2023屆廣東省羅定市重點高考沖刺模擬生物試題含解析

2023學年高考生物模擬試卷

注意事項：

1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）

填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角〃條形碼粘貼處〃o

2.作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦

干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。

3,非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先

劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。

4.考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題（本大題共7小題,每小題6分，共42分。）

1.油菜素內酯（BR）是一種天然的植物激素，主要分布在植物伸長生長旺盛的部位，已被國際上譽為第六植物激素。

科研工作者用BR對水稻進行了處理，實驗1檢測了實驗組和對照組水稻葉片幾丁質酶的活性（真菌細胞壁的主要成

分是幾丁質），結果如下圖所示。實驗2研究了不同濃度的油菜素內酯對水稻幼苗生長影響，結果如下表所示。下列說

法正確的是（）

匯

二

和

萋

4高

,弓

一

士

BR對水稻葉片「質前活件的影響

實驗I

編號123456

油菜素內酯濃度（mg/1）11.111.211.311.411.51

水稻幼苗的平均株高（cm）162138514221

實驗2

A.由實驗1可推測BR可以提高水稻對真菌細胞壁的水解作用，提高抗病性

B.實驗2能證明BR對水稻生長的作用具有兩重性

C.BR對水稻生長作用的最適濃度的取值范圍是1.31-1.41

D.BR是植物體特定腺體分泌，對植物的生長發(fā)育有顯著影響的微量有機物

2.下列關于生物變異的敘述。錯誤的是（）

A.貓叫綜合征是染色體結構變異引起的遺傳病

B.人工誘變可提高基因突變的頻率，并且可獲得預期性狀

C.非姐妹染色單體上的等位基因互換后可能引起基因重組

D.花藥的離體培養(yǎng)有利于獲得純合基因型，從而縮短育種年限

3.如圖為人體內基因對性狀的控制過程，據(jù)圖分析不正確的是（)

①四國1?畛■]③

X,X,

d④

txiwic

?4

Jltlxtae?KM

A.該圖反映了基因對性狀的直接和間接控制

B.Xi與X2的區(qū)別主要是核糖核昔酸排列順序的不同

C.基因2與白化病基因互為等位基因

D.人體成熟的紅細胞中可進行①②過程，而不進行③④過程

4.遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現(xiàn)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，n-4不含有甲病基因，人群中乙病發(fā)病的

概率是1/100,系譜如圖所示，下列敘述正確的是（）

IIO正京明愫?女ti

l-iO甲儀圖Xttt

■?ZWRtt.女tl

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B.雙胞胎（W-1與W-2）同時患有乙遺傳病的概率是1/6

C.II-3和皿-3基因型相同的概率是1/3

D.H-1與一個正常的男性婚配，所生子女正常的概率是15/22

5.無子西瓜的培育過程如圖所示，下列敘述正確的是（）

二倍體西瓜幼苗旦四倍體（?）

（斌（4n）W三麟（?）

二觸W（3n）海無子

（2n）二麟（＜//西瓜

A.①過程只能用秋水仙素處理，它的作用主要是抑制細胞有絲分裂前期紡錘體的形成

B.由三倍體種子發(fā)育成無子西瓜，與中心體有密切的關系

C.四倍體西瓜與二倍體西瓜不存在生殖隔離，它們屬于同一物種

D.上圖四倍體植株所結的西瓜，胚細胞內含有3個染色體組

6.利用大腸桿菌探究DNA的復制方式，實驗的培養(yǎng)條件與方法是：（1）在含”N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，使DNA

均被"N標記，離心結果如圖的甲；（2）轉至MN的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代；（3）取出每代大腸桿菌的DNA

樣本，離心。如圖的乙、丙、丁是某學生畫的結果示意圖。下列有關推論正確的是（）

丙

A.乙是轉入UN培養(yǎng)基中繁殖一代的結果

B.丙是轉入MN培養(yǎng)基中繁殖兩代的結果

C.出現(xiàn)丁的結果需要4（）分鐘

D.轉入14N培養(yǎng)基中繁殖三代后含有,4N的DNA占3/4

7.光合作用是生物界最基本的同化作用，下列相關敘述不正確的是

A.流經(jīng)森林生態(tài)系統(tǒng)的總能量是該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者固定的太陽能

