核酸生物合成

核酸生物合成第1頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

為什么子女與父母非常相象？生物所以有遺傳現(xiàn)象，是與遺傳物質(zhì)DNA的復(fù)制有關(guān)系的。第2頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

中心法則(centraldogma)

DNARNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制第3頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

復(fù)制：以親代DNA或RNA為模板，根據(jù)堿基配對(duì)的原則，在一系列酶的作用下，生成與親代相同的子代DNA或RNA的過(guò)程。幾個(gè)基本概念：

逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，生成DNA的過(guò)程。

翻譯：亦叫轉(zhuǎn)譯，以mRNA為模板，將mRNA的密碼解讀成蛋白質(zhì)的氨基酸順序的過(guò)程。

轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，按照堿基配對(duì)原則合成RNA，即將DNA所含的遺傳信息傳給RNA，形成一條與DNA鏈互補(bǔ)的RNA的過(guò)程。第4頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第1節(jié)DNA的生物合成第5頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三個(gè)方面：1.復(fù)制

2.損傷修復(fù)

3.逆轉(zhuǎn)錄

第6頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、參與DNA復(fù)制的酶及蛋白因子DNA鏈合成的條件：dNTPMg++引物DNA模板酶和蛋白質(zhì)因子第7頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三種大腸桿菌DNA聚合酶

1.DNA聚合酶I3′5′外切酶；

5′3′聚合酶

5′3′外切酶作用：切除引物、填補(bǔ)空缺、損傷修復(fù)Klenow片段（一）DNA聚合酶（DNApolymerase）第8頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月枯草桿菌蛋白酶68kDa35kDa大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ（修復(fù)酶）第9頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Large（Klenow）fragmentofDNApolⅠ第10頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.DNA聚合酶Ⅱ

3′5′外切酶

5′3′聚合酶作用：DNA損傷修復(fù)3.DNA聚合酶III

大腸桿菌DNA復(fù)制的主要酶第11頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Slidingclampsubunits聚合酶活性聚合酶活性3’5’外切活性γ復(fù)合物，促進(jìn)β亞基二聚體轉(zhuǎn)移并結(jié)合于DNA雙螺旋DNApolIII

（復(fù)制酶）

促進(jìn)核心酶形成二聚體組裝防止核心酶從模板DNA上滑落第12頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第13頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

酶作用DNA聚合酶Ⅰ5’－3’聚合酶；5’－3’外切酶;3’－5’外切酶酶；切除引物、填補(bǔ)空缺、損傷修復(fù)DNA聚合酶Ⅱ5’－3’聚合酶；3’－5’外切酶酶；校正/修復(fù)DNA鏈DNA聚合酶Ⅲ主要的鏈延伸酶第14頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月所有DNA聚合酶都只能在模板鏈的指令下，在引物（通常RNA）3’-OH添加新核苷酸功能，沒(méi)有從頭合成活力；引物酶合成一小段RNA，作為DNA合成的引物；必須與幾種輔助蛋白組裝成引發(fā)體，才有合成引物的活性。如：DonaB、DonaC、DonaT、PriA、PriB、PriC等（二）引物酶和引發(fā)體第15頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）DNA連接酶（DNAligase)3’,5’

磷酸二酯鍵的形成哺乳動(dòng)物：ATP供能，大腸桿菌：NAD供能，都需要Mg2+在DNA復(fù)制、重組及損傷修復(fù)中起作用第16頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月催化二段DNA鏈之間3’,5’

磷酸二酯鍵的形成3’OH5’5’3’

OO-POO-有缺口的DNA鏈DNA連接酶ATPAMP+PPi

OO

POO-5’3’缺口封閉第17頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（四）解螺旋酶催化DNA雙螺旋解鏈；需ATP供能。第18頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（五）單鏈結(jié)合蛋白（SSB）

