2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)(藥物制劑)考試歷年真題集錦帶答案_第1頁
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2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)(藥物制劑)考試歷年真題集錦附答案(圖片大小可自由調(diào)整)題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.CMS-Na指()2.下列有關(guān)混懸劑質(zhì)量評價的敘述中,不正確的是()A、β越大越不穩(wěn)定B、F越大越穩(wěn)定C、使混懸劑重新分散的次數(shù)越多越不穩(wěn)定D、沉降速度快不穩(wěn)定E、絮凝度越大,絮凝效果越好3.氣霧劑充填拋射劑的方法有()A、減壓法B、熱壓法C、壓灌法D、冷灌法E、水灌法4.乙醇的介電常數(shù)比苯的大5.酯類藥物因為容易發(fā)生(),所以穩(wěn)定性不佳A、差向異構(gòu)B、水解作用C、氧化反應(yīng)D、變旋反應(yīng)E、聚合反應(yīng)6.酸性藥物pKa值在4以上、堿性藥物pKa值低于()者可被直腸黏膜迅速吸收。7.藥物化學(xué)降解途徑包括()A、水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧反應(yīng)B、水解、異構(gòu)化、聚合反應(yīng)C、氧化、異構(gòu)化、聚合反應(yīng)D、水解、異構(gòu)化、脫羧反應(yīng)E、氧化、異構(gòu)化、脫羧反應(yīng)8.下列關(guān)于emulsion的表述中,錯誤的是()A、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B、乳劑屬于非均相l(xiāng)iquidpreparationsC、乳劑屬于膠體制劑D、制備乳劑時需加入適宜的乳化劑E、乳劑的分散度大,藥物吸收迅速,生物利用度高9.含毒性藥散劑及貴重細(xì)料藥散劑的分劑量多采用()A、目測法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可10.薄膜衣中加入增塑劑的作用是()A、提高衣層的柔韌性,增加其抗撞擊的強(qiáng)度B、降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C、增加膜材的表觀黏度D、降低膜材的流動性E、使膜材具有揮發(fā)性11.以下關(guān)于滅菌法的敘述中錯誤的是()A、滅菌法是指殺死或除去所有微生物繁殖體和芽孢的方法B、微生物只包括細(xì)菌、真菌C、細(xì)菌的芽孢具有較強(qiáng)的抗熱性,不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽孢為準(zhǔn)D、在pharmaceutics中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同E、物理因素對微生物的化學(xué)成分和新陳代謝影響大,許多物理方法可用于滅菌12.以下關(guān)于eyeointment的敘述錯誤的是()A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E、常用基質(zhì)是黃凡士林:液體石蠟:羊毛脂為5:3:2的混合物13.以下關(guān)于Eyeointment的敘述正確的是()A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E、凝膠作為眼膏基質(zhì)患者適應(yīng)性較好14.關(guān)于滴丸特點的敘述錯誤的是()A、滴丸載藥量小B、滴丸可使液體藥物固體化C、滴丸劑量準(zhǔn)確D、滴丸均為速效劑型E、勞動保護(hù)好15.劑型選擇的基本原則有()A、根據(jù)防治疾病需要選擇B、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇C、根據(jù)應(yīng)用及貯運等要求選擇D、結(jié)合生產(chǎn)條件選擇E、根據(jù)患者的需要選擇16.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是()A、溫度B、光線C、濕度與水分D、包裝材料的種類E、輔料或輔加劑17.以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是()A、硬脂醇B、siliconesC、硬脂酸D、PEGE、甘油18.