烷烴烯烴烯烴的順反異構(gòu)

烷烴烯烴烯烴的順反異構(gòu)第1頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月圖2-1烷烴、烯烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的變化曲線參考原因：對于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(分子晶體)來說，分子間作用力隨相對分子質(zhì)量的增大而逐漸增大；導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變。第2頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月

圖2-2烷烴的相對密度隨碳原子數(shù)變化曲線

第3頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月圖2-3烯烴的相對密度隨碳原子數(shù)變化曲線結(jié)論：隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，烷烴和烯烴同系物的沸點(diǎn)逐漸升高，相對密度逐漸增大，常溫下狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài)。第4頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月1．烷烴和烯烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)溶解性都不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑

沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低

密度隨碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸增大。烷烴、烯烴的密度小于水的密度第5頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月2.烷烴烯烴的化學(xué)性質(zhì):（與甲烷、乙烯相似）分子結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上也相似。對化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行分類學(xué)習(xí)是一種重要方法甲烷、乙烯的化學(xué)性質(zhì)怎樣？結(jié)構(gòu)性質(zhì)

第6頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月甲烷乙烯結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵，飽和有碳碳雙鍵，不飽和空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)共性物理性質(zhì)無色氣體、難溶于水化學(xué)性質(zhì)易燃，完全燃燒生成二氧化碳和水異性不反應(yīng)加成反應(yīng)，溴的四氯化碳溶液褪色不反應(yīng)被氧化，高錳酸鉀溶液褪色主要反應(yīng)類型取代加成，聚合第7頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月思考與交流P29（1）CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4）

nCH2=CH2催化劑CH2

CH2[]n取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。聚合反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。第8頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月乙烷的取代反應(yīng)鍵斷裂特征：分步取代，產(chǎn)物多光照第9頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月乙烯與溴的加成反應(yīng)鍵斷裂1,2-二溴乙烷第10頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）烷烴

2、物理性質(zhì)：

第11頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月3、烷烴的化學(xué)性質(zhì)：

（2）氧化反應(yīng)——可燃性

第12頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月

（4）熱分解——高溫裂化或裂解（應(yīng)用于石油的催化裂化）

第13頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月1、通式：

乙烯分子的結(jié)構(gòu)

請書寫出乙烯分子的電子式和結(jié)構(gòu)式？書寫注意事項(xiàng)：正：CH2=CH2H2C=CH2誤：CH2CH2（二）烯烴CnH2nHH..H

:

C

:

:

C

:

H..結(jié)構(gòu)式：電子式：第14頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月2、物理性質(zhì)：

隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烯烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大。3、化學(xué)性質(zhì)：

（1）特征反應(yīng)——加成反應(yīng)（與H2、Br2、HX、H2O等）：使溴水褪色催化劑第15頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）氧化反應(yīng)：①燃燒：②催化氧化：火焰明亮，冒黑煙。③與酸性KMnO4的作用：2CH2=CH2+O22CH3CHO催化劑加熱5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑

+12MnSO4+6K2SO4+28H2O使KMnO4溶液褪色

第16頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）加聚反應(yīng)：nCH2=CH2催化劑CH2

CH2[]n

由相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子，這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng)，所以這樣聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。第17頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月簡寫為：

單體鏈節(jié)聚合度由小分子生成高分子化合物的反應(yīng)叫聚合反應(yīng)。催化劑聚乙烯第18頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月1．請思考用什么方法可以檢驗(yàn)甲烷中混有乙烯？怎樣除去甲烷中混有的乙烯？答案乙烯可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，甲烷不能，故可用溴水或酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)甲烷中是否混有乙烯。乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，生成CO2。所以要除去甲烷中的乙烯，可用溴水，但不能用酸性KMnO4溶液?！咀h一議】第19頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月

烷烴烯烴通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)代表物CH4CH2===CH2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵，飽和鏈烴；正四面體結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；平面形分子，鍵角120°化學(xué)性質(zhì)的比較第20頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)光照，鹵代不作要求加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮帶黑煙不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)酸性KMnO4溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水不褪色，KMnO4酸性溶液不褪色溴水褪色；KMnO4酸性溶液褪色第21頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月資料卡片：二烯烴P30

3）化學(xué)性質(zhì)：

兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C①累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=C—C=C—C②共軛二烯烴

C=C—C—C=C③孤立二烯烴

2）類別：

第22頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月二烯烴能夠發(fā)生加成和加聚反應(yīng)CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrnCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]n1,2加成1,4加成CH2-CH-CH-CH21,2Br1,4Br(主產(chǎn)物)1,4加聚(中間體)第23頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月+Cl2ClCl1，2—加成Cl+Cl2Cl1，4—加成a、加成反應(yīng)b、加聚反應(yīng)nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化劑第24頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)分別寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3第25頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴的順反異構(gòu)1．產(chǎn)生原因

由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。2.產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件：1、必須有雙鍵；2、每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。第26頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月第27頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。第28頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月例如：順-2-丁烯反-2-丁烯化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)有一定差異。第29頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月思考題：下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是哪些？1、1,2-二氯乙烯2、1,2-二氯丙烯3、2-甲基-2-丁烯4、2-氯-2-丁烯×√√√練習(xí)1：下列哪些物質(zhì)存在順反異構(gòu)？(A)１，２－二氯丙烯(B)2-丁烯(C)丙烯(D)1-丁烯AB第30頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）丁烯的碳鏈和位置異構(gòu)：

CH2=