2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題集錦附帶答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.對(duì)乙酰氨基酚的穩(wěn)定pH是A、2B、5C、6D、7E、82.普魯卡因的水解產(chǎn)物是（）和二乙氨基乙醇。3.（）是治療膀胱癌的首選藥。4.氮芥類化合物的結(jié)構(gòu)可分為兩大部分：烷基化部分和（）5.下列化合物中，屬于選擇性激動(dòng)β-受體的藥物有A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、沙丁胺醇E、克侖特羅6.他汀類藥物屬于（）抑制劑。7.下列與嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符合的是A、含有哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)的空間結(jié)構(gòu)B、分子中具有一個(gè)平坦的芳環(huán)平面C、堿性中心在芳環(huán)平面的垂直方向D、烴基鏈部分（嗎啡結(jié)構(gòu)中C15/C16）凸出于平面前方E、一個(gè)堿性中心，并在生理pH條件下能電離為陽離子8.下列哪一個(gè)藥物中沒有孕甾烷結(jié)構(gòu)？A、黃體酮B、炔諾酮C、氫化可的松D、地塞米松E、醛固酮9.利福類抗生素基團(tuán)盡量在一個(gè)平面上才有活性。10.與青霉素G特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過敏反應(yīng)C、可口服給藥D、對(duì)革蘭氏陽性菌效果好E、為生物合成的抗生素11.各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于A、形成不同的鹽B、不同的?；鶄?cè)鏈C、分子內(nèi)環(huán)的大小不同D、分子的光學(xué)活性不一樣E、聚合的程度不一樣12.普萘洛爾的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A、氨基糖苷B、異喹啉C、環(huán)丙酰脲D、芳基醚E、雙2-氯乙基胺13.下列（）抗結(jié)核藥遇到弱氧化劑在酸性條件下放出氮?dú)釧、對(duì)氨基水楊酸B、利福平C、鏈霉素D、乙胺丁醇E、異煙肼14.屬于苯氧乙酸類利尿藥的是（）A、依他尼酸B、氫氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺內(nèi)酯E、呋塞米15.屬于多烯類抗真菌藥的是（）A、特比萘芬B、兩性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑16.消化潰瘍治療藥物西咪替丁雜環(huán)結(jié)構(gòu)為呋喃環(huán)。17.米索前列醇是（）的結(jié)構(gòu)類似物A、PGE1B、PGE2C、PGF2D、PGI2E、PGA18.左旋多巴屬于（）（DopamineReplacers)。19.藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于A、藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足B、藥物可以產(chǎn)生新的生理作用C、藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用D、藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用E、藥物沒有毒副作用20.下列藥物屬于非核苷類抗艾滋病毒藥的是（）A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、奈韋拉平D、茚地那韋E、奧司他韋21.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于（），使發(fā)熱的體溫降至正常，但對(duì)正常人體溫沒有影響。22.第四代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基23.規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松24.在扎那米韋的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)并合成了全碳六元環(huán)結(jié)構(gòu)的衍生物（）。25.博來霉素主要的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)E、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)26.嗎啡拮抗劑納洛酮結(jié)構(gòu)中17位和14位有哪種基團(tuán)A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羥基D、環(huán)丁烷甲基，羥基E、環(huán)丙基甲基，羥基27.非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是A、對(duì)外周組胺H1受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低B、難以進(jìn)入中樞C、未及進(jìn)入中樞已被代謝D、具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消E、中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有組胺受體28.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A、1，4-二氮雜卓環(huán)B、1，5-苯二氮卓環(huán)C、二苯并氮雜卓環(huán)D、1，4-苯二氮雜卓環(huán)E、苯并硫氮雜卓環(huán)29.以下哪一項(xiàng)與阿司匹林的性質(zhì)不符A、具退熱作用B、遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C、極易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用30.a-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基）乙基]甲氨基]丙基]-3，4二甲氧基-a-異丙基苯乙腈A、地爾硫卓B、硝苯地平C、維拉帕米D、鹽酸美西律E、吉非貝齊第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:對(duì)氨基苯甲酸3.正確答案:噻替哌4.正確答案:載體部分5.