與解開(kāi)的單鏈結(jié)合，防止形成雙螺旋；防止核酸酶的降解；第19頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（六）拓?fù)洚悩?gòu)酶拓?fù)洚悩?gòu)酶：解除超螺旋第20頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第21頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第22頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、DNA的復(fù)制半保留復(fù)制方式第23頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月OldstrandNewstrandThehypothesisofsemiconservativereplicationproposedbyWatsonandCrickin1953.第24頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月大腸桿菌培養(yǎng)在15N培養(yǎng)基中轉(zhuǎn)到14N培養(yǎng)基中，第一代（50分鐘左右）第二代第25頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNA復(fù)制合成的子代DNA分子中，一條來(lái)自親代DNA分子，另一條是新合成的，所以稱為半保留復(fù)制。第26頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、DNA的復(fù)制過(guò)程起始、延伸、終止第27頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(2)模板DNA解除高級(jí)結(jié)構(gòu)解螺旋酶把雙螺旋解開(kāi)成單鏈，SSB立即結(jié)合單鏈。拓?fù)洚悩?gòu)酶解開(kāi)復(fù)制叉前方的超纏現(xiàn)象。（3）RNA引物的形成由引發(fā)酶以單鏈DNA為模板，按5’→3’合成引物。1.起始

（1）辨認(rèn)起始點(diǎn)

DNA復(fù)制有固定的起始點(diǎn)（富含AT）。第28頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNA雙鏈復(fù)制起始點(diǎn)

dnaAdnaB/dnaCDNA雙鏈解開(kāi)成單鏈DNASSB引物酶RNA引物/3’-OHDNA聚合酶ⅢdNTP和3’-OH形成3’5’磷酸二酯鍵解旋酶SSBSSB3’3’5’5’引發(fā)體解旋酶拓?fù)洚悩?gòu)酶第29頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核生物雙向復(fù)制（θ型復(fù)制）特定起始點(diǎn)：oriC真核生物多個(gè)復(fù)制單位（復(fù)制泡）（復(fù)制起始點(diǎn)+復(fù)制叉）多個(gè)起始點(diǎn)復(fù)制的方向第30頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核生物復(fù)制時(shí)，DNA從起始點(diǎn)(origin)向兩個(gè)方向解鏈，形成兩個(gè)延伸方向相反的復(fù)制叉，稱為雙向復(fù)制。DNA的起點(diǎn)和方式復(fù)制中的放射自顯影圖像基因組能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位稱為復(fù)制子。每個(gè)復(fù)制子都含有控制復(fù)制起始的起點(diǎn)（origin），可能還含有終止復(fù)制的終點(diǎn)（terminus）。第31頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月A.環(huán)狀雙鏈DNA及復(fù)制起始點(diǎn)B.復(fù)制中的兩個(gè)復(fù)制叉C.復(fù)制接近終止點(diǎn)(termination,ter)oriterABC第32頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月真核生物每個(gè)染色體有多個(gè)起始點(diǎn)，是多復(fù)制子的復(fù)制。習(xí)慣上把兩個(gè)相鄰起始點(diǎn)之間的距離定為一個(gè)復(fù)制子(replicon)

。復(fù)制子是獨(dú)立完成復(fù)制的功能單位。5’3’oriorioriori5’3’第33頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5’3’oriorioriori5’3’5’5’3’3’5’5’3’復(fù)制3’第34頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

在RNA引物上，由DNA聚合酶Ⅲ催化，在引物3’-OH每摻入一個(gè)核苷酸，從底物dNTP切下一個(gè)焦磷酸。體內(nèi)僅存在5’→3’的DNA聚合酶2.延伸

在RNA引物上，由DNA聚合酶Ⅲ催化，

體內(nèi)僅存在5’→3’的DNA聚合酶第35頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第36頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5’5’3’3’5’5’3’3’5’5’3’3’

前導(dǎo)鏈隨從鏈崗崎片段第37頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月前導(dǎo)鏈（leadingstrand）：

DNA復(fù)制時(shí)，一股以3’5’方向的母鏈作為模板，新合成的鏈以5’3’方向連續(xù)合成的鏈稱為前導(dǎo)鏈。（復(fù)制方向與解鏈方向一致）

第38頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月滯后鏈（laggingstrand):