單糖漿含糖量(g/ml)為多少()A、85%B、67%C、64.70%D、100%E、47%19.下列不可作氣霧劑拋射劑的是()A、四氟乙烷B、水蒸氣C、壓縮CO2D、壓縮N2E、壓縮NO20.在散劑制備中,常用的混合方法有()A、研磨混合B、擴(kuò)散混合C、攪拌混合D、過篩混合E、紊亂混合21.其中板藍(lán)根是()A、主藥B、黏合劑C、矯味劑D、稀釋劑E、潤濕劑22.按分散系統(tǒng)分,液體制劑可分為均相液體制劑、非均相液體制劑,其中溶膠劑屬于()。23.酊劑系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑,亦可用()稀釋制成。24.影響藥物在呼吸系統(tǒng)分布的因素有呼吸的氣流、藥物的性質(zhì)、()。25.不是單沖壓片機(jī)部件的有()A、壓力調(diào)節(jié)器B、片重調(diào)節(jié)器C、上壓輪D、沖模與模圈E、出片調(diào)節(jié)器26.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑可選用()A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、碳酸鈉E、NaCl27.顆粒在干燥過程中發(fā)生可溶性成分的遷移,將主要造成片劑的()A、黏沖B、硬度不夠C、含量均勻度不合格D、裂片E、崩解遲緩28.配制藥液時,攪拌的目的是增加藥物的()A、潤濕性B、表面積C、溶解度D、溶解速度E、穩(wěn)定性29.片劑包衣的種類有()A、糖衣B、薄膜衣C、半薄膜衣D、腸溶衣E、朱砂衣30.栓劑基質(zhì)可可豆脂可與多數(shù)藥物配伍使用。第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:羧甲基淀粉鈉2.正確答案:A3.正確答案:C,D4.正確答案:正確5.正確答案:B6.正確答案:8.57.正確答案:A8.正確答案:C9.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:D15.正確答案:A,B,C,D16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:B20.正確答案:A,C,D21.正確答案:A其中乳糖是()A、主藥B、黏合劑C、矯味劑D、稀釋劑E、潤濕劑正確答案:D其中80%乙醇是()A、主藥B、黏合劑C、矯味劑D、稀釋劑E、潤濕劑正確答案:E22.正確答案:非均相液體制劑23.正確答案:流浸膏24.正確答案:微粒大小25.正確答案:C26.正確答案:E27.正確答案:C28.正確答案:D29.正確答案:A,B,C,D30.正確答案:正確第2卷一.參考題庫(共30題)1.硬膠囊殼的型號與其容積成正比,即號越大容積越大。2.屬于現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科的有()A、工業(yè)藥劑學(xué)B、物理藥劑學(xué)C、化學(xué)藥劑學(xué)D、生物藥劑學(xué)E、臨床藥學(xué)3.關(guān)于泡騰性顆粒劑的敘述正確的是()A、泡騰性顆粒劑之所以有泡騰性是因為加入了有機(jī)酸及弱堿B、泡騰性顆粒劑有速溶性C、加入的有機(jī)酸有矯味作用D、應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分E、應(yīng)將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合4.絮凝度β表示由絮凝所引起的沉降物容積增加的倍數(shù),β值愈大,絮凝效果愈()。5.已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液200m1需加入NaCl()A、0.72gB、0.18gC、0.81gD、1.62gE、2.33g6.乳劑制備中藥物加入方法錯誤的是()A、若藥物溶于內(nèi)相,可先溶于內(nèi)相中,再制備乳劑B、若藥物溶于內(nèi)相,可在制備成乳劑后攪拌加入C、若藥物溶于外相,可在制備成乳劑后攪拌加入D、若藥物具有不溶性,可與親和性大的液相研磨,再制成乳劑E、若藥物具有不溶性,可先制成乳劑,再將藥物加入研磨7.下列哪些措施可以增強(qiáng)混懸液的穩(wěn)定性()A、減小藥物的粒徑B、增加分散介質(zhì)的粘度C、縮小微粒間的粒徑差D、加入絮凝劑E、貯藏于陰涼處8.增加藥物溶解速度的方法有()A、升高溫度B、不斷攪拌C、增加藥物的粒度D、加入增溶劑E、引入親水基團(tuán)9.關(guān)于流變學(xué)性質(zhì)的說法正確的是()A、脹性流體存在屈服值B、假塑性流體具有切變稠化現(xiàn)象C、脹性流體具有切變稀化現(xiàn)象D、一定溫度下塑性流體黏度是一常數(shù)E、一定溫度下牛頓流體黏度是一常數(shù)10.