2019蘇教版高一生物必修二第一單元遺傳的細胞基礎(chǔ)知識點復(fù)習(xí)題（含答案詳解）

第1章遺傳的細胞基礎(chǔ)

單元復(fù)習(xí)必殺50題

一、選擇題

1.關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，正確的是（）

A.每個四分體都包含一對同源染色體的4條染色單體

B.哺乳動物精子形成時，在減數(shù)第一次分裂過程中均存在四分體

C.形態(tài)大小相同的染色體一定是同源染色體

D.同源染色體攜帶的遺傳信息一定相同

2.四分體時期的一個四分體含有（）

A.四個雙鏈DNA分子B,二個雙鏈DNA分子

C.四個單鏈DNA分子D.二個雙鏈DNA分子

3.下圖甲是某生物的一個初級精母細胞，圖乙是該生物的五個精細胞，其中最可能來自同

一個次級精母細胞的是（）

夕§②③④：

甲￡1

A.①和②B.①和④

C.②和④D.③和⑤

4.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因

b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。下列說法正確的是（）

A.若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為XBXbxXbY

B.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為XBXBxXbY

C.若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為XBXbxXBY

D.若后代性別比為1：1,寬葉個體占3/4.則其親本基因型為XBXbxXBY

5.如果用純種紅牡丹與純種白牡丹雜交，B是粉紅色的，有人認為這符合融合遺傳理論,

也有人認為這是不完全顯性遺傳的結(jié)果。為探究上述問題，下列做法不正確的是（）

A.用純種紅牡丹與純種白牡丹再雜交一次，觀察后代的花色

B.讓B進行自交，觀察后代的花色

C.對B進行測交，觀察測交后代的花色

D.讓R與純種紅牡丹雜交，觀察后代的花色

6.下圖為某動物體內(nèi)的細胞在細胞分裂過程中一條染色體的行為示意圖。下列相關(guān)敘述錯

誤的是（）

A.有絲分裂與減數(shù)分裂①過程細胞核中均存在DNA的加倍

B.有絲分裂與減數(shù)分裂③過程著絲粒斷裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍

C.有絲分裂與減數(shù)分裂④過程均存在胞質(zhì)分裂，核DNA數(shù)減半

D.若受精卵中有12對同源染色體，則其分裂過程形成12個四分體

7.下圖為某哺乳動物體內(nèi)的一組細胞分裂示意圖，據(jù)圖分析錯誤的是（）

A.②產(chǎn)生的子細胞一定為精細胞

B.圖中屬于減數(shù)分裂過程的有①②④

C.④中有4條染色體，8條染色單體及8個DNA分子

D.③細胞處于有絲分裂中期，無同源染色體和四分體

8.下圖是三種二倍體高等動物的細胞分裂模式圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（）

A.圖甲細胞可能處于有絲分裂后期，也可能處于減數(shù)第二次分裂后期

B.圖甲細胞中含有同源染色體，圖乙細胞中含有姐妹染色單體

C.圖乙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，屬于次級精母細胞

D.圖丙細胞中若①上有A基因，④上有a基因，則該細胞一定發(fā)生了基因突變

9.孟德爾在研究中運用了假說演繹法，以下敘述不屬于假說的是（）

A.受精時，雌雄配子隨機結(jié)合

B.形成配子時，成對的遺傳因子分離

C.F2中既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近3:1

D.性狀是由遺傳因子決定的，在體細胞中遺傳因子成對存在

10.下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的得出過程，說法錯誤的是（）

A.選擇豌豆是孟德爾雜交實驗獲得成功的原因之一

B.統(tǒng)計學(xué)方法的使用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律

C.進行測交實驗是為了對提出的假說進行驗證

D.假說中具有不同基因型的配子之間隨機結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實質(zhì)

