2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試參考題庫(kù)附帶答案

2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試參考題庫(kù)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.以左旋體供藥用而右旋體無(wú)效的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、嗎啡2.芳氧丙醇胺類(lèi)β受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)通式為，下列敘述錯(cuò)誤的是A、結(jié)構(gòu)中芳環(huán)部分可以是苯、萘、雜環(huán)、稠環(huán)和脂肪性不飽和雜環(huán)等，芳環(huán)上的取代基可以是吸電子基，也可以是推電子基；2，4-或2，3，6-同時(shí)取代時(shí)活性最佳B、末端氨基上以叔丁基和異丙基單取代活性最高；若用碳原子數(shù)少于3的烷基或，N，N-雙取代，活性下降C、結(jié)構(gòu)中一0-用一S、一CH2一或一NCH3，一取代，作用增加D、S-異構(gòu)體活性強(qiáng)，R-異構(gòu)體活性降低或消失E、芳氧丙醇胺與苯乙醇胺有類(lèi)似的構(gòu)象，兩者可緊密重疊3.分子內(nèi)含有嘧啶結(jié)構(gòu)、具有開(kāi)環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成的HMG-CoA還原酶抑制藥為A、阿托伐他汀鈣B、氟伐他汀鈉C、瑞舒伐他汀鈣D、洛伐他汀E、普伐他汀4.解決裂片問(wèn)題可從以下哪些方法入手A、換用彈性小、塑性大的輔料B、顆粒充分干燥C、減少顆粒中細(xì)粉D、加入黏性較強(qiáng)的黏合劑E、延長(zhǎng)加壓時(shí)間5.有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是A、速效B、使藥物濃集于靶區(qū)C、液體藥物固化D、提高藥物穩(wěn)定性E、減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化6.國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是（）。A、吉非替尼B、伊馬替尼C、阿帕替尼D、索拉替尼E、?？颂婺?.光照致產(chǎn)生無(wú)效的Z異構(gòu)體A、氯普噻噸B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明8.關(guān)于抗抑郁藥去甲氟西汀性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是A、為三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥B、為選擇性的中樞5-HT再攝取抑制藥C、體內(nèi)代謝產(chǎn)物無(wú)抗抑郁活性D、口服吸收較差，生物利用度低E、結(jié)構(gòu)中不具有手性中心9.下列有關(guān)肝臟的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、首先接觸到毒物的是中央?yún)^(qū)肝細(xì)胞B、缺氧時(shí)對(duì)中央?yún)^(qū)的肝細(xì)胞影響最大C、肝臟是膽汁代謝的主要器官D、肝腸循環(huán)可適當(dāng)延長(zhǎng)藥物半衰期E、肝腸循環(huán)可適當(dāng)延長(zhǎng)藥物的作用維持時(shí)間10.奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、11.影響蛋白結(jié)合的因素包括A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物與蛋白質(zhì)的親和力D、藥物相互作用E、生理因素12.靜脈注射某藥100mg，立即采集血樣，測(cè)出血藥濃度為5μg/ml，其表觀分布容積約為A、5LB、2LC、20LD、50LE、20ml13.下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于Ⅰ相代謝酶的是A、拓?fù)洚悩?gòu)酶B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、N-乙?；D(zhuǎn)移醇D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E、混合功能氧化酶14.藥物分子中引入羥基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C、增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間15.栓劑使用中，把栓劑的尖端向肛門(mén)插入，并用手指緩緩?fù)七M(jìn)，深度距肛門(mén)口，幼兒約2cm，成人約為A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm16.以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說(shuō)法，正確的有A、藥物作用一般分為局部作用和全身作用B、藥理效應(yīng)的增強(qiáng)稱(chēng)為興奮，減弱稱(chēng)為抑制C、藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果D、藥物作用是藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用E、藥理效應(yīng)在不同器官的同一組織，也可產(chǎn)生不同效應(yīng)17.薄膜衣材料中通常包括以下哪些組分A、高分子材料B、增塑劑C、釋放調(diào)節(jié)劑D、著色劑E、遮光劑18.下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是A、伯氨喹B、對(duì)乙酰氨基酚C、呋塞米D、環(huán)孢素E、氫氯噻嗪19.埋植型或注射型緩釋微球制劑的可生物降解的合成聚合物包括A、聚乳酸B、聚丙交酯C、聚乳酸-羥乙酸D、聚丙交酯乙交酯E、聚氯乙烯20.