是三倍體C．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物是二倍體D．如果圖d代表的生物是由卵細胞發(fā)育而成的，則該生物是單倍體答案ACD解析如果圖b表示體細胞，其代表的生物若是受精卵發(fā)育而來，則是三倍體；若是配子發(fā)育而來，則是單倍體，B錯誤?？枷蚨w和單體的比較5．某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為rr。為進行R/r基因的染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體(2n＋1)綠葉純合子植株雜交，選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2，下表為部分研究結(jié)果。下列敘述錯誤的是()母本F2表型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120A．F1中三體的概率是1/2B．可用顯微觀察法初步鑒定三體C．突變株基因r位于10號染色體上D．三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR答案C解析假設(shè)R/r基因位于某號染色體上，用該突變株(rr)作父本，與三體綠葉純合子(RRR)植株雜交，F(xiàn)1為1/2Rr、1/2RRr，選擇F1中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2，F(xiàn)2為Rr∶Rrr∶RRr∶rr＝2∶2∶1∶1，即綠葉∶黃葉＝5∶1。由于該突變株與9-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)2中綠葉∶黃葉≈5∶1，該突變株與10-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)2中綠葉∶黃葉≈1∶1，所以R/r基因位于9號染色體上。F1中三體的概率是1/2，A正確，C錯誤；三體屬于染色體數(shù)目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B正確；若R/r基因位于與形成三體有關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RRR，若R/r基因位于與形成三體無關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RR，D正確。6．檢查發(fā)現(xiàn)某外觀正常的女性第21號染色體一條“失蹤”，另一條比正常長了一倍。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．該女性外觀正常可能是她的基因組成仍保持平衡B．該女性細胞中可能發(fā)生兩條21號染色體合并成1條C．如果該女性與正常男性婚配，胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2D．該女性與正常男性婚配，胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/4答案D解析根據(jù)題意分析可知，該女性細胞中可能發(fā)生兩條21號染色體合并成1條的現(xiàn)象，因此外觀正?？赡苁怯捎谒幕蚪M成仍保持平衡，A、B正確；該女性與正常男性婚配，胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2，胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/2，C正確，D錯誤。1．(2020·江蘇，8)下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是()A．通過孕婦產(chǎn)前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率B．通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米C．通過植物體細胞雜交，可獲得白菜—甘藍D．通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥答案B解析21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異，A項不符合題意；連續(xù)自交可獲得純合基因品系玉米，但與染色體變異無關(guān)，B項符合題意；植物體細胞雜交可形成異源多倍體，屬于染色體數(shù)目變異，C項不符合題意；小黑麥屬于異源多倍體，與普通小麥和黑麥相比，小黑麥發(fā)生了染色體數(shù)目變異，D項不符合題意。2．(2021·廣東，16)人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖)。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是()A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B．男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)答案C解析14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察到，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞，A正確；由題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；由于形成14/21平衡易位染色體，該女性初級卵母細胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②僅含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④僅含有14號染色體的卵細胞、⑤含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥僅含有21號染色體的卵細胞，D正確。