B.凈光合速率為零時，藍藻細胞產(chǎn)生ATP的場所主要有線粒體和葉綠體

C.光反應產(chǎn)生的ATP是暗反應中將CO2合成糖類的能源物質

D.用H2I8O培養(yǎng)小球藻，一段時間后可在其產(chǎn)生的糖類和氧氣中檢測到18。

8.（10分）圖為膝反射示意圖，下列說法正確的是（）

A.膝反射的反射中樞是脊髓中的中間神經(jīng)元②

B.膝反射活躍時，中間神經(jīng)元②興奮，神經(jīng)元④受到抑制

C.膝反射的反射弧只有兩個神經(jīng)元組成，不包含其它結構

D.刺激③，肌肉甲收縮，完成一次反射活動

二、非選擇題

9.（10分）閱讀下面的材料，完成（D?（4）題。

早在NatalieNakles出生前，甚至是來自她母親的卵子成熟之前,奇怪的事情就發(fā)生了。那顆卵子本應只攜帶一條16

號染色體，結果最后卻多出了一條。而隨后的一系列過程，讓Nakles的受精卵發(fā)育時移除了來自精子的16號染

色體。因此，現(xiàn)今24歲的Nakles并不像大多數(shù)人一樣從父母身上各繼承了一組染色體，她的兩條16號染色體

全部來自母親。

這種現(xiàn)象被稱為“單親二體性”，即23對染色體中某一對的兩條染色體都來自父親或母親一方。早期研究表明單親

二體性與自然流產(chǎn)有著密切關系，即便胎兒存活，它也有可能患有骨骼異常、癲癇、智力障礙和兒童癌癥等疾病。

例如，如果兩條15號染色體都來自母親，會導致普拉德-威利綜合征，根據(jù)相關病癥也被稱做低肌張力-低智力-性

腺發(fā)育低下-肥胖綜合征；而如果15號染色體都來自父親，則會導致天使人綜合征，患兒會產(chǎn)生發(fā)育遲緩，智力殘

疾，嚴重的言語障礙以及運動和平衡問題。它們都是具有明顯癥狀的特殊遺傳疾病。Nakles就患有阿斯伯格綜合征，

這是一種自閉癥譜系疾病，但不會有自閉癥患者的語言和智力障礙。除此之外她很健康，沒有什么嚴重的健康問題。

如今，一項研究對大約483萬人的DNA進行了檢測，其中440萬來自基因檢測公司，43萬來自英國生物樣本庫。

結果顯示，許多像Nakles這樣的健康人身上都存在單親二體性。該研究共找到了675個單親二體的樣本，且沒有

發(fā)現(xiàn)其與任何有害特征存在顯著相關。這表明，單親二體性現(xiàn)象比過去文獻中的結果更普遍，且危害性更低。

（D就進行有性生殖的生物來說，（）對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,

對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

（2）下列敘述正確的是（）

A.單親二體的出現(xiàn)通常是減數(shù)第一次分裂異常

B.天使人綜合征是由于染色體數(shù)目變異導致的

C.同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

D.單親二體的后代一定患病

(3)請根據(jù)文章內容，結合已有知識，用文字或圖解的形式提出單親二體性形成機制的兩種假說?

