基因在染色體上和伴性遺傳課件

基因在染色體上和伴性遺傳課件第1頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月2.假說依據(jù)：基因和___________存在著明顯的____

關(guān)系。

(1)基因在雜交過程中保持完整性和_____性。_______在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。

(2)體細(xì)胞中基因、染色體_____存在，配子中成對的基因只有_____，同樣，也只有成對的染色體中的

_____。

(3)基因、染色體_____相同，均一個來自父方，一個來自母方。

(4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體_____相同。染色體行為平行獨立染色體成對一個一條來源行為第2頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月3.方法：___________,得到結(jié)論正確與否,還必須進(jìn)行_________。(教材P28“類比推理”)4.證明薩頓假說的科學(xué)家是_______,所用實驗材料是

______。二、基因位于染色體上的實驗證明1.實驗(圖解)2.實驗結(jié)論：基因在_______上。3.基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有_____基因,基因在染色體上呈_____排列。(教材P32圖2-11)類比推理法實驗驗證摩爾根果蠅染色體很多線性紅眼XWYXW紅眼紅眼白眼第3頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月練一練

(1)類比推理法的應(yīng)用——教材P30“技能訓(xùn)練”

(2)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是

()A.染色體是基因的主要載體

B.基因在染色體上呈線性排列

C.一條染色體上有多個基因

D.染色體就是由基因組成的

解析染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。D第4頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1.人類紅綠色盲癥

(1)伴性遺傳：位于___染色體上的基因在遺傳上總是和______相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

(2)人類紅綠色盲遺傳①致病基因：位于___染色體、_____基因。性性別X隱性第5頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月②相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型③遺傳特點：男性患者_(dá)____女性患者;男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即：交叉遺傳)；女性患者的父親與兒子一定是患者。女性男性基因型________________________________表現(xiàn)型_____正常(攜帶者)色盲正常色盲性別類型多于XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常第6頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月2.抗維生素D佝僂?、僦虏』?位于__染色體,_____基因。②相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型③遺傳特點：女性患者_(dá)____男性患者；部分女性患者病癥較輕;具有世代_____性,即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。女性男性基因型_______XDXd________XdY_____表現(xiàn)型正常_____患病_____患病性別類型XXdXdXDXD正?；疾∵B續(xù)多于顯性XDY第7頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月警示(1)性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。(2)性別既受性染色體控制,又與部分基因有關(guān)。(3)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。第8頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月四、XY型和ZW型性別決定比較類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條____性染色X、Y兩條____性染色體Z、Z雌性個體兩條同型性染色體_______兩條異型性染色體______配子雄配子:兩種,分別含X和Y,比例為1∶1雌配子：一種,只含X雄配子：一種,只含Z雌配子：兩種,分別含Z和W,比例為1∶1典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類異型同型X、XZ、W第9頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)第10頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月

考點一性別決定1.概念理解

(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。

(2)通常由性染色體決定。①雌雄同株(植物雌雄同株)的生物無性別決定。②植物一般雌雄同株,但也有雌雄異株的,如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等,雌雄異株的生物存在性別決定。③性別決定的時間：受精作用時。高頻考點突破

提醒

第11頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月2.染色體分類及組成

(1)根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征分為:同源染色體和非同源染色體(減I不聯(lián)會的染色體)。

X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同,但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程,因此X、Y是一對同源染色體。

(2)根據(jù)與性別決定的關(guān)系分為常染色體：與性別決定無關(guān)性染色體：決定性別提醒第12頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月知識拓展

染色體的倍數(shù)決定性別

在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動物中,其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān),雄性為單倍體,雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的,因而具有單倍體的染色體數(shù)(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2n=32)。第13頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月性別決定過程的圖解如下：

第14頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月對位訓(xùn)練1.在正常情況下,下列有關(guān)X染色體的敘述,錯誤的是

()A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體

B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體

C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)

D.黑猩猩等哺乳動物也有X染色體

解析哺乳動物的性別決定類型為XY型,因此ABD

選項均正確。X染色體上的基因有的與性別決定無關(guān),如位于X染色體的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細(xì)胞中,也可存在于男性體細(xì)胞中。C第15頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月2.對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X

