2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦附答案

2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.單室模型靜脈注射給藥的藥物動力學(xué)方程為A、B、C、D、E、lnC=lnC-kt2.由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是（）。A、阿米卡星B、克拉維酸C、頭孢哌酮D、丙磺舒E、丙戊酸鈉3.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（他汀類降血脂藥）產(chǎn)生藥效的必需基團(tuán)是A、3，5-二羥基羧酸B、六氫萘C、吲哚環(huán)D、嘧啶環(huán)E、吡咯環(huán)4.使用包合技術(shù)可以A、提高藥物的溶解度B、掩蓋藥物的不良?xì)馕禖、使液體藥物固體化，減少揮發(fā)成分的損失D、增加藥物的刺激性E、提高藥物穩(wěn)定性5.在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。A、助溶劑B、潛溶劑C、增溶劑D、助懸劑E、乳化劑6.通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力，加速胃排空的藥物是（）。A、多潘立酮B、伊托必利C、莫沙必利D、甲氧氯普胺E、，雷尼替丁7.在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A、烷烴基B、氨基C、脂環(huán)烴基D、羧基E、鹵素原子8.以下藥物屬于全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、依那普利E、福辛普利9.含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()A、氨芐西林B、環(huán)丙沙星C、尼群地平D、格列本脲E、阿昔洛韋10.與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A、具有抗精神失常作用B、抗抑郁作用機(jī)制是抑制去甲腎上腺素重?cái)z取C、抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶D、肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E、肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林11.機(jī)體影響藥物作用的因素主要包括A、生理及精神因素B、疾病因素C、遺傳因素D、時(shí)辰因素E、生活習(xí)慣與環(huán)境12.關(guān)于熱原的敘述，錯誤的有A、熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌C、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D、內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E、由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心13.下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)最少的是A、脂質(zhì)體B、微球C、毫微粒D、溶液劑E、復(fù)合乳劑14.作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A、多西他賽B、依托泊苷C、伊立替康D、長春瑞濱E、羥基喜樹堿15.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說法，正確的有A、糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有A-3，2二酮和11，17α，21-三羥基（或11-羰基、17α，21-二羥基）的孕甾烷B、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)僅存在細(xì)微的差別，通常糖皮質(zhì)激素藥物也具有一些鹽皮質(zhì)激素作用，如可產(chǎn)生鈉潴留而發(fā)生水腫等副作用C、在糖皮質(zhì)激素甾體的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加，副作用不增加D、可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素E、在可的松和氫化可的松的l位增加雙鍵，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥物動力學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增強(qiáng)，但不增加鈉潴留作用16.下列關(guān)于部分激動藥的描述，正確的有A、雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（αB、即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動藥的最大效應(yīng)C、增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D、對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E、噴他佐辛為部分激動藥17.卡馬西平口服后，血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象是由于A、腎清除率B、腎小球?yàn)V過C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、腸-肝循環(huán)18.有關(guān)如下結(jié)構(gòu)藥物，敘述錯誤的是A、結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)B、具有兩個(gè)沒有被酯化的羧基；是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物C、結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)手性中心D、口服活性強(qiáng)于依那普利E、該藥在體內(nèi)不易被代謝19.對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是A、對苯二酚B、對氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、對乙酰氨基酚硫酸酯E、對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物20.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有A、pHB、溶劑C、溫度D、表面活性劑E、光線21.