有關(guān)氯雷他定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、為在阿扎他啶的苯環(huán)上引入氯原子，并將堿性氮甲基部分換氨甲酸乙酯得到的藥物B、為強(qiáng)效、長(zhǎng)效、選擇性外周H受體非鎮(zhèn)靜類(lèi)阻斷藥，第二代抗組胺藥C、口服吸收迅速，1～3小時(shí)起效，持續(xù)時(shí)間達(dá)24小時(shí)以上，不能通過(guò)血-腦屏障D、主要代謝產(chǎn)物為去乙氧羰基氯雷他定，失去活性E、還具抗過(guò)敏介質(zhì)血小板活化因子PAF的作用21.質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是（）。A、吸入制劑B、眼用制劑C、栓劑D、口腔黏膜給藥制劑E、耳用制劑22.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系包括A、索引B、凡例C、通則D、正文E、附錄23.氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。A、降壓作用增強(qiáng)B、巨幼紅細(xì)胞癥C、抗凝作用下降D、高鉀血癥E、腎毒性增強(qiáng)24.不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是（）劑型。A、注射劑B、吸入粉霧劑C、植入劑D、沖洗劑E、眼部手術(shù)用軟膏劑25.通過(guò)N-乙?；D(zhuǎn)移酶進(jìn)行乙酰化代謝的藥物包括A、磺胺二甲嘧啶B、異煙肼C、普魯卡因胺D、甲基硫氧嘧啶E、氨苯砜26.關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的有A、熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱(chēng)B、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌C、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D、內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E、由于蛋白質(zhì)易引起過(guò)敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心27.聚乙二醇屬于A、極性溶劑B、非極性溶劑C、半極性溶劑D、著色劑E、防腐劑28.甘露醇，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A、調(diào)節(jié)pHB、填充劑C、調(diào)節(jié)滲透壓D、穩(wěn)定劑E、抑菌劑29.下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A、堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需B、連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或0原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度，化合物活性增強(qiáng)C、在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”，通過(guò)氫鍵與受體結(jié)合D、環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E、藥物的親脂性與活性有關(guān)30.高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）A、辛伐他汀B、纈沙坦C、氨氯地平D、維生素EE、亞油酸第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:C3.正確答案:C分子內(nèi)含有吲哚結(jié)構(gòu)、具有開(kāi)環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成的HMG-CoA還原酶抑制藥為A、阿托伐他汀鈣B、氟伐他汀鈉C、瑞舒伐他汀鈣D、洛伐他汀E、普伐他汀正確答案:B4.正確答案:A,C,D,E5.正確答案:A6.正確答案:C第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是（）。A、吉非替尼B、伊馬替尼C、阿帕替尼D、索拉替尼E、?？颂婺嵴_答案:B第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán)，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是（）。A、吉非替尼B、伊馬替尼C、阿帕替尼D、索拉替尼E、埃克替尼正確答案:A7.正確答案:E順式異構(gòu)體的活性大于反式異構(gòu)體A、氯普噻噸B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明正確答案:A兩個(gè)異構(gòu)體的N去甲基代謝產(chǎn)物中，S-(-)-去甲物代謝物的活性比R-(+)-代謝產(chǎn)物強(qiáng)A、氯普噻噸B、氯氮平C、度洛西汀D、氟西汀E、氟伏沙明正確答案:D8.正確答案:B9.正確答案:A10.正確答案:E11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:C13.正確答案:E14.正確答案:C藥物分子中引入酰胺基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C、增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間正確答案:B藥物分子中引入磺酸基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C、增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間正確答案:A15.