3．(2021·浙江1月選考，4)野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體變異中的()A．缺失 B．重復(fù)C．易位 D．倒位答案B4．(2020·全國Ⅱ，4)關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是()A．二倍體植物的配子只含有一個染色體組B．每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C．每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D．每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同答案C解析二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組，其配子中只含有一個染色體組，A項正確；每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA的堿基序列均不同，B、D項正確；不含性染色體的生物，每個染色體組中都不含性染色體，如豌豆、玉米等，C項錯誤。5．(2022·湖南，9)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()答案C解析分析題意可知，大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因為連鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型，但題干中某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。一、易錯辨析1．DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異(×)2．只有生殖細胞中的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化才屬于染色體變異(×)3．體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體(×)4．單倍體體細胞中含有的染色體組數(shù)都是奇數(shù)(×)5．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體(√)6．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子(×)二、填空默寫2．(必修2P74)染色體數(shù)量的變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)量以染色體組的方式成倍地增加或減少。3．(必修2P74)染色體組：是指細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異。4．(必修2P76)染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異的統(tǒng)稱。5．Aaa產(chǎn)生配子的類型及比例為Aa∶a∶A∶aa＝2∶2∶1∶1。課時精練一、單項選擇題1．(2023·江蘇南京師大附中高三開學(xué)考試)顯微鏡下觀察某植物花粉母細胞(形成花粉的原始生殖細胞)的減數(shù)分裂，出現(xiàn)了如圖所示的甲、乙、丙三種結(jié)構(gòu)(為方便起見，只表示了染色體，未表示出染色單體)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．甲可能處于減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體正在聯(lián)會B．乙、丙處于減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體正在發(fā)生分離C．圖示細胞中發(fā)生了基因重組D．丙產(chǎn)生配子中正常配子占eq\f(1,2)答案C解析分析題圖可知，甲正在發(fā)生同源染色體的聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂的前期，A正確；乙、丙正在進行同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次分裂的后期，B正確；分析題圖可知，圖示細胞發(fā)生了非同源染色體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；圖丙中移向上面的兩條染色體進入一個子細胞，產(chǎn)生的配子中正常配子占eq\f(1,2)，D正確。2．(2023·江蘇常州高三學(xué)情檢測)如圖為果蠅的一個受精卵染色體圖解，該受精卵在第一次細胞分裂過程中因長翅基因D丟失而發(fā)育成殘翅果蠅。下列敘述正確的是()A．該殘翅果蠅的變異類型屬于基因突變B．圖中所示的受精卵細胞中有4個染色體組C．該殘翅果蠅形成的精子類型有Xa、Y、dXa、dYD．翅型基因D和d的本質(zhì)區(qū)別是控制性狀的顯隱性不同答案C解析根據(jù)題干信息“該受精卵在第一次細胞分裂過程中因長翅基因D丟失而發(fā)育成殘翅果蠅”可知，基因的丟失應(yīng)該屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A錯誤；圖中所示的受精卵細胞中有2個染色體組，B錯誤；殘翅果蠅的基因型是dOXaY(O代表沒有相應(yīng)的等位基因)，則在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的精子基因型有Xa、Y、dXa、dY，C正確；基因D和d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同，D錯誤。