用于溶解原輔料的是A、亞硫酸氫鈉B、二氧化碳C、碳酸氫鈉D、依地酸二鈉E、注射用水22.系21位酯化衍生物，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的藥物是A、B、C、D、E、23.藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對藥物的脂水分配系數(shù)的影響比較大，引入下列基團(tuán)后使藥物水溶性增加的是A、羥基B、異丙基C、鹵素原子D、烷氧基E、脂環(huán)24.在雌三醇的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，3位羥基與環(huán)戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼爾雌醇。關(guān)于尼爾雌醇的特點(diǎn)，描述錯誤的是A、醚鍵增強(qiáng)A環(huán)穩(wěn)定性和脂溶性，使藥物作用時(shí)間延長B、乙炔基增加了D環(huán)的空間位阻效應(yīng)，降低了17位羥基的代謝，在胃腸道中可抵御微生物降解，口服有效C、具有雌甾烷母核D、具有孕甾烷母核E、無C19角甲基25.下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是A、對受體的親和力很低B、對受體的內(nèi)在活性α=0C、對受體的內(nèi)在活性α=1D、部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應(yīng)E、嗎啡是部分激動藥26.利多卡因在體內(nèi)的代謝反應(yīng)如下，其發(fā)生的第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是A、0-脫烷基化B、N-脫烷基化C、N-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化27.首個(gè)在喹諾酮分子中引入氟原子的藥物是A、鹽酸諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、鹽酸左氧氟沙星D、加替沙星E、依諾沙星28.下列敘述正確的是A、拮抗劑內(nèi)在活性較弱B、拮抗劑對受體親和力弱C、激動藥有內(nèi)在活性，但無親和力D、部分激動劑與受體結(jié)合后易解離E、激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性29.葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、溶膠型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶液型注射劑30.含兩個(gè)手性碳的全合成他汀類藥物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、瑞舒伐他汀第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,B,E2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:A,B,C,E5.正確答案:A6.正確答案:B7.正確答案:A,C,E8.正確答案:C9.正確答案:B10.正確答案:B,D11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:B,E13.正確答案:D14.正確答案:B,C,E15.正確答案:A,B,D,E16.正確答案:A,B,C,E17.正確答案:E對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排排體外是由于A、腎清除率B、腎小球?yàn)V過C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、腸-肝循環(huán)正確答案:C葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新同到血液中是由于A、腎清除率B、腎小球?yàn)V過C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、腸-肝循環(huán)正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:B20.正確答案:A,B,D21.正確答案:E對金屬離子有絡(luò)合作用的是A、亞硫酸氫鈉B、二氧化碳C、碳酸氫鈉D、依地酸二鈉E、注射用水正確答案:D與維生素C部分成鹽，減輕局部刺激作用的是A、亞硫酸氫鈉B、二氧化碳C、碳酸氫鈉D、依地酸二鈉E、注射用水正確答案:C22.正確答案:D本身無活性，必需先在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:A23.正確答案:A24.正確答案:D25.正確答案:D26.正確答案:B27.正確答案:A28.正確答案:E29.正確答案:E30.正確答案:B,D,E第2卷一.參考題庫(共30題)1.下列屬于遺傳因素影響藥效學(xué)的是A、受體和藥物載體在不同人存在基因多型性B、藥物代謝在不同人存在廣泛代謝者和弱代謝者C、不同人對特定藥物的生物轉(zhuǎn)化能力不同D、N-乙酰轉(zhuǎn)移酶在不同人存在基因多型性E、藥物的氧化作用在不同人存在多態(tài)性2.單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用A、殘數(shù)法B、對數(shù)法C、速度法D、統(tǒng)計(jì)矩法E、以上都不是3.藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括A、藥物臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的設(shè)計(jì)B、藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C、上市后藥品有效性再評價(jià)D、上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測E、國家基本藥物的遴選4.為降低異環(huán)磷酰胺的毒性，應(yīng)聯(lián)合使用的尿路保護(hù)劑是A、亞葉酸鈣B、美司鈉C、氟尿嘧啶D、甲氧芐啶E、磺胺嘧啶5.可在尿液中析出結(jié)晶且阻塞腎小管或集合管，導(dǎo)致梗阻性急性腎功能衰竭的藥物有A、甲氨蝶呤B、磺胺嘧啶C、胰島素D、阿昔洛韋E、布洛芬6.藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是A、血液與腦組織之間存在屏障，稱為血腦屏障B、血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境C、藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素D、腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外E、藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進(jìn)行7.