DNA復(fù)制時(shí)，一股以5’3’方向的母鏈作為模板，新合成鏈沿5’3’合成1000-2000個(gè)核苷酸不連續(xù)的小片段稱為滯后鏈。（復(fù)制方向與解鏈方向相反)岡崎片段（Okazaki）崗崎片段由DNA連接酶連成一條完整的新鏈第39頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

DNA半不連續(xù)復(fù)制：

3’5’方向母鏈為模板，新鏈5’3’方向連續(xù)合成5’3’方向母鏈為模板，新鏈5’3’方向合成許多不連續(xù)的片段（岡崎片段）這種復(fù)制方式稱之為半不連續(xù)復(fù)制。第40頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第41頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月去除RNA引物補(bǔ)充空缺連接DNA聚合酶Ⅰ的小片段

5’3’外切酶DNA聚合酶Ⅰ的大片段

3’5’外切酶

5’3’聚合酶DNA連接酶

3.終止

當(dāng)復(fù)制叉到分子末端，復(fù)制即終止。

第42頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月嚴(yán)格的堿基配對(duì)規(guī)律聚合酶的選擇作用復(fù)制時(shí)有即時(shí)的校讀功能

3’5’外切酶功能DNA損傷的修復(fù)三、保證高保真度復(fù)制的機(jī)制第43頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、逆轉(zhuǎn)錄作用以RNA為模板合成DNA的過(guò)程。逆轉(zhuǎn)錄酶（依賴于RNA的DNA聚合酶）。第44頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月逆轉(zhuǎn)錄酶性質(zhì)催化三種反應(yīng)：

RNA指導(dǎo)的DNA合成

RNA水解

DNA指導(dǎo)的DNA合成第45頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒RNARNA

DNA(-)DNA(-)DNA(-)DNA(+)1.RNA指導(dǎo)DNA合成2.RNA水解3.DNA指導(dǎo)DNA合成逆轉(zhuǎn)錄酶的作用第46頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月自發(fā)因素物理因素化學(xué)因素紫外線損傷電離輻射損傷（X線/線）亞硝酸鹽CU5-溴尿嘧啶5-BUA氮芥類烷化劑羥胺C-AGG羥胺1.造成損傷的原因五、DNA的損傷、修復(fù)與突變第47頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.DNA損傷修復(fù)光修復(fù)切除修復(fù)重組修復(fù)第48頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月光復(fù)活/光修復(fù)①光復(fù)活酶識(shí)別TT→與之形成復(fù)合物②吸收光能③使TT解開(kāi)成為單體④酶從復(fù)合物中釋放僅作用于UV形成的產(chǎn)物第49頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月切除修復(fù)發(fā)生在復(fù)制之前第50頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月限制性內(nèi)切酶：主要降解外源DNA具有嚴(yán)格的堿基序列專一性EcoRⅠ第一個(gè)字母為大腸桿菌E.coli屬名；co為種名的頭兩個(gè)字母；第四個(gè)字母R表示大腸桿菌的菌株；最后一個(gè)羅馬數(shù)字表示該細(xì)菌中已分離出的這一類酶的編號(hào)。

第51頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第52頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、DNA突變第53頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第2節(jié)RNA的生物合成第54頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因轉(zhuǎn)錄:以DNA為模板的RNA聚合酶的催化下，按照堿基配對(duì)原則，以四種NTP為原料，合成一條與DNA互補(bǔ)的RNA鏈的過(guò)程。不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄:DNA雙鏈中一條鏈的某一區(qū)段作為模板合成RNA，而另一條鏈不用于合成RNA。轉(zhuǎn)錄起始于DNA模板的一個(gè)特定位點(diǎn)（啟動(dòng)子），并在一定位點(diǎn)終止（終止子），這個(gè)轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱為轉(zhuǎn)錄單位。第55頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在轉(zhuǎn)錄中，雙股DNA中只有一條鏈?zhǔn)悄０澹０彐湥ǚ匆饬x鏈）（-鏈）另一條鏈為（編碼鏈）（有意義鏈）（+鏈）第56頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、催化RNA合成的酶1.大腸桿菌RNA聚合酶全酶=α2ββ’