3．(2023·江蘇儀征中學(xué)高三質(zhì)檢)慢性髓細胞白血病(CML)是一種惡性腫瘤?；颊?號染色體上的原癌基因ABL和22號染色體上的BCR基因會組合成融合基因(BCR—ABL)，如圖所示。該融合基因的表達能活化酪氨酸激酶，導(dǎo)致細胞癌變。治療CML的靶向藥物“格列衛(wèi)”能有效抑制癌細胞增殖。下列敘述正確的是()A．該變異類型屬于基因重組，能遺傳給后代B．患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遺傳遵循基因的自由組合定律C．圖中所示的變異不會導(dǎo)致細胞中基因總數(shù)目的變化D．“格列衛(wèi)”可能通過抑制酪氨酸激酶的活性而起到靶向治療作用答案D解析圖示正常的22號染色體和9號染色體是兩條非同源染色體，兩條染色體互相交換了片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；患者融合基因(BCR－ABL)、bcr基因位于一對同源染色體(22號)上，abl基因位于一條染色體(9號)上，不符合基因的自由組合定律的實質(zhì)，患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，B錯誤；由于9號染色體上的原癌基因ABL和22號染色體上的BCR基因重新組合成融合基因，所以細胞中基因數(shù)目減少了，C錯誤。4．下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是()A．染色體組內(nèi)不存在同源染色體B．體細胞中的一半染色體是一個染色體組C．配子中的全部染色體是一個染色體組D．染色體組在減數(shù)分裂過程中消失答案A解析染色體組內(nèi)的染色體在形態(tài)和功能上各不相同，不存在同源染色體，A正確；四倍體生物的體細胞中的一半染色體是兩個染色體組，B錯誤；一般情況下，配子中的全部染色體是體細胞中染色體數(shù)目的一半，但不一定是一個染色體組，C錯誤；染色體組在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都不會消失，D錯誤。5．圖中①②和③為三個精原細胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是()A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到答案C解析③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯誤。6．在人體細胞的細胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。下列分析錯誤的是()A．取女性的少許口腔黏膜細胞染色制片后，即可用顯微鏡觀察到巴氏小體B．巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異C．可采用觀察巴氏小體的方法進行性別鑒定D．男性的體細胞核中出現(xiàn)巴氏小體，說明發(fā)生了染色體數(shù)量變異答案B解析由于巴氏小體染色較深，所以可以在顯微鏡下觀察到，且可采用觀察巴氏小體的方法來鑒定性別，A、C正確；巴氏小體只是染色體形態(tài)改變，并無結(jié)構(gòu)變化，B錯誤；正常男性體內(nèi)本來沒有巴氏小體，如果出現(xiàn)，說明X染色體增加了一條，即出現(xiàn)了染色體數(shù)量變異，D正確。7．生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列狀況，則對圖的解釋正確的是()A．①為基因突變，②為倒位 B．③可能是重復(fù)，④為染色體組加倍C．①為易位，③可能是缺失 D．②為基因突變，④為染色體結(jié)構(gòu)變異答案C解析圖①發(fā)生了染色體片段的改變，且改變的片段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖②染色體的某一片段發(fā)生了倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖③在同源染色體配對時出現(xiàn)“環(huán)”，可能是缺失或者重復(fù)；圖④細胞中有一對同源染色體多了一條，屬于染色體數(shù)量變異。8．已知某一對染色體三體的植物在減數(shù)第一次分裂過程中，3條同源染色體隨機移向細胞兩極，最終可形成含1條或2條該染色體的配子(只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用)?，F(xiàn)有一個三體且一條染色體缺失的植株，其細胞中該染色體及基因型如圖所示。若該植株自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個體所占的比例為()A．2/15B．1/18C．1/4D．1/9答案A解析根據(jù)題意和圖示分析可知，圖中細胞為三體，也能夠進行減數(shù)分裂，由于“只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用”，因此該植株產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例為A∶aa∶Aa∶a＝1∶1∶2∶2，而雄配子的基因型及比例為aa∶Aa∶a＝1∶2∶2，若該植株自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個體比例(aa)＝1/3×2/5＝2/15。二、多項選擇題9．14號染色體(上面含有A或a基因)常由于細胞分裂后期染色體不分離而出現(xiàn)三體，完全型14號染色體三體指所有有核細胞均含有3條14號染色體。嵌合型14號染色體三體通常是部分細胞形成三體，而另一部分細胞維持正常二倍體，從而形成嵌合，究其原因之一是形成的三體細胞部分發(fā)生三體自救，將多余的一條染色體丟棄而產(chǎn)生了正常細胞系。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．