(4)如果單親二體性確實造成了健康問題，你推測可能的原因有哪些？

10.(14分)研究人員發(fā)現(xiàn)某野生稻品種甲7號染色體上具有抗病基因H,12號染色體上具有耐缺氮基因T,而華南

釉稻優(yōu)良品種乙染色體相應位置均為隱性基因。將甲、乙雜交，F(xiàn)i自交，用PCR方法檢測F2群體中不同植株的基因

型，發(fā)現(xiàn)不同基因型個體數(shù)如下表。

HHHhhhTTTttt

127160549749

(1)耐缺氮性狀的遺傳遵循定律，判斷的依據(jù)是o

(2)F2群體中HH、Hh、hh基因型個體的數(shù)量比總是1：6：5,(選填符合或不符合)典型的孟德爾遺傳

比例。研究人員推測“用產(chǎn)生的雌配子育性正常，而帶有H基因的花粉成活率很低。”請設計雜交實驗檢驗上述推測,

并寫出支持上述推測的子代性狀及數(shù)量比o

(3)進一步研究發(fā)現(xiàn)品種乙7號染色體上有兩個緊密連鎖在一起的基因H和P2(如圖)，Pi編碼抑制花粉發(fā)育和花

粉管生長的毒性蛋白，P2編碼能解除該毒性蛋白作用的保護性蛋白。品種甲7號染色體上無基因Pl和P2。

①據(jù)此可知，F(xiàn),帶有H基因花粉成活率低的原因是P,在_____________分裂時期表達，而P2在_________細胞中表達。

②Pi和P2被稱為自私基因，其“自私性”的意義是使______________更多地傳遞給子代，“自私”地維持了物種自身的穩(wěn)

定性。

11.(14分)2020年3月份新冠肺炎席卷全球多個國家，新冠肺炎由新型冠狀病毒感染所致。面對疫情，專家提醒：“比

起焦慮和恐慌，我們更需要的是盡量放松、保持心情愉悅，同時，疫苗仍然是防控傳染病最有效的手段?！被卮鹣铝袉?/p>

題：

(1)在免疫學上，侵入人體的新型冠狀病毒屬于o

(2)當人體感染新型冠狀病毒時，免疫系統(tǒng)的功能加強，往往會引起發(fā)燒。發(fā)燒的原因是病毒產(chǎn)生的毒素可以改變下

丘腦中的功能，最終使機體產(chǎn)熱量增加，體溫升高。

(3)焦慮或緊張會使T細胞活性下降，從而更易感染病毒而患病，分析其原因是o

(4)冠狀病毒爆發(fā)的同時北半球正處于流感季節(jié)。研究發(fā)現(xiàn)，BY型流感病毒衣殼蛋白在一定表達系統(tǒng)中能重新自我

組裝成病毒樣顆粒(VLP),該顆粒不含病毒核酸，可作為預防BY的疫苗。VLP注入機體后一般不會引發(fā)細胞免疫,

其原因是。

12.當土地停止耕種時，演替便開始了，最早入侵耕地的植物稱為先鋒植物，先鋒植物的出現(xiàn)是演替開始的標志。隨

著演替的發(fā)展，棄耕地周圍環(huán)境中的物種逐漸向棄耕地中擴散。在自然狀態(tài)下，演替會使植被得以恢復，最終發(fā)展為

穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)。生態(tài)學家在研究某棄耕地區(qū)群落演替過程中，對不同時期群落的豐富度指數(shù)進行了統(tǒng)計。結果如圖

所示。請回答下列問題。

0*1----------------------------

01020J04090M

演爵附出出

(1)棄耕土地上的演替屬于________類型。土地在經(jīng)數(shù)年精耕細作之后，以往植被的痕跡往往被徹底清除，同時創(chuàng)

造出一種新的生態(tài)環(huán)境，這種環(huán)境不僅適于作物，還適于不受耕作抑制的雜草生長，所以最早入侵棄耕土地的先鋒植

物是.