正確答案:B16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:A19.正確答案:A,B,C,D20.正確答案:D21.正確答案:A22.正確答案:B,C,D23.正確答案:A甲氨蝶呤用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。A、降壓作用增強(qiáng)B、巨幼紅細(xì)胞癥C、抗凝作用下降D、高鉀血癥E、腎毒性增強(qiáng)正確答案:B慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。A、降壓作用增強(qiáng)B、巨幼紅細(xì)胞癥C、抗凝作用下降D、高鉀血癥E、腎毒性增強(qiáng)正確答案:E24.正確答案:B25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:B,E27.正確答案:C28.正確答案:B半胱氨酸，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A、調(diào)節(jié)pHB、填充劑C、調(diào)節(jié)滲透壓D、穩(wěn)定劑E、抑菌劑正確答案:D29.正確答案:B30.正確答案:A第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A、具有選擇性B、使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類(lèi)型E、通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用2.關(guān)于生物等效性研究的說(shuō)法，正確的有（）。A、生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究B、用于評(píng)價(jià)生物等特性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUCC、仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D、對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究E、篩選受試者是的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效3.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）A、新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及B、藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C、上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D、上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)E、國(guó)家基本藥物的遴選4.二巰基丙醇可作為銻、砷、汞的解毒劑，其解毒機(jī)制是藥物與金屬之間可形成A、共價(jià)鍵B、金屬絡(luò)合物C、范德華力D、離子鍵E、氫鍵5.經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量A、50%B、75%C、90%D、99%E、100%6.根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物具有什么性質(zhì)容易吸收A、脂水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5B、離子型藥物C、分子量大于500D、氫鍵數(shù)量大于5E、脂水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值小于-57.含4個(gè)手性碳的藥物是A、阿莫西林B、青霉素C、氧氟沙星D、頭孢噻肟鈉E、鹽酸嗎啡8.藥物產(chǎn)生毒副作用的原因包括A、藥物對(duì)hERG產(chǎn)生抑制作用B、藥物對(duì)肝藥酶具有誘導(dǎo)或抑制作用C、藥物代謝物具有明顯毒性D、藥物在非治療部位與靶標(biāo)結(jié)合E、藥物在治療部位與非靶標(biāo)結(jié)合9.首個(gè)在喹諾酮分子中引入氟原子的藥物是A、鹽酸諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、鹽酸左氧氟沙星D、加替沙星E、依諾沙星10.栓劑基質(zhì)甘油明膠中水：明膠：甘油的合理配比為A、10：20：70B、10：30：60C、20：20：60D、20：30：50E、25：25：5011.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個(gè)特點(diǎn)A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射劑E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用12.結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是A、氟康唑B、伏立康唑C、酮康唑D、伊曲康唑E、咪康唑13.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是()。A、嗎啡()B、腎上腺素()C、布洛芬()D、鹽酸氯丙臻()E、頭孢唑林()14.酸類(lèi)藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。A、脂溶性增大，易離子化B、脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)15.下列劑型給藥可以避免"首過(guò)效應(yīng)"的有()A、注射劑B、氣霧劑C、口服溶液D、舌下片E、腸溶片16.關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的有A、氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用或全身作用B、氣霧劑可采用定量閥門(mén)準(zhǔn)確控制劑量C、氣霧劑用于燒傷、創(chuàng)傷和潰瘍應(yīng)無(wú)菌D、氣霧劑按相組成分為單相、二相和三相氣霧劑E、氣霧劑可以直接到達(dá)作用部位，奏效快17.氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于A、吡唑類(lèi)B、咪唑類(lèi)C、三氮唑類(lèi)D、四氮唑類(lèi)E、丙烯胺類(lèi)18.易發(fā)生水解的藥物為A、酚類(lèi)藥物B、烯醇類(lèi)藥物C、噻嗪類(lèi)藥物D、芳胺類(lèi)藥物E、酯類(lèi)與內(nèi)酯類(lèi)藥物19.具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，與哪個(gè)藥物性質(zhì)及作用機(jī)制相同A、順鉑B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、多柔比星E、紫杉醇20.抗生素微生物檢定法包括A、管碟法B、兔熱法C、外標(biāo)法D、濁度法E、內(nèi)標(biāo)法21.影響藥物腎臟排泄的因素不包括A、藥物的脂溶性B、血漿蛋白結(jié)合率C、基因多態(tài)性D、合并用藥E、尿液pH和尿量22.下列藥物崩解時(shí)限為5分鐘的是A、普通片B、糖衣片C、舌下片D、可溶片E、泡騰片23.屬于非甾體雌激素類(lèi)藥物，反式異構(gòu)體與雌激素受體親和力強(qiáng)，表現(xiàn)出與雌二醇相同的生理活性，臨床使用反式異構(gòu)體的藥物是A、來(lái)曲唑B、他莫昔芬C、雷洛昔芬D、黃體酮E、己烯雌酚24.某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。使用抗生素治療屬于A、對(duì)癥治療B、對(duì)因治療C、補(bǔ)充療法D、替代療法E、標(biāo)本兼治25.分子結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個(gè)部分構(gòu)成的H2受體阻斷藥是A、B、C、D、E、26.與氟康唑敘述相符的是A、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C、口服不易吸收D、為廣譜抗真菌藥E、可以治療滴蟲(chóng)性陰道炎27.屬于前藥的抗腫瘤藥有A、依托泊苷磷酸酯B、環(huán)磷酰胺C、替尼泊苷D、伊立替康E、拓?fù)涮婵?8.不作為薄膜包衣材料使用的是A、硬脂酸鎂B、羥丙基纖維素C、羥丙甲纖維素D、聚乙烯吡咯烷酮E、乙基纖維素29.下列敘述中與芬太尼相符的是A、是哌替啶結(jié)構(gòu)改造得到的鎮(zhèn)痛藥B、鎮(zhèn)痛效力強(qiáng)于嗎啡C、鎮(zhèn)痛機(jī)制與嗎啡相似D、鎮(zhèn)痛作用出現(xiàn)較快，持續(xù)時(shí)間短E、含有苯基哌啶結(jié)構(gòu)30.通過(guò)寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）A、伐昔洛韋B、阿奇霉素C、特非那定D、酮康唑E、沙丁胺醇第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:A,B,C,D3.正確答案:A4.正確答案:B5.正確答案:D6.正確答案:A7.正確答案:A8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:A10.正確答案:A11.正確答案:E12.正確答案:D13.正確答案:E14.正確答案:D15.正確答案:A,B,D16.正確答案:A,B,C,E17.正確答案:C18.正確答案:E19.正確答案:A20.正確答案:A,D21.正確答案:C22.正確答案:C,E23.正確答案:E24.正確答案:B使用解熱藥降低高熱患者的體溫屬于A、對(duì)癥治療B、對(duì)因治療C、補(bǔ)充療法D、替代療法E、標(biāo)本兼治正確答案:A對(duì)于該患者的治療，下列描述正確的是A、只給予解熱藥物即可B、只給予抗生素即可C、使用抗生素殺滅病原微生物比用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫更重要D、抗生素殺滅病原微生物屬于治標(biāo)，解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫屬于治本E、醫(yī)生對(duì)于該患者的治療屬于標(biāo)本兼治正確答案:E25.正確答案:E化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為用胍基取代的噻唑環(huán)，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是N-氨基磺?；撸揌2受體阻斷藥是A、B、C、D、E、正確答案:C化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為二甲胺噻唑，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是二氨基硝基乙烯，該H2受體阻斷藥是A、B、C、D、E、正確答案:A化學(xué)結(jié)構(gòu)中哌啶甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原子鏈替代含硫四原子鏈、將其原脒（或胍）結(jié)構(gòu)改為酰胺得到的藥物是A、B、C、D、E、正確答案:D26.正確答案:B,D27.正確答案:A,B,D28.正確答案:A29.正確答案:A,B,C,D30.正確答案:A對(duì)HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）A、伐昔洛韋B、阿奇霉素C、特非那定D、酮康唑E、沙丁胺醇正確答案:C第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.能夠避免肝臟對(duì)藥物的破壞作用(首過(guò)效應(yīng))的制劑是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓劑D、泡騰片E、腸溶片2.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）。A、藥物作用靶點(diǎn)特異性高B、藥物作用部位選擇性低C、藥物劑量過(guò)大D、血藥濃度過(guò)高E、藥物分布范圍窄3.