11.牽?；ǖ募t花A對白花a為顯性，闊葉B對窄葉b為顯性，兩對性狀獨立遺傳。純合

紅花窄葉和純合白花闊葉牽?；s交獲得Fl.Fi與“某植株”雜交其后代中紅花闊葉、紅

花窄葉、白花闊葉、白花窄葉的比例依次是3：1：3：lo“某植株”的基因型是（）

A.aaBbB.aaBBC.AaBbD.AAbb

12.某種鼠中，黃色基因A對灰色基因a為顯性，短尾基因8時長尾基因b為顯性，且基

因A或b在純合時使胚胎致死，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，

理論上所生的子代表型比例為（）

A.2：1B.9：3：3：1

C.4：2：2：1D.1：1：1：1

13.在完全顯性且三對基因各自獨立遺傳的條件下，ddEcFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型

不同于雙親的個體占全部后代的（）

A.5/8B.3/8C.1/12D.1/4

14.現(xiàn)有一對夫妻，妻子的基因型為AaBBCc,丈夫的基因型為aaBbCc,三對基因獨立遺

傳，其子女中基因型為aaBBCC的比例和出現(xiàn)具有aaB-C-基因型女兒的概率分別為（）

A.1/8、3/16B.1/16、3/8

C.1/16、3/16D.1/8、3/8

15.在紫薔薇中，遺傳因子類型為CC的植株開紅花，cc的植物開白花，Cc開粉花。在下

列雜交組合中，開紅花的比例最高的是（）

A.CCxccB.CcXCCC.ccxCcD.CcxCc

16.某自花傳粉植物紫莖（A）對綠莖（a）為顯性，抗病（B）對感?。╞）為顯性，這兩對

基因分別位于兩對同源染色體上，且當(dāng)花粉含AB基因時不能萌發(fā)長出花粉管，因而不能參

與受精作用，但細胞分裂分化不受影響。以下分析，正確的是（）

A.這兩對基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律

B.基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例相同

C.兩紫莖抗病性狀植株正反交后代不一定出現(xiàn)性狀分離

D.用單倍體育種的方法不能得到基因型為AABB的植株

17.關(guān)于盂德爾豌豆自由組合定律的實驗，下列哪些解釋是正確的（）

①黃色Y對綠色y是顯性，圓粒R對皺粒y是顯性

②親代減數(shù)分裂形成配子時，產(chǎn)生yr和YR兩種配子，R表型為黃色圓粒，基因型為

YyRr,為雜合體

③R產(chǎn)生配子時，Y和y分離，R與r分離，非等位基因間可自由組合

④B雌雄各4種配子受精機會均等，因此有16種結(jié)合方式。F2有四種表型，比例為

9:3:3:1,有9種基因型

A.①②B.①③④C.①③D.①②③④

18.豌豆種子的圓粒和皺粒是一對相對性狀，下列敘述正確的是（）

A.相對性狀就是不同的性狀B.相對性狀受一對非等位基因控制

C.控制圓粒和皺粒豌豆的基因不同D.控制圓粒和皺粒的基因位于一條染色體上

19.如圖是基因型為AaBb的某生物體內(nèi)兩個不同時期的分裂模式圖，其中染色體上標注的

A.圖①中兩個細胞的中央將出現(xiàn)赤道板

B.圖①中細胞2的基因型是aaBB

C.圖②所示的細胞中有8個DNA

D.圖②所示的細胞中有4個四分體

20.正常人精子形成過程中，在次級精母細胞分裂后期時，細胞內(nèi)染色體的組成可以是（）

A.22對常染色體和XYB.22對常染色體和YY

C.44條常染色體和XYD.44條常染色體和XX

21.一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患白化病的孩子，在丈夫的一個初級精母細胞中，白化

病基因數(shù)目和分布情況最可能是

A.1個，位于一個染色單體中B.4個，位于四分體的每個染色單體中

C.2個，分別位于姐妹染色單體中D.2個，分別位于一對同源染色體上

22.如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號和6號患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不

考慮突變，下列對控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不

可能的是

1至

A.等位基因位于常染色體上，致病基因為隱性

B.等位基因僅位于X染色體上，致病基因為顯性

C.等位基因位于常染色體上，致病基因為顯性

D.等位基因位于X和Y染色體上，致病基因為隱性

23.人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因（F,F和口決定，血型的基因型

組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一0型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘

述正確的是（）

血型ABAB0

基因型IAIA,IAi[B[B,[Bj]A[Bii

A.雙親產(chǎn)生的含紅綠色盲致病基因配子的概率不同

B.子代女孩基因型都是雜合子，男孩基因型有純合子

C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生0型血色盲女兒

D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為

1/2

24.男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因最可能在（）

A.常染色體上B.Y染色體上C.X染色體上D.線粒體中

25.一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的幾率為（）

A.1/8B.1/4C.0D.1/2

26.下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述，錯誤的是（）

A.非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的

B.同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性

C.同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合

D.基因分離定律與自由組合定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)相同，且都發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

27.圖為人類某家庭單基因遺傳病的系譜圖，該病不可能為（）

O正常女性

■患病男性

?患病女性

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

28.正常情況下，色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，則該細胞可能存在

（）

A.一個X和一個Y染色體，兩個色盲基因

B.一個X和一個Y染色體，一個色盲基因

C.兩個X染色體，兩個色盲基因

D.兩個Y染色體，兩個色盲基因

29.如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某男性血友病的造血干細胞，使其凝血功能全部

恢復(fù)正常。那么，他與女性攜帶者婚后所生子女中（）

A.兒子、女兒全部正常B.兒子、女兒中各一半正常

C.兒子全部有病，女兒全部正常D.兒子全部正常，女兒全部有病

30.人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上，已知沒有X染色體

的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO,即缺一條性染色體）與正常灰色⑴

雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）

A.3/4與1：1B.2/3與2：1C.1/2與1：2D.1/3與1：1

31.如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

IiBgrOz

□O正常男女

n]?1263,4由5，"]~^6■?患病男女

oi6■r6

123456

A.該病不會是伴X染色體隱性遺傳病

B.若14是攜帶者，其正常基因來自口2

C.口1和上基因型相同的概率為1

D.若02是純合子，則口是純合子或雜合子

32.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，有一個白化病色盲的兒子，理論上計算，他們的子女中，正常

的概率是（）

A.0B.15/16C.1/16D.1/8

33.女性色盲患者（XbXD與健康男性（XBY）結(jié)婚，他們的女兒是色盲患者的可能性為（）

A.1/2B.1/4C.1D.0

34.下圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆植株及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀、

顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述正確的是

顯性隱性

D：高莖d：矮莖

Y：黃色y：綠色

R：圓粒r：皺粒

A.甲、乙、丙、丁都可以作為驗證基因分離定律的材料

B.圖丁個體自交后代中最多有四種基因型、兩種表現(xiàn)型

C.圖甲、乙所表示個體減數(shù)分裂時，可以揭示基因的自由組合定律的實質(zhì)

D.圖丙個體自交，若子代表現(xiàn)型比例為12:3:1,不遵循遺傳定律

35.—種觀賞菊花純合黃色品種與純合鮮紅色品種雜交，R為黃色，R自交，F(xiàn)2中黃色:橙

色:鮮紅色=9:6:1。若將F2中的橙色植株用鮮紅色植株授粉，則后代表現(xiàn)型及其比例是

A.2鮮紅:1黃B.2橙:1鮮紅C.1橙:1鮮紅D.3橙:1黃

二、非選擇題

36.番茄果實的顏色由一對等位基因A、a控制，下表是關(guān)于果實的3個雜交實驗及其結(jié)果,

分析回答：

R的表型和植株數(shù)目

實驗組親本表型

紅果黃果

1紅果X黃果492504

2紅果X黃果9970

3紅果“紅果1511508

(1)番茄的果色中，顯性性狀是,這一結(jié)論如果是依據(jù)實驗2得出的，理由

是;如果是依據(jù)實驗3得出的，理由是。

(2)寫出3個實驗中兩個親本的基因型：實驗1：；實驗2：；

實驗3：。

(3)寫出豌豆適合作為遺傳實驗材料的兩個主要優(yōu)點：o

(4)寫出純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆人工雜交需進行的操作過程：。

37.已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨

液泡中細胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表現(xiàn)型的對

應(yīng)關(guān)系見下表。

基因型AbbA_BbA_BB、aa__

表現(xiàn)型深紫色淡紫色白色

(1)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株，該雜交

親本的基因型組合是、

(2)有人認為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上，也有人認為A、a和B、b基

因分別在兩對同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計實驗進行探究。

實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例(不

考慮交叉互換)。

實驗預(yù)測及結(jié)論：

①若子代紅玉杏花色為，則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。

②若子代紅玉杏花色為，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A

和B在一條染色體上。

③若子代紅玉杏花色為,則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A

和b在一條染色體上。

（3）若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則淡紫色紅玉杏（AaBb）自交，F(xiàn)i