(2)隨著演替的發(fā)展，物種數(shù)量增多，群落內不同植物種群之間的______關系明顯加劇，依據(jù)曲線圖，請描述物種

豐富度在50a內的變化：。

(3)經(jīng)研究調查發(fā)現(xiàn)，群落中有一部分植物能在自然條件下無性繁殖，屬于克隆植物。在群落演替的中后期，這些克

隆植物占據(jù)優(yōu)勢地位，與大部分非克隆植物相比，克隆植物能通過分株之間的連接物實現(xiàn)資源共享，有效地提高了克

隆植物的環(huán)境適應能力，這種現(xiàn)象叫生理整合。請據(jù)此推測群落演替過程中物種豐富度曲線下降的原因：

(4)在自然條件下，這片棄耕土地最終發(fā)展成為森林生態(tài)系統(tǒng)，在森林中自下而上分別有草本植物、灌木和喬木，這

屬于群落的,這種結構顯著提高了群落的能力。

參考答案

一、選擇題（本大題共7小題,每小題6分，共42分。）

1、A

【解析】

題圖分析：圖中用油菜素內酯（BR）處理與對照組比較，幾丁質酶的活性有較大提高。分析表格：油菜素內酯濃度在

L-1.31范圍內，隨著油菜素內酯濃度的升高，植株的平均株高逐漸升高；油菜素內酯濃度在1.31--1.51范圍內，隨著

油菜素內酯濃度的升高，植株的平均株高逐漸降低。

【詳解】

A、由圖1可知，BR可以提高水稻體內幾丁質酶的活性，從而提高水稻對真菌細胞壁的水解作用，提高抗病性，A正

確；

B、由實驗2可知，BR對水稻生長都是促進作用，不能體現(xiàn)兩重性，B錯誤；

C、由表格數(shù)據(jù)可知，BR對水稻生長作用的最適濃度的取值范圍是L2LL41,C錯誤；

D、BR是一種天然的植物激素，無特定腺體分泌，D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題結合圖示，考查植物激素調節(jié)的相關知識，意在考查學生分析表格提取有效信息的能力；能理解所學知識的要點,

綜合運用所學知識分析問題的能力。

2、B

【解析】

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產(chǎn)生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組

合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:

減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎

雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A、“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，屬于染色體結構異常，A正確；

B、人工誘變的原理是基因突變，基因突變是不定向，所以不能獲得預期性狀，B錯誤；

C、減數(shù)第一次分裂前期（四分體），同源染色體上非姐妹染色單體上的等位基因互換屬于交叉互換，可能引起基因重

組，C正確；

D、花藥的離體培養(yǎng)實質是培養(yǎng)精子，獲得單倍體植株，再利用秋水仙素加倍后獲得純合基因型，從而縮短育種年限,

D正確。

故選B。

【點睛】

本題考查生物變異的相關知識，要求考生識記基因重組的類型；識記基因突變的概念及意義，明確只有基因突變才能

產(chǎn)生新基因；識記染色體變異的類型，能正確區(qū)分交叉互換型基因重組和染色體結構變異中的易位，識記單倍體育種

的步驟。

3、D

【解析】

分析題圖可知，圖中的過程①③表示轉錄，過程②④表示翻譯，物質Xi與X2表示mRNA,題圖的左右過程分別表示

基因直接控制性狀和基因通過控制合成蛋白質間接控制性狀的控制過程。

【詳解】

A、基因表達血紅蛋白反應了對性狀的直接控制，基因表達控制酪氨酸酶反應了對性狀的間接控制，A正確；

B、物質Xi與X2均為mRNA,分別由不同的DNA序列轉錄獲得，其主要區(qū)別是核糖核昔酸排列順序不同，B正確；

C、基因2控制黑色素合成，白化病基因抑制黑色素合成，二者控制同一性狀，互為等位基因，C正確；

D、人體成熟紅細胞中僅含有核糖體，無法進行轉錄與翻譯過程，D錯誤；

故選D。

4、D

【解析】

分析系譜圖：根據(jù)1-1、1-2和II-2可知甲病為隱性遺傳病，又II-4不含有甲病基因，但子代有患疾病的兒子，因此

甲病為伴X染色體隱性遺傳病(相關基因用A、a表示)；根據(jù)11-1、II-2和HI-1可知，乙病為常染色體隱性遺傳病(相

關基因用B、b表示)。

【詳解】

A、由以上分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、就乙病而言，皿-1患乙病，所以H-1和『2的基因型均為血，則IH-3的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb,H-4患