染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()A.甲的兩條彼此相同,乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1C第16頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月3.下列說法正確的是()①生物的性狀是由基因控制的,生物的性別是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物,雄性體細(xì)胞中有雜合的基因型XY,雌性體細(xì)胞中有純合的基因型XX③人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B④女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的第17頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月⑤男性色盲基因不傳兒子,只傳女兒,但女兒不顯色盲,卻會生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥色盲患者男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥解析

①中生物的性別是由性染色體決定的；②中雄性體細(xì)胞中有異型的性染色體XY,雌性體細(xì)胞中有同型的性染色體XX；④中女孩色盲基因既可由父方遺傳來,又可由母方遺傳來。

答案

D第18頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月考點二伴性遺傳1.概念理解

(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。

(2)特點：與性別相關(guān)聯(lián),即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率不同。2.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式

雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病第19頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月

(1)可用③組合子代中表現(xiàn)型確定性別。(2)可用②③④⑤組合根據(jù)子代的結(jié)果,確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應(yīng)關(guān)系。(3)可用②③④組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患?、躕BXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患?、轝bXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病應(yīng)用指南第20頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月3.人類的伴性遺傳類型伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因為女性只有在兩個X染色體上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。伴性遺傳方式遺傳特點實例伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性;男病其母親、女兒一定病連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性;女病其父親、兒子一定病隔代遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患病連續(xù)遺傳人類外耳道多毛癥提醒第21頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月對位訓(xùn)練4.(2009·廣東卷,8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B第22頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月5.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中1個正常，2個攜帶者,1個色盲。他們的性別是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女

解析母親為攜帶者(XBXb),父親色盲(XbY),后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY,這對夫婦生下4個孩子，1個正常，基因型為XBY，2個攜帶者

(XBXb),1個色盲(XbXb或XbY),他們的性別是三女一男或兩女兩男。C第23頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月考點三遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷

第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性,無女性患者,則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第24頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。(2)典型系譜圖第25頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月第三步：判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性,即無中生有。(圖1)(2)雙親患病,子代有正常,為顯性,即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第26頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月

第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病

(1)隱性遺傳?、倥曰颊?其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)第27頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第28頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病,再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。第29頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_________遺傳病,答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病,答案一般有幾種。提醒第30頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月對位訓(xùn)練6.(2009·江蘇卷，33)在自然人群中，有一種單基因

(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。第31頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是______________。(2)該種遺傳病最可能是_______遺傳病。如果這種推理成立,推測Ⅳ-5的女兒的基因型_______________。(3)若Ⅳ-3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是_______,則Ⅳ-5的女兒的基因型為_______。解析

由Ⅰ-1生出健康的Ⅱ-1知該遺傳病不可能是Y染色體遺傳,由Ⅱ-5生出患病的Ⅲ-５知該遺傳病不可能是X染色體隱性遺傳。該病具有世代連續(xù)性，且男患者的女兒都患病，所以最可能是X染色體顯性遺傳第32頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月病。若Ⅳ-3表現(xiàn)正常,該遺傳病最可能是常染色體顯體遺傳病,所以Ⅳ-5的基因型是Aa，而與其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,則其女兒的基因型為AA或Aa或aa。答案

(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa

第33頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月

思維誤區(qū)警示易錯分析

1.混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題一對或多對常染色體上的基因(不連鎖)控制的遺傳病,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。解題思路探究第34頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月

2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系模糊不清

(1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段),該部分基因不互為等位基因。第35頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月

(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、

XbYBXbYbXBXB、

XBXbXbXbⅡ-1(伴Y遺傳)XYBXYbⅡ-2(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、

XBXbXbXb

第36頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月

提醒

①基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何區(qū)段上都與性別有關(guān),在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。②若將上圖改為果蠅的性染色體,應(yīng)注意大而長的為Y染色體,短而小的為X染色體,且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。③若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng),W與Y的對應(yīng)關(guān)系。第37頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月糾正訓(xùn)練1.人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍(lán)眼色盲的男孩,這對夫婦生出藍(lán)眼色盲男孩的概率是____。這對夫婦再生出一男孩患色盲藍(lán)眼的概率是_____。

解析

根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXBY、

aaXBXb,因此藍(lán)眼孩子的概率為1/2,色盲男孩(全部后代中色盲的男孩)的概率為1/4,故藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8；而男孩是色盲的概率為1/2,