中白色紅玉杏的基因型有種，其中純種個體占o

38.養(yǎng)菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及及兩對等位基因，分別用A、

a和B、b表示。為探究養(yǎng)菜果實形狀的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗（如下圖）。

P三角形果實x卵圓形果實

F,三角形果實

悒

F,三角形果實卵圓形果實.

（301株）（20株）

（1）圖中親本基因型為?Fi測交后代的表型及比例為

。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)i和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中

結(jié)果相同，推斷親本基因型為。

（2）圖中F2結(jié)三角形果實的葬菜中，部分個體無論自交多少代，其后代表型仍然為三

角形果實，這樣的個體在F2結(jié)三角形果實的養(yǎng)菜中的比例為;還有部分個體自

交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是.

（3）現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的養(yǎng)菜種子，由于標簽丟失而無法

區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請設(shè)計實驗方案確定每包種子的基因型。有已知性狀（三角形果

實和卵圓形果實）的算菜種子可供選用。

實驗步驟：

用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F,種子。

②B種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F2種子。

③F2種子長成植株后，按果實形狀的表型統(tǒng)計植株的比例。

結(jié)果預(yù)測：

□.如果,則包內(nèi)種子基因型為AABB；

□.如果,則包內(nèi)種子基因型為AaBB；

如果，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。

39.下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖（圖中深顏色表示患者），據(jù)圖回答問題。

I1Q------------------2

nDTOe-rHO■DTO

12345678

mioiHIoZi

123456789

⑴科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)系譜圖找出依據(jù)嗎？

(2)□代的5號和7號是否攜帶致病基因？。為什么？。

(3)如果圖中口代4號與正常女性結(jié)婚，要想避免后代中出現(xiàn)患者，可以采取哪種優(yōu)生措

施？o

40.圖甲表示細胞分裂和受精作用過程中核DNA分子含量和染色體數(shù)目的變化。圖乙是某

一生物體中不同細胞的分裂示意圖，據(jù)圖回答下列問題：

相

對

值

(1)圖甲中AC段和FG段形成的原因是,L點一M點表示,

該過程體現(xiàn)了細胞膜的特點。

(2)圖乙中的B圖為細胞，對應(yīng)圖甲中的段?；虻姆蛛x

和自由組合發(fā)生于圖甲中的段。

(3)圖乙中A細胞所處的細胞分裂時期是?該生物的子代間性狀差

別很大，這與(用圖乙中的字母表示)細胞中染色體的行為關(guān)系密切。

(4)圖甲中與GH段和0P段相對應(yīng)的細胞中，染色體數(shù)目(填“相同”