睪酮口服易被腸道微生物分解破壞，在其結(jié)構(gòu)的17位引入甲基得到甲睪酮，可以口服。甲基引入的目的是A、增強(qiáng)水溶性B、增強(qiáng)空間位阻效應(yīng)C、增強(qiáng)吸電性D、增強(qiáng)脂溶性E、降低吸電性8.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()A、聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B、聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C、卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D、卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E、卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝9.某患者，被診斷為非小細(xì)胞肺癌，基因檢測為EGFR突變類型，下列FDA和CFDA均批準(zhǔn)可應(yīng)用的靶向藥物是A、吉非替尼B、厄洛替尼C、阿法替尼D、?？颂婺酔、克唑替尼10.屬于α、β受體激動藥的是A、B、C、D、E、11.醋酸甲地孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、12.鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖維素61g預(yù)膠化淀粉10g硬脂酸鎂17.5g8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋果酸：適量阿司帕坦：適量制成1000片該處方中硬脂酸鎂的作用是A、稀釋劑B、黏合劑C、矯味劑D、崩解劑E、潤滑劑13.下列藥物中屬于前藥的是A、福辛普利B、喹那普利C、卡托普利D、坎地沙坦酯E、纈沙坦14.屬于去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑的是A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普蘭D、嗎氯貝胺E、文拉法辛15.口服A、B、C三種不同粒徑（0.22μm、2.4μm和13μm）的某藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線圖如下所示。當(dāng)原料藥粒徑較人時(shí)，進(jìn)食時(shí)比空腹的Cmax、AUC都大，說明（）。A、進(jìn)食比空腹的胃排空更快B、進(jìn)食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間C、食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進(jìn)入腸道，增加了吸收量D、食物刺激膽汁分泌，增加了藥物的溶解度E、食物增加了藥物透過腸道上皮細(xì)胞的能力16.有關(guān)氯沙坦的敘述，正確的是A、結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B、為ACE抑制劑C、為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D、臨床主要用于抗心律失常E、無ACE抑制劑的干咳副作用17.Cmax是指()A、藥物消除速率常數(shù)B、藥物消除半衰期C、藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D、藥物在體內(nèi)的峰濃度E、藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間18.屬于β受體拮抗劑的是A、哌唑嗪B、普萘洛爾C、拉貝洛爾D、比索洛爾E、特拉唑嗪19.屬于呋喃類H2受體拮抗劑的藥物是A、西咪替丁B、法莫替丁C、奧美拉唑D、雷尼替丁E、羅沙替丁20.非甾體類抗炎藥對腎臟造成的損害包括A、急性腎小管損傷或壞死B、腎血管損壞C、急性間質(zhì)性腎炎D、慢性間質(zhì)性腎炎E、腎小球腎炎21.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)的藥物有A、阿莫西林B、頭孢克洛C、頭孢哌酮D、哌拉西林E、亞胺培南22.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化，敘述正確的是A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用稱為廣義酸堿催化B、在pH很低時(shí)，主要是酸催化C、在pH較高時(shí)，主要由OH-催化D、確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化23.亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動力學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當(dāng)AUC為750μg.h/ml，則此時(shí)A/B為（）A、25:75B、50:50C、75:25D、80:20E、90:1024.含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、氯貝丁酯D、吉非羅齊E、非諾貝特25.甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A、青霉素B、四環(huán)素C、紅霉素D、磺胺甲噁唑E、慶大霉素26.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。A、滲透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解離度E、酸堿度27.B藥比A藥安全的依據(jù)是A、B藥的LD比A藥大B、B藥的LD比A藥小C、B藥的治療指數(shù)比A藥大D、B藥的治療指數(shù)比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大28.以下處方所制備的制劑是【處方】紫杉醇6.0g卵磷脂72g膽固醇10.8g賴氨酸1.4g5%葡萄糖適量A、乳劑B、乳膏劑C、脂質(zhì)體D、注射劑E、凝膠劑29.下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A、瑞格列奈B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮30.下列屬于興奮作用的有A、苯二氮?類藥物鎮(zhèn)靜催眠B、解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫、緩解疼痛C、去甲腎上腺素引起血壓上升D、腎上腺素引起心肌收縮力強(qiáng)E、腎上腺素引起心率加快第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A2.正確答案:A3.正確答案:A4.正確答案:B5.