不宜制成混懸劑的藥物是()A、毒藥或劑量小的藥物B、insolubledrugC、需產(chǎn)生長效作用的藥物D、為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E、味道不適、難于吞服的口服藥物11.下屬哪種方法不能增加藥物溶解度()A、加入助溶劑B、加入非離子型表面活性劑C、制成鹽類D、應(yīng)用潛溶劑E、加入混懸劑12.下列敘述錯誤的是()A、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異B、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異D、凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查E、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣13.關(guān)于粉體的密度的說法錯誤的是()A、顆粒密度多采用水銀置換法測定B、若顆粒致密,無細(xì)孔和空洞,則ρt=ρgC、常用于測定真密度與顆粒密度的方法是用液體或氣體將粉體置換的方法D、填充粉體時,經(jīng)一定規(guī)律振動或輕敲后測得的密度稱振實密度E、幾種密度的大小順序在一般情況下為ρt>ρg>ρbt≥ρb14.以下片劑輔料中可作為崩解劑的是()A、乙基纖維素B、羥丙基甲基纖維素C、滑石粉D、羧甲基淀粉鈉E、糊精15.溶膠劑16.對于水溶性基質(zhì)的栓劑規(guī)定融變時限為()A、無數(shù)量要求,時限為30minB、6粒應(yīng)在30min內(nèi)融變C、3粒均應(yīng)在60min內(nèi)融變D、3粒應(yīng)在30min內(nèi)融變E、6粒均應(yīng)在30min內(nèi)融變17.通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5~()μm范圍內(nèi)最適宜。18.高效空氣凈化系統(tǒng)采用三級過濾裝置:()→中效過濾→高效過濾。19.關(guān)于粒子specificsurfacearea的說法錯誤的是()A、粒子的specificsurfacearea的表示方法根據(jù)計算基準(zhǔn)不同可分為體積比表面積和重量比表面積。B、物料粉碎的越細(xì),specificsurfacearea越大C、specificsurfacearea是表征粉體中粒子粗細(xì)的一種量度,但不反映固體的吸附能力D、直接測定粉體specificsurfacearea的常用方法有氣體吸附法和氣體透過法。E、specificsurfacearea可用于計算無孔粒子和高度分散粉末的平均粒徑20.suspensions的質(zhì)量評價包括()A、微粒大小的測定、重新分散試驗、流變學(xué)測定B、沉降容積比的測定、微粒大小的測定、絮凝度的測定、重新分散試驗、流變學(xué)測定C、絮凝度的測定、微粒大小的測定、流變學(xué)測定D、絮凝度的測定、重新分散試驗、沉降容積比的測定E、絮凝度的測定、流變學(xué)測定、沉降容積比的測定21.注射劑滅菌的敘述正確的是A、凡耐熱的產(chǎn)品宜采用115℃30min熱壓滅菌B、對熱不穩(wěn)定、1~5ml的產(chǎn)品,應(yīng)避菌生產(chǎn),100℃30min滅菌C、不同品種的注射劑可以在同一滅菌區(qū)同時滅菌D、流通蒸汽滅菌可殺滅芽孢E、按無菌操作法制備的產(chǎn)品最后一般不再滅菌22.配制2%的鹽酸普魯卡因溶液100ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲,求所需氯化鈉的加入量(鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度數(shù)為0.12℃)。A、2gB、0.48gC、0.96gD、0.69gE、0.7g23.具有polymorphism的藥物,其穩(wěn)定晶型溶解度大,亞穩(wěn)定晶型溶解度小。24.膜劑的特點中不包括()A、易于生產(chǎn)自動化和無菌操作B、可制成不同釋藥速度的制劑C、重量差異不易控制D、便于攜帶、運輸和貯存E、適用于任何劑量的制劑25.靜脈脂肪乳可選用的等滲調(diào)節(jié)劑是A、氯化鈉B、葡萄糖C、亞硫酸氫鈉D、甘油E、苯甲醇26.對于liquidpreparations,為了延緩藥物降解可采用下述那種措施()A、調(diào)節(jié)pH或改變?nèi)軇┙M成B、充入惰性氣體C、加入附加劑如抗氧劑、鰲合劑、抗光解劑等D、改變劑型E、以上措施均可采用27.