或“不同”)，原因是。

41.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A,a這對等位基因控制，乙

病受B,b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病(不考慮XY同源區(qū)段)。

請回答下列問題：

I10T?2

in

78910

修甲病女性■乙病男性

(1)甲病的遺傳方式是遺傳??；控制乙病的基因位于染色體上。

(2)寫出下列個體可能的基因型：口7；口9O

(3)口8與口10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是，既不患甲病也不患

乙病的概率是o

42.下列示意圖分別表示某動物(2n=4)體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、

染色單體和核DNA數(shù)量的關(guān)系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答：

(1)圖①中b柱表示的是,圖②中表示有絲分裂的是。圖①中口的

數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖②中的O

(2)圖①中由口變化為口的過程，細胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化主要是;由口

變化為［相當(dāng)于圖②中的變成乙的過程。

(3)圖①中□、口、口、□所對應(yīng)的細胞中一定不存在同源染色體的是，不一

定存在同源染色體的是。

（4）一對夫婦，妻子表現(xiàn)正常，丈夫患色盲，生了一個染色體組成為XXY,且患色盲

的兒子?？赡茉蚴歉赣H產(chǎn)生精子時圖②中圖代表的細胞發(fā)生異常，也可能是母親

產(chǎn)生卵細胞時圖②中圖代表的細胞發(fā)生異常。

（5）圖A是該種生物的一個精細胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中與其來自

同一個次級精母細胞的為。

43.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳?。ɑ驗?/p>

T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10、請回答下列

問題（所有概率用分數(shù)表示）：

（2）若口一3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。

①□—2的基因型為；口—5的基因型為。

②如果□一5與□—6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。

③如果門一7與門一8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為o

④如果口一5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的

概率為。

44.細胞的增殖是細胞一個重要的生命歷程，也是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。請

（1）某植株的一個細胞正在進行分裂如圖①所示，此細胞中染色體將要進行的主要變化有

（2）假設(shè)某高等雄性動物的一個體細胞分裂如圖②所示,其基因A、a、B、b分布見圖②,

此細胞產(chǎn)生AB配子的概率是—o

(3)圖③是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細胞，它的名稱是，在分裂形成此細胞時，細胞

內(nèi)有_個四分體。

(4)下圖表示某高等雄性動物細胞在減數(shù)分裂過程中4個不同時期的細胞核內(nèi)相關(guān)物質(zhì)

和結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化。

①圖中a表不____,b表示o

②從圖中可以推知,該高等動物的體細胞中含有一條染色體。

③在圖中的4個時期中，細胞中含有同源染色體的時期有—(填圖中時期序號h處于時

期□的細胞名稱是o

45.近些年，研究人員在雌性哺乳動物細胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn)，具體過程如圖1

所示(部分染色體未標出，“?！贝碇z粒)。請據(jù)圖回答下列問題。

注：MI表示減數(shù)第一次分裂，MII表示減數(shù)第二次分裂

圖1

,此時細胞內(nèi)同源染色體經(jīng)常發(fā)生

（2）與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比，“逆反”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是

（3）經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計研究，發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律如圖2所示，染色體的這

種分配規(guī)律及其生物學(xué)意義是。

46.如圖為某家族某種病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），據(jù)圖回答：

2

Oj-D□。正常男女

■?患病男女

（1）從圖中分析該致病基因在染色體上，是性遺傳病。

（2）%與「4婚配的后代出現(xiàn)了患病個體，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為0

（3）口3基因型是,4和二10的基因型相同的概率是O

（4）若口9和一個該致病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病男孩的概率為0

（5）若人色覺正常，他與一個基因型為AaXBXb的女性結(jié)婚，生一個患兩種病孩子的

概率是o

47.甲植物的葉色同時受E、e與F、f兩對基因控制?；蛐蜑镋_ff的甲為綠葉，基因型

為eeF_的甲為紫葉。將綠葉甲（？）與紫葉甲（6）雜交，取Fi紅葉甲自交得F2。F2的表現(xiàn)

型及其比例為：紅葉：紫葉：綠葉：黃葉=7：3：1：1?

（DF,紅葉的基因型為，上述每一對等位基因的遺傳遵循定律。

（2）對F2出現(xiàn)的表現(xiàn)型及其比例有兩種不同的觀點加以解釋。

觀點一：Fi產(chǎn)生的配子中某種雌配子或雄配子致死。

觀點二：Fi產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時致死。

你支持上述觀點,基因組成為的配子致死；F2中綠葉甲和親本

綠葉甲的基因型分別是和

48.小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制

黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖

■-------------基因I-------------］基因（---------------

白色前體物項三上二有色物質(zhì)】-------有色物質(zhì)2

（1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠）進行雜交，結(jié)

果如下:

親本組合F1F2

實驗一甲X乙全為灰鼠9灰鼠：3黑鼠：4白鼠

實驗二乙X丙全為黑鼠3黑鼠：1白鼠

①兩對基因(A/a和B/b)位于—對染色體上，小鼠乙的基因型為。

②實驗一F2代中，白鼠共有種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為o

③圖中有色物質(zhì)1代表—色物質(zhì)，實驗二的F2代中的黑鼠的基因型為。

(2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交,

結(jié)果如下:

親本組合F1F2

F1黃鼠隨機交配：3黃鼠：1黑鼠

實驗三丁X純合黑鼠1黃鼠：1黑鼠

F1灰鼠隨機交配：3灰鼠：1黑鼠

①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因—突變產(chǎn)生的，該突變屬于—性突變。

②為驗證上術(shù)推測，可用實驗三F,代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為

，則上述推測正確。

③用3種不同顏色的熒光，分別標記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基

因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同的顏色的4個熒光點，其原因是

49.下圖是某家族甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中23-1不攜帶致病基因。甲病基因用

A、a表示，乙病基因用B、b表示。請回答下列問題：

□0正常男女

■W甲病男女

□乙病男

國兩病兼患男

(1)甲病的遺傳方式是,判斷的理由是。乙病的遺傳方式是

(2)-2的基因型是，-3的基因型是?！?2的乙病致病基因來自第I代的

______號。

（3）若與口-4婚配，其后代患病的概率是。

50.已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）

與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②

AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：

（1）若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計

實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗

結(jié)果、得出結(jié)論）

（2）假設(shè)A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗對

這一假設(shè)進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論）

第1章遺傳的細胞基礎(chǔ)

單元復(fù)習(xí)必殺50題

一、選擇題

1.關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，正確的是（）

A.每個四分體都包含一對同源染色體的4條染色單體

B.哺乳動物精子形成時，在減數(shù)第一次分裂過程中均存在四分體

C.形態(tài)大小相同的染色體一定是同源染色體

D.同源染色體攜帶的遺傳信息一定相同

A【解析】四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色

單體，所以每個四分體包含一對同源染色體的4條染色單體，A正確；哺乳動物精子形成

時，在減數(shù)第一次分裂的前期存在四分體，B錯誤；形態(tài)、大小相同的染色體不一定是同源

染色體，如著絲點分裂產(chǎn)生的兩條染色體，C錯誤；同源染色體攜帶的信息不一定相同，如

位于同源染色體相同位置上的等位基因，D錯誤。

2.四分體時期的一個四分體含有（）

A.四個雙鏈DNA分子B.二個雙鏈DNA分子

C.四個單鏈DNA分子D.二個雙鏈DNA分子

A【解析】根據(jù)分析可知，一個四分體含有一對同源染色體、2條染色體、4條染色單體、4

個雙鏈DNA分子，即A正確，BCD錯誤。

3.下圖甲是某生物的一個初級精母細胞，圖乙是該生物的五個精細胞，其中最可能來自同

一個次級精母細胞的是（）

.②③④：

7

甲乙

A.①和②B.①和④C.②和④D.③和⑤

C【解析】減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初

級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此

每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。若發(fā)生交叉互換，則來自同一個次級精母

細胞的兩個精細胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區(qū)別。所以，圖中最可能來

自同一個次級精母細胞的是②和④。C正確。

4.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因

b控制，B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。下列說法正確的是（）

A.若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為XBxb'XbY

B.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為XBXBxXbY

C.若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為XBXbxXBY

D.若后代性別比為1：1,寬葉個體占3/4.則其親本基因型為XBXbxXBY

D【解析】如果親本基因型為XBXBXXbY,母本只能產(chǎn)生X13的配子，父本產(chǎn)生的Xb致死，

因此只能產(chǎn)生含Y染色體的配子，后代全為XBY,寬葉雄株，A錯誤；若后代全為寬葉，

雌、雄植株各半時，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄

配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY,后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種