所以男孩色盲藍(lán)眼的概率為1/2×1/2=1/4。1/81/4第38頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測()A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)

C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性

D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B第39頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月解析

分析圖示可知,Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū),所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū),但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同,有時男性患病率并不等于女性,如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個體均為男性,所有隱性個體均為女性。答案

B第40頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月知識綜合應(yīng)用重點提示

通過“探究基因在常染色體上還是性染色體上”

的考查，提升“對一些生物學(xué)問題進(jìn)行初步探究”

的能力。典例分析已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用

B表示，隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答：第41頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月

(1)雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是__________________________。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于_______上,判斷的主要依據(jù)是_______________________________________________________________________________。第42頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為______。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為______。(4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。第43頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月解析

由圖可知,灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在且比例相同，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠(yuǎn)多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身為顯性,親本的基因組成為Bb×Bb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn),而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn),由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色休上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛,說明分叉毛是隱性且父本基因型是XFY,雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1，可推出母本基因型是XFXf,由此可第44頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月推出親本基因型是：BbXFXf×BbXFY。(1)雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考慮灰身、黑身的遺傳時,親本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為1/3×1/2=1/6,雜合子占5/6，二者比例為1∶5。(4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確第45頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上。答案

(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn),而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/31∶5(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交（即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上第46頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月方法規(guī)律

確定基因位置的依據(jù)和方法1.理論依據(jù)基因在染色體上,染色體分為常染色體和性染色體

(大多為X、Y)。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2.判斷方法（1）常染色體上的基因與性別無關(guān),X、Y染色體上的基因與性別有關(guān)。第47頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月①已知顯隱性的情況下，利用雌性(XX)隱性性狀和雄性(XY)顯性性狀個體交配來判斷(針對XY型性別決定生物);若為ZW型性別決定,則應(yīng)選用雄性(ZZ)隱性性狀和雌性(ZW)顯性性狀個體交配來判斷。②不知顯隱性的情況下,利用正交和反交的方法判斷。（2）若基因位于細(xì)胞質(zhì)中,即為母系遺傳，可利用正交和反交的方法判斷。第48頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月變式訓(xùn)練鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性且均位于Z染色體上?，F(xiàn)有一只蘆花雞

(雄)與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：

(1)鳥類性別決定的特點是雄性染色體組成為_____________、雌性染色體組成為_______________。

(2)上述實例中,作為親本的兩只雞的基因型及染色體組合形式分別為：雄________、雌________。第49頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)請你設(shè)計一個方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄,方案是___________________________________。(4)若此方案可行,辨別雛雞雌雄的依據(jù)是_______________________________________。解析

由于控制羽毛花色的基因位于Z上,且蘆花為顯性,當(dāng)用蘆花雌雞與非蘆花雄雞作親本雜交時，后代應(yīng)有兩種基因型,恰表現(xiàn)兩種表現(xiàn)型及兩種性別。答案

(1)兩條同型性染色體ZZ兩條異型性染色體ZW(2)ZBZbZbW(3)蘆花雌雞ZBW和非蘆花雄雞ZbZb交配(出發(fā)點是子代雌雞表現(xiàn)隱性性狀,雄雞表現(xiàn)顯性性狀)(4)蘆花均為雄雞(ZBZb),非蘆花均為雌雞(ZbW)第50頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月題組一:考查伴性遺傳的特點及其判斷1.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將白眼♂與紅眼♀雜交,F1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配,F2性別比為1∶1,

紅眼占3/4,但所有雌性全為紅眼,白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是()隨堂過關(guān)檢測第51頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月A.白眼基因存在于X染色體上B.紅眼基因位于Y染色體上C.白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D.紅眼性狀為隱性性狀解析首先推出紅眼為顯性性狀,再由白眼只限于雄性,所以推斷出白眼基因在X染色體上。答案

A第52頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月2.人的紅綠色盲是一種較典型的遺傳病。下表是幾種婚配情況下子女的性狀表現(xiàn),其中不正確的是