正確答案:D,E6.正確答案:羥甲戊二酰輔酶A還原酶7.正確答案:C8.正確答案:B9.正確答案:正確10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:D13.正確答案:E14.正確答案:A15.正確答案:B16.正確答案:錯(cuò)誤17.正確答案:A18.正確答案:多巴胺替代物19.正確答案:A,C,D20.正確答案:C21.正確答案:下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞22.正確答案:D23.正確答案:A24.正確答案:奧司他韋25.正確答案:B26.正確答案:C27.正確答案:A,B28.正確答案:D29.正確答案:C30.正確答案:C第2卷一.參考題庫(共30題)1.根據(jù)電子等排原理，在嘧啶環(huán)的（）位，將氫原子置換成了氟原子，得到了氟尿嘧啶A、5號(hào)B、4號(hào)C、3號(hào)D、2號(hào)E、1號(hào)2.鈣離子通道阻滯劑分為（）、苯并硫氮桌類及苯烷基胺類。3.下列化合物中，哪個(gè)屬于人工合成的M受體拮抗劑A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、溴丙胺太林4.西咪替丁的發(fā)現(xiàn)是藥物設(shè)計(jì)的經(jīng)典案例，其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)是以內(nèi)源性遞質(zhì)（）為模型藥物5.鹽酸左旋咪唑結(jié)構(gòu)中含有（）基團(tuán)A、咪唑環(huán)B、苯環(huán)C、乙基D、羧甲基E、噻唑環(huán)6.抗?jié)兯幚啄崽娑〗Y(jié)構(gòu)描述正確的A、含有咪唑環(huán)B、含有呋喃環(huán)C、含有噻唑環(huán)D、含有硝基脒結(jié)構(gòu)E、含有磺酰胺基7.下列關(guān)于法莫替丁的敘述相符的是A、為高選擇性的H2受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基C、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)D、用于治療胃及十二指腸潰瘍E、結(jié)構(gòu)中含有胍基8.下列哪些藥物不屬于四環(huán)素類抗生素A、土霉素B、氯霉素C、克拉維酸D、鹽酸米諾環(huán)素E、阿米卡星9.由雷尼替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)可知，其含有一個(gè)（）五元雜環(huán)10.關(guān)于喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是A、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若為脂環(huán)烴取代時(shí)，在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1(或2)-甲基環(huán)丙基中，其抗菌作用最好的取代基為環(huán)丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以為H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟為最佳，若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時(shí)，其對(duì)活性貢獻(xiàn)的順序?yàn)榧谆綡＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位間成環(huán)狀化合物時(shí)，產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，以(S)異構(gòu)體作用最強(qiáng)E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代11.下列屬于甾體結(jié)構(gòu)的強(qiáng)心藥物是A、地高辛B、氨力農(nóng)C、米力農(nóng)D、多巴酚丁胺E、匹莫苯12.膽堿酯類M受體激動(dòng)劑構(gòu)效關(guān)系研究中，季銨氮上取代基越大，擬膽堿活性越強(qiáng)，以甲基取代最好。13.第二代喹諾酮類抗菌藥主要優(yōu)于一代的是（）A、抗革蘭陽性菌B、毒性小C、結(jié)構(gòu)式簡(jiǎn)單D、代謝穩(wěn)定E、對(duì)酶的活性高14.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是A、氨芐西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿齊霉素E、阿米卡星15.影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)A、卡托普利B、可樂定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪16.異煙肼乙?；奈恢迷冢ǎ┪籄、1位B、2位C、3位D、4位E、5位17.吲哚美辛屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類18.甾體激素5α-系表示A環(huán)與B環(huán)為順式稠合。19.乙?；磻?yīng)一般結(jié)合在（）基團(tuán)上。A、酮基B、巰基C、硝基D、醚鍵E、伯氨基20.異煙肼一般與（）藥物合用減少肝毒性A、對(duì)氨基水楊酸B、鏈霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、環(huán)絲霉素21.巴比妥類藥物是由取代的丙二酸酯與脲縮合制得的（）衍生物。22.對(duì)氨基水楊酸作用機(jī)制是抑制二氫葉酸還原酶。23.茴拉西坦的化學(xué)名稱是A、1，3，7-三甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-水合物B、1-（4-甲氧苯甲酰基）-2-吡咯烷酮C、苯基-2-哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二銅鈉鹽24.多巴胺D2受體拮抗劑嗎丁啉，又名（）25.利巴韋林結(jié)構(gòu)式中含有芳伯氨基。26.金剛烷胺屬于（）（DopamineReleasers)27.軟骨毒性主要和喹諾酮類藥物的6位取代基有關(guān)。28.下列哪些屬于青蒿素應(yīng)用受限制的缺陷A、口服活性低B、溶解度小C、不穩(wěn)定D、復(fù)發(fā)率高E、易產(chǎn)生耐藥性29.氨苯蝶啶是弱酸性藥物。30.