X13的配子，因此雌性親本的基因型是XBX13,B錯誤：若后代全為雄株，雄性親本只產(chǎn)生Y

的配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY,后代雄株寬

葉和狹葉個體各半，說明雌性親本產(chǎn)生兩種配子，基因型分別是X15、Xb,因此雌性親本的

基因型是XBX'C錯誤；若后代性別比為1:1,說明沒有雄配子致死現(xiàn)象，所以父本應(yīng)該

是XBY,且雌性后代全部是寬葉；而后代中寬葉個體占3/4,說明有窄葉后代，則母本的基

因型為XBX,D正確。

5.如果用純種紅牡丹與純種白牡丹雜交，B是粉紅色的，有人認為這符合融合遺傳理論，

也有人認為這是不完全顯性遺傳的結(jié)果。為探究上述問題，下列做法不正確的是（）

A.用純種紅牡丹與純種白牡丹再雜交一次，觀察后代的花色

B.讓Fi進行自交，觀察后代的花色

C.對R進行測交，觀察測交后代的花色

D.讓R與純種紅牡丹雜交，觀察后代的花色

A【解析】無論是融合遺傳還是不完全顯性，純合紅牡丹和純種白牡丹雜交，后代均為粉紅

色，A錯誤；F1自交，若后代發(fā)生性狀分離，則說明是不完全顯性，否則為融合遺傳，B正

確；F1測交后代，若出現(xiàn)白色，則說明是不完全顯性，否則為融合遺傳，C正確：讓F1與

純合紅牡丹雜交，若后代出現(xiàn)紅色，則說明是不完全顯性，否則是融合遺傳，D正確。

6.下圖為某動物體內(nèi)的細胞在細胞分裂過程中一條染色體的行為示意圖。下列相關(guān)敘述錯

誤的是（）

A.有絲分裂與減數(shù)分裂①過程細胞核中均存在DNA的加倍

B.有絲分裂與減數(shù)分裂③過程著絲粒斷裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍

C.有絲分裂與減數(shù)分裂④過程均存在胞質(zhì)分裂，核DNA數(shù)減半

D.若受精卵中有12對同源染色體，則其分裂過程形成12個四分體

D【解析】①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在間期，有絲分裂與減數(shù)分裂的間期細胞核中均存在

DNA的加倍，A正確；有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期③過程著絲粒斷裂，使得染色

體數(shù)目加倍，B正確：有絲分裂與減數(shù)分裂④末期過程均存在胞質(zhì)分裂，核DNA數(shù)減半，

C正確；受精卵進行有絲分裂，不形成四分體，D錯誤。

7.下圖為某哺乳動物體內(nèi)的一組細胞分裂示意圖，據(jù)圖分析錯誤的是（）

A.②產(chǎn)生的子細胞一定為精細胞

B.圖中屬于減數(shù)分裂過程的有①②④

C.④中有4條染色體，8條染色單體及8個DNA分子

D.③細胞處于有絲分裂中期，無同源染色體和四分體

D【解析】由④細胞質(zhì)均等分開來看，該動物為雄性動物，圖②產(chǎn)生的子細胞一定為精細胞，

A正確；B由分析可知，①減數(shù)第一次分裂前期，②減數(shù)第二次分裂后期④減數(shù)第一次分裂

后期，B正確；C④細胞含有同源染色體，且同源染色體彼此分離，處于減數(shù)第一次分裂后

期有4條染色體，8條染色單體及8個DNA分子，C正確：D圖③細胞處于有絲分裂中期，

有同源染色體、無四分體，D錯誤；故選D。

8.下圖是三種二倍體高等動物的細胞分裂模式圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（）

A.圖甲細胞可能處于有絲分裂后期，也可能處于減數(shù)第二次分裂后期

B.圖甲細胞中含有同源染色體，圖乙細胞中含有姐妹染色單體

C.圖乙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，屬于次級精母細胞

D.圖丙細胞中若①上有A基因，④上有a基因，則該細胞一定發(fā)生了基因突變

B【解析】圖甲細胞的同一極有同源染色體，是處于有絲分裂后期，而減數(shù)第二次分裂后期

沒有同源染色體，不能代表減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；圖乙細胞中染色體含有姐妹染色

單體，在圖甲細胞中無姐妹染色單體但含有同源染色體，B正確；圖乙細胞中無同源染色體

含有姐妹染色單體，且著絲點位于赤道板上，應(yīng)是次級精母細胞或第一極體，C錯誤圖丙細

胞中①上有A基因，④上有a基因，則該細胞可能發(fā)生了基因突變也可能發(fā)生了交叉互換，

D錯誤。

9.孟德爾在研究中運用了假說演繹法，以下敘述不屬于假說的是（）

A.受精時，雌雄配子隨機結(jié)合

B.形成配子時，成對的遺傳因子分離

C.F2中既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近3:1

D.性狀是由遺傳因子決定的，在體細胞中遺傳因子成對存在

C【解析】受精時，雌雄配子隨機結(jié)合，屬于假說內(nèi)容，A不符合題意；形成配子時，成對

的遺傳因子分離，屬于假說內(nèi)容，B不符合題意；F2中既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近

