2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年高頻考點試題參考版專家答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年高頻考點試題參考版專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是A、表面活性劑是具有很強表面活性并能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B、具有水和油兩親性質(zhì)的物質(zhì)都是表面活性劑C、硫酸化物是陽離子表面活性劑D、卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低E、陽離子表面活性劑沒有毒性2.依據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，重度殘疾，應(yīng)認定為A、對人體健康造成特別嚴重危害B、對人體健康造成嚴重危害C、后果特別嚴重D、足以危害人體健康E、足以嚴重危害人體健康3.門診藥房實行A、大窗口發(fā)藥B、柜臺式發(fā)藥C、大窗口或柜臺式發(fā)藥D、單劑量配發(fā)藥品E、單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥4.藥物通過口腔黏膜吸收時藥物的滲透性最大的是A、頰黏膜B、舌下黏膜C、牙齦黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜5.以下藥物中肝功能減退患者避免應(yīng)用的是A、萬古霉素B、慶大霉素C、阿米卡星D、四環(huán)素E、頭孢唑林6.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是A、提高抗氧性B、增加穩(wěn)定性C、增加滲透性D、改變其溶解性能E、殺滅微生物7.藥物膜轉(zhuǎn)運中需要載體而不需要機體提供能量的是A、被動擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、胞飲作用E、膜孔轉(zhuǎn)運8.下列關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是A、吸入氣霧劑到達肺部，能迅速起局部作用，還可以迅速吸收并起全身作用B、能使藥物直接達到作用部位，分布均勻，起效快C、可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)，提高生物利用度D、氣霧劑的組成與噴霧劑和粉霧劑相同E、溶液型氣霧劑是二相氣霧劑9.同一藥廠生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥和非處方藥管理的，兩者的A、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致B、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C、包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別D、在標(biāo)簽的醒目位置注明E、在說明書中醒目標(biāo)示10.蛋白質(zhì)類藥物人胰島素生長因子用于治療下列哪種疾病A、侏儒癥B、高血糖C、高血脂D、高血壓E、佝僂病11.A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種B.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP12.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯誤的是A、顆粒劑應(yīng)該沖入水中飲服，不可直接吞服B、顆粒劑可以作為膠囊劑或片劑的原料．C、顆粒劑比散劑服用方便，吸濕性減小D、顆粒劑可以包衣以利于防潮等E、顆粒劑的飛散性、附著性、團聚性均較小13.A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)、療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是14.常用的潛溶劑不包括A、乙醇B、明膠C、丙二醇D、甘油E、聚乙二醇15.下列不得以健康人為受試對象的是A、麻醉藥品的臨床試驗B、精神藥品的臨床試驗C、麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗D、麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗E、第一類精神藥品的臨床試驗16.崩解劑的加入方法影響崩解和溶出的速度，崩解較快的方法是A、內(nèi)加法B、內(nèi)外加法C、外加法D、內(nèi)外混加法E、干法加入17.A.1年B.3年C.3天D.7天E.當(dāng)天麻醉藥品處方保存期是18.生物等效性是指A、一種藥物的不同制劑在相同的實驗條件下，給予相同的劑量，其吸收速度和程度沒有明顯的差異。B、一種藥物在相同實驗條件下，其吸收速度和程度沒有明顯的差異。C、相同劑量的同一藥物制成同一劑型，其質(zhì)量指標(biāo)符合同一規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)時所具有的質(zhì)量性質(zhì)。D、相同劑量的同一藥物起質(zhì)量指標(biāo)符合同一規(guī)定時所具有的質(zhì)量性質(zhì)。E、藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度。19.除《麻醉藥品和精神藥品管理條例》另有規(guī)定的外，任何單位、個人不得進行A、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動B、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覥、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)然顒覦、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覧、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動20.栓劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻B、只能起到局部的治療作用C、包裝或貯藏時不變形D、具有適宜的硬度E、無刺激性21.《中華人民共和國藥品管理法》屬于A、法律B、行政法規(guī)C、地方性法規(guī)D、部門規(guī)章E、其他規(guī)范性文件22.輸液的質(zhì)量檢查不包括A、澄明度和微粒檢查B、熱原與無菌檢查C、含量檢查D、溫度檢查E、pH及滲透壓檢查23.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述錯誤的是A、納米粒和微乳等屬于膠體分散體系B、混懸劑、普通乳劑、微球和微囊等屬于粗分散體系C、微粒分散體系在藥劑中被發(fā)展成為微粒給藥系統(tǒng)D、粗分散體系與膠體分散體系的粒徑范圍有嚴格的界限E、可以利用微粒分散體系達到緩釋、靶向、改善藥物穩(wěn)定性等目的24.不得委托生產(chǎn)的藥品有A、血液制品B、專利藥C、中藥飲片D、化學(xué)原料藥E、抗生素25.納米粒的常用制備方法包括A、單凝聚法B、天然高分子聚合法C、研磨法D、冷凝法E、注入法26.下列關(guān)于表面活性劑的描述正確的是A、表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時具有親水基團和親油基團B、磷脂為非離子型表面活性劑C、吐溫的增溶作用受溶液的pH影響D、有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄明E、表面活性劑的存在總是能提高藥物的生物利用度27.