舉例說明增加藥物溶解度的方法有哪些?28.影響pharmaceuticalpreparation穩(wěn)定性的環(huán)境因素是()A、溶液的pHB、緩沖體系C、adjuvantsD、溶劑的極性E、濕度與水分29.通常把粉碎前的粒度與粉碎后的粒度之比稱為()。30.一般認(rèn)為,休止角為多少時,可以滿足固體制劑生產(chǎn)過程中流動性問題()A、≤30度B、≥30度C、≤40度D、≥40度E、≥50度第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:錯誤2.正確答案:A,B,D3.正確答案:A,B,D,E4.正確答案:好5.正確答案:D6.正確答案:B,C7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:A,B9.正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:E12.正確答案:A13.正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系,又稱疏水膠體溶液。16.正確答案:C17.正確答案:518.正確答案:初效過濾19.正確答案:C20.正確答案:B21.正確答案:A,B,E22.正確答案:B23.正確答案:錯誤24.正確答案:E25.正確答案:D26.正確答案:A27.正確答案:(1)制成可溶性鹽。一些難溶性弱酸性藥物(如巴比妥類、磺胺類、水楊酸類)或弱堿類藥物(如生物堿類等),可通過與堿(碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氫氧化胺等)或酸(鹽酸、硫酸、酒石酸)成鹽,增加在水中的溶解度。如水楊酸的溶解度為1:500,水楊酸鈉的溶解度則為1:1。(2)使用混合溶劑。當(dāng)不宜制成鹽類增加藥物溶解度時,常應(yīng)用混合溶劑。如聚乙二醇和水的混合溶劑可增加苯巴比妥的溶解度。(3)加入助溶劑。當(dāng)加入第三種物質(zhì)時,可增加一些難溶性藥物在水中的溶解度,此現(xiàn)象稱為助溶;加入第三種物質(zhì)是低分子化合物時,稱為助溶劑28.正確答案:E29.正確答案:粉碎度30.正確答案:C第3卷一.參考題庫(共30題)1.軟膠囊填充物若為混懸液可以選用的混懸介質(zhì)是()A、醛類物質(zhì)B、胺類物質(zhì)C、植物油D、丙酮E、聚乙二醇2.對乳劑型基質(zhì)說法正確的是()A、HLB為7-9的表面活性劑易形成O/W型基質(zhì)B、O/W型乳劑基質(zhì)可選用高分子溶液作乳化劑C、W/O乳劑基質(zhì)“有反向吸收”現(xiàn)象D、O/W乳劑基質(zhì)可使用于分泌物較多的病灶E、O/W型乳劑基質(zhì)因外相水易蒸發(fā)變硬,故需加入保濕劑3.下列哪種物質(zhì)不是氣霧劑的拋射劑()A、丙烷B、丙二醇C、氟利昂D、三氯甲烷E、氮氣4.suspensions是指()A、難溶性固體藥物分散在溶劑中形成的溶液制劑B、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的溶液制劑C、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的非均勻的制劑D、難溶性固體藥物分散在基質(zhì)中形成的溶液制劑E、難溶性固體藥物的微粒狀態(tài)分散介質(zhì)中形成的非均勻的liquidpreparations5.下列說法正確的是()A、粒徑越小,溶解度越大B、溫度越高,溶解度越大C、弱酸性藥物的pHm表示若低于該pH則會出現(xiàn)沉淀D、弱堿性藥物的pHm表示若低于該pH則會出現(xiàn)沉淀E、由于助溶作用許多鹽酸鹽類藥物在0.9%氯化鈉溶液中的溶解度比在水中大6.有關(guān)軟膏劑基質(zhì)不正確的敘述是()A、silicones又叫二甲基硅油B、O/W型乳劑基質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┖捅駝〤、乳劑型基質(zhì)可分為O/W型和W/O型兩種D、乳劑型基質(zhì)由于存在表面活性劑,可促進(jìn)藥物與皮膚的接觸E、凡士林是吸水型基質(zhì)7.不屬于工業(yè)藥劑學(xué)的任務(wù)有()A、基本理論的研究B、提高普通劑型的質(zhì)量C、新劑型、新制劑、新技術(shù)的研究和開發(fā)D、中藥制劑的研究和開發(fā)E、研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑8.需做崩解時限檢查的片劑是()A、控釋片B、口含片C、咀嚼片D、腸溶衣片E、舌下片9.