乙病，所以III-4的基因型為Bb,他們所生子女患乙病的概率為2/3xl/4=l/6,W-1與W-2為異卵雙胞胎，因此雙胞胎

(17-1與17-2)同時患有乙遺傳病的概率是1/6x1/6=1/36,B錯誤；

C、H-3的基因型為BbXAxa,m-3基因型及概率為l/3BBX'Xa、2/3BbXAXa,因此兩者基因型相同的概率是2/3,C

錯誤；

D、人群中乙病發(fā)病的概率是1/100,即bb的頻率為1/100,則b的基因頻率為1/10,B的基因頻率為9/10,人群中正

常男性是攜帶者的概率為Bb+(BB+Bb)=(2x1/10x9/10)+(1-1/100)=2/11,皿1的基因型為bbXAX11,其與一個正

常的男性(9/UBBXW、2/llBbXAY)婚配，所生子女正常的概率是(1-2/11x1/2)x3/4=15/22,D正確。

故選D。

【點睛】

本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見單基因遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖推斷它

們的遺傳方式及相應個體的基因型，再進行相關概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查。

5、D

【解析】

分析題圖：圖示表示無子西瓜的培育過程，首先①用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四

倍體植株；②用該四倍體西瓜和二倍體進行雜交得到種子發(fā)育成的即是三倍體西瓜；③三倍體西瓜結的種子再種植即

可獲得三倍體無籽西瓜。

【詳解】

A、①過程用秋水仙素處理或者低溫處理，它的作用是抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，A錯誤；

B、由三倍體種子發(fā)育成無子西瓜，涉及到細胞的有絲分裂和分化，而高等植物細胞不存在中心體，B錯誤；

C、由于二倍體西瓜與四倍體西瓜之間雜交產(chǎn)生的三倍體西瓜是高度不育的，因此二倍體西瓜與四倍體西瓜之間存在

生殖隔離，C錯誤；

D、四倍體植株所結的西瓜中所含的胚是由四倍體的母本產(chǎn)生的卵細胞和二倍體的父本產(chǎn)生的精子結合形成的受精卵

發(fā)育而來的，因此胚細胞內含有3個染色體組，D正確。

故選D。

6、C

【解析】

甲中DNA雙鏈均為"N；乙種DNA一半為雜合鏈，一半雙鏈均為”N；丙中DNA均為雜合鏈；丁中DNA一半為雜

合鏈，一半雙鏈均為

【詳解】

A、”N標記的DNA轉至MN的培養(yǎng)基培養(yǎng)，繁殖一代的產(chǎn)生的兩個DNA分子都是一條鏈含MN,另一條鏈含^N,

與丙符合，A錯誤；

B、KN標記的DNA轉至l4N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，繁殖兩代會產(chǎn)生4個DNA分子，其中2個DNA分子是雜合鏈，2個DNA

雙鏈均含"N,與丁符合，B錯誤；

B、由上分析可知，丁是分裂兩代的結果，每20分鐘繁殖一代，故出現(xiàn)丁的結果需要40分鐘，C正確；

D、轉入14N培養(yǎng)基中繁殖三代后所有的DNA均含I4N,D錯誤。

故選C。

7、B

【解析】

1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細胞質基質、線粒體基質和線粒體內膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分

解成丙酮酸和［H］,合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應生成二氧化碳和［H］,合成少量ATP；第三階段是氧氣

和［H］反應生成水，合成大量ATP。

2、光合作用的光反應階段（場所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產(chǎn)生［H］與氧氣，以及ATP的形成。光合作用的