()選擇雙親子代A男色盲,女正常男正常,女?dāng)y帶者B男色盲,女?dāng)y帶者男1/2色盲、1/2正常,女色盲C男正常,女?dāng)y帶者男1/2色盲、1/2正常,女1/2攜帶者、1/2正常D男正常,女色盲男色盲,女?dāng)y帶者B第53頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月題組二:基因與染色體的關(guān)系的判斷3.右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說法中,正確的是()A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因

B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律

C.該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)

D.該染色體上的堿基數(shù)A=T、G=CD第54頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月題組三:伴性遺傳和常染色體遺傳的應(yīng)用4.對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所做推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是（注：每類家庭人數(shù)150~200人，表中“+”為病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者）()A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病類別ⅠⅡⅢⅣ父親+-+-母親-++-兒子++++女兒+-+-D第55頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月解析

第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病很可能為常染色體顯性遺傳病，A錯；第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病也可能屬于X染色體隱性遺傳病，B錯；第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病的遺傳方式也可能為顯性遺傳病，C錯；第Ⅳ類中存在無中生有，一定為隱性遺傳病。答案

D第56頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月5.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上,其中W基因控制紅色性狀，w基因控制白色性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是()A.紅眼雄果蠅B.白眼雄果蠅

C.紅眼雌果蠅D.白眼雌果蠅

解析

紅眼雄果蠅的基因型為XWY,紅眼雌果蠅的基因型為XWXW、XWXw。XWY×XWXW→XWXW(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)；XWY×XWXw→

XWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY

(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)?？梢?后代中不可能有白眼雌果蠅。D第57頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月6.下面是兩個單基因遺傳病家族系譜圖,請分析回答:(1)甲圖中的致病基因位于______染色體上,是___

性遺傳病。

(2)如果用分別表示甲圖中該致病基因的男女?dāng)y帶者,請分析后將甲圖進(jìn)行改畫,并指出不能確定基因型的個體是________（不能確定基因型的個體不改畫)。第58頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)乙圖為某遺傳病的家族系譜圖，該遺傳病最有可能是()A.常染色體上顯性遺傳B.常染色體上隱性遺傳C.X染色體上顯性遺傳D.X染色體上隱性遺傳解析

本題以遺傳圖譜為材料,考查考生對單基因控制的遺傳病的辨識能力。根據(jù)圖中的Ⅱ1和Ⅱ2(父母正常),生出Ⅲ2(女兒患病),說明該致病基因為隱性基因，且位于常染色體上。只要能夠確定各個體的基因型,就能正確畫出遺傳圖譜,也就能判定出基因型未知的個體號。乙圖中從Ⅳ5個體可以看出,雙親正常而其患病,即“無中生有”可判斷為隱性遺傳。假設(shè)致病第59頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月基因在X染色體上,Ⅱ3的基因型就為XaXa，其兒子一定全患病,這與系譜圖中該女性的兒子有不患病者相矛盾,故該病為常染色體上的隱性遺傳病。答案

(1)常隱(2)如圖所示Ⅱ3、Ⅱ5(3)B

第60頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月組題說明特別推薦：伴性遺傳與自由組合定律結(jié)合考查綜合能力—5、14、15；實驗探究與綜合應(yīng)用—12、16。定時檢測考點題號性別決定(XY、ZW型)1、4、7伴性遺傳3、5、6、8、9、11、12、14、15、16遺傳系譜2、10、13第61頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月1.(2008·海南卷,18)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是()A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1

解析

雞的性別決定方式為ZW型,當(dāng)發(fā)生性反轉(zhuǎn)時,

母雞性染色體仍為ZW,ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,

WW不能存活,所以母雞與公雞的比為2∶1。C第62頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月2.(2009·廣東理基,48)如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子

B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病

D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群第63頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月解析從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷,該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ-4應(yīng)是雜合子；Ⅲ-7是正常的純合子,與正常男性結(jié)婚，子女都不患?。虎?8患病,與正常女性結(jié)婚,只能把致病基因遺傳給女兒,兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。答案

D第64頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月3.(2008·海南卷，20)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,

紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A.紅眼對白眼是顯性

B.眼色遺傳符合分離定律

C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合

D.紅眼和白眼基因位于X染色體上

解析

根據(jù)子一代全為紅眼,可判定紅眼為顯性;根據(jù)子二代雌性全為紅眼,雄性一半紅眼、一半白眼,

可判定基因在X染色體上；眼色遺傳遵循分離定律。C第65頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月4.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是()A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小