可形成W/O型乳劑,磷脂與膽固醇混合乳化劑的比例是()A、2U1B、4U1C、10U1D、6U1E、8U110.以下關(guān)于防腐劑的敘述,錯誤的是()A、抑菌劑應(yīng)對人體無毒、無害B、供靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑C、脊柱腔注射用的注射劑必須添加抑菌劑D、添加抑菌劑的注射劑仍須進(jìn)行滅菌E、苯酚可作為注射劑的抑菌劑11.非處方藥的簡稱是()A、WTOB、OTCC、GAPD、GMPE、GCP12.壓片時()原因不會造成粘沖。A、壓力過大B、顆粒含水過多C、沖模表面粗糙D、潤滑劑有問題E、沖??套稚?3.軟膠囊劑常用的制備方法為()法和壓制法。14.下列關(guān)于溶液型氣霧劑的敘述錯誤的是()A、常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑B、拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧C、藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)時,常配制成溶液型氣霧劑D、常用的拋射劑為CO2氣體E、應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑15.試制的注射液(輸液)使用后造成溶血,應(yīng)該如何進(jìn)行改進(jìn)()A、適當(dāng)增大一些堿性B、適當(dāng)增大一些酸性C、適當(dāng)增加NaCl用量D、酌情加入抑菌劑E、適當(dāng)增加水的用量16.關(guān)于膠體溶液的理解錯誤的是()A、能通過濾紙但均不能通過半透膜B、有明顯的丁達(dá)爾現(xiàn)象C、有電泳現(xiàn)象D、有布朗運動E、溶膠在水中穩(wěn)定性主要決定于溶膠質(zhì)點的雙電層結(jié)構(gòu)17.可作為包胃溶性薄膜衣片的材料是()A、HPCB、蟲膠C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D、EudragitL100E、鄰苯二甲酸酯纖維素18.既可以延緩藥物水解又可以防治藥物氧化的措施()A、改變?nèi)軇〣、降低溫度C、避光D、調(diào)節(jié)PHE、控制微量金屬離子19.加速試驗的試驗條件是()A、溫度25℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個月B、溫度30℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個月C、溫度40℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下放置6個月D、溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個月E、溫度50℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個月20.以下不可作防腐劑使用的物質(zhì)是()A、山梨酸B、苯扎溴銨C、對羥基苯鉀酸酯D、苯甲酸E、DMSO21.維生素C顆粒劑的處方如下:維生素C1.5g,糊精15g,糖粉13.5g,酒石酸0.15g,50%乙醇適量。(1)請進(jìn)行處方分析,(2)寫出主要制備過程,(3)并寫出不少于3項質(zhì)量評價項目。22.下列中屬于藥典的有()A、太平惠民和劑局方B、神農(nóng)本草經(jīng)C、USPD、GPE、JP23.乳化劑的種類分為()A、表面活性劑類乳化劑、天然乳化劑B、天然乳化劑、固體微粒乳化劑C、固體微粒乳化劑、表面活性劑類乳化劑D、表面活性劑類乳化劑、天然乳化劑、固體微粒乳化劑和輔助乳化劑E、固體微粒乳化劑、輔助乳化劑24.若主藥含量極少,可采用()為稀釋劑A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸鈣E、硬脂酸鎂25.下列關(guān)于longtermtesting的敘述中,錯誤的是()A、符合實際情況B、一般在25℃下進(jìn)行C、相對濕度為75±2%D、不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因E、在通常包裝儲存條件下觀察26.處方:碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復(fù)方碘溶液1000ml。碘化鉀的作用是()A、脫色作用B、助溶作用C、抗氧劑D、增溶劑E、補鉀作用27.下列關(guān)于ethic

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