3：1,屬于觀察到的實臉現(xiàn)象，不屬于假說內(nèi)容，C符合題意；性狀是由遺傳因子決定的，

在體細胞中遺傳因子成對存在，屬于假說內(nèi)容，D不符合題意。

10.下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的得出過程，說法錯誤的是（）

A.選擇豌豆是孟德爾雜交實驗獲得成功的原因之一

B.統(tǒng)計學(xué)方法的使用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律

C.進行測交實驗是為了對提出的假說進行驗證

D.假說中具有不同基因型的配子之間隨機結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實質(zhì)

D【解析】豌花傳粉具有自花傳粉、閉花授粉的特點，這是孟德爾雜交實驗獲得成功的原因

之一，A正確；統(tǒng)計學(xué)方法的使用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律，這也是孟德爾遺傳實臉獲得

成功的原因之一，B正確；進行測交實驗是為了對提出的假說進行驗證，C正確；基因自由

組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而不是發(fā)生在雌雄配子結(jié)合的受精作用過程中，D錯誤。

11.牽?；ǖ募t花A對白花a為顯性，闊葉B對窄葉b為顯性，兩對性狀獨立遺傳。純合

紅花窄葉和純合白花闊葉牽?；s交獲得F”Fi與“某植株”雜交其后代中紅花闊葉、紅

花窄葉、白花闊葉、白花窄葉的比例依次是3：1：3：1?！澳持仓辍钡幕蛐褪?)

A.aaBbB.aaBBC.AaBbD.AAbb

A【解析】據(jù)分析，純合紅花窄葉(AAbb)和純合白花闊葉(aaBB)雜交的后代的基因型為

AaBb,F,與“某植株”雜交，后代中紅花闊葉：紅花窄葉：白花闊葉：白花窄葉的比依次是

3：1：3：1。按分離定律依次分析，只看紅花和白花這一對相對性狀，后代紅花：白花=

(3+1)：(3+1)=1：1,屬于測交類型，親本的基因型為Aaxaa；只看闊葉和窄葉這一對

相對性狀，后代闊葉：窄葉=(3+3)：(1+1)=3：1,屬于雜合子自交類型，親本的基因型

為BbxBb,BCD錯誤，A正確。

12.某種鼠中，黃色基因A對灰色基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基

因A或b在純合時使胚胎致死，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，

理論上所生的子代表型比例為()

A.2：1B.9：3：3：1

C.4：2：2：1D.1：1：1：1

A【解析】現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，也就是AaBbxAaBb,把親本成對的基因拆

開，一對一對的考慮：AaxAa,后代中因為AA個體致死，所以黃色：灰色=2：1：Bb'Bb,

因為bb致死，所以后代中全是短尾鼠；將兩者組合起來，子代表型比例為黃色短鼠：灰色

短鼠=2：1,A正確，BCD錯誤；

13.在完全顯性且三對基因各自獨立遺傳的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型

不同于雙親的個體占全部后代的()

A.5/8B.3/8C.1/12D.1/4

A【解析】在完全顯性且三對基因各自獨立遺傳的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代

表現(xiàn)型和雙親中ddEeFF相同的(ddE-F-)占l/2*3/4x1=3/8；其子代表現(xiàn)型和雙親中DdEeff

(D-E-ff)相同的概率為0,故ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個體占

全部后代的1-3/8=5/8。A正確，BCD錯誤。

14.現(xiàn)有一對夫妻，妻子的基因型為AaBBCc,丈夫的基因型為aaBbCc,三對基因獨立遺

傳，其子女中基因型為aaBBCC的比例和出現(xiàn)具有aaB-C-基因型女兒的概率分別為()

A.1/8、3/16B.1/16、3/8

C.1/16、3/16D.1/8、3/8

C【解析】AaBBCc與aaBbCc產(chǎn)生的后代中，aaBBCC的比例為1/27/2x1/4