正確答案:A,B,D6.正確答案:D7.正確答案:B在地西泮3位引入羥基得到奧沙西泮，中樞鎮(zhèn)靜催眠作用弱于地西泮，但毒性降低。羥基引入的目的是A、增強(qiáng)水溶性B、增強(qiáng)空間位阻效應(yīng)C、增強(qiáng)吸電性D、增強(qiáng)脂溶性E、降低吸電性正確答案:A將氟奮乃靜做成庚酸酯，易溶于植物油制劑中，藥效持久，可作為長效抗精神病藥。引入酯基的目的是A、增強(qiáng)水溶性B、增強(qiáng)空間位阻效應(yīng)C、增強(qiáng)吸電性D、增強(qiáng)脂溶性E、降低吸電性正確答案:D8.正確答案:D9.正確答案:A,B10.正確答案:E屬于α受體激動藥的是A、B、C、D、E、正確答案:D屬于非選擇性β受體激動藥的是A、B、C、D、E、正確答案:C屬于選擇性β2受體激動藥的是A、B、C、D、E、正確答案:A11.正確答案:C炔雌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:A,B,D14.正確答案:A屬于5-羥色胺（5-HT）重?cái)z取抑制劑的是A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普蘭D、嗎氯貝胺E、文拉法辛正確答案:C15.正確答案:D經(jīng)計(jì)算，該藥的體內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線符合二室模型，其t1/2（a）為2.2小時(shí)，t1/2（p）為18.0小時(shí)，說明（）。A、該藥在體內(nèi)清除一半需要18.0小時(shí)B、該藥在體內(nèi)清除一半需要20.2小時(shí)C、該藥在體內(nèi)快速分布和緩慢清除D、該藥在體內(nèi)基本不代謝E、該藥一天服用1次即可正確答案:C下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是（）。A、制成固體分散體B、合并使用膜滲透增強(qiáng)劑C、制成鹽D、制成環(huán)糊精包合物E、微粉化正確答案:B16.正確答案:A,C,E17.正確答案:DMRT是指()A、藥物消除速率常數(shù)B、藥物消除半衰期C、藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D、藥物在體內(nèi)的峰濃度E、藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間正確答案:E18.正確答案:B,C,D19.正確答案:D20.正確答案:C,D,E21.正確答案:A,D22.正確答案:B,C,D,E23.正確答案:C24.正確答案:A,C,E25.正確答案:B,D,E26.正確答案:A生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。A、滲透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解離度E、酸堿度正確答案:B27.正確答案:C28.正確答案:C29.正確答案:B30.正確答案:C,D,E第3卷一.參考題庫(共30題)1.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、半合成棕櫚油酯C、聚乙二醇類D、聚乙烯醇E、Poloxamer2.下列藥物不屬于α、β受體激動藥的是A、B、C、D、E、3.影響注射給藥吸收的因素有A、血漿蛋白結(jié)合率B、注射部位的血流狀態(tài)C、藥物分子量大小D、不同劑型E、混懸液中助懸劑的黏度4.碘甲烷可致癌，但甲烷卻無此作用，以下哪項(xiàng)解釋最為恰當(dāng)A、鹵素本身帶有毒性B、鹵素本身可致癌C、在藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素改變了極化程度，導(dǎo)致毒性增強(qiáng)D、在藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素可使溶解度增加，導(dǎo)致毒性增強(qiáng)E、在藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素可使解離度減小，導(dǎo)致毒性增強(qiáng)5.根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是()A、格列齊特B、格列本脲C、格列吡嗪D、格列喹酮E、格列美脲6.影響鼻黏膜給藥的因素有A、藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇B、局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性C、藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型D、藥物基質(zhì)的選擇，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢；水溶性藥物采用脂溶性基質(zhì)E、制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進(jìn)劑的選擇7.1g阿司匹林能在甲醇1ml至小到10ml中溶解，其溶解度屬于A、極易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、極微溶解8.用于評價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是A、pKB、EDC、LDD、lgPE、HLB9.1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是A、環(huán)丙沙星B、諾氟沙星C、依諾沙星D、左氧氟沙星E、洛美沙星10.主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（）。A、氯霉素+甲苯磺丁脲B、阿司匹林+格列本脲C、保泰松+洋地黃毒苷D、苯巴比妥+布洛芬E、丙磺舒+青霉素11.藥物代謝的主要器官是A、腎臟B、肝臟C、膽汁D、皮膚E、腦12.某老年患者長期患有高血壓，為了維持正常血壓，需長期服藥。由于長時(shí)間服藥出現(xiàn)了嚴(yán)重干咳副作用，建議的藥物是A、賴諾普利B、卡托普利C、福辛普利D、氯沙坦E、貝那普利13.以下對受體競爭性拮抗劑的特點(diǎn)描述不正確的是A、與受體競爭相同受體B、缺乏內(nèi)在活性C、與受體有較高的親和力D、增加激動劑的量可以達(dá)到的激動劑的最大效應(yīng)E、不能使量效曲線平行右移14.屬于第一信使的是（）。A、cGMPB、Ca2+C、cAMPD、腎上腺素E、轉(zhuǎn)化因子15.有關(guān)H2受體阻斷藥抗?jié)兯幬?，下列敘述正確的有A、具有的兩個(gè)藥效團(tuán)（具堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)及平面的極性基團(tuán)）通過柔性鏈相連接B、結(jié)構(gòu)改造中常利用拼合原理，將不同的藥效基團(tuán)采用不同的方式進(jìn)行連接C、連接基團(tuán)為含硫或含氧四原子鏈或芳環(huán)連接D、苯并咪唑環(huán)為活性必需，苯環(huán)可被吡啶、噻吩等芳雜環(huán)替換E、藥物的親脂性與活性有關(guān)，引入極性大的基團(tuán)藥物難以吸收，疏水性基團(tuán)可改善吸收，增強(qiáng)療效16.