下列哪些藥物屬于阿司匹林前藥A、阿司匹林B、賴氨匹林C、貝諾酯D、對(duì)乙酰氨基酚E、二氯芬酸鈉第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A2.正確答案:1,4-二氫吡啶類3.正確答案:E4.正確答案:組胺5.正確答案:A,B,E6.正確答案:B,D7.正確答案:A,B,D,E8.正確答案:B,C,E9.正確答案:呋喃10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:A12.正確答案:正確13.正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:A17.正確答案:D18.正確答案:錯(cuò)誤19.正確答案:E20.正確答案:A21.正確答案:內(nèi)二酰脲22.正確答案:錯(cuò)誤23.正確答案:B24.正確答案:多潘立酮25.正確答案:錯(cuò)誤26.正確答案:多巴胺釋放劑27.正確答案:錯(cuò)誤28.正確答案:A,B,D29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:B,C第3卷一.參考題庫(共30題)1.下列藥物中，屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑的是A、奧美拉唑B、雷貝拉唑C、泮托拉唑D、蘭索拉唑E、瑞拉普生2.直接作用于血管平滑肌A、卡托普利B、可樂定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪3.下列布洛芬的性質(zhì)描述正確的是A、在有機(jī)溶劑中易溶B、在酸性水溶液易溶C、有異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)D、用外消旋體E、適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎4.乙胺丁醇是采用（）途徑發(fā)現(xiàn)的A、隨機(jī)篩選B、組合化學(xué)C、藥物合成中間體D、對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造E、基于生物化學(xué)過程5.抑制黃嘌呤氧化酶的藥物是A、秋水仙堿B、阿司匹林C、別嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛6.下列對(duì)青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，錯(cuò)誤的是A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個(gè)甲基為活性必須基團(tuán)D、2、5、6三個(gè)位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性必需基團(tuán)7.下列關(guān)于奧美拉唑描述錯(cuò)誤的是A、為質(zhì)子泵抑制劑B、結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；鵆、本身無活性，為前體藥物D、在體內(nèi)經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)E、在酸堿溶液中均穩(wěn)定8.下列哪些藥物的作用于阿片受體A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼9.芳環(huán)氧化代謝不受立體位阻影響10.下列關(guān)于氨苯蝶啶的說法錯(cuò)誤的是（）A、屬于保鉀利尿藥B、不溶于水C、其稀硫酸溶液加碘試液時(shí)產(chǎn)生深藍(lán)色沉淀D、臨床用于氫氯噻嗪及螺內(nèi)酯無效的病例，以及心性水腫、腎性腹水等E、顯弱酸性11.他莫昔芬活性形式為順式。12.下列利用拼合原理制的化合物是A、阿司匹林B、安乃近C、吲哚美辛D、對(duì)乙酰氨基酚E、貝諾酯13.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為酰胺側(cè)鏈上的α-碳上含有（）基團(tuán)。A、較大的空間位阻基團(tuán)B、親水性C、吸電子基團(tuán)D、含有NH2基團(tuán)E、較小空間位阻14.下列哪個(gè)藥物不屬于抗腫瘤的抗生素A、放線菌素DB、博來霉素C、多柔比星D、米托蒽醌E、羅紅霉素15.臨床上主要用于二醋嗎啡成癮的戒除治療的藥物是A、鹽酸美沙酮和鹽酸丁丙諾啡B、鹽酸哌替啶和烯丙嗎啡C、氟鎮(zhèn)痛新和萘福泮D、內(nèi)啡肽和腦啡肽E、埃托啡和鹽酸丁丙諾啡16.下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小A、布洛芬B、雙氯酚酸鈉C、塞利西布D、萘普生E、酮洛芬17.鎮(zhèn)靜催眠藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類為A、苯二氮卓類B、喹諾酮類C、巴比妥類D、氨基甲酸酯類E、嗎啡烴類18.吡羅昔康屬于下列哪種藥物A、抗?jié)兯嶣、止吐藥C、促動(dòng)力藥D、鎮(zhèn)痛藥E、非甾類抗炎藥19.異丙腎上腺素的用途有A、抗高血壓B、緩解支氣管哮喘急性發(fā)作C、治療房室傳導(dǎo)阻滯D、心跳驟停的復(fù)蘇E、抗休克20.新斯的明的禁忌癥是A、青光眼B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C、重癥肌無力D、機(jī)械性腸梗阻E、尿潴留21.阿司匹林可與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，成紫堇色22.下列降血糖藥物中有51個(gè)氨基酸的是（）A、胰島素B、格列本脲C、馬來酸羅格列酮D、米格列醇E、二甲雙胍23.第二代磺酰脲類降血糖藥在體內(nèi)主要代方式為（）。24.喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星25.青蒿素結(jié)構(gòu)中含有（）A、苯環(huán)B、內(nèi)酯C、雙鍵D、嘧啶環(huán)E、喹啉環(huán)26.下列藥物中哪些是半合成的抗腫瘤藥物A、拓?fù)涮婵礏、紫杉特爾C、長(zhǎng)春瑞濱D、多柔比星E、米托蒽醌27.屬于COX酶抑制劑的藥物是A、塞來昔布B、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松28.布洛芬體內(nèi)代謝的主要途徑是A、氧化B、去烴基C、結(jié)合D、脫羧E、水解29.根治幽門螺桿菌多采用（）療法30.在青霉素6位側(cè)鏈中引入―NH2可獲得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、廣譜青霉素D、長(zhǎng)效青霉素E、強(qiáng)效青霉素第3卷參考答案一.參考題庫1.正