暗反應階段（場所是葉綠體的基質中）：CO2被Cs固定形成C3,C3在光反應提供的ATP和［H］的作用下還原生成糖類

等有機物。

【詳解】

A、生產(chǎn)者固定的太陽能總量是流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量，A正確；

B、藍藻是原核生物，沒有線粒體和葉綠體，B錯誤；

C、光反應產(chǎn)生的ATP和NADPH是碳反應中將二氧化碳還原為糖的能源物質，C正確；

D、用Hz*。培養(yǎng)小球藻，在葉綠體中進行光合作用，進行水的光解形成氧氣和［H］,則最先檢測到含有放射性的產(chǎn)物

是氧氣。氧氣可參與有氧呼吸的第二階段，在CCh中可檢測到被標記的O,再通過光合作用的暗反應階段，轉移到糖

類等有機物中，D正確。

故選B。

【點睛】

本題主要考查了光合作用和呼吸作用的過程。考查了學生運用所學知識分析和解決問題的能力。光合作用和呼吸作用

過程是考查的重點和難點。光合作用合成有機物，而呼吸作用分解有機物。光合作用為呼吸作用提供有機物和氧氣，

呼吸作用為光合作用提供二氧化碳和水。

8、B

【解析】

反射是神經(jīng)系統(tǒng)的基本形式，而反射弧是反射的結構基礎，反射弧由感受器、傳入神經(jīng)元、反射中樞、傳出神經(jīng)元及

效應器五大部分組成。脊髓為低級的反射中樞，大腦皮層為高級的反射中樞，產(chǎn)生感覺的部位在大腦皮層的感覺區(qū)。

兩個神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與肌肉之間的接點叫突觸，突觸由突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜組成，突觸前膜可以釋放

興奮性或抑制性的神經(jīng)遞質，使得下一個神經(jīng)元或肌肉興奮或抑制。

【詳解】

A、膝反射的反射中樞是傳入神經(jīng)元①和傳出神經(jīng)元③之間的突觸，A錯誤；

B、膝反射活躍時，抑制性中間神經(jīng)元②興奮，釋放抑制性遞質，使神經(jīng)元④受抑制，肌肉乙（屈?。┎皇湛s，從而

保持運動的協(xié)調性，B正確；

C、反射弧還包括效應器、感受器、反射中樞，膝反射的效應器是股四頭肌，C錯誤；

D、刺激③使肌肉甲收縮，沒有完整的反射弧參與，不屬于反射，D錯誤。

故選B。

二、非選擇題

9、減數(shù)分裂和受精作用C第一種假說：減數(shù)分裂的異常導致卵子或精子獲得了兩條相同編號的染色體，因此

胚胎最終得到了三條同源染色體。這些胚胎可以進行“三染色體自救”，即某些細胞會隨機丟失額外的第三條染色體,

因此胎兒的染色體組成可以出現(xiàn)某一對的兩條染色體都來自父親或母親一方。

第二種假說：減數(shù)分裂異常形成二體配子和缺體配子結合產(chǎn)生單親二體。

第三種假說：缺體配子與正常配子受精形成單體合子。在卵裂過程中，單體染色體進行復制變成了一對染色體，在發(fā)

生染色體不分離的情況下，這一對染色體同時進入相同的一個子代細胞變成二體，即單親二體。第一種，一個孩

子可能從父母一方繼承了兩條相同的、帶有罕見隱性突變的染色體。

第二種，某些基因的表達與否取決于它們來源于父母哪一方，這種現(xiàn)象稱為“基因印記”。如果某條染色體均來源于被

印記的一方，則會造成健康問題。

【解析】

減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非

姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由

組合；④末期：細胞質分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；

②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④

末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

(1)就進行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生

物的遺傳和變異，都是十分重要的。

(2)A、單親二體，指某一號的兩條染色體都來自于精子或者卵子，而這種情況的出現(xiàn)可能是減數(shù)第一次分裂異常或

者減數(shù)第二次分裂異常，A錯誤；

B、15號染色體都來自父親，則會導致天使人綜合征，天使人綜合征患者染色體數(shù)目和正常人一樣，不存在染色體數(shù)