在氫化可的松結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，1位引入雙鍵，得到藥物氫化潑尼松，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，其藥理作用的變化是A、抗炎活性增大，水鈉潴留作用增強(qiáng)B、抗炎作用增大，不增加水鈉潴留作用C、抗炎作用不變，水鈉潴留作用降低D、抗炎作用降低，水鈉潴留作用增加E、抗炎作用降低，水鈉潴留作用降低4.屬于細(xì)胞核激素受體的是A、多巴胺受體B、GABA受體C、前列腺素受體D、胰島素受體E、甲狀腺激素受體5.根據(jù)靶向性原理，微球包括A、脂質(zhì)微球B、普通注射微球C、栓塞性微球D、磁性微球E、生物靶向性微球6.靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A、kB、tC、ClD、kE、V7.人類(lèi)基因組多態(tài)性通常分為A、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性B、DNA重復(fù)序列的多態(tài)性C、單核苷酸多態(tài)性D、堿基編碼多態(tài)性E、RNA重復(fù)系列的多態(tài)性8.苯唑西林的生物半衰期t=0.5h，其30%原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)于肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A、4.62hB、0.97hC、1.98hD、1.39hE、0.42h9.雌二醇的結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、10.關(guān)于拉貝洛爾敘述錯(cuò)誤的為A、分子內(nèi)含有兩個(gè)手性中心B、RR-構(gòu)型具有β受體阻斷活性，SR-異構(gòu)體具有α受體阻斷活性C、親脂性較高，具有顯著的中樞作用D、分子內(nèi)含有苯乙醇胺片段E、其心率減慢作用比普萘洛爾好，降壓作用出現(xiàn)較慢11.清除率的計(jì)算公式為A、V=X/CB、t=0.693/kC、Cl=kVD、Cl=CkE、AUC=X/kV12.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、無(wú)毒B、無(wú)刺激性C、容器應(yīng)能耐受所需壓力D、均應(yīng)符合微生物限度的檢查要求E、應(yīng)置于涼暗處貯藏13.《中國(guó)藥典》規(guī)定通過(guò)氣體生成反應(yīng)來(lái)進(jìn)行鑒別的藥物是A、嗎啡B、尼可剎米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、腎上腺素14.注射劑的質(zhì)量要求包括A、滲透壓B、安全性C、澄明D、無(wú)菌E、無(wú)熱原15.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類(lèi)。兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于A、I類(lèi)B、Ⅱ類(lèi)C、Ⅲ類(lèi)D、Ⅳ類(lèi)E、V類(lèi)16.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是A、班布特羅B、沙丁胺醇C、沙美特羅D、丙卡特羅E、福莫特羅17.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（）。A、使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行右移B、與受體的親和力用pA2表示C、與受體結(jié)合親和力小D、不影響激動(dòng)藥的效能E、內(nèi)在活性較大18.屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A、B、C、D、E、19.A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、C-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化20.關(guān)于劑型的分類(lèi)，下列敘述錯(cuò)誤的是A、糖漿劑為液體劑型B、溶膠劑為半固體劑型C、顆粒劑為固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型21.西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A、B、C、D、E、22.B藥比A藥安全的依據(jù)是A、B藥的LD比A藥大B、B藥的LD比A藥小C、B藥的治療指數(shù)比A藥大D、B藥的治療指數(shù)比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大23.日本藥局方A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph.Eur.以下外國(guó)藥典的縮寫(xiě)是24.藥物分子中含有氮雜?環(huán)的ACE抑制藥為A、雷米普利B、賴(lài)諾普利C、福辛普利D、卡托普利E、貝那普利25.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）A、CmaxB、t1/2C、AUCD、MRTE、Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）26.下列屬于興奮作用的有A、苯二氮?類(lèi)藥物鎮(zhèn)靜催眠B、解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫、緩解疼痛C、去甲腎上腺素引起血壓上升D、腎上腺素引起心肌收縮力強(qiáng)E、腎上腺素引起心率加快27.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第1相反應(yīng)的有()。A、苯胺英納代謝生成羥基苯妥英B、對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰基水楊酸C、卡馬西平代謝生成卡馬西平