抗過敏藥馬來酸氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體是由于A、具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B、產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C、一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性D、產(chǎn)生相反的活性E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性17.第三代頭孢素在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-a甲基亞氨基乙酰居多，對多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定屬于第三代頭孢菌素的藥物是（）A、B、C、D、E、18.下列關(guān)于微球的敘述錯誤的是A、系藥物與適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實(shí)體B、粒徑通常在1～500μm之間C、微球具有靶向性D、小于3μm進(jìn)入骨髓E、大于3μm的微球主要濃集于肺19.屬于嘌呤類抗代謝物的藥物是A、甲氨蝶呤B、巰嘌呤C、依托泊苷D、阿糖胞苷E、氟尿嘧啶20.膠囊劑的質(zhì)量要求有A、外觀B、水分C、裝量差異D、硬度E、崩解時(shí)限21.不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物是A、長期用藥B、治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物C、具非線性動力學(xué)特征的藥物D、個(gè)體差異大的藥物E、特殊用藥人群22.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是()A、消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B、AUC與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E、劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變23.下列敘述中，不符合羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制藥的為A、分子中都含有3，5-二羥基羧酸，或者3，5-二羥基羧酸的5位羥基和羧基形成內(nèi)酯結(jié)構(gòu)B、3，5-二羥基羧酸部分的絕對構(gòu)型對產(chǎn)生藥效有至關(guān)重要的作用C、天然的HMC-CoA還原酶抑制藥結(jié)構(gòu)中的十氫化萘環(huán)與酶活性部位結(jié)合是必需的，若替換呈環(huán)己烷基，則活性大大下降D、合成藥中用吲哚環(huán)替代十氫化萘環(huán)，且鄰位有對氟苯取代，得到第一個(gè)全合成的他汀類藥物氟伐他汀E、3，5-二羥基羧酸與環(huán)通過2～4個(gè)碳的鏈相連，藥效最好24.下圖為各種利尿藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能比較圖，下列描述正確的有A、環(huán)戊噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度大于呋塞米B、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度大于呋塞米C、呋塞米的效能最高D、氫氯噻嗪增加劑量可以達(dá)到呋塞米的效能E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效能一樣大25.將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、攜帶方便E、易于保存26.非索非那定為H?受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯誤是A、為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物B、具有較大的心臟毒副作用C、分子中含有一個(gè)羧基D、不易通過血-腦屏障，因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用E、口服后吸收迅速27.在胃中（人體胃液pH為0.9～1.5）最容易吸收的藥物是A、奎寧（弱堿pK=8.5）B、卞那霉素（弱堿pK=7.2）C、地西泮（弱堿pK=3.4）D、苯巴比妥（弱酸pK=7.4）E、阿司匹林（弱酸pK=3.5）28.核苷類抗病毒藥有嘧啶和嘌呤類兩大類。屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A、奧司他韋B、阿昔洛韋C、拉米夫定D、干擾素E、利巴韋林29.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A、氟伐他汀B、卡托普利C、氨力農(nóng)D、乙胺嘧啶E、普萘洛爾30.關(guān)于藥典的說法，錯誤的是A、藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B、《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C、《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD、《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E、《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種第3卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:A3.正確答案:B,C,D,E4.正確答案:C5.正確答案:E6.正確答案:A影響直腸給藥的因素有A、藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇B、局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性C、藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型D、藥物基質(zhì)的選擇，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢；水溶性藥物采用脂溶性基質(zhì)E、制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進(jìn)劑的選擇正確答案:D影響肌內(nèi)注射給藥的因素有A、藥物的脂