下列屬于軟膏類脂基質(zhì)的物質(zhì)是A、聚乙二醇B、甘油C、羊毛脂D、硬脂酸脂肪酸酯E、二甲基硅油28.下述表述不是藥物制備成脂質(zhì)體作用的是A、作為藥物載體使藥物具有靶向性B、增加藥物溶解性C、具有緩釋性，可延長藥物的作用時間D、降低藥物毒性E、提高藥物穩(wěn)定性29.關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是A、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示B、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示C、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示D、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示E、藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示30.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療用毒性藥品年度生產(chǎn)計劃由省級藥品監(jiān)督管理部門制定B、藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責(zé)生產(chǎn)、配置和質(zhì)量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜C、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》或省級藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制D、生產(chǎn)毒性藥品及制劑，必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準(zhǔn)備投料，建立完整的生產(chǎn)紀錄，保存三年備查E、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。在運輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故31.藥品合格證明和其他標(biāo)識不包括A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件B、藥品檢驗報告書C、藥品的包裝D、藥品的標(biāo)簽和說明書E、藥品的廣告批準(zhǔn)文號32.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項為A、企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型B、配制范圍、配制地址、許可證編號C、制劑室負責(zé)人、配制范圍、配制地址、有效期限D(zhuǎn)、企業(yè)名稱、法定代表人、制劑室負責(zé)人、企業(yè)類型E、制劑室負責(zé)人、注冊地址、發(fā)證機關(guān)和日期33.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有A、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定的標(biāo)志B、國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標(biāo)志C、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志D、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志34.有關(guān)單凝聚法表述錯誤的是A、本法成囊在液相中進行B、凝聚過程通常不可逆C、囊材濃度越高，越易凝聚D、溫度升高不利于凝聚E、電解質(zhì)中陰離子促進凝聚作用比陽離子大35.下列有關(guān)片劑特點的敘述不正確的是A、密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B、劑量準(zhǔn)確、含量均勻C、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價較低D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E、都具有靶向作用36.設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是A、晝夜節(jié)律B、藥物的吸收C、藥物的代謝D、生物半衰期E、藥物穩(wěn)定性37.下列不屬于毒性藥品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果蕓香堿D、咖啡因E、士的寧38.《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構(gòu)不包括A、從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院B、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、婦幼保健院C、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室D、急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o理院E、獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所39.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前幾個月提出申請A、3個月B、4個月C、6個月D、9個月E、12個月40.穿心蓮注射液(穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潛溶C、防腐D、增溶E、表面活性劑41.麻醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)分別保存A、2年、3年B、1年、1年C、1年、3年D、3年、2年E、3年、1年42.醫(yī)療用毒性藥品系指A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥C、正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品43.乳劑形成的必要條件包括A、提高兩相液體的表面張力B、加入適量的乳化劑C、有時可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、很高的溫度44.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括A、藥品通用名稱B、規(guī)格C、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品批號E、有效期45.屬于醫(yī)院藥事管理特點的是A、綜合性B、公眾性C、服務(wù)性D、專有性E、社會性46.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳的是A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、醫(yī)院機構(gòu)配制制劑D、處方藥E、新藥47.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程是A、吸收B、分布C、排泄D、轉(zhuǎn)運E、代謝48.