目變異，B錯誤；

C、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；

IK單親二體也可能產(chǎn)生正常的配子，這樣后代不患病，D錯誤。

故選C。

(3)通過文章信息分析，單親二體性形成機制：第一種假說：減數(shù)分裂的異常導致卵子或精子獲得了兩條相同編號的

染色體，因此胚胎最終得到了三條同源染色體。這些胚胎可以進行“三染色體自救”，即某些細胞會隨機丟失額外的第

三條染色體，因此胎兒的染色體組成可以出現(xiàn)某一對的兩條染色體都來自父親或母親一方。

第二種假說：減數(shù)分裂異常形成二體配子和缺體配子結合產(chǎn)生單親二體。

第三種假說：缺體配子與正常配子受精形成單體合子。在卵裂過程中，單體染色體進行復制變成了一對染色體，在發(fā)

生染色體不分離的情況下，這一對染色體同時進入相同的一個子代細胞變成二體，即單親二體。

（4）如果單親二體性確實造成了健康問題，原因如下：

第一種，一個孩子可能從父母一方繼承了兩條相同的、帶有罕見隱性突變的染色體。

第二種，某些基因的表達與否取決于它們來源于父母哪一方，這種現(xiàn)象稱為“基因印記”。

【點睛】

本題考查減數(shù)分裂相關知識，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結

構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力。

10、基因分離F2中TT、Tt、tt的比例為1：2：1（F2中耐缺氮植株比例為3/4）不符合以Fi為母本，品

種乙為父本，子代中抗病個體與不抗病個體比例是1：1;以Fi為父本，品種乙為母本，子代中抗病個體與不抗病個

體比例是1：5減數(shù)分裂（有絲分裂）精細胞（花粉）親本的遺傳信息（親本的遺傳物質、親本的DNA）

【解析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，

同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。逐對分析法：首先將自由組合定

律問題轉化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。

【詳解】

（1）根據(jù)甲、乙雜交，F(xiàn)i自交后代F2中，TT、Tt、tt的比例為1：2：1,可推出控制缺氮性狀的遺傳遵循基因的分

離定律。

（2）HH：Hh：hh=l：6：5不符合典型的孟德爾遺傳比例；由題意知“Fi產(chǎn)生的雌配子育性正常，而帶有H基因的

花粉成活率很低”，假設Fi產(chǎn)生的雄配子H的概率為x,則雄配子h的概率為Lx,而產(chǎn)生的雌配子都能正常成活，

H=l/2,h=l/2o由F2群體中HH：Hh：hh=l：6：5,可知HH=l/12=l/2x,x=l/6,即雄配子H的概率為1/6,h的概

率為1-1/6=5/6,即Fi產(chǎn)生的雄配子H：h=l：5,若雄配子都能正常成活的話，H：h應該等于1：1,因此雄配子H

的成活率=1/5。再可通過正交反交實驗判斷，具體為Fi為母本，品種乙為父本的雜交實驗，預測結果子代中抗病個體

與不抗病個體比例是1：1;以6為父本，品種乙為母本，預測結果子代中抗病個體與不抗病個體比例為1：5,二者

正反交結果不同，則可驗證。

（3）①Pi能夠編碼抑制花粉發(fā)育的毒性蛋白，P2編碼能解除該毒性蛋白作用的保護性蛋白，花粉屬于減數(shù)分裂產(chǎn)生

的精子，產(chǎn)生的艮依然能自由交配，但帶有H基因的花粉成活率很低，可知Pi在減數(shù)第一次分裂時期表達；P2在精

細胞中表達。

②通過維持物種自身的穩(wěn)定性可知“自私性”的意義是使親本的遺傳信息更多地傳遞給子代。

【點睛】

本題主要考查基因的分離與自由組合定律的相關知識，意在考查考生對題文的理解與分析，把握知識間內在聯(lián)系的能

力。

11、抗原體溫調節(jié)中樞焦慮或緊張時，會降低T細胞的活性，淋巴因子分泌減少，使記憶細胞和抗體分泌減

少；同時使效應T細胞數(shù)量少，從而導致免疫功能下降VLP不含核酸，不會侵入到細胞內，所以不會引起細胞免

疫

【解析】

體液免疫的大致過程：大多數(shù)病原體經(jīng)過吞噬細胞等