C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等

D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

解析

含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定,其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。C第66頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月5.血緣是維系親情的紐帶。一個A型血色覺正常的男性和一個B型血紅綠色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀,下列說法正確的是()A.女孩是色盲的概率大于男孩

B.女孩的血型不可能是O型

C.可能出現(xiàn)B型血色盲男孩

D.可能出現(xiàn)A型血色盲女孩第67頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月解析

根據(jù)血型和色盲的遺傳方式,設(shè)相關(guān)基因分別是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判斷出,該家庭中雙親的基因型分別為：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。則后代中男孩一定是色盲,女孩表現(xiàn)型一定正常；若雙親分別為IAi和IBi,則后代可能是O型血；若雙親基因型分別是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出現(xiàn)B型血。答案

C第68頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月6.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M,男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N,則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別()A.大于M、大于NB.大于M、小于NC.小于M、小于ND.小于M、大于N

解析伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性,而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。D第69頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月7.下列有關(guān)人體性染色體的敘述中,正確的是

()A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父

B.性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中

C.在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為

D.人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體

解析

男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體,也能發(fā)生聯(lián)會行為;次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X

染色體。C第70頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月8.下列說法正確的是()A.屬于XY型性別決定的生物，XY(♂)個體為雜合子,XX(♀)個體為純合子

B.人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因BC.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的

D.一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的幾率是0第71頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月解析

雜合子、純合子是以形成合子時，配子的基因型是否相同決定的，而不是根據(jù)性染色體判斷的;女孩攜帶的紅綠色盲基因可以來自父親,也可以來自母親;D項中該男子把X染色體上的某一突變基因傳給女兒,女兒把該基因再傳給她女兒的概率為1/2。答案

B第72頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月9.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化病(a)

又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb

解析本題可以采用反證法,因為男孩患白化病,白化病為常染色體上的隱性遺傳病,所以男孩基因型是

aa,此男孩母親一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一個含有白化病基因,而C中的控制膚色的基因全部都是顯性基因,后代不會出現(xiàn)白化病基因。C第73頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月10.(2009·安徽理綜,5)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對

d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，

Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和

Ⅱ3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A.B.C.D.第74頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月解析

設(shè)紅綠色盲基因為b,則遺傳系譜中有關(guān)個體的基因型為:Ⅱ2為ddXBY,Ⅱ5為D_XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型為Dd,即可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型為XBXb,Ⅰ4基因型為XBY,故Ⅱ4基因型為DDXBXB、DDXBXb

(Ⅱ4不攜帶d)。Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚后生的男孩不可能患耳聾,患色盲的概率為：答案

A第75頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月11.已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患紅綠色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

解析

由題干可知這對夫婦的基因型應(yīng)為AaXBXb和

AaXBY,他們再生一個正常男孩的基因型是AAXBY

或AaXBY,其概率分別是1/4×1/4=1/16和1/2×1/4=1/8。D第76頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月12.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,結(jié)果如下：下列說法不正確的是()A.實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼

B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律

C.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼第77頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為

1/8解析根據(jù)第①組的實驗可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀;根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①組F1的基因型為：BbXAXa×BbXAY,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2=3/8；第②組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2=1/8。答案

C

第78頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月13.下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是()第79頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖解析

乙系譜肯定只能是隱性遺傳病,但不能確定是在常染色體還是X染色體上,若在X染色體上則父親不是該致病基因的攜帶者。丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子(aa)的幾率是第80頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月1/4，則生一個正常男孩的幾率是1/8。苯丙酮尿癥遺傳病為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳。乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。答案

B第81頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月14.A型血色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型為B型,且紅綠色盲；第二個丈夫血型為A

型,色覺正常。此婦人生了4個小孩,這4個小孩中可能是第二個丈夫孩子的是()A.男孩、O型血、色盲

B.女孩、A型血、色盲

C.女孩、O型血、色盲

D.女孩、B型血、色覺正常

解析

A型與A型婚配,可以生出A型或O型血子女,

但不能生出B型和AB型子女,排除D；第二個丈夫色覺正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。A第82頁，課件共89頁，創(chuàng)作于2023年2月15.(2009·廣東卷,37)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(