輸液配制，通常加入0.01%～0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附熱原B、吸附雜質(zhì)C、穩(wěn)定劑D、吸附色素E、助濾劑49.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的類型不包括A、抽查檢驗B、注冊檢驗C、指定檢驗D、復(fù)驗E、評價抽驗50.下列關(guān)于加工炮制毒性中藥的說法中哪句是不正確的A、凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國藥典》的規(guī)定進行B、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可用于中成藥生產(chǎn)C、凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行D、凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行E、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方51.A.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)售調(diào)配(毒性藥品)處方時，必須認真負責(zé)，計量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求52.關(guān)于藥典的敘述不正確的是A、由國家藥典委員會編撰B、由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C、必須不斷修訂出版D、各國藥典通用E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性53.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，下列做法中正確的是A、可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案B、可以自行購買；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案C、可以到有出售資質(zhì)的藥店持處方購買；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案D、患者自行購買或從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用均可；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案E、患者或醫(yī)生自行協(xié)調(diào)購買；搶救工作結(jié)束后，將用藥情況上報醫(yī)院負責(zé)人54.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的A、專屬性B、穩(wěn)定性C、安全性D、有效性E、經(jīng)濟性55.下列不屬于注射劑的特點是A、藥效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的藥物C、可發(fā)揮局部定位作用D、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費用較大，價格較高E、藥物穩(wěn)定性強56.A.1次用量B.1日用量C.不得超過3日用量D.不得超過7日用量E.不得超過15日用量為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方57.對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是A、藥品品種、適應(yīng)證及給藥途徑不同B、藥品品種、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同D、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、用量及給藥途徑不同E、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量不同58.關(guān)于藥品質(zhì)量理解正確的是A、藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量B、藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)C、藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性D、藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格E、藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好59.眼用散應(yīng)全部通過幾號篩A、4B、5C、6D、7E、960.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品，錯誤的是A、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可以在急診藥房配藥B、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用C、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷D、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度E、應(yīng)將使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者隨診或者復(fù)診情況記入病歷61.A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.危害藥品E.醫(yī)療用毒性藥品毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品稱為62.空氣凈化技術(shù)中，下列哪種粒徑的粒子作為劃分潔凈等級的標(biāo)準(zhǔn)粒子A、0.5μmB、0.5μm和5μmC、0.3μmD、0.22μmE、0.3μm和0.22μm63.A.是假藥B.是劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處E.是不合格藥品依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定變質(zhì)的或被污染的64.關(guān)于GCP的敘述錯誤的是A、GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范B、是指任何在人體(特指患者)進行的藥品系統(tǒng)性研究C、目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范D、可揭示試驗用藥品的作用和不良反應(yīng)等E、是GoodCllnicalPractice的簡稱65.關(guān)于藥品通用名稱的說法錯誤的是A、對于橫版標(biāo)簽，必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B、對于豎版標(biāo)簽，必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C、對于豎版標(biāo)簽，必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出D、字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差E、除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫66.