父母中一方減數(shù)分裂過程中14號染色體不分離會導(dǎo)致出現(xiàn)三體子代B．完全型14號染色體三體可能是受精卵有絲分裂異常后兩個子細胞繼續(xù)正常分裂導(dǎo)致C．若某三體基因型為Aaa，理論上其產(chǎn)生的配子為A∶a∶Aa∶aa＝1∶1∶1∶1D．三體的細胞在有絲分裂后期染色體數(shù)量最多為4n＋3答案BCD解析由題意可知，完全型14號染色體三體所有有核細胞均含有3條14號染色體，很有可能是受精卵異常所致，只有受精卵本身異常才能產(chǎn)生完全型14號染色體三體，B錯誤；若某三體基因型為Aaa，理論上其產(chǎn)生的配子為A∶a∶Aa∶aa＝1∶2∶2∶1，C錯誤；完全型14號染色體三體指所有有核細胞均含有3條14號染色體，其細胞染色體數(shù)為2n＋1，在有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，染色體數(shù)量最多為4n＋2，D錯誤。10．(2023·江蘇宜興高三模擬)某品系果蠅Ⅲ號染色體上含展翅基因D的大片段發(fā)生倒位，抑制整條染色體的互換，展翅對正常翅顯性，且DD純合致死。另一品系果蠅的Ⅲ號染色體上有黏膠眼基因G1，黏膠眼對正常眼顯性，且G1G1純合致死。如圖是兩品系果蠅的雜交結(jié)果，下列相關(guān)敘述正確的是()A．染色體的倒位改變了D基因和染色體的結(jié)構(gòu)B．子代展翅正常眼果蠅相互交配，后代展翅正常眼果蠅占2/3C．子代展翅黏膠眼果蠅相互交配，后代均為展翅黏膠眼果蠅D．根據(jù)本實驗?zāi)軌蜃C明雜交父本減數(shù)分裂過程中不會發(fā)生染色體交叉互換答案BC解析倒位只改變了D基因在染色體上的位置，A錯誤；子代展翅正常眼(D＋＋＋)果蠅可產(chǎn)生D＋、＋＋兩種基因型的配子，相互交配形成的子代基因型及比例為DD＋＋(致死)∶D＋＋＋∶＋＋＋＋＝1∶2∶1，除去致死個體，后代展翅正常眼(D＋＋＋)果蠅占eq\f(2,3)，B正確，子代展翅黏膠眼(D＋＋G1)果蠅可產(chǎn)生D＋、＋G1兩種基因型的配子，形成的子代基因型及比例為DD＋＋(致死)∶D＋＋G1∶＋＋G1G1(致死)＝1∶2∶1，除去致死個體，后代只有展翅黏膠眼果蠅，C正確；本實驗看不出父本減數(shù)分裂過程是否可以發(fā)生染色體交叉互換，只能說明本次減數(shù)分裂未發(fā)生，D錯誤。11．(2023·江蘇泰州中學(xué)高三檢測)突變型果蠅2號和3號染色體上分別帶有隱性基因bw(褐眼)和e(黑檀體)，野生型對應(yīng)的基因用bw＋和e＋表示。如圖所示，甲果蠅是染色體正常的褐眼黑檀體果蠅，乙果蠅是2、3號染色體發(fā)生相互易位的野生型易位純合子果蠅，甲果蠅與乙果蠅進行雜交獲得F1野生型易位雜合子果蠅，在遺傳時染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活。下列相關(guān)敘述正確的是()A．乙果蠅發(fā)生的變異屬于基因重組B．甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活C．F1測交后代中野生型和褐眼黑檀體比例為1∶1D．F1中雌雄果蠅相互交配，子代有4種表型答案BC解析乙果蠅發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；由題意可知，在遺傳時染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活，甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活，B正確；按照自由組合定律，F(xiàn)1應(yīng)產(chǎn)生4種基因型的配子，且bw＋e＋∶bw＋e∶bwe＋∶bwe＝1∶1∶1∶1；隱性純合果蠅產(chǎn)生bwe一種配子，由于在遺傳時染色體片段缺失或重復(fù)的配子不能存活，bw＋e、bwe＋染色體片段重復(fù)造成不能存活，成活的測交后代個體只有野生型與褐眼黑檀體2種表型，比例為1∶1，C正確；F1產(chǎn)生2種基因型的配子，且bw＋e＋∶bwe＝1∶1，雌雄果蠅相互交配，子代有2種表型，D錯誤。12．某動物(2n＝16)性別決定方式為XY型，研究發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)兩條X染色體有時可融合成一條X染色體，稱為并連X(記作“X∧X”)，其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌性個體(X∧XY)和一只正常雄性個體雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述錯誤的是()A．該并連X雌性個體在減數(shù)分裂時可形成8個四分體B．該并連X雌性個體體內(nèi)細胞中染色體組數(shù)是1或2C．在并連X保持系中，親本雄性個體的X染色體傳向子代雌性個體D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄性個體X染色體上的新發(fā)突變答案BC三、非選擇題13.煙草含有24條染色體，染色體缺失某一片段不影響其減數(shù)分裂過程，但會引起含缺失染色體的一種配子(不確定是雄配子還是雌配子)致死?，F(xiàn)有含如圖所示染色體的某株煙草，其中A、a基因分別控制煙草的心形葉和戟形葉。請回答下列問題：(1)圖中A、B、C基因在5號染色體上呈__________排列。只考慮煙草的葉形，該株煙草自交后代的表型為________________________。(2)若現(xiàn)有各種基因型及表型的個體可供選擇，為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子，請設(shè)計雜交實驗加以證明，用“O”代表缺失的基因，并預(yù)測實驗結(jié)果。設(shè)計實驗：選擇染色體缺失個體與________________________，觀察后代的性狀表現(xiàn)。結(jié)果預(yù)測：若染色體缺失個體為父本，后代全為心形葉