σ核心酶=α2ββ’

σ—識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始信號(hào)。β’—參與酶與底物的結(jié)合，以及與σ因子和核心酶的結(jié)合。β—參與σ因子和核心酶的結(jié)合，并參與RNA合成的引發(fā)、延伸。α—與模板的結(jié)合、酶的滑動(dòng)以及堿基識(shí)別有關(guān)。第57頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月大腸桿菌RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)示意圖核心酶(α2ββ)起始因子β——和模板DNA結(jié)合β——起始和催化聚合反應(yīng)α——酶的裝配、結(jié)合啟動(dòng)子等全酶(α2ββ

)第58頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.真核細(xì)胞RNA聚合酶

在DEAE-Sephadex柱上的洗脫次序稱為酶Ⅰ、II、Ⅲ，基于對(duì)鵝膏蕈堿的敏感程度稱為酶A、B、C第59頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、轉(zhuǎn)錄的過(guò)程第60頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月起始延伸終止第61頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第62頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第63頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.轉(zhuǎn)錄起始3’5’+1轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)AACTGTATATTATTGACATATAAT5’3’－35序列

Sextama框

－10序列Pribnow框啟動(dòng)子：RNA聚合酶全酶識(shí)別、結(jié)合、開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的DNA 序列（雙鏈）原核生物啟動(dòng)子的特點(diǎn):

(1)DNA序列在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的5’端區(qū)(上游區(qū))

(2)-10bp處-TATAAT-(Pribnowbox)

(3)-35bp處-TTGACA-(識(shí)別區(qū))第64頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核生物的轉(zhuǎn)錄起始σ亞基辨認(rèn)-35區(qū)RNApol全酶移向-10區(qū)合成第一個(gè)磷酸二酯鍵5’-GpN-3’轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物RNApol(αββ′σ)—DNA—pppGpN-OHσ亞基脫落（結(jié)合松弛）（結(jié)合緊密）轉(zhuǎn)錄起始不需引物！16/50第65頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月-35-10pppG或pppA5‘5‘3‘3‘模板鏈E以NTP為原料和能量,DNA模板鏈為模形成核糖核酸鏈(RNA)當(dāng)幾個(gè)核苷三磷酸摻入后，σ亞基就會(huì)被釋放脫離核心酶。2.鏈的延伸第66頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第67頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.轉(zhuǎn)錄終止

終止子（terminator）——提供轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的DNA序列終止因子（terminationfactor）——協(xié)助RNAPol識(shí)別終止信號(hào)的輔助因子第68頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月起始雙鏈DNA局部解開(kāi)磷酸二酯鍵形成終止階段解鏈區(qū)到達(dá)基因終點(diǎn)延長(zhǎng)階段53RNA啟動(dòng)子Promoter

終止子terminator5RNA聚合酶5353553離開(kāi)第69頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、RNA轉(zhuǎn)錄后加工第70頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工

rRNA基因轉(zhuǎn)錄原初產(chǎn)物原核生物：30S

哺乳動(dòng)物：45SRNase第71頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第72頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月The18S,5.8S,and28SrRNAsineukaryoticcellsarederivedfromonepre-rRNAmolecule(theprocessingneedssmallnucleolarRNA-containingproteins).第73頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工堿基修飾3’端5’端稀有堿基---Tψ脫氨---AMPIMP還原---DHU甲基化---mAmGCCA-OHRNaseP切除多余的核苷酸第74頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第75頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月真核與原核生物mRNA的區(qū)別原核生物mRNA多順?lè)醋愚D(zhuǎn)錄與翻譯同步mRNA不需加工壽命短真核生物mRNA單順?lè)醋愚D(zhuǎn)錄后需加工運(yùn)至胞漿再翻譯mRNA需加工壽命較長(zhǎng)3.mRNA的加工與成熟第76頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月加帽加尾mRNA前體的剪接5’端：m7GpppGpN作用:穩(wěn)定mRNA5’端和翻譯的起始有關(guān)3’端:polyA尾巴作用：穩(wěn)定mRNA