下列關(guān)于藥物的體內(nèi)過程敘述錯誤的是A、轉(zhuǎn)運是指在吸收、分布和排泄過程中藥物沒有結(jié)構(gòu)變化，只有部位變化的過程B、首關(guān)效應(yīng)經(jīng)常使一些藥物生物利用度明顯降低C、首關(guān)效應(yīng)不影響藥物的生物利用度D、首關(guān)效應(yīng)使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原型藥物量減少E、通?？赏ㄟ^黏膜給藥等方式減輕或避免首關(guān)效應(yīng)67.A.對科別、姓名、年齡B.對藥品性狀、用法用量C.對藥名、劑型D.對規(guī)格、數(shù)量E.對臨床診斷查處方68.A.處方藥B.西藥，通常包括化學(xué)藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥現(xiàn)代藥69.關(guān)于軟膏劑敘述錯誤的是A、軟膏劑屬于半固體外用制劑B、軟膏劑應(yīng)易洗除，不污染衣物C、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物D、軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用E、軟膏劑可起局部治療作用70.A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.肌內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥途徑是71.氣霧劑的質(zhì)量評價不包括A、安全、漏氣檢查B、裝量和異物檢查C、融變時限D(zhuǎn)、噴射速度和噴出總量E、有效部位藥物沉積率72.下列輔料在片劑中不作黏合劑的是A、淀粉漿B、乙基纖維素C、PVPD、CMC-NaE、甘露醇73.不屬于非特異性蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑的是A、蔗糖B、海藻糖C、甘油D、1%山梨醇E、乳糖74.普通乳的分散質(zhì)點的一般大小為A、100μm以上B、1μm～100μmC、10～1000nmD、10nm以下E、1nm以下75.關(guān)于毒性藥品的管理錯誤的是A、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度B、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對等制度C、嚴防收假、發(fā)錯D、嚴禁與其他藥品混雜E、做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管76.門急診處方點評的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的A、1‰B、2‰C、3‰D、4‰E、5‰77.不符合非處方藥包裝管理的是A、必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B、必須符合質(zhì)量要求C、必須方便儲存、運輸和使用D、每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書E、內(nèi)包裝可以不附有標(biāo)簽和說明書78.以下輔料在片劑中作崩解劑的是A、淀粉B、糖粉C、乳糖D、甲基纖維素E、交聯(lián)聚維酮79.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的A、其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B、兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C、其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注D、其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別E、其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致80.關(guān)于生物利用度的說法錯誤的是A、是制劑中藥物進入體循環(huán)的速度和程度B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C、生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法D、絕對生物利用度是藥物吸收進入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值E、絕對生物利用度又叫比較生物利用度81.最大增溶濃度的正確表述是A、CMCB、MACC、CACD、HLBE、IPC82.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向所在地的哪個部門報送有關(guān)材料A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、工商行政管理部門83.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含A、藥品通用名稱、適應(yīng)證B、功能主治、規(guī)格、用法用量C、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期D、生產(chǎn)企業(yè)E、以上均正確84.下列是油脂性基質(zhì)的是A、軟肥皂B、羊毛脂C、平平加D、聚乙二醇E、單硬脂酸甘油酯85.以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無毒聚氯乙烯E、乙基纖維素86.膜劑的物理狀態(tài)為A、膜狀固體B、膠狀溶液C、混懸溶液D、乳濁液E、凝膠態(tài)87.影響緩釋、控釋制劑設(shè)計的理化因素不包括A、解離度B、pKaC、分配系數(shù)D、藥物分子量E、水溶性88.A.填充劑B.潤滑劑C.崩解劑D.潤濕劑E.增塑劑乙醇89.A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過除菌E.流通蒸氣滅菌法5%葡萄糖注射液用90.藥學(xué)部門要建立以患者為中心的藥學(xué)管理模式，開展A、以處方點評為核心的臨床藥學(xué)工作B、以不良反應(yīng)監(jiān)測為核心的臨床藥學(xué)工作C、以制劑配制為核心的臨床藥學(xué)工作D、以藥物咨詢?yōu)楹诵牡呐R床藥學(xué)工作E、以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:B5.正確答案:D6.正確答案:D7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:E制劑正確答案:A劑型正確答案:C藥典正確答案:D藥劑學(xué)正確答案:B12.正確答案:A13.正確答案:C區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省級行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:C16.正確答案:C17.正確答案:B急診的第一類精神藥品注射劑處方限量是正確答案:C急診處方保存期是正確答案:A第二類精神藥品每次處方限量是正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:A22.正確答案:D23.正確答案:D24.正確答案:A25.正確答案:B26.正確答案:A27.正確答案:C28.正確答案:B29.正確答案:D30.正確答案:D31.正確答案:E32.正確答案:C33.正確答案:E34.正確答案:B35.正確答案:E36.正確答案:A37.正確答