和翻譯模板活性有關(guān)剪除內(nèi)含子，連接外顯子加工過(guò)程主要包括：第77頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第78頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月外顯子內(nèi)含子DNA

hnRNA真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工—剪接第79頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第80頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的比較相同點(diǎn)模板兩股鏈均復(fù)制模板鏈轉(zhuǎn)錄合成方式半保留復(fù)制不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄原料

dNTPNTP聚合酶

DNA聚合酶RNA聚合酶堿基配對(duì)

A-T，G-CA-U，T-A，G-C產(chǎn)物半保留的雙鏈DNA單鏈RNA引物需要不需要不同點(diǎn)以DNA為模板遵循堿基配對(duì)原則都需依賴DNA的聚合酶聚合過(guò)程都是生成磷酸二酯鍵新鏈合成方向?yàn)?’→3’3/50

復(fù)制（糾錯(cuò)）轉(zhuǎn)錄（不糾錯(cuò)）第81頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第３節(jié)核酸合成的抑制劑一、核苷酸合成抑制劑二、與DNA模板結(jié)合的抑制劑三、作用于聚合酶的抑制劑利福平第82頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、嘌呤和嘧啶類似物核酸代謝的拮抗物：抑制核酸合成有關(guān)的酶摻入核酸分子形成異常核酸如：6-巰基嘌呤、硫鳥(niǎo)嘌呤、2.6—二氨基嘌呤、

8-氮鳥(niǎo)嘌呤、5-氟尿嘧啶、6-氮尿嘧啶進(jìn)入體內(nèi)變成相應(yīng)的核苷酸表現(xiàn)抑制作用第83頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、DNA模板功能的抑制物（1）放線菌素D（actinomycinD）與DNA形成非共價(jià)復(fù)合物其作用如同阻遏蛋白抑制DNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。

色霉素A3、橄欖霉素、光神霉素（2）嵌入染料使DNA在復(fù)制時(shí)缺失或增添一個(gè)核苷酸，導(dǎo)致移碼突變，并能抑制RNA鏈的起始。（3）烷化劑第84頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第85頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月放線菌素D--插入dG*dC間低濃度--(-)RNA延長(zhǎng)高濃度--(-)RNA起始

(-)DNA復(fù)制與DNA模板作用第86頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、RNA聚合酶的抑制劑利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶活性第87頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核生物真核生物利福平/利福霉素利鏈霉素與RNA聚合酶β亞基結(jié)合α鵝膏蕈堿

——(-)RNA聚合酶Ⅱ與RNA聚合酶作用第88頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月某些常用的轉(zhuǎn)錄抑制劑抑制劑靶酶抑制作用利福霉素細(xì)菌的全酶與β亞基結(jié)合阻止起始利鏈霉素細(xì)菌的核心酶與β亞基結(jié)合阻止延長(zhǎng)放線菌素D真核RNAPolⅠ與DNA結(jié)合并阻止延長(zhǎng)α-鵝膏蕈堿真核RNAPolⅡ與RNA聚合酶Ⅱ結(jié)合第89頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)控制遺傳信息表達(dá)有時(shí)間特異性

(temporalspecificity)（時(shí)序性）和適應(yīng)性（adaptivespecificity）時(shí)序性:某一基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時(shí)間順序發(fā)生

Hb(hemoglobin)α珠蛋白基因簇：ζ（胚胎型）、αβ珠蛋白基因簇：ε（胚胎型）、γ（胎兒型）、β、δζ2ε2→α2γ2→α2β2第90頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第91頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第92頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月適應(yīng)性：

適應(yīng)環(huán)境、維持生長(zhǎng)和增殖維持個(gè)體發(fā)育與分化基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)：基因活化、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯、翻譯后加工第93頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核生物基因表達(dá)的調(diào)控

(ControlofProkaryoticGeneExepression)轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控(controloftranscription)

操縱子(operon)細(xì)菌基因表達(dá)和調(diào)控的單位由信息區(qū)與調(diào)控區(qū)組成（正調(diào)控與負(fù)調(diào)控）第94頁(yè)，課件共99頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月本章小結(jié)